萎缩性瘢痕

丘疹坏死性结核疹

疾病病因：一般认为本病系体内结核杆菌经血行播散至皮肤，并在皮肤迅速被消灭所致，故认为本病系结核疹之一。真皮中下层血管受累明显，表现为静脉内膜炎、动脉内膜炎及血栓形成。诊断检查：根据本病好发于青年人，四肢对称发生的红褐色丘疹，中心坏死、溃疡，最后留有凹陷性、萎缩性瘢痕而愈，结合病理检查，即可诊断。

后天性大疱性表皮松解

概述：后天性大疱性表皮松解（acquiredepidermolysisbullosa，EBA）是一种慢性表皮下大疱性皮肤病，有抗Ⅶ型胶原的免疫反应抗体，多见于成年人。Brusting-Perry瘢痕性类天疱疮样的表现：临床上类似Brusting-Perry瘢痕性类天疱疮，血清中可查到抗致密板下锚原纤维的IgG抗体。

获得性大疱性表皮松解症

概述：后天性大疱性表皮松解（acquiredepidermolysisbullosa，EBA）是一种慢性表皮下大疱性皮肤病，有抗Ⅶ型胶原的免疫反应抗体，多见于成年人。Brusting-Perry瘢痕性类天疱疮样的表现：临床上类似Brusting-Perry瘢痕性类天疱疮，血清中可查到抗致密板下锚原纤维的IgG抗体。

慢性红斑狼疮

疾病别名慢性皮肤型红斑狼疮疾病分类皮肤性病科疾病概述慢性红斑狼疮以盘状红斑狼疮为多见，特点为皮肤持久性盘状红斑，境界清楚，表面毛细血管扩张关有黏着性鳞屑，剥离鳞屑可见其下扩张毛襄口，鳞屑底面有很多刺状角质突起，拴在毛襄口中。有的结节可吸收，皮面凹陷或坏死，溃疡，愈合后留萎缩性瘢痕。

白色萎缩

概述：节段性透明性血管炎（segmentalhyalinizingvasculitis）又名白色萎缩（atrophieblanche）、青斑样血管炎（livedoidvasculitis），但仍有异议。白色萎缩症；相关药品：烟酸、磺胺、磺胺吡啶、达那唑、双嘧达莫、阿司匹林、维生素E、丹参、雷公藤多苷、雷公藤多苷片、泼尼松相关检查：烟酸、维生素E

白色萎缩症

概述：节段性透明性血管炎（segmentalhyalinizingvasculitis）又名白色萎缩（atrophieblanche）、青斑样血管炎（livedoidvasculitis），但仍有异议。白色萎缩症；相关药品：烟酸、磺胺、磺胺吡啶、达那唑、双嘧达莫、阿司匹林、维生素E、丹参、雷公藤多苷、雷公藤多苷片、泼尼松相关检查：烟酸、维生素E

青斑样血管炎

概述：节段性透明性血管炎（segmentalhyalinizingvasculitis）又名白色萎缩（atrophieblanche）、青斑样血管炎（livedoidvasculitis），但仍有异议。白色萎缩症；相关药品：烟酸、磺胺、磺胺吡啶、达那唑、双嘧达莫、阿司匹林、维生素E、丹参、雷公藤多苷、雷公藤多苷片、泼尼松相关检查：烟酸、维生素E

节段性透明变性性脉管炎

概述：节段性透明性血管炎（segmentalhyalinizingvasculitis）又名白色萎缩（atrophieblanche）、青斑样血管炎（livedoidvasculitis），但仍有异议。白色萎缩症；相关药品：烟酸、磺胺、磺胺吡啶、达那唑、双嘧达莫、阿司匹林、维生素E、丹参、雷公藤多苷、雷公藤多苷片、泼尼松相关检查：烟酸、维生素E

节段性透明性血管炎

概述：节段性透明性血管炎（segmentalhyalinizingvasculitis）又名白色萎缩（atrophieblanche）、青斑样血管炎（livedoidvasculitis），但仍有异议。白色萎缩症；相关药品：烟酸、磺胺、磺胺吡啶、达那唑、双嘧达莫、阿司匹林、维生素E、丹参、雷公藤多苷、雷公藤多苷片、泼尼松相关检查：烟酸、维生素E

科布内病

基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传。例如，在一个大疱性表皮松解症合并幽门闭锁患者身上检测到编码表皮细胞特异性整合素α6、β4的亚单位β4的基因突变。这些研究显示带完整羧基末端的全长多肽能装配成三维分子。足部的水疱常继发感染。超微结构观察发现这些患者的皮肤虽有锚原纤维，但量少。

科布内氏病

基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传。例如，在一个大疱性表皮松解症合并幽门闭锁患者身上检测到编码表皮细胞特异性整合素α6、β4的亚单位β4的基因突变。这些研究显示带完整羧基末端的全长多肽能装配成三维分子。足部的水疱常继发感染。超微结构观察发现这些患者的皮肤虽有锚原纤维，但量少。

大疱性表皮松解

基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传。例如，在一个大疱性表皮松解症合并幽门闭锁患者身上检测到编码表皮细胞特异性整合素α6、β4的亚单位β4的基因突变。这些研究显示带完整羧基末端的全长多肽能装配成三维分子。足部的水疱常继发感染。超微结构观察发现这些患者的皮肤虽有锚原纤维，但量少。

表皮溶解性大疱

基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传。例如，在一个大疱性表皮松解症合并幽门闭锁患者身上检测到编码表皮细胞特异性整合素α6、β4的亚单位β4的基因突变。这些研究显示带完整羧基末端的全长多肽能装配成三维分子。足部的水疱常继发感染。超微结构观察发现这些患者的皮肤虽有锚原纤维，但量少。