分子中

同分异构

分子式相同而分子结构和性质不同的化合物，叫做同分异构体。结构异构是因分子中各原子的结合顺序和方式不同而产生的异构，其中包括碳架异构、位置异构、类别异构等。分子中存在双键或环状结构，使分子中某些原子或基团具有不同的空间位置，这样产生的异构，叫做顺反异构。

单键

分子中两个原子之间由共用一对电子而形成的共价键，叫做单键。单键通常在代表两个原子的元素符号间画上一条短线表示。含有单键的有机物具有饱和性。单键通常是比较稳定的σ键。在环丙烷、环丁烷等张力较大的小环分子中的碳碳单键，不是以核间直线为对称轴的σ键，轨道重叠程度不及一般σ键，所以不稳定，容易断裂。

电负性

电负性是原子在分子中吸引成键电子能力相对大小的量度。1934年，马利肯（RobertSandersonMulliken，1896—）采用电离能（I）和电子亲和势（EA）结合的方法求出电负性。元素的原子在不同分子中的价态、所带电荷量以及相应轨道杂化方式等因素都会影响原子吸引电子的能力，因此每一元素的电负性实际表现不是一成不变的。

基

化合物分子中去掉一些原子或原子团后剩下不带电荷的部分，叫做基。有机化合物的官能团是决定物质主要特性的基，如醇的羟基（-OH）、羧酸的羧基（-COOH）。烷烃RH分子中去掉一个氢原子后留下的部分（R·）含有未成对的价电子，叫做烷基自由基，如CH3·是甲基自由基，CH2=CH-CH2·是丙烯基自由基。

羧酸

分子中烃基（或氢原子）跟羧基（—COOH）连接的有机化合物，叫做羧酸。根据羧基连接的烃基不同，羧酸分脂肪族羧酸（如CH3COOH乙酸）、脂环族羧酸（如环戊基甲酸）和芳香族羧酸（如苯甲酸）。羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或基团取代后的生成物一般叫取代酸，如氯乙酸（CH2ClCOOH）、α-羟基丙酸、α-氨基丙酸。

醇

醇是分子里含有跟链烃基结合的羟基化合物。烃分子中不直接跟芳环连接的氢原子被羟基取代后的生成物叫做醇。按烃基的结构，醇分脂肪醇、芳香醇、饱和醇、不饱和醇等。同一个碳原子上连接两个以上的羟基，一般是不稳定的。又由于羟基的影响，跟羟基连接的碳原子上的氢比较活泼，容易被氧化而生成相应的醛或酮。

透明光学树脂

定义：透明光学树脂学名碳本酸丙烯乙酸，或称烯丙基二甘醇酸脂（DiallyGlycolCarbonates），是应用最广泛的生产普通树脂镜片的材料。折射率可以使用以下任意一种技术来增加：（1）改变原子分子中电子的结构，例如：引入苯环结构；用途：透明光学树脂可应用于制作各种矫正视力镜片、太阳镜镜片和白内障术后用镜片等。

类别异构

组成相同而分子中的各种原子结合方式或顺序不同，因此有不同的官能团，这些化合物叫类别异构（叫官能团异构）。类别异构涉及分子中碳原子的结合方式（单键、双键或三键）、碳架的基本结构（成链或成环）以及其他原子在碳链中或碳链上的位置。这类异构如1，3-丁二烯和1-丁炔，环丁烷和1-丁烯，乙醇和甲醚，丙酮和丙醛。

酰基

无机或有机含氧酸分子中去掉羟基（—OH）后剩余的基团，叫做酰基。在有机化学中，酰基主要指具有结构的基团。醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等几乎都有酰基。有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化，但习惯上把碳原子上引入硝基、磺基和羧基（羧基可作为碳酸的酰基）的反应分别叫硝化、磺化和羧基化。

炔烃

炔烃是分子中含有一个或多个碳碳三键(—C≡C—)的碳氢化合物叫炔烃。炔烃跟烯烃的性质相似，也能发生亲电加成、聚合和氧化反应。跟三键碳原子连接的氢原子（—C≡C—H）比较活泼（叫做活泼氢或炔氢），它能跟某些试剂反应，被金属取代而生成金属炔化物。最重要的炔烃是乙炔C2H2。而只含单键的烷烃只能发生取代反应。

