-
rt-PA
药物相互作用：1.与其他影响凝血功能的药物（包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮，华法林、肝素）同用时，会显著增加出血的危险性。专家点评：阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用，但与链激酶和尿激酶不同，阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶，从而发挥溶解血栓的作用。
-
瑞替普酶
瑞替普酶说明书：药品名称：瑞替普酶英文名称：Reteplase分类：循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型：10mU。18min，由于化学结构中缺乏葡萄糖及生长因子区等部分，因此，肝脏代谢的特异性减低，需通过肝脏及肾脏两种途径代谢，消除率低，半衰期较长。瑞替普酶的适应证：急性心肌梗急性心肌梗死、肺栓塞、缺血性脑卒中。
-
泰尼普酶
TNKase分类：循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型：10mg。泰尼普酶的适应证：急性心肌梗急性心肌梗死等血栓性疾病。泰尼普酶的禁忌证：重组组织型纤维蛋白溶酶原激活原激活剂注意事项：重组组织型纤维蛋白溶酶原激活原激活剂泰尼普酶的不良反应：重组组织型纤维蛋白溶酶原激活原激活剂泰尼普酶的用法用量：根据体重，在5～
-
TNK-tPA
TNKase分类：循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型：10mg。泰尼普酶的适应证：急性心肌梗急性心肌梗死等血栓性疾病。泰尼普酶的禁忌证：重组组织型纤维蛋白溶酶原激活原激活剂注意事项：重组组织型纤维蛋白溶酶原激活原激活剂泰尼普酶的不良反应：重组组织型纤维蛋白溶酶原激活原激活剂泰尼普酶的用法用量：根据体重，在5～
-
急性心肌梗死溶栓治疗
纤维蛋白选择性主要指溶栓药物对血栓局部的纤维蛋白溶解或对循环血流中纤维蛋白原溶解的倾向性，链激酶（streptok-inase，SK）、尿激酶（urokinase，UK）为非纤维蛋白选择性溶栓剂；（2）溶栓后6h复查凝血时间，当三管法达28min以内，APTT达60～2.链激酶（SK）方案：150万U加入100ml生理盐水中，60min内静脉滴注完。
-
单链尿激酶型纤溶酶原激活剂
单链尿激酶型纤溶酶原激活剂说明书：药品名称：单链尿激酶型纤溶酶原激活剂英文名称：SingleChainUrokinaseTypePlasminogenActivator别名：Singlechainurokinase分类：循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型：10mg。药物相互作用：尿激酶专家点评：同重组组织型纤维蛋白溶酶原激活原激活剂。
-
Scu-PA
单链尿激酶型纤溶酶原激活剂说明书：药品名称：单链尿激酶型纤溶酶原激活剂英文名称：SingleChainUrokinaseTypePlasminogenActivator别名：Singlechainurokinase分类：循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型：10mg。药物相互作用：尿激酶专家点评：同重组组织型纤维蛋白溶酶原激活原激活剂。
-
阿替普酶
药物相互作用：1.与其他影响凝血功能的药物（包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮，华法林、肝素）同用时，会显著增加出血的危险性。专家点评：阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用，但与链激酶和尿激酶不同，阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶，从而发挥溶解血栓的作用。
-
阿太普酶
药物相互作用：1.与其他影响凝血功能的药物（包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮，华法林、肝素）同用时，会显著增加出血的危险性。专家点评：阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用，但与链激酶和尿激酶不同，阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶，从而发挥溶解血栓的作用。
-
阿特普酶
药物相互作用：1.与其他影响凝血功能的药物（包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮，华法林、肝素）同用时，会显著增加出血的危险性。专家点评：阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用，但与链激酶和尿激酶不同，阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶，从而发挥溶解血栓的作用。
-
组织纤溶酶原激活剂
药物相互作用：1.与其他影响凝血功能的药物（包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮，华法林、肝素）同用时，会显著增加出血的危险性。专家点评：阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用，但与链激酶和尿激酶不同，阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶，从而发挥溶解血栓的作用。
