kaposi肉瘤

Kaposi肉瘤

疾病别名多发性出血性肉瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述Kaposi肉瘤又称多发性出血性肉瘤，是一种少见的多中心性血管肿瘤。临床上至少可分为四型，即经典型或欧洲型、非洲型、爱滋病型和移植物有关的卡波西肉瘤。在晚期损害中，组织象可以是内皮细胞显着增生为主，或血管周围梭形细胞、异形成纤维细胞增生。

多发性良性色素性特发性出血性肉瘤

概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。

卡波西肉瘤

概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。

多发性出血性肉瘤

概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。

多发性特发性出血性肉瘤

概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。

卡波氏肉瘤

概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。

卡伯希肉瘤

概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。

特发性多发性出血

概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。

特发性多发性色素沉着性肉瘤

概述：卡波西肉瘤（Kaposissarcoma）又名多发性特发性出血性肉瘤（Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma），是多中心性血管性肿瘤。组织病理检查为真皮内有不规则的血管腔，内皮细胞增生，伴有异形性，部分可见梭形细胞和上皮细胞组成的肿瘤团块。（1）单一化疗：以长春新碱，硫酸长春碱（长春花碱），放线菌素D最好。

耳鼻咽喉艾滋病

（2）出现不寻常的机遇性感染如卡氏肺囊虫肺炎或某些特殊性肿瘤如KS，此为重要诊断依据，全身性淋巴结肿大并有口、咽等念珠菌感染，似为艾滋病的前驱，应予注意。特别提示：艾滋病患者常首诊于耳鼻咽喉科，其临床症状多无特异性，因此耳鼻咽喉医生应高度警惕，进行全面检查，及时诊断。

非洲型Kapoi肉瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：Kaposi肉瘤是一种相当少见的肿瘤，可发生于AIDS病和器官移植之后。损害可分为结节型、鲜红色型、浸润型和淋巴结病型4型。而且病毒的感染和自身的免疫功能缺陷等也与本病有关。在晚期损害中，组织象可以是内皮细胞显著增生为主，或血管周围梭形细胞、异形成纤维细胞增生。

假性Kaposi肉瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：假性Kaposi肉瘤是一种无论组织学和临床皮损表现都和Kaposi肉瘤极为相似的一种动、静脉畸性疾病。前者常在幼年发病，呈单侧性，通常在趾、足背或小腿，可有青紫色结节或斑块，并可发生痛性溃疡。病理生理：真皮内可见毛细血管或成纤维细胞增生，红细胞外溢及真皮内含铁血黄素沉积。

经典型Kaposi肉瘤

疾病别名欧洲Kaposi肉瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述Kaposi肉瘤是一种少见的多中心性血管性肿瘤。而且病毒的感染和自身的免疫功能缺陷等也与本病有关。病理生理血管周围有淋巴细胞、浆细胞及肥大细胞浸润。在晚期损害中，组织象可以是内皮细胞显着增生为主，或血管周围梭形细胞、异形成纤维细胞增生。

继发性免疫缺陷病

本病的特点为T细胞免疫缺陷伴机会性感染和（或）继发性肿瘤。③输血和血制品的应用；②Ts（Tc）细胞克隆增生降低，特异性细胞毒反应减少；晚期的淋巴结病变，往往尸检时才能看到，呈现一片荒芜，淋巴细胞，包括T、B细胞几乎均消失殆尽，无淋巴滤泡及副皮质区之分，仅有一些巨噬细胞和浆细胞残留（图2）。

靶样含铁血黄素沉积性血管瘤

最后，瘀血环消失而留下丘疹。1999年Carlson等对33例本病进行研究认为本病是单发性血管瘤的亚型。（2）内皮细胞呈上皮样，有时分层，管腔消失；（5）真皮内水肿，红细胞外溢，有含血黄素沉积及少量淋巴细胞浸润。免疫组化染色血管内皮细胞第八因子相关抗原呈弱阳性，荆豆植物血凝素1呈弱阳性。

丘疹性血管增生

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：丘疹性血管增生是1970年Wilson等提出这一名称。可自行消退。间质中有大量类似内皮细胞或类似成纤维细胞的细胞，并见许多细胞有不典型性，核染色质丰富，并偶见多核。可见红细胞外溢。诊断检查：本病需与化脓性肉芽肿、Kaposi肉瘤和血管肉瘤相鉴别。

梭形细胞血管内皮瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：梭形细胞血管内皮瘤多发生于青年人，常位于四肢远端，主要累及真皮和皮下组织；诊断检查：在组织病理学上应与Kaposi肉瘤区别，此瘤有特征性扩张的血管腔隙和细胞无不典型性，可以鉴别。

艾滋病相关型Kaposi肉瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：卡波西肉瘤又称多发性出血性肉瘤，是一种少见的多中心性血管肿瘤。而且病毒的感染和自身的免疫功能缺陷等也与本病有关。血管周围有淋巴细胞、浆细胞及肥大细胞浸润。在晚期损害中，组织象可以是内皮细胞显著增生为主，或血管周围梭形细胞、异形成纤维细胞增生。

