有性生殖

有性生殖

有性生殖是指经过两性生殖细胞结合，产生合子，由合子发育成新个体的生殖方式。产生的雌配子很大，无鞭毛或尾等结构，不能运动，细胞质发达并贮存有大量营养物质，为受精后受精卵的发育提供养料，这种雌配子称为卵细胞。由精子和卵细胞结合成合子的生殖方式称为卵式生殖。

准性生殖

准性生殖是一种类似于有性生殖但较原始的生殖方式。二倍体的杂合子在进行有丝分裂过程中，有极少数细胞会发生染色体交换（即体细胞交换），导致某些基因的重组或通过单元化过程的染色体不离开行为，及随后的染色体丢失，形成某些基因结合的二倍或单倍分离子。无减数分裂，不产生有性孢子；

植物生活史

通常合子迅速减数分裂，而回到单倍体的菌丝体时期，在真菌的生活史中，双相核的细胞是一个合子而不是一个营养体，只有核相交替，而没有世代交替现象。蕨类植物的生活史蕨类植物和苔藓植物一样，也具有明显的世代交替现象，无性生殖产生孢子囊和孢子，有性生殖时产生多细胞的精子器和颈卵器。

半知菌亚门

半知菌亚门是生活史尚未完全了解的一大类真菌。分生孢子器有孔口，其内形成分生孢子梗，顶端产生分生孢子。无子囊孢子。本属有的可用于生产酵母蛋白，供食用或饲料用，如产朊假丝酵母（C.wtilis），其蛋白质及维生素B的含量均高于啤酒酵母，热带假丝酵母可氧化烃类，以石油为原料可生产酵母蛋白，也可利用工业废料。

性

性sex指同种生物中的雌性与雄性的区别。此外如大肠杆菌等细菌以至寄生其中的噬菌体在混合培养时也能产生与原有系统大不相同的新系统，此种随个体增殖而发生亲株遗传性状新组合的现象也具有有性生殖的基本特征。在易受环境支配的生物中，不适宜的温度条件以及整个的营养缺乏可引发有性反应。

绿藻门

绿藻门的分类与分布绿藻门(Chlorophyta)是藻类植物中最大的一门，约有430属，6700种。(2)团藻属(Volvox)属于团藻目。有性生殖为卵式生殖，精子囊和卵囊分别产生精子和卵，精子和卵结合形成厚壁的合子。当母体死亡腐烂后，合子落入水中，休眠后经减数分裂，发育成一个具有双鞭毛的游动孢子，逸出后萌发成一新的植物体。

球衣藻

拼音名：QiúYīZǎo来源：药材基源：为衣藻科植物球衣藻的藻体。有无性繁殖(即营养细胞无性分裂)和有性生殖(同宗和同种藻的异宗接合)经接合而形成双相的合子。生境分布：生态环境：生于淡水中，或积水的土壤地。功能主治：清热解毒；

卵式生殖

卵式生殖是有性生殖方式之一。有性生殖时进行交配的两个配子明显的分化成精子和卵。通常精子体积小、活动、数量多；卵的体积大、不活动、数量少。全部高等植物和低等植物中的少数种类为卵式生殖。绝大部分的动物均行卵式生殖。

异配生殖

异配生殖是有性生殖方式之一。有性生殖时，进行交配的两个配子在形态、大小和结构方面有区别，同时有性别分化，通常大的配子活动性差，相当雌配子；小的配子活动性强相当雄配子，大小配子融合形成合子，合子长成新个体。如绿藻中的实球藻、空球藻等。

酵母双杂交系统

双杂交系统的建立得力于对真核生物调控转录起始过程的认识。在酵母的有性生殖过程中涉及到两种配合类型：a接合型和α接合型,这两种单倍体之间接合(mating)能形成二倍体,但a接合型细胞之间或α接合型细胞之间不能接合形成二倍体。在含有5-FOA的完全培养基上“诱饵”和“猎物”的相互作用则抑制细胞的生长。