导电高分子

乙炔分子中碳与碳以叁键结合，单体经加聚聚合后得到聚乙炔，这是一种双键、单链间隔连接的线型高分子，分子中存在共轭π键体系，π电子可以在整个共轭体系中自由流动，因此可以导电。随聚乙炔后，又发现聚吡咯、聚噻吩、聚噻唑、聚苯硫醚等都具有导电性，导电高分子材料引起人们的重视。

元素周期性

至于镧系元素从左至右，各元素的最后一个电子都填充在(n-2)层上，由于内层电子对外层电子的屏蔽较有效，因此有效核电荷增加很少，因此原子半径略有收缩(约1pm)，但累计有14个元素导致镧系原子半径相近，加上电子构型相似因而La系15个元素(常还包括钇)化学性质相近。电负性是元素的原子在分子中吸引成键电子的能力。

卤代烃

烃分子中的一个或多个氢原子被卤原子取代，生成的化合物叫做卤代烃。氟代烃虽然属于卤代烃，但是它的制法和性质比较特殊，一般把它分开讨论。根据烃基的不同，卤代烃分脂肪族卤代烃和芳香族卤代烃。如果分子里有双键等官能团，这些官能团的位次先于卤素。卤代烃还能发生消除反应。

血清总蛋白

血清总蛋白的医学检查：检查名称：血清总蛋白分类：血液生化检查蛋白质测定取材：血液血清总蛋白的测定原理：凡分子中含有两个氨基甲酰基（-CONH2）的化合物都能与碱性铜溶液作用，形成紫色复合物，这种反应称双缩脲反应。高脂血症、高胆红素血症及溶血标本，应作“标本空白管”；肾病综合征时，尿液中长期丢失蛋白质；

红外吸收光谱法

红外吸收光谱法简称红外光谱法。当一定频率（能量）的红外光照射分子时，如果分子中某个基团的振动频率和外界红外辐射频率一致时，光的能量通过分子偶极矩的变化而传递给分子，这个基团就吸收一定频率的红外光，产生振动跃迁。常用于中药化学成分的结构分析。

诱导效应

在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，这种效应叫诱导效应。吸引电子的能力比氢原子弱的原子或原子团（如烷基）具有给电子的诱导效应（正的诱导效应），用I表示，整个分子的电子云偏离取代基。

氨基

氨分子（NH3）中去掉一个氢原子后剩余的一价原子团（—NH2）叫做氨基。伯胺（R—NH2）、氨基酸（)、酰胺（）等有机物分子都含有氨基。引入氨基，会增加化合物的碱性。2.氨分子中去掉两个和三个氢原子后剩余的两价原子团（—NH—）和三价原子团（）分别叫亚氨基和次氨基。

呼吸商

呼吸商亦称呼吸系数。植物组织或器官在一定时间内，呼吸作用释放二氧化碳的体积对吸收分子氧的体积之比或摩尔数之比：不同底物在完全氧化时的RQ不同。脂类分子中氢对氧的比例较糖分子中高，氧化时要求较多的氧，故RQ为0.7～蛋白质则接近1，但在植物细胞中，一般蛋白质不完全被氧化，氮被保留在酰胺中，RQ为0.75～

胃蛋白酶原

英文名pepsinogen概述胃蛋白酶原是由主细胞合成的，并以不具有活性的酶原颗粒形式贮存在细胞内。胃蛋白酶能水解食物中的蛋白质，它主要作用于蛋白质及多肽分子中含苯丙氨酸或酪氨酸的肽键上，其主要分解产物是胨，产生多肽或氨基酸较少。(2)降低：萎缩性胃炎、胃癌、肝硬化、胃切除、恶性贫血等。

脑脊液神经肽

概述：NPY又称神经肽酪氨酸，由36个氨基酸残基组成的多肽，在脑组织中基底节（尾状核和豆状核壳部）含量最高，其次为边缘系统、杏仁核、海马、膈核、下丘脑和感觉运动皮质的运动区，而在延髓的孤束、迷走神经背核等处含量少。抗血清同样也要加以严格鉴定，包括其灵敏度、亲和力和特异性。相关疾病：脑出血、蛛网膜下腔出血

