血涂片

WS/T 569—2017 疟原虫检测血涂片镜检法

5.2.2厚血膜溶血：在干燥的厚血膜上滴加蒸馏水数滴，完全覆盖血膜，溶血数分钟，待血膜呈浅灰色，倾去溶血液。图A.1厚血膜和薄血膜血涂片制作示意图附录B（资料性附录）吉氏染液的配制：B.1吉氏染色原液配制：吉氏粉5.0g，甲醇250mL，甘油250mL。图E.3三日疟原虫薄、厚血膜形态图E.4卵疟原虫薄、厚血膜形态图见图E.4。

WS/T 632—2018 巴贝虫检测血涂片镜检法

本标准由国家卫生标准委员会寄生虫病标准专业委员会提出。观察血片路线顺序为薄血膜从尾部舌尖部分开始，厚血膜从上端或下端开始（见附录A）。吉氏染色工作液应现用现配，切勿将未用完的吉氏染色工作液倒回原液瓶中。B.4.13％吉氏染液染色法：B.4.1.1.把经甲醇固定的薄血膜涂片充分干燥后，血膜面朝上水平放置在染色盘中。

血涂片

血涂片（bloodfilms）是指将血液涂制于载玻片上制成的涂片。供显微镜疟原虫检查用的血涂片包括厚血膜涂片和薄血膜涂片两种。

WS/T 564—2017 巴贝虫病诊断

典型形态为梨形，常在一个红细胞内有多个虫体寄生，以1～D．1.2.2瑞氏染色：在薄血膜上加瑞氏染液5～在包被巴贝虫抗原的96微孔板中加入稀释的待检样品100μL（复孔检测），设阳性对照2孔，阴性对照2孔，并设空白对照2孔，置37℃孵育30min。弃去孔内液体，用洗涤液洗涤3次，每次间隔1mm，甩干。其热型为稽留或驰张型。

免疫性血小板减少症临床路径（2019年版）

1.至少2次检查血小板计数减少（包括血涂片），血细胞形态无异常。（4）免疫相关指标：淋巴细胞绝对数、CD系列、Ig系列、辅助性T细胞亚群、细胞因子、双阴性T细胞检测等；（2）大剂量糖皮质激素冲击：甲泼尼龙冲击治疗（10～（3）在有威胁生命的严重出血时可考虑输注血小板和（或）应用活化重组凝血因子Ⅶ以达到迅速止血。

地中海贫血临床路径(2016年县级医院版)

HbBart’s胎儿水肿综合征多于出生前死亡，目前无治疗办法，重点在于预防β地中海贫血分型治疗：轻型β地中海贫血无需治疗，中间型及重型β地中海贫血采用以下措施治疗：2.2.1.输血维持患儿的正常血红蛋白水平，以防慢性血氧不足。阿魏酸纳（当归的成份之一），剂量为150~300mg/d等能稳定红细胞膜，减轻溶血。

血常规检查

血常规检查是对血液中两种主要有形成分——红、白细胞的数量与质量所进行的化验检查。一般包括红细胞计数、血红蛋白测量、白细胞计数及分类4个试验。白细胞分类多在血涂片上进行。（2）白细胞形态有无异常，如中性粒细胞有无中毒颗粒、空泡、核变性、细胞大小不等及有无异形淋巴及幼稚细胞等。

骨髓涂片检查

骨髓涂片检查是一种对骨髓进行细胞学检查的方法。因为骨髓是人体最重要的造血器官，各种血液病往往导致血细胞发生数量与质量的变化，因此骨髓检查对白血病、贫血、多发性骨髓病、原发性血小板减少性紫癜等的诊断及病情观察都有重要的甚至决定性意义。（2）计算粒细胞与红细胞之比值。（3）写出全片所见巨核细胞数。

地中海贫血临床路径（2016年版）

HbBart’s胎儿水肿综合征多于出生前死亡，目前无治疗办法，重点在于预防β地中海贫血分型治疗：轻型β地中海贫血无需治疗，中间型及重型β地中海贫血采用以下措施治疗：2.2.1.输血维持患儿的正常血红蛋白水平，以防慢性血氧不足。阿魏酸纳（当归的成份之一），剂量为150~300mg/d等能稳定红细胞膜，减轻溶血。

