棘皮动物

棘皮动物

棘皮动物身体有由中胚层形成的骨骼，体表有棘，具后口，真体腔发达，具有特殊的水管系或步管系统。例如海胆，可供药用。

肠体腔囊

肠体腔囊亦称原肠囊（德Urdarmtasche），毛颚动物、棘皮动物、原索动物从原肠壁向左右膨出的1对中胚层盲囊，后来从原肠缢落，它的内腔（肠体腔）形成真体腔，亦即此囊扩展于体壁与肠管之间，左右囊壁在正中线上愈合形成悬肠膜（以及肠系膜），附着于体壁的膜是体壁中胚层（或腹膜）。

原肠囊

肠体腔囊亦称原肠囊（德Urdarmtasche），毛颚动物、棘皮动物、原索动物从原肠壁向左右膨出的1对中胚层盲囊，后来从原肠缢落，它的内腔（肠体腔）形成真体腔，亦即此囊扩展于体壁与肠管之间，左右囊壁在正中线上愈合形成悬肠膜（以及肠系膜），附着于体壁的膜是体壁中胚层（或腹膜）。

调整卵

对多细胞动物卵裂初期的卵裂球，用实验的方法加以分离，此时仅以所给与的材料调节形成形态完全或近于完全的胚，而这种处理的卵总称为调整卵。是镶嵌卵的对应词，也就是说，通过在这种卵上所分离的卵裂球，以实现所预期的胚胎发育。腔肠动物、纽虫类、棘皮动物、肠鳃类和脊椎动物的卵都可成为调整卵。

触手动物

（1）按屈肯塔尔（W．Kükenthal）和克伦巴奇（T．Krumbach）分类法，为箒虫类和苔藓虫类的合称；它与毛颚动物、须腕动物、半索动物和棘皮动物等共同构成原体腔动物。由中体腔膨出而形成之触手冠（总担）上长有成排触手，而形成触手环（tentacularcirclet）。口位于触手环之内侧，肛门在其外侧。幼虫皆为担 幼虫型。

肠体腔系

与肠体腔系相反，环节、软体、节肢动物是由一种端细胞的中胚层母细胞（中胚层端细胞mesotelo-blast）形成的中胚层带（中胚层条带）中次生的空腔成为成体体腔，属于端细胞系（teloblastseries，亦称裂体腔动物（Schizocoela）。属于肠体腔系的动物，卵裂呈辐射状，发生中不出现原肾管而直接生成肾管。

原肠体腔系

与肠体腔系相反，环节、软体、节肢动物是由一种端细胞的中胚层母细胞（中胚层端细胞mesotelo-blast）形成的中胚层带（中胚层条带）中次生的空腔成为成体体腔，属于端细胞系（teloblastseries，亦称裂体腔动物（Schizocoela）。属于肠体腔系的动物，卵裂呈辐射状，发生中不出现原肾管而直接生成肾管。

侧节肢动物

侧节肢动物指有爪类（栉蚕等）、缓步类（熊虫等）和舌虫类3类群合并而成之假类群。其共同点是具有不同发达程度的体节构造，以及具有钩爪的无关节疣足状的附肢等，处于向节肢动物进化的前期阶段；此外，寄生于棘皮动物外部的吸口虫类亦有具数对爪的疣足，故也有人将其并入前3类而作为疣足动物（Stelechopoda）。

波里氏囊

波里氏囊是在棘皮动物的水管系由细柄附着在步环管上的薄壁纺锤形囊，有4、5个乃至10个，在石管时期不出现对称面（也称madreporicinterradius）。海星类，还有铁特孟氏小体交互排列着，可能有水管系内液体贮存囊的作用，但也有认为是产生白血球的淋巴结样构造，也可以认为铁特孟氏小体及斯特瓦德氏器都是内鳃。

表下神经系

表下神经系与表皮神经系相反，指埋布于表皮下的神经系。棘皮动物几乎全是表皮神经系，但海胆类，在其表皮神经系和血窦系之间有表下神经系，其分布情况与血窦大致相同。

表皮神经系

表皮神经系是表皮层中的神经系。原来神经系是来源于外胚层的感觉上皮，随着动物向高等发展，逐渐沉到表皮下的深层。在纽形动物上可以明显地看到这种变化各阶段，可以区别为（1）在表皮层内的；但即使比较高等的动物，在移动性小、感觉器官不发达的种类（如棘皮动物和拟软体动物中的箒虫类等）其神经系几乎不离表皮层。

比较生物化学

比较生物化学是从生物化学观点对生物群进行比较研究的分支。（2）个别代谢产物（动物的磷酸原、棘皮动物特有的类固醇化合物、植物的精油成分）；（3）酶等蛋白质分子的结构与功能、免疫学的相似性、物理化学的性质（如呼吸色素，同工酶）；对于细胞色素C、血红蛋白、血纤维蛋白肽等方面的研究较多。