减数分裂

减数分裂又称成熟分裂，是生殖细胞产生配子的分裂，包括两次连续的有丝分裂，形成4个单倍体的子细胞。第一次减数分裂可分为前期Ⅰ,中期Ⅰ,后期Ⅰ,末期Ⅰ。前期Ⅰ持续时间长，结构变化复杂，通常又可分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。同源染色体的着丝粒分居赤道面两侧。

鸡球虫病

鸡球虫病对雏鸡和育成鸡的危害十分严重，15～柔嫩艾美耳球虫寄生在盲肠粘膜内，称盲肠球虫。这种卵囊被鸡吃了以后，子孢子游离出来，钻入肠上皮细胞内发育成裂殖子(无性生殖)、配子、合子(有性生殖)。合子周围形成一层被膜，被排出体外。饲料中应保持有足够的维生素A和维生素K，以增强抵抗力，降低发病率。

细胞遗传学

早期的细胞遗传学着重研究分离、重组、连锁、交换等遗传现象的染色体基础以及染色体畸变和倍性变化等染色体行为的遗传学效应，并涉及各种生殖方式如无融合生殖、单性生殖以及减数分裂驱动等方面的遗传学和细胞学基础。孟德尔定律揭示了以有性生殖为基础的遗传学规律。

藻类植物

藻类植物并不是一个纯一的类群，各分类系统对它的分门也不尽一致，一般分为蓝藻门、眼虫藻门、金藻门、甲藻门、绿藻门、褐藻门、红藻门等。无性繁殖有营养繁殖和孢子繁殖之分。一般认为藻类的起源是同源的，因此，裸藻门、金藻门、黄藻门、硅藻门、绿藻门、褐藻门似乎都起源于原始鞭毛类，蓝藻门则出现在原始鞭毛类以前。

同配生殖

同配生殖是有性生殖方式之一。有性生殖时进行交配的两个配子在形态、大小和结构方面相同，性别分化不明显，常以“十”“一”表示。“十”“一”配子融合形成合子，由合子再长成新个体。同配生殖又有同宗、异宗之分。由同一母体产生的配子进行交配叫同宗，由不同母体产生的配子进行交配叫异宗。

苔藓植物

^^藻的卵囊与精子囊的构造可与苔藓植物的颈卵器和精子器相比拟。地钱主要以胞芽进行营养繁殖。有性生殖时，分别在雌雄配子体上产生伞形有柄的雌器托（颈卵器托）和雄器托（精子器托）。孢蒴成熟后开裂，孢子借弹丝的力量散出，在适宜的环境中萌发成雌性或雄性的原丝体，进而发育成新的雌、雄配子体（叶状体）。

子囊

子囊ascus子囊菌类的囊状器官子囊指子囊菌类继其有性生殖而产生的囊状器官，通常在其中藏有8个子囊孢子。多数子囊呈圆柱状或棒状。首先，作为其第一阶段，互相对应的菌丝与菌丝，或是菌丝与小分生孢子或性孢子，或是象在火丝菌属（Pyronema）等可明显看到的从产囊器伸出的受精丝与雄器相接合。

无性生殖

无性生殖的种类很多，如分裂生殖、断裂生殖、出芽生殖、孢子生殖等。各种无性生殖的共同特点是形成新个体细胞的遗传物质组成和亲代体细胞的相同。有的生物体在适宜的环境下常以无性生殖方式快速增殖个体，以扩大种群数量。此外如单性生殖、雄核发育等，一般认为是有性生殖的变型，仍不包括在无性生殖之内。

黄藻门

黄藻门的主要特征植物体为单细胞、群体、丝状体及多核管状体。无性生殖产生游动孢子，有性生殖为同配。植物体为分枝的多核管状体，多核管状体指没有细胞壁分隔的长管形细胞，含有很多细胞核和载色体。精子由卵囊的喙进入，与卵结合形成合子。

生殖

人的生殖过程包括生殖细胞，即精子与卵子的形成、交配、受精、着床，妊娠、胚胎发育、分娩和授乳诸环节。无性生殖主要由生物的体细胞进行，后代遗传性状变化小，有利于在适宜环境条件下的大量增殖，常见方式有分裂生殖、孢子生殖、出芽生殖等。有性生殖是由特化的生殖细胞——配子进行的，2个配子交配形成1个合子。