艾滋病的颅内局灶性病变

疾病分类：神经外科疾病概述：艾滋病的颅内局灶性病变是指HIV病毒引起脑部的病变。是否为艾滋病患者，新出现神经精神症状及体征。可试用改良的m-BACOD(甲氨蝶呤、争光霉素、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱和地塞米松)，结合中枢神经系统的预防，继以AZT维持治疗。12％丙种球蛋白100ml，1／3d)及胸腺素等免疫增强剂。

上皮样血管瘤病

概述：杆菌性上皮样血管瘤病（bacillaryEpithelioidAngiomatosis）亦称杆菌性血骨病（bacillaryangiomatosis）或上皮样血管瘤病（epithelioidangiomatosis）。杆菌性上皮样血管瘤；在组织病理学方面，杆菌性上皮样血管瘤病有以下特点而不同于Kaposi肉瘤和化脓性肉芽肿：①内皮细胞呈立方形向腔内突起，内皮细胞常有间变；

杆菌性上皮样血管瘤病

概述：杆菌性上皮样血管瘤病（bacillaryEpithelioidAngiomatosis）亦称杆菌性血骨病（bacillaryangiomatosis）或上皮样血管瘤病（epithelioidangiomatosis）。杆菌性上皮样血管瘤；在组织病理学方面，杆菌性上皮样血管瘤病有以下特点而不同于Kaposi肉瘤和化脓性肉芽肿：①内皮细胞呈立方形向腔内突起，内皮细胞常有间变；

杆菌性血骨病

概述：杆菌性上皮样血管瘤病（bacillaryEpithelioidAngiomatosis）亦称杆菌性血骨病（bacillaryangiomatosis）或上皮样血管瘤病（epithelioidangiomatosis）。杆菌性上皮样血管瘤；在组织病理学方面，杆菌性上皮样血管瘤病有以下特点而不同于Kaposi肉瘤和化脓性肉芽肿：①内皮细胞呈立方形向腔内突起，内皮细胞常有间变；

艾滋病相关性血管瘤病

概述：杆菌性上皮样血管瘤病（bacillaryEpithelioidAngiomatosis）亦称杆菌性血骨病（bacillaryangiomatosis）或上皮样血管瘤病（epithelioidangiomatosis）。杆菌性上皮样血管瘤；在组织病理学方面，杆菌性上皮样血管瘤病有以下特点而不同于Kaposi肉瘤和化脓性肉芽肿：①内皮细胞呈立方形向腔内突起，内皮细胞常有间变；

杆菌性血管瘤病

概述：杆菌性上皮样血管瘤病（bacillaryEpithelioidAngiomatosis）亦称杆菌性血骨病（bacillaryangiomatosis）或上皮样血管瘤病（epithelioidangiomatosis）。杆菌性上皮样血管瘤；在组织病理学方面，杆菌性上皮样血管瘤病有以下特点而不同于Kaposi肉瘤和化脓性肉芽肿：①内皮细胞呈立方形向腔内突起，内皮细胞常有间变；

同种异质移植型Kaposi肉瘤

疾病别名波西氏肉瘤、复发性特发性出血性肉瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述同种异质移植型Kaposi肉瘤又称波西氏肉瘤、复发性特发性出血性肉瘤，1872年由Kaposi首先报告。病理生理血管周围有淋巴细胞、浆细胞及肥大细胞浸润。在晚期损害中，组织象可以是内皮细胞显着增生为主，或血管周围梭形细胞、异形成纤维细胞增生。

获得性免疫缺陷综合征相关性牙周炎

概述：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由人免疫缺陷病毒（HIV）感染，特异性地破坏CD4T淋巴细胞导致机体、免疫功能缺陷，从而引起的一系列恶性病变。HIV感染的患者可表现一系列的口腔的病变，包括口腔念珠菌病、口腔线状白斑、非典型性牙周病和口腔Kaposi肉瘤等。红斑状龈炎有时会发展成快速进展的坏死溃疡性牙周炎。

光动力治疗

操作名称光动力治疗适应症1．恶性肿瘤①皮肤及皮下部：原位癌(Bowen病)、鳞癌、基底细胞癌、恶性黑色素瘤、转移性乳癌、Kaposi肉瘤、蕈样肉芽肿等。中度光敏性皮炎除注意避光外，可服苯海拉明25mg，3/d等抗过敏药物；2．光动力疗法治疗鲜红斑痣(1)光敏剂给药方法：①常用血卟啉衍生物4-5mg/kg或血卟啉单甲醚4-6mg/kg。

光动力学治疗术

操作名称光动力治疗适应症1．恶性肿瘤①皮肤及皮下部：原位癌(Bowen病)、鳞癌、基底细胞癌、恶性黑色素瘤、转移性乳癌、Kaposi肉瘤、蕈样肉芽肿等。中度光敏性皮炎除注意避光外，可服苯海拉明25mg，3/d等抗过敏药物；2．光动力疗法治疗鲜红斑痣(1)光敏剂给药方法：①常用血卟啉衍生物4-5mg/kg或血卟啉单甲醚4-6mg/kg。

