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阴道粒细胞肉瘤
疾病别名阴道颗粒细胞肉瘤疾病代码ICD:C52疾病分类妇产科疾病概述阴道粒细胞肉瘤可见于复发的急性髓样白血病，并可和乳腺粒细胞肉瘤同时出现，也有因诊为阴道粒细胞肉瘤而予骨髓活检发现急性髓样白血病的报道。电镜观察，吉姆萨染色胞浆内可有嗜中性细颗粒。实验室检查：血常规检查、肿瘤标志物检查、组化和免疫组化检查。
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急粒
分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。
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急性非淋巴细胞白血病
分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。
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急性髓细胞性白血病
分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。
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AML
分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。
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ANLL
分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。
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急性髓细胞白血病
分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。
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急非淋
分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。