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地昔帕明
地昔帕明的禁忌证：丙米嗪地昔帕明的不良反应：轻微，主要为头晕、口干、失眠等，其他参见丙米嗪。专家点评：地昔帕明是三环类抗抑郁药，也是丙米嗪的活性代谢物，地昔帕明是常用的抗抑郁药，用于控制情绪低落、忧郁、消除焦虑紧张状态，起到调整情绪的作用。
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去甲丙米嗪
地昔帕明的禁忌证：丙米嗪地昔帕明的不良反应：轻微，主要为头晕、口干、失眠等，其他参见丙米嗪。专家点评：地昔帕明是三环类抗抑郁药，也是丙米嗪的活性代谢物，地昔帕明是常用的抗抑郁药，用于控制情绪低落、忧郁、消除焦虑紧张状态，起到调整情绪的作用。
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丙帕明
原药和地昔帕明的血药浓度个体差异颇大，与疗效具有一定的相关性。4.丙米嗪可减低胍乙啶、倍他尼定、异喹胍、可乐定的抗高血压作用（不过，多塞平的用量如低于每天150mg时，胍乙啶的疗效可不受影响）。在停用三环类抗抑郁药并换用一种有可能产生严重不良反应的药物（如奋乃静），其间至少间隔1周的无药期（洗脱期）。
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依米帕明
原药和地昔帕明的血药浓度个体差异颇大，与疗效具有一定的相关性。4.丙米嗪可减低胍乙啶、倍他尼定、异喹胍、可乐定的抗高血压作用（不过，多塞平的用量如低于每天150mg时，胍乙啶的疗效可不受影响）。在停用三环类抗抑郁药并换用一种有可能产生严重不良反应的药物（如奋乃静），其间至少间隔1周的无药期（洗脱期）。
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丙米嗪
原药和地昔帕明的血药浓度个体差异颇大，与疗效具有一定的相关性。4.丙米嗪可减低胍乙啶、倍他尼定、异喹胍、可乐定的抗高血压作用（不过，多塞平的用量如低于每天150mg时，胍乙啶的疗效可不受影响）。在停用三环类抗抑郁药并换用一种有可能产生严重不良反应的药物（如奋乃静），其间至少间隔1周的无药期（洗脱期）。
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盐酸托莫西汀
注意缺陷障碍（儿童多动症，ADHD），目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用：1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢，CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用，使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。
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阿托西汀
注意缺陷障碍（儿童多动症，ADHD），目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用：1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢，CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用，使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。
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托莫西汀
注意缺陷障碍（儿童多动症，ADHD），目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用：1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢，CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用，使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。
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斯德瑞
注意缺陷障碍（儿童多动症，ADHD），目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用：1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢，CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用，使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。
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洛非帕明
洛非帕明说明书：药品名称：洛非帕明英文名称：Lofepramine别名：氯苯咪嗪；洛非帕明的药理作用：作用类似阿米替林，是一种镇静作用和抗毒蕈碱作用较弱的三环类抗抑郁药。洛非帕明的药代动力学：口服后迅速被吸收，在肝内进行广泛的首过代谢，通过脱甲基主要代谢为地昔帕明。2.卟啉症和肝肾功能不全者禁用。
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氯苯咪嗪
洛非帕明说明书：药品名称：洛非帕明英文名称：Lofepramine别名：氯苯咪嗪；洛非帕明的药理作用：作用类似阿米替林，是一种镇静作用和抗毒蕈碱作用较弱的三环类抗抑郁药。洛非帕明的药代动力学：口服后迅速被吸收，在肝内进行广泛的首过代谢，通过脱甲基主要代谢为地昔帕明。2.卟啉症和肝肾功能不全者禁用。
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去甲丙咪嗪
药品说明书：别名：地昔帕明适应症：主要用于治疗各种忧郁症。用量用法：口服：每日２５～２５０ｍｇ，分３次服。注意事项：不良反应少见。规格：片剂：２５ｍｇ。