左右相称动物

左右相称动物（Bilateria，Bilateralia）指具有左右对称结构的动物。一般虽指扁形动物以上的后生动物（有的将棘皮动物除外），但由于这些动物原肠胚的轴与分体主轴不一致，所以亦称Heteraxonia。与此相反放射对称动物的腔肠动物，其原肠胚的轴就与成体主轴一致，所以称为Protaxonia（Hatschek）。

座海星类

座海星类Edrioasteroidea是与棘皮动物的海星纲有近缘关系的化石类（Billing′s的命名），产于寒武纪至石炭纪。可能是属于退化的有柄类。步带沟呈直线状镰状，具有2列互生的步带板和被板（coveringplate）。从其钙小板呈不规的排列这一点来看，与海林檎类相似，无指枝而有管足孔这一点则与海星类相似。

半索动物

半索动物亦称隐索类（Adelochorda）。在肠鳃类中称为吻、领和躯干，在羽鳃类中称为头盘、颈部和躯干，都有1个或1对真体腔。羽鳃类与营固着和群体生活相适应，消化道弯曲成V形，肛门位于头盘的后方。有人认为半索动物与须腕动物和棘皮动物亲缘关系较近，考虑与原索动物近似也有称为前索动物（Prechordata）的。

隐索类

半索动物亦称隐索类（Adelochorda）。在肠鳃类中称为吻、领和躯干，在羽鳃类中称为头盘、颈部和躯干，都有1个或1对真体腔。羽鳃类与营固着和群体生活相适应，消化道弯曲成V形，肛门位于头盘的后方。有人认为半索动物与须腕动物和棘皮动物亲缘关系较近，考虑与原索动物近似也有称为前索动物（Prechordata）的。

白血球

上述无脊椎动物的白血球中，如星虫类的壶状体，蚯蚓的含丝细胞，甲壳类的爆发细胞，棘皮动物的结晶细胞等特殊的情况也是存在的。嗜酸球在血液中占2—6％，吞噬作用比较弱，功能不清的地方还很多，嗜碱球在血液内有0.5—10％，含有可被碱性色素着染的各种大小颗粒，这些颗粒含有组织胺和肝素等，类似组织中的肥大细胞。

吞噬细胞

吞噬细胞是泛分布于动物体内能捕食固体颗粒的变形虫样游走细胞或类似的组织细胞。梅契尼可夫（E．Metch-nikoff，1884）曾先对海星幼休和水蚤的间织细胞进行了命名。这种吞噬作用显著的细胞为嗜中性细胞（小吞噬细胞）及单核白细胞和组织细胞等的巨噬细胞。嗜酸性细胞和淋巴细胞则不显著。

新口动物

新口动物Deuterostomia亦称后口动物。系成体的口不是来源于原口，而另由口道形成，肛门形成于原口或其附近的原肠体腔动物的总称。毛颚动物、棘皮动物、半索动物、有须动物、原索动物、脊椎动物等各门均包括在内。与原口动物相对应。

围肛部

通常将包围棘皮动物肛门的部分称为围肛部。海胆则在背面即反口面的顶端（口围的相对极）。包围这部分还有一个多孔体和五个基板（basalia），由于生殖腺开口于此，故称生殖板（genitalplate），这相当于间步带的终点。歪形类的围肛部，系从壳顶移向后方，位于后端侧面或接近后端腹面。

吻腔

（1）吻腔是纽虫类之吻的内腔，是帽状幼虫变态时，其前端正中线上的吻胚盘的外胚层凹陷所形成的腔。（2）吻腔是柱头虫属体前端之吻内的腔，发生学上与棘皮动物的水系腔相同。

小刀类

小刀类Machaeridia为奥陶纪—泥盆纪的化石动物。体呈刀形，被以排列成2纵列或4纵列的石灰质骨板。长期被作为桡脚类，但Bather和T．H．Withers（1926）把它们列为棘皮动物有柄亚门的一纲。但Wolburg（1938）认为是原软体动物的近缘种。也有人认为属于环节动物或海林檎类。

海燕

《全国中草药汇编》:海燕：拼音名：HǎiY n来源：棘皮动物门海燕科海燕AsterinapectiniferaMilleretTroschel，以全体（去内脏）入药。背上青黑，腹下白脆，似海螵蛸，有文如蕈菌。反口面隆起，骨板有初张和次格板之分，初张板大而呈新月形，其凹面弯向盘的中心。⑥管足细胞碎片，长条形，有裂缝，直径0.7 m。亦入滋阴药。