休眠孢子

休眠孢子restingspore（1）休眠孢子指在营养体的细胞中，在细胞质中孢子形成后，形成厚的细胞膜（厚垣孢子），具有很强的耐干性、耐寒性可通过不良环境的孢子。有象卵孢子那样以有性生殖形成的，有在数周或数月后发芽的；也有象冬孢子那样越冬后发芽的。此种壁一部分有孔，有胶状塞子封闭小孔，塞也有硅质化的。

吻合

（1）吻合指霉菌菌丝间所产生的融合，是在与有性生殖不一定有关系的菌丝的顶端或顶端与侧面或侧面生出的小突起间进行的。（2）吻合是指动物的组织、器官，如伪足、神经、血管等愈合时相互联结在一起的现象。有创伤、炎症的结果所产生的连结和外科术所造成的连结。

无融合生殖

无融合生殖是相对于由配子结合的有性生殖的两性融合而言，除两性融合外，所有的生殖总称为无融合生殖（H．Winkler，1908）。但是广义的，从生活史看，由于缺乏配子或孢子的形成，而在生物体上直接产生其他生物体的无配子生殖及无孢子生殖的也都包括在无融合生殖之内。

无配生殖

相应于高等生物的无性生殖（营养生殖）而把原生动物的无性生殖特称为无配生殖。在孢子虫类，进行这种生殖的个体称为滋养子（trophozoite），从滋养子生出的子个体称为裂殖子（或称为裂殖体）。无配生殖世代（无性生殖世代）和配子生殖世代（有性生殖世代）的交替，则为一次世代交替。

无性生殖个体

无性生殖个体是性生殖个体的反义词。在纽鳃樽和海樽类的世代交替中，以无性生殖的营养体和生殖体及出芽生成有性生殖的个体。当营养体具有一定功能时，则无性生殖个体的鳃囊、消化器等退化而全部成为肌肉的囊状物。

细菌接合作用

细菌接合作用是指雌雄细菌在菌体表面一部分结合，雄菌的遗传物质向雌茵内传递的现象。在其它肠道细菌和大肠杆菌之间也发生接合。在霍乱孤菌、沙雷氏菌、绿脓杆菌中，也有此种接合现象。而细菌则不然，普通是雄菌染色体的一部分或只是性因子传递给雌菌。

细胞质杂种

细胞质杂种是指接受两个系统的细胞质基因的细胞或个体。一般通过有性生殖不能形成，可由不同系统的体细胞融合而人工地获得。由细胞融合而形成的细胞质杂种，一般来说其基因组也是杂种，但用去核或核被置换了的细胞与正常细胞融合，结果只是对细胞质基因是杂种的细胞。在植物中已有烟草的细胞质杂种个体。

细胞质遗传

生物的大多数性状是受染色体上的DNA控制的，染色体上的DNA存在于细胞核内，受核内DNA控制的遗传叫做细胞核遗传。细胞质基因控制的性状在遗传中，后代总是表现出母本相似的性状。如果假定甲品种作父本和乙品种作母本相交定为正交，则以乙品种作父本和甲品种作母本相交则为反交，如果正反交结果不同，可判断为细胞质遗传。

锁状联合

锁状联合是担子菌亚门中多数担子菌的双核菌丝，在进行细胞分裂时，于菌丝的分隔处形成的一个侧生的喙状结构。分裂完成后，原位于喙基部的一子核与原位于细胞中的一子核移至细胞上部配对；另外两子核，一个进入喙突中，一个留在细胞下部。上部是双核细胞，下部和喙突部暂为两单核细胞。

接合

接合是细菌通过细胞的暂时沟通和染色体或质粒DNA转移而导致基因重组的过程。通过实验排除了回复突变、转化和互养的可能性，从而证明这些原养型细胞是由两个不同基因型的大肠杆菌细胞相互接触而导致染色体DNA的转移和重组所产生的重组体。（3）细菌接合后形成的是部分合子，而不是雌雄配子的两套染色体。

接合菌亚门

接合菌亚门是有性过程进行接合生殖，产生接合孢子的一大类真菌。孢子囊内产生大量不动的孢子，称为孢囊孢子。有性生殖“”、“-”菌丝靠近，前端膨大形成配子囊，配子囊接触，前端破裂，原生质体融合，形成接合孢子（合子），此为异宗配合。接合孢子黑色，为二倍体。大多腐生，少数寄生。主要代表有毛霉属和根霉属。