成人免疫性血小板减少症临床路径（2016年版）

：根据《邓家栋临床血液学》（邓家栋主编，上海科学技术出版社,2001年，第一版）和《临床诊疗指南-血液病学分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社）1.糖皮质激素作为首选治疗：可常规剂量或短疗程大剂量给药。2.血液检查指标符合需要住院指征：血小板数20×109/L，或伴有出血表现或出血危险（如高血压、消化性溃疡等）。

自身免疫性溶血性贫血临床路径（2010年版）

3.温抗体型。外周血涂片可见数量不等球形红细胞、幼红细胞或红细胞碎片，网织红细胞增多。尽可能使用洗涤红细胞。3.静脉输注丙种球蛋白：对糖皮质激素效果差者。（四）标准住院日为14天内：（五）进入路径标准：1.第一诊断必须符合ICD-10.D59.102自身免疫性溶血性贫血（AIHA）疾病编码，且1月≤年龄18岁。

特发性血小板减少性紫癜临床路径（2009年版）

：根据《邓家栋临床血液学》（邓家栋主编，上海科学技术出版社,2001年，第一版）和《美国血液学会关于ITP的指南》（Blood,1996，88（1）:3-40），《临床诊疗指南-血液病学分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社）1.糖皮质激素作为首选治疗：可常规剂量或短疗程大剂量给药。（2）输注血小板。3.骨髓形态学检查。

免疫性血小板减少性紫癜临床路径（2010年版）

（1）静脉输注丙种球蛋白。（四）标准住院日为14天内：（五）进入路径标准：1.第一诊断必须符合ICD-10：D69.402免疫性血小板减少性紫癜疾病编码，且1月≤年龄18岁。（2）肝肾功能、电解质、凝血功能、输血前检查、血沉、血涂片、血型、自身免疫疾病筛查、血小板相关抗体、免疫球蛋白水平测定。（3）抗人球蛋白试验；

血常规

血液常规检查（血常规）是临床上最基础的化验检查之一。而血中血红蛋白的数量为：男性120～进行血涂片后，显微镜下可发现缺铁性贫血病人的红细胞大小与形态不均，细胞中心发白区域扩大。在正常状态下，白细胞分为中性分叶核粒细胞、中性杆状核粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞及单核细胞。

狼疮性肾炎行肾穿刺活检的临床路径（2016年版）

（3）抗核抗体、抗dsDNA抗体、抗心肌磷脂抗体、抗Sm抗体、ENA多肽抗体谱，补体C3、C4，免疫球蛋白（包括IgG、IgA、IgM），RF、CRP、ESR、直接和间接抗人球蛋白试验；二、狼疮性肾炎行肾穿刺活检临床路径表单：适用对象：第一诊断为系统性红斑狼疮伴肾病综合征、慢性肾炎综合征或急进性肾炎综合征；

传染性单核细胞增多症临床路径（2019年版）

2.抗病毒治疗：首选更昔洛韦5mg/Kg/次，静脉滴注，每日2次，疗程7～3.细胞免疫功能检查。（九）变异及原因分析：入院治疗过程中发生严重并发症者（包括脾破裂、溶血性贫血、血小板减少性紫癜、神经系统并发症、噬血细胞综合征、肝衰竭等），则退出路径/转入其他相应疾病路径。doc传染性单核细胞增多症临床路径表单.

传染性单核细胞增多症临床路径（2010年版）

（2）肝肾功能，EBV–IgM、EBV–IgG、EBV–DNA至少一项；（九）变异及原因分析：入院治疗过程中发生严重并发症者（包括脾破裂、溶血性贫血、血小板减少性紫癜、神经系统并发症、嗜血细胞增多综合征、肝衰竭等），则退出路径/转入其他相应疾病路径。

妊娠相关性血栓性微血管病临床路径（2016年版）

同时，要落实以下要求，进一步提高临床路径管理水平和实施效果。5.急性肾损伤。（2）肝肾功能、电解质（包括钙、磷、镁、HCO3-或CO2CP）、血糖、血型、感染性疾病筛查（乙型、丙型、HIV、梅毒等）、凝血功能、血气分析、免疫指标（ANA谱、ANCA、抗GBM抗体、免疫球蛋白、补体、CRP、ASO、RF、ESR、iPTH）；

