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血-脑屏障
血-脑屏障是指脑和脊髓内的毛细血管与围绕神经元的组织液之间存在的物质转运的选择性、限制性。其内皮细胞及基膜均呈完全的连续性，内皮细胞无窗孔，内皮细胞彼此连接处为紧密连接，使血液中某些物质不易通过。血-脑屏障的生理意义是维持神经系统内环境相对稳定，以维持神经系统的正常功能；
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血脑屏障
由于血-脑屏障的存在，循环血液中的乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺、甘氨酸等物质就不易进入脑，否则，血浆中这些物质浓度的改变将会明显地扰乱脑内神经元的政党功能活动。室管膜和软脑膜的通透性很高，脑脊液中的物质很容易通过室管膜或软脑膜进入脑组织。
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脑屏障
中枢神经系统内的毛细血管与脑和脊髓组织周围的脑组织间液和脑脊液之间，存在一个有别于其他组织和器官的独特的物质转运途径，对各种物质的转运具有选择性和限制性（有些物质能进入脑组织和脑脊液，有的则不能），称脑屏障。脑屏障起着维持脑内物理化学平衡和保卫神经细胞正常活动的功能。
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委内瑞拉马脑炎
疾病代码：ICD:A83.8疾病分类：感染科疾病概述：委内瑞拉马脑炎(Venezuelanequineencephalitis)是由委内瑞拉马脑炎病毒引起的，经蚊媒介的、人畜共患的中枢神经系统感染的自然疫源性疾病。末梢血白细胞轻度增高。流行病学：病人和在疫源地内受染的野生小啮齿动物以及受染的马、骡、驴等带病毒，经蚊虫叮咬传播。
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阿立哌唑
阿立哌唑能够抑制多巴胺激动剂引起的垂体前叶催乳素的升高，这种抑制作用可以被氟哌啶醇完全阻滞，因此，阿立哌唑作用特点不是阻断而是稳定多巴胺系统的作用。其主要代谢产物脱氢阿立哌唑占药时曲线下面积（AUC）的40%，对多巴胺D2受体的亲和力与母体化合物相似，并可能具有药理活性。有出现直立性低血压的报道。
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博思清
阿立哌唑能够抑制多巴胺激动剂引起的垂体前叶催乳素的升高，这种抑制作用可以被氟哌啶醇完全阻滞，因此，阿立哌唑作用特点不是阻断而是稳定多巴胺系统的作用。其主要代谢产物脱氢阿立哌唑占药时曲线下面积（AUC）的40%，对多巴胺D2受体的亲和力与母体化合物相似，并可能具有药理活性。有出现直立性低血压的报道。
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依来曲普坦
依西曲坦；人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩，5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前，5-HT1B和5-HT1F受体位于人体三叉神经中枢。5.依来曲普坦不可与麦角胺、麦角胺衍生物（包括美西麦角）或其他5-HT1受体激动剂同时使用。依来曲普坦的不良反应：依来曲普坦通常耐受性好，多数不良反应比较轻微，且为一过性。
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癸氟哌啶醇
癸氟哌啶醇的药理作用：为氟哌啶醇与癸酸结合形成的酯，肌内注射后在肌肉组织中经酶水解，逐渐释放出氟哌啶醇而发挥作用。血浆蛋白结合率为92%，在肝脏中代谢后，40%由尿中排出，60%由粪便排泄。12.发生严重锥体外系反应时，应服用抗胆碱能型抗帕金森病药，并连续服用数周。停用时应格外小心，因为会出现锥体外系症状。
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依西曲坦
依西曲坦；人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩，5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前，5-HT1B和5-HT1F受体位于人体三叉神经中枢。5.依来曲普坦不可与麦角胺、麦角胺衍生物（包括美西麦角）或其他5-HT1受体激动剂同时使用。依来曲普坦的不良反应：依来曲普坦通常耐受性好，多数不良反应比较轻微，且为一过性。
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左西孟旦
左西孟旦说明书：药品名称：左西孟旦英文名称：Levosimendan别名：Simdax分类：循环系统药物抗心功能不全药物其他剂型：1mg/片。口服用14C标记的药物后，可以在消化道、肝、肾、尿中测得很高的放射性，说明药物及其代谢产物广泛分布于这些组织中，但在脑组织中测得的放射性很低，提示药物较难透过血-脑屏障。
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依立曲坦
依西曲坦；人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩，5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前，5-HT1B和5-HT1F受体位于人体三叉神经中枢。5.依来曲普坦不可与麦角胺、麦角胺衍生物（包括美西麦角）或其他5-HT1受体激动剂同时使用。依来曲普坦的不良反应：依来曲普坦通常耐受性好，多数不良反应比较轻微，且为一过性。