-
组织纤维蛋白溶酶原激活剂
药物相互作用：1.与其他影响凝血功能的药物（包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮，华法林、肝素）同用时，会显著增加出血的危险性。专家点评：阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用，但与链激酶和尿激酶不同，阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶，从而发挥溶解血栓的作用。
-
重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂
药物相互作用：1.与其他影响凝血功能的药物（包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮，华法林、肝素）同用时，会显著增加出血的危险性。专家点评：阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用，但与链激酶和尿激酶不同，阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶，从而发挥溶解血栓的作用。
-
爱通立
药物相互作用：1.与其他影响凝血功能的药物（包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮，华法林、肝素）同用时，会显著增加出血的危险性。专家点评：阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用，但与链激酶和尿激酶不同，阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶，从而发挥溶解血栓的作用。
-
G-11021
药物相互作用：1.与其他影响凝血功能的药物（包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮，华法林、肝素）同用时，会显著增加出血的危险性。专家点评：阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用，但与链激酶和尿激酶不同，阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶，从而发挥溶解血栓的作用。
-
葡激酶
与链激酶不同的是葡激酶对纤维蛋白有特异性，当不存在纤维蛋白时，纤溶酶原葡激酶复合物迅速被α2抗纤溶酶中和，可引起全身性纤溶酶原激活，而当存在纤维蛋白时，此复合物与血凝块结合，降低α2-抗纤溶酶对其抑制作用，因而选择性地在纤维蛋白表面激活纤溶酶原转化为纤溶酶。急性心肌梗死患者静脉滴注剂量为10mg。
-
重组人组织型纤溶酶原激活剂
药物相互作用：1.与其他影响凝血功能的药物（包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮，华法林、肝素）同用时，会显著增加出血的危险性。专家点评：阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用，但与链激酶和尿激酶不同，阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶，从而发挥溶解血栓的作用。
-
SAK
与链激酶不同的是葡激酶对纤维蛋白有特异性，当不存在纤维蛋白时，纤溶酶原葡激酶复合物迅速被α2抗纤溶酶中和，可引起全身性纤溶酶原激活，而当存在纤维蛋白时，此复合物与血凝块结合，降低α2-抗纤溶酶对其抑制作用，因而选择性地在纤维蛋白表面激活纤溶酶原转化为纤溶酶。急性心肌梗死患者静脉滴注剂量为10mg。
-
颅内静脉系统血栓形成临床路径（2016年版）
2.根据患者病情可选择的检查项目：肿瘤全项、抗核抗体、ENA、类风湿因子、蛋白C、蛋白S、抗心磷脂抗体、头CT增强、全脑血管造影（DSA）。：1.低分子肝素、普通肝素或华法林，。2.局部溶栓可选用尿激酶或r-TPA等溶栓药物3.颅内压增高患者可选用甘露醇、甘油果糖、速尿等4.对症治疗药物：（1）有癫痫发作者抗痫药物治疗。
-
乙酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物
药品说明书：适应症：该药对血块有选择性高亲和力且半衰期长，清除半衰期为70分钟，故纤维蛋白溶解作用缓慢而持久。APSAC用药特点是短RV间内一次给予全部剂量。静脉给药5分钟内注入5-30mg，再通率为60-100％。该药全身纤溶作用微弱，用药简单，药物作用时间长，然而再闭塞率可达20％，但平均再闭塞率仍较SK、rt-PA为低。
-
替奈普酶
替奈普酶说明书：药品名称：替奈普酶英文名称：Tenecteplase别名：TNKase分类：血液系统药物纤维蛋白溶解药剂型：50mg。替奈普酶的药代动力学：阿替普酶替奈普酶的适应证：阿替普酶替奈普酶的禁忌证：阿替普酶注意事项：阿替普酶替奈普酶的不良反应：阿替普酶替奈普酶的用法用量：（1）＜60kg患者使用替奈普酶30mg；
-
重组组织型纤溶酶原激活剂
药物相互作用：1.与其他影响凝血功能的药物（包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮，华法林、肝素）同用时，会显著增加出血的危险性。专家点评：阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用，但与链激酶和尿激酶不同，阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶，从而发挥溶解血栓的作用。