遗传性球形红细胞增多症临床路径（2017年版）

3.6SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳进行红细胞膜蛋白分析：部分患者可见收缩蛋白等膜骨架蛋白缺少。：1.必需的检查项目：1.1常规：血常规（含网织红细胞计数及白细胞分类）、外周血涂片瑞氏染色（观察成熟红细胞形态）、尿常规+尿Rous、大便常规+潜血、血型、输血相关检查（肝炎病毒全套、HIV病毒、梅毒）。

狼疮性肾炎行肾穿刺活检临床路径（2009年版）

2.不同程度的蛋白尿或镜下血尿，蛋白尿可达肾病综合征程度，亦可见肉眼血尿或白细胞尿和管型尿，可伴有高血压和不同程度肾功能减退。（3）抗核抗体、抗dsDNA抗体、抗心肌磷脂抗体、抗Sm抗体、ENA多肽抗体谱，补体C3、C4，免疫球蛋白（包括IgG、IgA、IgM），RF、CRP、ESR、ASO，直接和间接抗人球蛋白试验；

红皮症性毛囊粘蛋白病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：红皮症性毛囊粘蛋白病系在红皮病基础上，出现毛囊性丘疹，血象中嗜酸性粒细胞增多，外周血中见异形“活化T细胞”。以转铁蛋白受体染色示浸润细胞明显阳性，提示细胞的增殖特性。外周血涂片用单克隆抗体检查，显示CD9和CDll阳性的“活化T细胞”，具有不典型的形态和不规则的胞核。

原发性骨髓纤维化

疾病分类：血液科疾病概述：骨髓纤维化是骨髓发生不同程度弥漫性的纤维组织的增生本病多发生于40岁以上，起病缓慢，开始往往无症状或仅有乏力、体重下降等一般表现，以后主要表现为脾脏日益肿大和贫血，还可表现为低热、骨痛、出血及肝大等。测定中性粒细胞碱性磷酸酶及Ph染色体以便与慢性粒细胞白血病作鉴别。

脾寒草

《*辞典》:脾寒草：出处：《中国药植图鉴》拼音名：P H nCǎo来源：为玄参科植物直立婆婆纳的全草。苞片互生，倒披针形或披针形；雌蕊1，子房上位，2室。生境分布：生于路边荒野。化学成份：全草含桃叶珊瑚甙0.43％，甘露醇0.15％。临床应用：治疗疟疾：取新鲜直立癸婆纳3两（干草减半），水煎300毫升，每日3次分服。

巩膜疾病

(3)胸部透视，必要时脊柱和颅骨X线摄片。(4)查血常规、血沉，必要时作抗链球菌溶血素O测定、血涂片查寄生虫，脑脊液检查及淋巴结活检等。2.局部检查(1)裂隙灯检查，注意角膜后沉着物的大小、形状、颜色、数量和分布，前房深浅、房水闪光及细胞，渗出物性质(纤维性、浆液性、脓性或血性)及玻璃体混浊程度。避免大怒伤肝

下肢象皮肿手术

下肢象皮肿手术象皮肿系因淋巴水肿日久导致皮肤增厚、表面粗糙甚至坚硬如象皮而得名。手术图解⑴外观⑵前侧切口⑶内侧切口⑷后外侧切口⑸剥离皮肤，制成中厚皮片⑹对拢缝合大皮片⑺覆盖小腿创面⑻缝合固定图1下肢象皮肿手术适应证轻度下肢象皮肿，可用非手术疗法（如烘绑疗法）。⑶患肢充分备皮7日。14日换药、拆线。

血红蛋白F细胞酸洗脱染色试验

概述：HbF的抗碱性及抗酸性都较正常血红蛋白（HbA）为强，因此，血片经酸洗脱后，含HbF的红细胞因抗酸而不被脱色，能被伊红染成红色。操作方法：（1）按常规法制备血涂片，自然干燥1h，再用80%乙醇固定5min（柠檬酸盐抗凝血在4℃冰箱内保存3天可以使用），水洗待干。相关疾病：再生障碍性贫血、溶血性贫血

HbF酸洗脱试验

概述：HbF的抗碱性及抗酸性都较正常血红蛋白（HbA）为强，因此，血片经酸洗脱后，含HbF的红细胞因抗酸而不被脱色，能被伊红染成红色。操作方法：（1）按常规法制备血涂片，自然干燥1h，再用80%乙醇固定5min（柠檬酸盐抗凝血在4℃冰箱内保存3天可以使用），水洗待干。相关疾病：再生障碍性贫血、溶血性贫血

