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伴性遗传
伴性遗传是性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。摩尔根等对这种遗传方式的解释是：果蝇是XY型性别决定动物，控制白眼的隐性基因（W）位在X性染色体上，而Y染色体上却没有它的等位基因。后者若与白眼雄蝇回交，应产生1/4红眼雌蝇，l/4红眼雄蝇，1/4白眼雌蝇，l/4白眼雄蝇。图2示红绿色盲在某个家系中的遗传情况。
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雌雄鉴别法
对鸡的雌雄鉴别有以下几种方法：（1）引进伴性遗传基因：仅限于特殊的杂交种；（2）肛门隆起观察：雄性鸟类，由于其尿管和精管开口于泄殖腔，生殖隆起发达，而在雌性是尿管和卵管开口于泄殖腔，没有雄性那样的隆起，所以将肛门张开根据隆起的有无和状态便可区别出雌雄；雄：赫氏腺（Herold′sgland）〕即能辨别雌雄。
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托马斯·亨特·摩尔根
发现突变的白眼果蝇，花费了摩尔根和他的学生整整两年的时光。例如，携带白眼基因与小翅基因的果蝇，根据连锁原理，产生的下一代应该只有两种类型，要么是白眼小翅的，要么是红眼正常翅的。摩尔根提出，染色体上的基因连锁群并不像铁链一样牢靠，有时染色体也会发生断裂，甚至与另一条染色体互换部分基因。
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限雌遗传
限雌遗传hologynicinheritance由X染色体上隐性基因支配的性状，在Y染色体上存有其正常等位基因时，该性状不会在雄体出现，只在纯结合的雌体中表现出来，此现象称限雌遗传，是伴性遗传的一种类型，也是一种限性遗传。此外，在ZW型性决定中，限雄性，限雌性的关系恰相反，目前尚不知道有适当例子。
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孕妇外周血胎儿细胞富集
操作名称：孕妇外周血胎儿细胞富集适应证：孕妇外周血胎儿细胞富集适用于：1.胎儿性别诊断，适用于某些伴性遗传的遗传性疾病。近亲结婚者。4.诊断胎儿某些血液疾病如血红蛋白病等。准备：基础消毒盘、无菌注射器（根据药液量选用规格）、7～方法：采血方法同浅静脉穿刺。3.应在具备相应检测条件的综合性医院开展。
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性别控制
性别控制有各种方法。（2）对雌性异质接合的性染色体结构的动物，用温度处理等方法，使卵在形成时出现减数分裂异常，调节性染色体向极体的移动，可以控制性比（例如蓑虫的实验）。（6）低等无脊椎动物如Bonellia属螠虫，由于性分化方向受发生中的环境条件影响，所以，通过实验可控制性比。
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Y伴性遗传病
Y伴性遗传病Y－linkedinheritabledisease的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。长毛耳男人这是目前学者们公认的Y伴性遗传症状。这种病在印第安人中发现的较多，高加利索人，澳大利亚土人、日本人、尼日利亚人中也有少数发现。