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白化
白化亦称黄白化。因缺乏生成叶绿素所必需的元素，致使植物体内缺少叶绿素，而几乎仅表现类胡萝卜素的色调，此称为白化。镁是构成叶绿素的金属元素，另外在生成叶绿素时也间接需要铁和锰，如果缺少这些元素就可发生白化。但这三种元素不仅仅是参与叶绿素的生成。至于病毒病所引起的白化或黄化一般多称为褪绿。
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眼皮肤白化病
OCA2符合经典酪氨酸酶阳性的眼皮肤白化，多出现于非洲人群，临床表型多样，毛发、皮肤和虹膜有轻度到中度色素减退，曝光部位可以出现色素痣和色素斑，色素斑面积可进行性增大，非裔人群中因P基因突变可以出现淡褐色皮肤表型，被称为“棕色OCA”。1.白癜风本病为后天发病的色素脱失斑。
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泛发性白化病
OCA2符合经典酪氨酸酶阳性的眼皮肤白化，多出现于非洲人群，临床表型多样，毛发、皮肤和虹膜有轻度到中度色素减退，曝光部位可以出现色素痣和色素斑，色素斑面积可进行性增大，非裔人群中因P基因突变可以出现淡褐色皮肤表型，被称为“棕色OCA”。1.白癜风本病为后天发病的色素脱失斑。
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先天性色素缺乏
OCA2符合经典酪氨酸酶阳性的眼皮肤白化，多出现于非洲人群，临床表型多样，毛发、皮肤和虹膜有轻度到中度色素减退，曝光部位可以出现色素痣和色素斑，色素斑面积可进行性增大，非裔人群中因P基因突变可以出现淡褐色皮肤表型，被称为“棕色OCA”。1.白癜风本病为后天发病的色素脱失斑。
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白化病
OCA2符合经典酪氨酸酶阳性的眼皮肤白化，多出现于非洲人群，临床表型多样，毛发、皮肤和虹膜有轻度到中度色素减退，曝光部位可以出现色素痣和色素斑，色素斑面积可进行性增大，非裔人群中因P基因突变可以出现淡褐色皮肤表型，被称为“棕色OCA”。1.白癜风本病为后天发病的色素脱失斑。
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视神经撕脱
疾病分类：眼科疾病概述：视神经撕脱是指视乳头的菝脱，亦即视神经球内段连同巩膜筛板自巩膜管脱出。撕裂所以大多发生于视乳头边缘的原因，可能该处视神经节细胞轴突禄露，缺乏外膜保护有关；检眼镜下，因撕裂伤的程度而有不同改变，完全撕脱均伴有玻璃体积血。早期情况无法看到。疾病病因：眼球受力极度旋转，向前移位。
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神治诸般风气灵膏
《扁鹊心书 神方》：方名：神治诸般风气灵膏组成：红砒1斤。用法用量：摊于膏药，贴患处。制备方法：上入罐化汁，将金头蜈蚣、全蝎末投砒内，以砒不起烟为度；又以砒用槐角子1斗，煮3昼夜，水干为度；上以土筑实封固，火煅锅通红，死砒脆白化成汁，用砒1两，配金液丹1两，共研为末。
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部分白化病免疫缺陷综合征
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：造成白化症的原因，主要是缺乏一种有助酚性化合物氧化成黑色素的一种氧化酵素－酥胺酸酶，所以无法制造出黑色素，然而此时黑素细胞的数目仍是正常的。症状体征：临床表现有色素脱失斑、灰发，常发生各种细菌感染，可伴肝脾肿大及中枢神经系统脱髓鞘病。疾病病因：为常染色体隐性遗传。
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修饰基因
修饰基因modifier，modifyinggene对主基因的作用有各种各样修饰作用的基因称为修饰基因。单独的修饰基因表面上并不显有作用。已知还存在着抑制性地干扰主基因作用的修饰基因．例如鸡中存在着能抑制色素形成的显性修饰基因（F．B．Hutt．1949），这些修饰基因对主要基因是上位关系。
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缺素调查
缺素调查是在作物发生了病症或生长不正常的时候，进行纵的（即历史的）、横的（即地域的）调查，排除大量不可能的因素，把“可能性”尽量缩小到某一特定的原因上，然后进行化学分析或生物试验，以求得正确结论。微量元素缺素症很容易与大、中量元素缺乏症和致病微生物引起的真正病害相混淆，应认真排除。（4）环境情况。
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香石竹潜隐病毒属
在细胞核及叶绿体和线粒体中没有病毒粒子。香石竹潜隐病毒属病毒寄主：香石竹潜隐病毒属病毒成员单个病毒寄主范围很窄，有些有较多的实验寄主，香石竹潜隐病毒主要侵染石竹科植物。病毒通常由蚜虫以非持久方式传播，豇豆轻型斑驳病毒由粉虱传播，3个侵染豆科植物的病毒可经种子传播，实验中都可机械接触传播。
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Chediak-Higashi综合征
疾病别名白细胞异常白化综合征先天性白细胞颗粒异常综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述Chediak-Higashi综合征，又称白细胞异常白化综合征，是一种少见的遗传性疾病。3．白癜风黑素细胞减少或消失。中性及单核白细胞内有多数粗颗粒(不规则形状的巨大溶酶体)，用特殊染色法易检出酸性磷酸酶，提示溶酶体膜的结构有改变。
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立效饮
《活幼心书》卷下:立效饮：处方：净黄连30克北细辛（去叶）7.5克玄明粉6克制法：上药细锉，或晒或焙，为末，仍同玄明粉放乳钵内杵匀。儿小者畏苦，不肯点咽，用蜜水调抹烂处及舌上，令白化。主治：时行赤眼症。《普济方》卷三八八：别名：立效散组成：木通、甘草、王不留行、竹胡荽、滑石、海金沙、山栀子、槟榔各等分。
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国际白化病宣传日
白化病患者体内黑色素细胞数目正常，细胞内也有黑素小体，但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变，不能合成酪氨酸酶，于是黑素小体中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸转变成黑色素，从而导致皮肤、粘膜、毛发、眼等白化。局部白化病为常染色体显性遗传，眼白化病（皮肤、毛发均正常）可为Ｘ伴性隐性或常染色体隐性遗传。
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先天性代谢异常
先天性代谢异常是代表性的先天性代谢异常是因为存在异常的基因型，使得基因的初级生产物蛋白质（特别是酶）的质或量发生异常，因而原先由这些蛋白质所参与的代谢过程也就发生异常，通过下列机制表现出种种有害的症状。（如全身白化症、肾上腺性征综合症、甲状腺肿呆小症）；
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乙型线形病毒科
中文名称：乙型线形病毒科英文名称：Betaflexiviridae分类：芜菁黄花叶病毒目乙型线形病毒科乙型线形病毒科成员：属种型-香蕉温和花叶病毒（Bananamildmosaicvirus）-樱桃绿环斑驳病毒（Cherrygreenringmottlevirus）-樱桃坏死锈斑驳病毒（Cherrynecroticrustymottlevirus）-马铃薯病毒T（PotatovirusT）-甘蔗线条花叶相关
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彩斑
彩斑是植物病毒病的症状，即本为相同颜色的组织，但看起来却由两种以上的不同的部分颜色组成，这种不同的颜色现象即为彩斑。（2）在表皮下的细胞层中含有空气的细胞间隙增大；第（1）种情况中已知有细胞质遗传或色素体遗传的实例〔紫茉莉属（Mirabilis）和带条斑的水稻〕，也有的是受核基因控制（如车前、白头翁草等）。