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方差
方差即V是指随机变量的中心化概率分布的二阶距。
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2010年版药典二部二部附录XIV
《中华人民共和国药典》（2010年版）二部附录XIV生物检定统计法一、总则：生物检定法是利用生物体包括整体动物、离体组织、器官、细胞和微生物等评估药物生物活性的一种方法。式中C为缺项所在剂量组内的反应值总和；表五（k·k·k）法可靠性测验正交多项系数表按（25）式计算差方和（偏离平行）及差方和（反向二次曲线）。
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WS/T 419—2013 参考物质中酶活性浓度的赋值
ICS11.020C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T419—2013《参考物质中酶活性浓度的赋值》（Thevaluesofenzymaticactivityconcentrationsassignedforthereferencematerials）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2013年07月16日发布，自2013年12月01日起实施。ε值也是正态分布，其均值为零，方差为σ2。
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WS/T 492—2016 临床检验定量测定项目精密度与正确度性能验证
本标准适用于临床实验室。c）使用Excel中的SQRT函数对单元格E12的平均批内方差取平方根，获得批内标准差（0.035）；在使用患者样品的正确度验证方案中试验方法和比较方法同时检测患者样品，实际上此种“正确度”验证方案，得出的不是真正的“偏倚”，而是两种方法之间的系统误差，通常表示为差值，或差值（%）。
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标准差
标准差是方差的正平方根。若一数列中各“变量彼此相差很小则平均数比较稳定，代表性强；离差仅是对一个随机变量的分布在其均值（数学期望）附近的展布而言的，它反映了随机变量与均值（数学期望）的偏离程度。从S可了解样本内各变数的变异程度及样本平均数代差，反之亦然。在实践中通常用下式计算样本标准差S。
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合成标准不确定度
合成标准不确定度即合成标准测量不确定度（combinedstandardmeasurementuncertainty）是指由在一个测量模型中各输入量的标准测量不确定度获得的输出量的标准测量不确定度。合成标准不确定度指当测量结果是由若干其他量的值求得时，按其他各量的方差和协方差算得的标准不确定度。
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方差分析
方差分析分析同时受多种因素影响的实验观测数据，推断出哪些因素重要并估计其影响的统计方法。例如，一味中药的功效往往包括多种有效成分的作用，要知道哪几种有效成分起主要或显著作用，以及这些主要有效成分在什么程度下对药效最为有利，可以用方差分析这一方法进行处理。总体的方差σ2可由这些部分的方差得出估计。
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显著性检验
显著性检验是用数理统计的方法检查两组数据之间差异是否显著的数学方法。其实质是解决两个或多个总体的同一特征数之间是否有显著差异的问题。参数假设检验可分四种：（1）检验母体平均数；（3）检验母体方差；所谓分布假设检验是对母体分布作某项假设，用母体中抽取的子样检验此项假设是否成立。
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精密度
精密度（precision）即测量精密度（measurementprecision）是指在规定条件下，对同一或类似被测对象重复测量所得示值或测得值之间的一致程度。用于定义测量重复性、期间测量精密度条件、测量复现性条件。精密度的度量通常以不精密度来表达，其量值以规定测量条件下的标准差、方差或变异系数来表示。
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SD
试验项目负责人·SD：试验项目负责人（studydirector，SD）是指对非临床健康和环境安全试验的实施和管理负全面责任的人员[WS/T455—2014卫生监测与评价名词术语]。标准差·SD：SD是标准差（standarddeviation）的缩写。标准差是方差的正平方根。
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自由度
自由度是指在方差的计算中，和的项数减去对和的限制数。
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WS/T 814—2023 患者体验调查与评价术语标准
3.2调查相关术语：3.2.1患者体验调查patientexperiencesurvey为充分了解患者就医期间的体验感知，根据患者体验（见本标准第3.1.8条）设置标化问卷，进行分析和呈现的过程。3.2.9抽样方法samplingmethod可以分为概率抽样和非概率抽样。3.2.12效度validity测量结果的正确性或可靠性。3.3.10数据转换.3.2.4医患沟通.
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聚类分析
聚类通过把目标数据放入少数相对同源的组或“类”（cluster）里。分析表达数据，（1）通过一系列的检测将待测的一组基因的变异标准化，然后成对比较线性协方差。聚类方法有两个显著的局限：首先，要聚类结果要明确就需分离度很好（well-separated）的数据。最终，将需要经验可信度通过序列比较来指导聚类解释。
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测量精密度
测量精密度（measurementprecision）简称精密度（preclsion）是指在规定条件下，对同一或类似被测对象重复测量所得示值或测得值之间的一致程度。用于定义测量重复性、期间测量精密度条件、测量复现性条件。精密度的度量通常以不精密度来表达，其量值以规定测量条件下的标准差、方差或变异系数来表示。