肺癌皮肤转移

概述：由肺癌（lungcarcinoma）发生的皮肤转移癌占男性皮肤转移癌的12%～大细胞未分化癌转移癌由片状大而多形性的细胞构成，胞浆丰富，核仁明显，可见许多核分裂象。免疫组化：来源于肺转移性鳞状细胞癌，像其他鳞状细胞癌一样，细胞角蛋白和上皮膜抗原阳性。

肺癌继发性皮肤转移

概述：由肺癌（lungcarcinoma）发生的皮肤转移癌占男性皮肤转移癌的12%～大细胞未分化癌转移癌由片状大而多形性的细胞构成，胞浆丰富，核仁明显，可见许多核分裂象。免疫组化：来源于肺转移性鳞状细胞癌，像其他鳞状细胞癌一样，细胞角蛋白和上皮膜抗原阳性。

细胞因子疗法

细胞因子疗法（cytokinetherapy）基本上可分为两种，即细胞因子补充和添加疗法及细胞因子阻断和拮抗疗法。4．CSF目前主要应用GM-CSF和G-CSF治疗各种粒细胞低下患者。例如抗TNF单克隆抗体可以减轻甚至阻断感染性休克的发生，IL-1受体拮抗剂对于炎症、自身免疫性疾病等具有较好的治疗效果。

HIV相关性牙周炎

概述：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由人免疫缺陷病毒（HIV）感染，特异性地破坏CD4T淋巴细胞导致机体、免疫功能缺陷，从而引起的一系列恶性病变。HIV感染的患者可表现一系列的口腔的病变，包括口腔念珠菌病、口腔线状白斑、非典型性牙周病和口腔Kaposi肉瘤等。红斑状龈炎有时会发展成快速进展的坏死溃疡性牙周炎。

艾滋病相关性牙周炎

概述：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由人免疫缺陷病毒（HIV）感染，特异性地破坏CD4T淋巴细胞导致机体、免疫功能缺陷，从而引起的一系列恶性病变。HIV感染的患者可表现一系列的口腔的病变，包括口腔念珠菌病、口腔线状白斑、非典型性牙周病和口腔Kaposi肉瘤等。红斑状龈炎有时会发展成快速进展的坏死溃疡性牙周炎。

特发性CD4+T淋巴细胞减少症

大约50％的病人出现皮肤症状，多数为各种感染的症状，如带状疱疹、单纯疱疹、疣、传染性软疣、尖锐湿疣、口腔念珠菌病、股癣、皮肤隐球菌病、皮肤脓肿、毛囊炎等。亦可有皮肤基底细胞瘤、鳞状细胞癌、Kaposi肉瘤、非霍奇金淋巴瘤、银屑病、慢性痒疹、湿疹、接触性皮炎、接触性荨麻疹等。②CD4+细胞占T淋巴细胞总数＜20％；

化脓性肉芽肿

疾病别名毛细血管扩张性肉芽肿分叶状毛细血管瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述化脓性肉芽肿又称为毛细血管扩张性肉芽肿、分叶状毛细血管瘤，是一种常由轻微损伤引起的皮肤粘膜毛细血管和小静脉分叶状增生而形成的息肉状损害。本病可发生于任何年龄的男女性，但以青少年多见。多数管腔内皮细胞增生、肿胀，并突向管腔。

恶性血管内皮细胞瘤

概述：恶性血管内皮细胞瘤（malignantangioendothelioma）又称血管肉瘤，起源于内皮细胞或其前身细胞，为血管内皮或淋巴管内皮细胞的一种恶性肿瘤。恶性血管内皮瘤；在难以看出管腔的部位，如用网状纤维染色，则在内皮细胞周围可见网状纤维环，可显示出基底膜的 廓，因此网状纤维染色对诊断本病有一定价值。

恶性淋巴血管肉瘤

概述：恶性血管内皮细胞瘤（malignantangioendothelioma）又称血管肉瘤，起源于内皮细胞或其前身细胞，为血管内皮或淋巴管内皮细胞的一种恶性肿瘤。恶性血管内皮瘤；在难以看出管腔的部位，如用网状纤维染色，则在内皮细胞周围可见网状纤维环，可显示出基底膜的 廓，因此网状纤维染色对诊断本病有一定价值。

血管外皮细胞瘤

疾病别名血管外皮细胞肉瘤,周皮性血管肉瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述血管外皮细胞瘤起源于骨血管外皮细胞的恶性肿瘤，根据病理改变，分为侵袭性血管外皮细胞瘤和低分化的恶性血管外皮细胞瘤。边界清楚，生长缓慢。在网状纤维染色时，可见网状纤维环绕在毛细血管内皮的周围，而肿瘤细胞则在网状纤维环的周围。