结构式

用价键表示分子各个直接相连原子的结合次序和电子的共用情况，这种式子叫做结构式。结构式是一种化学式。例如，下式既表示丙烯分子中电子的共用情况和C、H原子间的连接顺序，又表示该分子内含有一个碳碳双键，因而具有烯烃的性质。在有机化合物中同分异构现象比较普遍。用分子式不能区别分子组成相同而结构相异的物质。

分子的极性

由分子中正、负电荷重心是否重合，会引起分子有、无极性的现象。由典型的金属和典型的非金属组成的气态离子型分子，正、负电荷的重心的分离程度就足够大，这是极性分子的一种极端情况。由于分子有无极性和极性大小都会影响分子间的作用力，因而分子的极性也是决定物质熔点、沸点、溶解性以及分子的电、磁性质的重要因素。

有机化合物

有机化合物即碳氢化合物（烃）及其衍生物，简称有机物。烃骨架非常稳定，因为形成碳-碳单键和双键的碳原子同等享用它们之间的电子对。如酶（细胞的催化剂）可识别生物分子中的特殊功能团并催化其结构发生特征性变化，大多数生物分子是多功能的，含有两种或多种功能团。丙氨酸的化学性质就基本决定于其氨基和羧基。

共轭效应

在单键和双键相互交替的共轭体系或其他共轭体系中，由于π电子的离域作用使分子更稳定、内能降低、键长趋于平均化，这种效应叫做共轭效应。但是两者的区别是诱导效应主要通过σ键传递，而且传递二三个原子后就迅速减弱到可以忽略不计。例如，1，3-丁二烯跟卤化氢反应时，由于动态共轭效应使加成反应主要发生1，4-加成。

糜烂性毒剂

概述：糜烂性毒剂主要有硫芥、氮芥气和路易士气。对造血系统的损害早期周围血白细胞增多、淋巴细胞减少、血液浓缩。氮芥气中毒者造血系统明显受到抑制。眼部疼痛可用1%丁卡因眼膏，眼部有刺激症状时可选用1%磺胺醋酸钠、碱性呋喃西林眼膏或用新鲜蛋清加2倍1：5000呋喃西林溶液摇匀而配成的蛋清呋喃西林药水点眼；

配位键

成键电子由成键原子一方单独提供形成的共价键，叫做配位键（曾用名：配价键）。又如BF3分子中，中心B原子是个缺电子原子，有空轨道，它可以接受乙醚分子中氧原子上的孤对电子，形成（C2H5）2O→BF3。许多无机含氧酸中都含有配位键结构。在配合物形成过程中，主要是配位键在发生作用。例如，在羰基配合物中有反配位π键。

氨基酸

氨基与羧基结合在同一碳原子上的称为α-氨基酸。根据氨基酸分子中所含氨基和羧基数目的不同，将氨基酸分为中性氨基酸（甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、胱氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、丝氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、脯氨酸和羟脯氨酸等）这类氨基酸分子中只含有一个氨基和一个羧基；

RIA

概述：放射免疫分析（radioimmunoassay，RIA）是以放射性核素为标记物的标记免疫分析法，用于定量测定受检标本中的抗原。交叉反应率的测定方法为用与抗血清相应抗原及其类似物用同法进行测定，观察置换零标准管50％时的量。4．活性炭吸附法小分子游离抗原或半抗原被活性炭吸附，大分子复合物留在溶液中。

放射免疫分析

概述：放射免疫分析（radioimmunoassay，RIA）是以放射性核素为标记物的标记免疫分析法，用于定量测定受检标本中的抗原。交叉反应率的测定方法为用与抗血清相应抗原及其类似物用同法进行测定，观察置换零标准管50％时的量。4．活性炭吸附法小分子游离抗原或半抗原被活性炭吸附，大分子复合物留在溶液中。

