清洁区

清洁区

清洁区（cleanarea）是指洗衣房内用于经洗涤消毒后医用织物的暂存、整理、烘干、熨烫、储存、发放的区域，以及织物周转库房内用于清洁织物的储存、发放的区域。

方舱医院设计导则（试行）

基本信息：《方舱医院设计导则（试行）》（国卫办规划函﹝2022﹞254号）由国家卫生健康委办公厅、国家发展改革委办公厅、住房城乡建设部办公厅于2022年7月6日发布。清洁工作区为清洁区；4.3收治区宜设置收治人员活动区、心理辅导区、健康教育区。一脱房间排风换气次数不应小于20次/h，室内气流组织应采用上送风、下排风。

综合医院“平疫结合”可转换病区建筑技术导则（试行）

6.1.14疫情时的负压隔离病房及重症监护病房（ICU）应当采用全新风直流式空调系统；7.2.8应当采用建筑设备监控系统对负压手术室和生物安全实验室的温度、湿度及压差进行监控。医用氧气气源流量计算应当从末端患者需求出发，综合考虑使用有创、无创呼吸机及经鼻高流量等设备时需要的最大氧气流量。

发热门诊建筑装备技术导则（试行）

院区内应当设置路线导引标识，明确患者前往发热门诊的路线，尽量避免穿越其他建筑。2.2.3清洁区主要包括医务人员出入口、更衣、值班休息室、医务人员卫生间、淋浴间、清洁库房等。4.放射检查用房：受条件限制不能配置独立CT时，可按照放射防护标准设置DR室。空调系统不应采用全热回收和绝热加湿处理。

兽医实验室生物安全管理规范

每天实验开始之前，要完成对所有物理防护参数（如压差等）和正压防护服的检测，以保证实验室安全运行。8动物实验生物安全水平标准8.1动物实验生物安全实验室分级：动物实验安全实验室分4级，所配备的动物设施、设备和操作分别适用于生物安全Ⅰ-Ⅳ级的病原微生物感染动物的工作，安全水平逐级提高。●排风不循环。

WS 694 —2020 新冠肺炎疫情期间医学观察和救治临时特殊场所卫生防护技术要求

4.2.3.2大量污染物应使用含吸水成分的消毒粉或漂白粉完全覆盖，或用一次性吸水材料完全覆盖后用足量的有效氯5000mg/L～醇类过敏者，可选择季铵盐类等有效的非醇类手消毒剂。6.2.4终末消毒：当密切接触者被确诊感染新冠病毒并离开医学观察场所后，由专业人员对场所内的物品和环境参照GB19193执行终末消毒。

实验室生物安全通用要求

清洁区包括外更衣室、淋浴室、内更衣室（可兼缓冲间），污染区、半污染区之间的缓冲间应设化学淋浴装置，工作人员离开实验室时，经化学淋浴对正压防护服表面进行消毒。3)动物饲养方法要保证动物气溶胶经高效过滤后排放,不能进入室内。对漏出的样本、化学品、放射性核素或培养物应在风险评估后清除并对涉及区域去污染。

消毒供应室常规

精洗可用新鲜流动、不含热原的蒸馏水或纯水，洗涤的4个步骤：去污、去热原、去洗涤剂和精洗，不得任意更改和简化。清洁区又称准备灭菌区。检测时将指示菌片放在待灭菌物品中心，经环氧乙烷灭菌后，取出指示菌片放于营养肉汤管中培养，培养结果若为无菌生长，对照同批菌片(未经过灭菌过程)为有菌生长，表明已达灭菌目的。

消毒供应室一般常规

精洗可用新鲜流动、不含热原的蒸馏水或纯水，洗涤的4个步骤：去污、去热原、去洗涤剂和精洗，不得任意更改和简化。清洁区又称准备灭菌区。检测时将指示菌片放在待灭菌物品中心，经环氧乙烷灭菌后，取出指示菌片放于营养肉汤管中培养，培养结果若为无菌生长，对照同批菌片(未经过灭菌过程)为有菌生长，表明已达灭菌目的。

血液净化室（中心）管理标准操作规程

第一章血液透析（滤过等）管理标准操作规程一、血液净化室（中心）建立及资格认定（一）开展血液透析治疗的单位必须是经过县级或县级以上卫生行政部门批准的医疗机构，并通过该级卫生行政部门定期校验。3、受过腹膜透析知识的系统培训并经考核合格。（三）乙肝病毒、丙肝患者、HIV及梅毒感染患者不得复用透析器。

