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利多卡因
心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。
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塞罗卡因
心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。
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浩罗卡因
心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。
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塞洛卡因
心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。
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赛罗卡因
心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。
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昔罗卡因
心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。
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高血压病人手术的麻醉
（2）通过减少小动脉壁内的钠含量，使血管平滑肌松弛。降低血浆肾素的活性。1、药理作用：（1）直接激动下丘脑和延髓的中枢突触后α2受体，使抑制性神经元活动占优势，导致外周交感神经受抑制，引起心率减慢，co下降和血压降低。（2）血压过高易引起颅内出血，眼底出血，心肌耗氧量增加导致心肌缺血、心律失常或心衰等。