鞭毛菌亚门

鞭毛菌亚门是无性生殖产生具鞭毛的游动孢子的一大类低等真菌。单细胞，不形成菌丝或菌丝不发达，较高级种类形成无横隔、多核的分枝菌丝，有性生殖经同配、异配或卵配，形成休眠孢子囊或卵孢子。无性生殖在菌丝顶端产生孢子囊，或整个细胞发育为原孢子囊堆，再产生游动孢子。陆生型也包括腐生和寄生于高等植物的种类。

获得性状遗传

即环境只影响了表现型，由于遗传物质并未发生变化，所以这种获得性状不能遗传。他们反复地将一个品系小鼠的腺细胞、骨髓细胞和淋巴细胞，注射给另一品系的小鼠，当这小些鼠8周龄时，随机选10只有耐受性的雄鼠与无耐受性的雌鼠交配，结果发现有60％的后代个体具有其父的获得性状，即能耐受其父曾接触过的抗原。

分离规律

分离规律又称孟德尔第一定律。可见分离规律的实质是：两个不同的等位基因分别位于一对同源染色体上，在形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而彼此分离，分别进入不同的配子，产生两种数目相等的配子，雌、雄配子的随机结合，使F2的基因型比例数为1∶2∶1，而表现型个体数之比是3∶1。

孟德尔第一定律

分离规律又称孟德尔第一定律。可见分离规律的实质是：两个不同的等位基因分别位于一对同源染色体上，在形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而彼此分离，分别进入不同的配子，产生两种数目相等的配子，雌、雄配子的随机结合，使F2的基因型比例数为1∶2∶1，而表现型个体数之比是3∶1。

基因库

在一定的地域中，一个物种的全体成员构成一个种群。对二倍体生物来说，有n个个体的一个群体的基因库由2n个单倍体基因组所组成。生物的表型是可以直接观察的，但基因型和基因无法直接观察，基因库中的变异可用基因型的频率或基因频率来研究。MN血型有三种：M、N和MN，这是由一个基因座上的两个等位基因LM和LN所决定的。

胚囊

胚囊是被子植物的雌配子体。另外，它们还有吸收、贮藏和转运珠心组织的物质进入胚囊的作用。有的植物，大孢子母细胞减数分裂后，不形成子细胞的壁，故4个单倍染色体数的核同时存在于一个细胞中，这些核一起参与胚囊的形成，贝母属、百合属植物胚囊的发育属于这种类型，称为贝母型或四孢型。

团藻

团藻是介于动植物之间的生物，在动物界中属原生动物门，在植物界中属绿藻门团藻目团藻属（Volvox）。无性生殖球体成熟时，后半部有些细胞形成生殖（繁殖）胞，这些细胞体积增大，可比营养细胞大10倍或更多，失去鞭毛和眼点，进行垂周分裂成8、16或更多细胞，排列成皿状体，经翻转作用发育成子群体，待母体破裂后放出。

苔藓植物的世代交替

配子体独立生活。在有水的条件下，精子游入颈卵器与卵融合，形成合子，合子在颈卵器中发育成胚，由胚进一步长成孢子体（孢蒴及蒴柄）寄生在雌枝上。孢蒴成熟时，其中的孢子母细胞行减数分裂，形成孢子，孢子在适宜条件下萌发，先长成丝状叫原丝体（幼小配子体），由原丝体上再生出形态上具茎和叶的配子体。

盘藻

动物学把它归入原生动物门，植物学把它归入绿藻门团藻目盘藻属（Gonium）。环境不良时，群体破坏，释出单个细胞，可发育成厚壁孢子，待环境适宜时，又进行分裂形成新群体，有性生殖为同配生殖，只有异宗的配子才能交配。配子融合形成具4根鞭毛的合子，经短期游泳后变成圆形，分泌厚壁。