棘红细胞

别名：棘红细胞棘形红细胞的医学检查：检查名称：棘形红细胞分类：临床血液检查红细胞化验取材：血液棘形红细胞的测定原理：用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入计数池后于显微镜下计数一定容积内的红细胞，根据稀释倍数和计数的容积，换算成单位容积内的红细胞数。（4）将计数板及盖玻片擦净，将盖玻片覆盖于计数板上。

α-贮存库病

概述：α-贮存池病（α-storagepooldisease，α-SPD）αδ-贮存池病系指血小板同时缺乏致密颗粒和α颗粒，但以前者为主。α-贮存库病；5.血小板对ADP、肾上腺素、瑞斯托霉素等的聚集反应正常或接近正常，对胶原或凝血酶聚集反应常缺乏。相关药品：凝血酶、肾上腺素、胶原相关检查：出血时间、纤维蛋白原、纤维连接蛋白

灰色血小板综合征

概述：α-贮存池病（α-storagepooldisease，α-SPD）αδ-贮存池病系指血小板同时缺乏致密颗粒和α颗粒，但以前者为主。α-贮存库病；5.血小板对ADP、肾上腺素、瑞斯托霉素等的聚集反应正常或接近正常，对胶原或凝血酶聚集反应常缺乏。相关药品：凝血酶、肾上腺素、胶原相关检查：出血时间、纤维蛋白原、纤维连接蛋白

骨髓-胰腺综合征

概述：骨髓-胰腺综合征又称为Pearson综合征，是一种线粒体病，由于线粒体DNA的重大缺失（或重排）造成先天性渐进的多系统损害。提示本病属常染色体显性遗传。骨髓-胰腺综合症分类：血液科红细胞疾病铁粒幼细胞性贫血ICD号：D75.8流行病学：婴幼儿发病。网织红细胞减少。但需与特发性，及继发性的铁粒幼细胞贫血相鉴别。

WS/T 567—2017 阴道毛滴虫病诊断

常引起外阴瘙痒、灼热、性交疼痛等。6鉴别诊断：应与念珠菌性阴道炎、细菌性阴道炎、细菌性尿道炎、淋病性尿道炎等相鉴别（参见附录E）。附录D（规范性附录）实验室检查：D．1直接涂片法：将阴道或前列腺分泌物或尿液沉淀物涂在载玻片上，加1滴生理盐水后用显微镜检查，可见阴道毛滴虫鞭毛及波动膜活动。

​WS/T 631—2018 日本血吸虫毛蚴检测 尼龙绢袋集卵孵化法

WS233病原微生物实验室生物安全通用准则3术语和定义：下列术语和定义适用于本文件。若含有水中原生动物，可加入65%有效氯的漂精片（3.4mg/L）或30%有效氯的漂白粉（7mg/L）进行杀虫，然后静置24h自然脱氯或硫代硫酸钠脱氯。调节至最适宜的pH值范围内。标准下载：WS/T631—2018日本血吸虫毛蚴检测尼龙绢袋集卵孵化法

裂口红细胞

（2）甲醛枸橼酸钠溶液：枸橼酸钠32g，加水约500ml溶解后，加40%甲醛10ml，加水稀释至1L，过滤后备用。化验结果临床意义：增多：遗传性口形红细胞增增增多增多增多症、弥散性血管内凝血、肝病、系统性红斑狼疮、酒精中毒、谷胱甘肽缺乏症、遗传性球形红细胞增增多增多增多症、轻型地中海贫血，正常人偶见。

靶形红细胞

概述：靶形红细胞（targetcell）：红细胞中心部位染色较深，周围为苍白区域,而细胞边缘又深染，形如射击之靶。化验结果临床意义：阳性：地中海贫血、缺铁性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、阻塞性黄疸、肝病、脾切除后、家族性血清卵磷脂胆固醇转酰酶缺乏症、血红蛋白病（HbC、HbE、HbD、HbS）。

​WS/T 629—2018 土源性线虫病的传播控制与阻断

本标准由国家卫生标准委员会寄生虫病标准专业委员会提出。3.3土源性线虫病soil-transmittednematodiasis由土源性线虫[主要为似蚓蛔线虫（Ascarislumbricoides）、十二指肠钩口线虫(Ancylostomaduodenale)、美洲板口线虫(Necatoramericanus)和毛首鞭形虫(Trichuristrichiura)]的成虫寄生于人体肠道引起的寄生虫病。

