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α1-酸性糖蛋白
英文名：alpha1-acidglycoprotein别名：血清α1-酸性糖蛋白正常值：放射免疫扩散法(RID)：13.8～150mg/dl)化验结果意义：(1)升高：类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮(SLE)、急性心肌梗死、恶性肿瘤、急慢性感染、局限性结肠炎、烧伤、创伤。(2)降低：严重营养不良、严重肝病、蛋白丢失性结肠炎、妊娠。
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血清α1-酸性糖蛋白
概述：α1-酸性糖蛋白早期称乳清类粘蛋白。避免溶血。α1AG与结合珠蛋白测定联用是鉴别血管内溶血的有价值指标。附注：影响因素及其他（1）药物影响：α1AG可与某些药物结合如心得安、利多卡因、各种△43-酮固醇类特别是孕酮、雌激素和避孕药等，通过影响生物途径使血清α1AG浓度降低，α1AG可干扰药物有效剂量。
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索尼芬新
索尼芬新血浆蛋白结合率约98%，主要与α1-酸性糖蛋白结合，索尼芬新主要分布在中枢神经系统以外的组织中，平均稳态表观分布容积为600L。2.感染性疾病：泌尿道感染、流感、咽炎。严重肾功能损伤患者（肌酐清除率＜30ml/min）及中度肝功能损伤患者，推荐剂量为每日不得超过5mg。
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索尼芬新琥珀酸盐
索尼芬新血浆蛋白结合率约98%，主要与α1-酸性糖蛋白结合，索尼芬新主要分布在中枢神经系统以外的组织中，平均稳态表观分布容积为600L。2.感染性疾病：泌尿道感染、流感、咽炎。严重肾功能损伤患者（肌酐清除率＜30ml/min）及中度肝功能损伤患者，推荐剂量为每日不得超过5mg。
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α-抗胰蛋白酶
α-抗胰蛋白酶（α1-antitrypsin,α1AT或AAT），是具有蛋白酶抑制作用的一种急性时相反应蛋白，分子量为5.5万，P1值4.8，含有10%-12%糖。区带中的另2个主要组分；作为蛋白酶的抑制物，它不仅作用于胰蛋白酶，同时也作用于糜蛋白酶、尿激酶、肾素、胶原酶、弹性蛋白酶、纤溶酶和凝血酶等。
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达非那新
体外研究显示，达非那新对毒蕈碱M3受体有强大亲和力，毒蕈碱M3受体与膀胱平滑肌、胃肠道平滑肌、唾液生成及虹膜括约肌功能有关。药物相互作用：1.达非那新主要经CYP2D6和CYP3A4代谢，CYP3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、奈非那韦、克拉霉素、奈法唑酮）可使达非那新代谢减少，日剂量不应超过7.5mg。
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氢溴酸达非那新
体外研究显示，达非那新对毒蕈碱M3受体有强大亲和力，毒蕈碱M3受体与膀胱平滑肌、胃肠道平滑肌、唾液生成及虹膜括约肌功能有关。药物相互作用：1.达非那新主要经CYP2D6和CYP3A4代谢，CYP3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、奈非那韦、克拉霉素、奈法唑酮）可使达非那新代谢减少，日剂量不应超过7.5mg。
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度他雄胺
Duagen分类：泌尿系统药物前列腺增生症用药剂型：5mg/片。药物相互作用：1.度他雄胺主要经CYP3A4代谢，CYP3A4抑制剂利托那韦、酮康唑、维拉帕米、地尔硫卓、西咪替丁、环丙沙星可使度他雄胺代谢减慢。2.度他雄胺与坦度洛新、特拉唑唑嗪、华法林、地高辛、考来烯胺合用，药代动力学互不影响。