空球藻

空球藻是绿藻门团藻目空球藻属（Eudorina）植物。是淡水中分布极广的藻类。行无性生殖时，群体中的每个细胞进行1次分裂，形成子群体，母群体胶质包被破坏，子群体逸出。合子萌发时行减数分裂，形成1个红色的动孢子和2或3个小的退化的动孢子，动孢子逸出后作相当时间的游动，然后分裂多次形成1个新的群体。

苔藓植物门

苔藓植物在有性生殖时，在配子体(n)上产生多细胞构成的精子器(antheridium)和颈卵器(archegonium)。精子器产生精于，精子有两条鞭毛借水游到颈卵器内，与卵结合，卵细胞受精后成为合子(2n)，合子在颈卵器内发育成胚，胚依靠配子体的营养发育成孢子体(2n)，孢子体不能独立生活，只能寄生在配子体上。

基因污染

20世纪70年代基因工程技术兴起时，基因重组实验必须在"负压"实验室进行。而这种人工组合的基因通过转基因作物或家养动物扩散到其他栽培作物或自然野生物种并成为后者基因的一部分，在环境生物学上则称为"基因污染"。其次，传统作物被转基因作物污染，从种植到成品，几乎每一个环节都有可能发生。

蓝藻门

蓝藻门主要特征植物体为单细胞、群体或丝状体，细胞内原生质体不分化为细胞质和细胞核，而分化成中心质(centroplasm)和周质(periplasm)两部分。中心质相当于细胞核的位置，无核膜和核仁，但含有染色质，具有核的功能，故称原始核（原核）。细胞圆球形，丝体上有异形细胞和厚壁孢子。鱼腥藻属(Anabeana)与念珠藻属很相近。

裸藻门

裸藻门(Euglenophyta)是较低等的一个类群，裸藻门、绿藻门、金藻门及甲藻门中的一些种类，在营养时期具鞭毛，因而有人将它们合称为鞭毛藻类，鞭毛藻的构造和习性兼有动物和植物的特征，因而人们把鞭毛藻类作为动、植物的共同祖先。裸藻门的代表植物裸藻属（眼虫属）(Euglena)，属于裸藻目。

金藻门

金藻门的分类与分布金藻门（Chrysophyta）约有２００属，１０００种，常见的有合尾藻属（Ｓynura）和钟罩藻属(Dinobryon)金藻门植物多生于淡水中，常形成群体。金藻细胞有的有细胞壁，有的无细胞壁。细胞壁为纤维素和果胶质，或原生质体分泌纤维素构成囊壳。无性生殖可形成游动孢子，有性生殖是同配，仅在少数属中发现。

地衣植物门

(2)叶状地衣叶状体以假根或脐较疏松地固着在基质上，易与基质剥离。髓层介于藻胞层和下皮层之间，由一些疏松的菌丝和藻细胞构成，这样的构造称“异层地衣”（heteromerouslichen），如蜈蚣衣属（Physcia）、梅衣属（Parmelia）。有性生殖是参与共生的真菌独立进行的，子囊菌产生子囊孢子，担子菌产生担孢子。

基因重组

由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合，形成新DNA分子的过程。原核生物的基因重组有转化、转导和接合等方式。高等动植物中的基因重组通常在有性生殖过程中进行，即在性细胞成熟时发生减数分裂时同源染色体的部分遗传物质可实现交换，导致基因重组。

蕨类植物

至于蕨类植物起源于苔藓植物的论点，因缺乏足够的证据，而且难以解释两者生活史上的极大差异。在东北等地作蕨菜食用的主要是分株紫萁（OsmundacinnamomeaL.var.AsiaticaFernald）名薇菜。复叶耳蕨属(Arachniodes)、耳蕨属(Polystichum)、铁角蕨属（Asplenium)的许多种及灯笼草(Palhinhaeacernua(L.

真菌

菌体由菌丝组成，无根、茎、叶的分化，无叶绿素，不能自己制造养料，以寄生或腐生方式生活的低等生物。有些真菌的菌丝无隔膜，为多核细胞。真菌能分解各种有机物，增加土壤肥力，在自然界物质循环方面起着重要的作用。真菌作为病原微生物还能侵入人体和动物，引起毛发、皮肤、神经系统、呼吸系统和其他内脏的真菌病。