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安特寇林
安特寇林；常用剂量不影响心、肝、肾功能，亦无明显的神经节阻断作用．不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状，组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学：其消除途径是通过Hofmann降解，（约占45%，Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除）和被血浆中丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）水解，代谢物无活性。
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苯磺酸阿曲库铵
安特寇林；常用剂量不影响心、肝、肾功能，亦无明显的神经节阻断作用．不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状，组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学：其消除途径是通过Hofmann降解，（约占45%，Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除）和被血浆中丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）水解，代谢物无活性。
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卡肌宁
安特寇林；常用剂量不影响心、肝、肾功能，亦无明显的神经节阻断作用．不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状，组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学：其消除途径是通过Hofmann降解，（约占45%，Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除）和被血浆中丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）水解，代谢物无活性。
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阿曲可宁
安特寇林；常用剂量不影响心、肝、肾功能，亦无明显的神经节阻断作用．不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状，组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学：其消除途径是通过Hofmann降解，（约占45%，Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除）和被血浆中丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）水解，代谢物无活性。
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阿曲库铵
安特寇林；常用剂量不影响心、肝、肾功能，亦无明显的神经节阻断作用．不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状，组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学：其消除途径是通过Hofmann降解，（约占45%，Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除）和被血浆中丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）水解，代谢物无活性。