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多指畸形
概述：多指畸形（polydactyly）又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，约占先天性上肢畸形的39.9%（梁秉中，1982），其发生率约为1‰；尺侧多指可伴有多种其他畸形，如并指、三节指骨拇指、脊柱畸形、指甲发育不良等。
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重复指
概述：多指畸形（polydactyly）又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，约占先天性上肢畸形的39.9%（梁秉中，1982），其发生率约为1‰；尺侧多指可伴有多种其他畸形，如并指、三节指骨拇指、脊柱畸形、指甲发育不良等。
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先天性多指切除术
手术名称：先天性多指切除术别名：多指切除术分类：小儿外科/先天性躯干和上肢畸形的手术/先天性多指畸形的手术ICD编码：86.26概述：先天性多指切除术用于先天性多指畸形的手术治疗。当拇指多指畸形，有时两拇指外形相似，难以确定哪一个指为多余指时，应将位置欠佳和发育较小者切除。麻醉和体位：臂丛神经阻滞麻醉。
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多指手术
手术名称：多指手术别名：多指畸形手术；多指畸形矫正手术；多生的手指常在手的两侧，即拇指的桡侧和小指的尺侧，而以拇指桡侧的多拇常见。2.对需行肌腱、关节囊、骨骼修复者：可在多指基底行弧形或锯齿状切口，若内在肌止点止于多生指上，手术切除时应注意将肌腱止点移位于正常指，并修复拇指关节囊（图3.9.3.1-2）。
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多指畸形手术
手术名称：多指手术别名：多指畸形手术；多指畸形矫正手术；多生的手指常在手的两侧，即拇指的桡侧和小指的尺侧，而以拇指桡侧的多拇常见。2.对需行肌腱、关节囊、骨骼修复者：可在多指基底行弧形或锯齿状切口，若内在肌止点止于多生指上，手术切除时应注意将肌腱止点移位于正常指，并修复拇指关节囊（图3.9.3.1-2）。
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多指畸形矫正手术
手术名称：多指手术别名：多指畸形手术；多指畸形矫正手术；多生的手指常在手的两侧，即拇指的桡侧和小指的尺侧，而以拇指桡侧的多拇常见。2.对需行肌腱、关节囊、骨骼修复者：可在多指基底行弧形或锯齿状切口，若内在肌止点止于多生指上，手术切除时应注意将肌腱止点移位于正常指，并修复拇指关节囊（图3.9.3.1-2）。
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多指矫正术
手术名称：多指手术别名：多指畸形手术；多指畸形矫正手术；多生的手指常在手的两侧，即拇指的桡侧和小指的尺侧，而以拇指桡侧的多拇常见。2.对需行肌腱、关节囊、骨骼修复者：可在多指基底行弧形或锯齿状切口，若内在肌止点止于多生指上，手术切除时应注意将肌腱止点移位于正常指，并修复拇指关节囊（图3.9.3.1-2）。
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先天性手部疾患
疾病分类：骨与创伤科疾病概述：先天性手部疾患:1、多指畸形：较常见，由遗传所致，治疗上采用手术切除，对小指尺侧的多指，当有多生掌骨时应一同切除。3、巨指畸形：较少见，以拇、食、中指多见，为非遗传性，可合并神经纤维瘤、淋巴管瘤或血管瘤、并指、多指等畸形。3.需行骨关节矫形手术者最好应等待骨骺发育停止再作。
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先天性多指畸形
疾病分类：骨与创伤科疾病概述：多指症为中国人最多见的手部先天畸形，凡以长在大姆指旁边的最为多见，其次为小指旁边长出者，也有自其它指头旁边长出来的。也有些患者在多指切除后，发现保留下来的姆指是歪的，这通常是韧带的畸形或多一块畸形骨所造成的，也都是应即早矫治的畸形，否则畸形定形后就不易治了。
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多趾手术
手术名称：多趾手术别名：operationofpolydactylia分类：小儿外科/儿童足部畸形的手术ICD编码：86.26概述：多趾可能是某些遗传综合征的一部分，但最常见的是以一个独立的畸形存在，属常染色体显性遗传，其总的发病率约为存活婴儿的2‰。2.做过肌腱、关节囊、骨骼修复手术者，术后宜用石膏托固定3～
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alstroem 综合征
属常染色体隐性遗传性疾病，主要为视力减退、神经性耳聋、肥胖、糖尿病、尿崩症、肾功能不全、性腺功能低下、高尿酸血症及高甘油叁酯血症等。鉴别诊断以出生或出生后不久的进行性减退伴有眼球震颤等表现而区别于早发性视网膜色素变性。所用产前诊断技术有：①羊水细胞培养及有关生化检查(羊膜穿刺时间以妊娠16～