卵裂

受精卵进行的快速有丝分裂（受精卵经过多次连续迅速的细胞分裂，形成许多小细胞的发育过程）,称为卵裂，卵裂时细胞不会生长，只是被分割成很多小细胞，这些由小细胞组成的中空球形体称为囊胚（blastula）。卵裂后形成的大量小细胞，是便于以后形态发生中细胞的重排、胚层和器官原基的形成和胚体体形的塑造。

单精受精

单精受精亦称单精子受精。一种是卵质膜闭锁，即精子与卵融合后，卵的质膜迅速出现瞬间的去极化作用，形成对多精入卵的暂时性阻断；另一种是透明带反应，卵皮质颗粒内含物释放入卵周隙，诱发了透明带反应，使精子受体失活和透明带硬化（即水解和改变透明带的糖蛋白分子），阻止多余精子穿过透明带。

单精子受精

单精受精亦称单精子受精。一种是卵质膜闭锁，即精子与卵融合后，卵的质膜迅速出现瞬间的去极化作用，形成对多精入卵的暂时性阻断；另一种是透明带反应，卵皮质颗粒内含物释放入卵周隙，诱发了透明带反应，使精子受体失活和透明带硬化（即水解和改变透明带的糖蛋白分子），阻止多余精子穿过透明带。

海胆刺伤

这种肉芽肿结节可能是海胆刺伤皮肤后，发脆易断的棘刺的尖端残留在皮肤内，数月之后形成异物肉芽肿。（4）中毒症状由于海胆体内的毒液或神经毒素注入人体，除引起局部皮肤损伤外，有时可出现不同程度的全身中毒症状，如头晕、头痛、心悸、血压下降、呼吸困难、面瘫，甚至出现全身瘫痪而死亡。

寒武纪

寒武纪是地质年代名称。古生代的第一个纪。生物群以具有外壳的海生无脊椎动物为主，其中三叶虫（Trilobita）约占75％，其他是节肢动物门的介形类（Ostracoda）、肢口类（Merostomata），腕足动物门的乳孔贝类（Acrotretida），棘皮动物门的海百合类（Crinoza）等。沉积物中有许多孔穴痕迹，表明海洋环节动物可能已很丰富。

海水生物群落

海水生物群落是海岸带位于陆地和海洋交界处，水深从几米到几十米，光照充足，含盐量、水温和地形变化较大。由河流带来的有机物质比较丰富。生物成分复杂多样，第一性生产者以浮游植物和大型固着生长的绿藻、褐藻与红树类植物为主；浅海带为水深不超过200米的大陆架部分。消费者除桡足类外，大都为滤食性鱼类，如鳕、鲱等。

海胆刺伤及海胆肉芽肿

概述：海胆属棘皮动物门（Phylumechinodermatita），常呈圆或椭圆形，包藏在贴身的贝壳内，上面有许多可活动的棘刺，借此可伤害人体皮肤。12个月后于局部出现迟发性反应，表现为肉芽肿性结节性损害。海胆刺伤及海胆肉芽肿的并发症：有的患者可同时出现头晕、衰弱、呼吸困难、面瘫，偶尔因全身瘫痪致死。

C值悖理

生物体的单倍体基因组所含DNA总量称为C值。入蠕虫的C值大于霉菌、藻类、真菌、细菌和支原体。可是，在其他生物中则看不到这种规律。因此，从总体上说，生物基因组的大小同生物在进化上所处地位的高低无关，这种现象称为C值悖理(C—Valueparadox)。如果把每一类生物中的最小基因组作比较，其结果见图5—2。

胚孔

胚孔是动物早期胚胎原肠的开口。通过胚孔背唇进入胚内的细胞将形成脊索及头部中胚层，其余大部分中胚层细胞经胚孔侧唇进入胚内。原口动物的口起源于胚孔，如大多数无脊椎动物，而后口动物的胚孔则发育为成体的肛门，与胚孔相对的一端另行开口，发育为成体的口。如脊椎动物及棘皮动物等。

生物色

生物色指生物的体色；曾有人在活虫翅上画上眼斑，再释放出去，过几天观察到的结果证明了这一点。处于白色背景上过一定时间后皮肤颜色会变浅,而生活在黑色背景下皮肤颜色会变深。变色主要受神经系统和内分泌系统控制，具体情况则依种类而有所不同。有些头足类的唾液腺可分泌5-羟色胺，有助于控制色素细胞。

自切

多见于扁形动物、环节动物（蚯蚓类）、软体动物、棘皮动物（海星类）、甲壳类（特别是十足类）、盲蛛类、昆虫类（大蚊类、直翅类）等，脊椎动物中，蜥蝎也进行尾部的自切。多数情况下，自切仅出现在预定脱离节这种特定的部位（蟹的步足为基节、底节的连接部；蜥蝎的自切是靠脊髓反射。