核医学科放射性核素室的卫生防护

清洁区与活性区、工作区之间应有卫生通过间及清洁、洗消设施；患者所用物品应固定使用，排泄物和接触到排泄物的敷料、棉花、纸张等，应按国家有关规定进行处理。8．清洁区及其他非活性区内不得进行放射性核素操作，不得携入带有放射性的物质、器具，已使用过放射性药物的患者亦不得进入，以防止放射性污染。

传染性非典型肺炎病毒研究实验室暂行管理办法

灭菌、消毒后的废物作为危险废物集中处理。2.传染性非典型肺炎病毒感染小动物实验室实验室除了达到传染性非典型肺炎病毒实验室要求外，还必须达到如下要求：2.1实验必需在三级生物安全柜或负压隔离器内进行，排出气体经高效过滤后，应通过实验室的系统排风管道排出，确保生物安全柜与排风系统的压力平衡。

WS/T 697—2020 新冠肺炎疫情期间特定人群个人防护指南

GB2626呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB15979一次性使用卫生用品卫生标准GB19082医用一次性防护服技术要求GB19083医用防护口罩技术要求GB/T12903个体防护装备术语WS/T313医务人员手卫生规范YY/T0469医用外科口罩技术要求3术语和定义：下列术语和定义适用于本文件。步骤5：摘防护面屏（护目镜），消毒内层手套；

中央厨房许可审查规范

（十）粗加工、切配、烹调、工用具清洗消毒等场所、食品包装间的门采用易清洗、不吸水的坚固材料制作。（三）洗手消毒设施旁设有相应的清洗、消毒用品和干手设施，员工专用洗手消毒设施附近有洗手消毒方法标识。（三）配备留样专用容器和冷藏设施，以及留样管理人员。第二十六条本规范自2011年7月1日起实施。

卫生隔离式洗涤烘干设备

卫生隔离式洗涤烘干设备（healthisolatedmodewashingordryingequipment）是指利用隔离技术，将双门卧式洗衣机或烘干机安装在污染区与清洁区之间，使洗涤物由位于污染区一侧的舱门装入，洗涤完毕后从位于清洁区一侧的舱门取出的专用洗涤设备。

WS/T 511—2016 经空气传播疾病医院感染预防与控制规范

7.5患者在病情容许时宜戴医用外科口罩，其活动宜限制在隔离病室内。8培训与健康教育：8.1医疗机构应定期开展经空气传播疾病医院感染预防与控制知识的培训，内容可包括常见经空气传播疾病的种类、传播方式与隔离预防措施，防护用品的正确选择及佩戴，呼吸道卫生、手卫生、通风等。9.5清洗、消毒产品应合法、有效。

人感染H7N9禽流感病毒核酸检测实验室生物安全保障基本要求

为加强人感染H7N9禽流感病毒核酸检测规范化管理，做好实验室生物安全管理工作，根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》（国务院第424号令，以下简称《管理条例》）、《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫生部45号令，以下简称《管理规定》）等有关要求，制定本标准。

部分隔离屏障

部分隔离屏障（partialisolatedbarrier）是指在医用织物洗涤消毒作业场所清洁区内设置的半封闭式隔断，其高度与宽度适应操作需要，空间空气可以对流。

完全隔离屏障

完全隔离屏障（completeisolatedbarrier）是指洗衣房污染区与清洁区之间设置的全封闭式、实质性隔断，除分别开设通道门供人员进出和物品由污到洁运送外，两区之间空气不能对流。

负压病区（房）

负压病区（房）（negativepressureward（room））是指通过特殊通风装置，使病区（房）的空气由清洁区向污染区流动，使病区（房）内的压力低于室外压力。负压病区（房）排出的空气需经处理，确保对环境无害。病室与外界压差宜为-30Pa，缓冲间与外界压差宜为-15Pa。

后方区

后方区（coldzone）又称冷区、清洁区、绿色区、支持区或安全区，控制事故所设置的区域，是用于指挥和维持救援任务所必需的区域。

消毒产品生产企业卫生规范

第十八条进入人体无菌组织、器官的一次性使用医疗用品、隐形眼镜护理液以及有特殊卫生要求的消毒产品的生产、分装，必须在十万等级洁净度以上净化车间进行。患有活动性肺结核、病毒性肝炎、肠道传染病患者及病原携带者，化脓性或慢性渗出性皮肤病等传染病患者，不得从事一次性使用医疗、卫生用品的生产。

一次性物品的使用及管理

一次性物品的种类1．静脉用物输液器、输血器、一次性使用静脉针、静脉留置针、留置导管，三通。需要强调的是，进入消毒供应室的一次性物品，必须是经过环氧乙烷或电离辐射及其他经卫生部审查合格的方法进行灭菌的无菌医疗器具。产品名称和型号；使用说明；并按要求随机抽样进行热原检测，无菌试验，合格方能发放。