棘形红细胞

别名：棘红细胞棘形红细胞的医学检查：检查名称：棘形红细胞分类：临床血液检查红细胞化验取材：血液棘形红细胞的测定原理：用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入计数池后于显微镜下计数一定容积内的红细胞，根据稀释倍数和计数的容积，换算成单位容积内的红细胞数。（4）将计数板及盖玻片擦净，将盖玻片覆盖于计数板上。

口形红细胞

（2）甲醛枸橼酸钠溶液：枸橼酸钠32g，加水约500ml溶解后，加40%甲醛10ml，加水稀释至1L，过滤后备用。化验结果临床意义：增多：遗传性口形红细胞增增增多增多增多症、弥散性血管内凝血、肝病、系统性红斑狼疮、酒精中毒、谷胱甘肽缺乏症、遗传性球形红细胞增增多增多增多症、轻型地中海贫血，正常人偶见。

骨髓-胰腺综合症

概述：骨髓-胰腺综合征又称为Pearson综合征，是一种线粒体病，由于线粒体DNA的重大缺失（或重排）造成先天性渐进的多系统损害。提示本病属常染色体显性遗传。骨髓-胰腺综合症分类：血液科红细胞疾病铁粒幼细胞性贫血ICD号：D75.8流行病学：婴幼儿发病。网织红细胞减少。但需与特发性，及继发性的铁粒幼细胞贫血相鉴别。

脾塞

脾塞为病症名。②周期性的寒颤——高热——大汗发作，间日或3日1次，发作间歇期无症状。③可作血象、血涂片及免疫学检查。针灸治疗：以大椎、间使、陶道、后溪等穴为主。2小时内针刺，以泻法为主，留针30分钟。亦可单针疟门穴，针刺时间及手法同上。注意对恶性疟疾和有并发症的重病人，应采用综合治疗。

Chediak-Higashi综合征

疾病别名白细胞异常白化综合征先天性白细胞颗粒异常综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述Chediak-Higashi综合征，又称白细胞异常白化综合征，是一种少见的遗传性疾病。3．白癜风黑素细胞减少或消失。中性及单核白细胞内有多数粗颗粒(不规则形状的巨大溶酶体)，用特殊染色法易检出酸性磷酸酶，提示溶酶体膜的结构有改变。

Pearson综合征

概述：骨髓-胰腺综合征又称为Pearson综合征，是一种线粒体病，由于线粒体DNA的重大缺失（或重排）造成先天性渐进的多系统损害。提示本病属常染色体显性遗传。骨髓-胰腺综合症分类：血液科红细胞疾病铁粒幼细胞性贫血ICD号：D75.8流行病学：婴幼儿发病。网织红细胞减少。但需与特发性，及继发性的铁粒幼细胞贫血相鉴别。

α-贮存池病

概述：α-贮存池病（α-storagepooldisease，α-SPD）αδ-贮存池病系指血小板同时缺乏致密颗粒和α颗粒，但以前者为主。α-贮存库病；5.血小板对ADP、肾上腺素、瑞斯托霉素等的聚集反应正常或接近正常，对胶原或凝血酶聚集反应常缺乏。相关药品：凝血酶、肾上腺素、胶原相关检查：出血时间、纤维蛋白原、纤维连接蛋白

α-储存池病

概述：α-贮存池病（α-storagepooldisease，α-SPD）αδ-贮存池病系指血小板同时缺乏致密颗粒和α颗粒，但以前者为主。α-贮存库病；5.血小板对ADP、肾上腺素、瑞斯托霉素等的聚集反应正常或接近正常，对胶原或凝血酶聚集反应常缺乏。相关药品：凝血酶、肾上腺素、胶原相关检查：出血时间、纤维蛋白原、纤维连接蛋白

传染病科门诊护理工作常规

3．对直接来科门诊或由他科转来的传染病患者，均应扼要询问病史，测体温、脉搏与呼吸，必要时测血压，并观察有无皮疹、黄疸、发绀、脱水、不安、意识障碍等。7．接诊室接诊一种传染病后，应按规定消毒后才能接诊另一种传染病。8．有传染性的患者离去前，应协助医师介绍有关隔离、消毒、治疗的注意事项。