加成聚合反应合成高分子

含有重键的单体分子，如乙烯(C2H4)、氯乙烯(C2H3Cl)、丙烯(C3H6)、苯乙烯等，它们是通过加成聚合反应得到聚合物的。C2H3Cl分子中若将带氯原子的碳原子看成是头，则不带氯的碳原子就是尾了。混乱无序连接。一种连接方式，相邻碳原子上有氯原子；连接方式不同，所形成的聚氯乙烯分子的结构不同，反映在性质上也就有差异。

RNA编辑

基因转录产生的mRNA分子中，由于核苷酸的缺失，插入或置换，基因转录物的序列不与基因编码序列互补，使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成，不同于基因序列中的编码信息，这种现象称为RNA编辑。RNA编辑最早是在锥虫(Trypanosome)线粒体基因中发现的。gRNA分子是线粒体基因转录的长约55～

非极性键

由同种元素的原子间形成的共价键，叫做非极性键。非极性键的键偶极矩为0。存在于非极性分子中的键并非都是非极性键。例如，碳单质有三类同素异形体：依靠C—C非极性键可以形成正四面体骨架型金刚石（原子晶体）、层型石墨（混合型晶体），也可以形成球型碳分子富勒烯C60（分子晶体）。

染料

常用后两种分类方法。1.按应用性能分类：（1）直接染料：染料分子多数为偶氮结构并含有磺酸基、羧酸基等水溶性基团，可溶于水，在水中以阴离子形式存在，染料对纤维素有亲和力，染料分子与纤维素分子之间以范德华力和氢键相结合，从而染着于纤维上，可使纤维直接染色。（7）芳甲烷染料，包括二芳甲烷和三芳甲烷染料。

杂化轨道理论

杂化轨道理论：价键理论对共价键的本质和特点做了有力的论证，但它把讨论的基础放在共用一对电子形成一个共价键上，在解释许多分子、原子的价键数目及分子空间结构时却遇到了困难。以上几例都是阐明了共价单键的性质，至于乙烯和乙炔分子中的双键和三键的形成，又提出了σ键和π键的概念。碳碳双键中的sp2杂化如下所示。

键能

在101kPa大气压和25℃下，把1mol气态的AB分子分离成气态的A和B原子要吸收的能量（kJ/mol），叫做键能。如ABn分子，分子中n个A—B键是等同的，键的离解能是指该分子中这些A—B键逐级离解所需要的能量。5.F—F键、O—O键、N—N键的键能反常地低，因为它们的原子半径很小，相互靠拢时孤电子对间有很大的排斥作用。

单糖

以己糖为例，分子中的羰基与第5个碳原子上的羟基生成半缩醛或半缩酮，使分子成为含氧的环。重要的糖胺还有乙酰葡糖胺、胞壁酸、乙酰胞壁酸和唾液酸等。天然存在的糖醛酸有D-葡萄糖，D-甘露糖和D-半乳糖衍生的3种己糖醛酸，它们分别是动物、植物和微生物多糖的重要组分，其中只有半乳糖醛酸可以游离状态存在于植物果实中。

有毒有机污染物

有毒有机污染物主要包括有机氯农药、多氯联苯、多环芳烃、高分子聚合物(塑料、人造纤维、合成橡胶)、染料等类有机化合物。大量的硝酸盐会使水体中生物营养元素增多。日用洗涤剂中一般加有辅助剂，其中有聚磷酸盐(如三聚磷酸钠Na5P3O10)、硫酸钠、碳酸钠、羧基甲基纤维素钠、荧光增白剂、香料等，有时还加入蛋白质分解酶。

别构酶

别构酶（allostericenzyme）又称为变构酶，是一类重要的调节酶。一般是酶作用的底物、底物类似物或代谢的终产物。调节物与别构中心结合后，诱导或稳定住酶分子的某种构象，使酶的活性中心对底物的结合与催化作用受到影响，从而调节酶的反应速度和代谢过程，此效应称为酶的别构效应（allostericeffect）。

核磁共振技术

核磁共振技术可以直接研究溶液和活细胞中相对分子质量较小(20，000道尔顿以下)的蛋白质、核酸以及其它分子的结构，而不损伤细胞。进动有一定的频率，它与所加磁场的强度成正比。记录这种波谱即可判断该原子在分子中所处的位置及相对数目，用以进行定量分析及分子量的测定，并对有机化合物进行结构分析。