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达瓦树胶
达瓦树胶作为食品用香料已列入《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》(GB2760)。国际食品法典委员会、日本厚生劳动省等允许其作为乳化剂用于特殊医学用途配方食品。根据联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会评估结果,该物质的每日允许摄入量不需要限定。
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推荐剂量限值
现在用推荐剂量限值(doselimitingrecommendations)替代原有的最大允许剂量(maximumpermissbledose,MPD)。以放射为职业的工作人员:(1)每年或每年中任一季度的吸收剂量极限为5rem(50mSy)。(3)一生中人体最大吸收剂量为:1rem(10mSv)×年龄。一般公众:一年为0.1rem(1mSy),是放射工作人员的1/10。
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血液酒精含量
血液酒精含量指血液中的酒精含量,通常以每100毫升多少毫克为单位表示(mg/ml)。法定血液酒精含量标准指法律允许司机血液中酒精的最大含量。为了便于测试,大多数国家以测试呼气酒精含量来表示血液酒精含量。酒精呼气测试仪能够提供血液酒精含量的客观证据,已成为最有效的执法工具。
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干扰标准
干扰标准(interferencecriteria)是指被测物浓度与真值间可产生的最大允许干扰偏差,此偏差可能影响医生的医疗决定。
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血浆站
血浆站(plasmacentre)是指仅允许为血液制品单位采集并提供原料血浆的机构。
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无热原
无热原(pyrogen-free)是指内毒素含量低于药典或产品标准允许的水平。
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羧肽酶
米曲霉(Aspergillusoryzae)来源的羧肽酶(Carboxypeptidase)为食品工业用酶制剂新品种。主要用于催化蛋白质羧基端氨基酸的水解。法国食品安全局、丹麦兽医和食品局等允许其作为食品工业用酶制剂使用。其质量规格执行《食品安全国家标准食品添加剂食品工业用酶制剂》(GB1886.174)。
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临界温度
临界温度指物质处于临界状态时的温度。就是加压力使气体液化时所允许的最高温度。在这温度以上,物质只能处于气体状态,单用压缩方法不能使之液化。各种物质的临界温度不同,如氧是-118.8℃,氨是132.4℃,氯是144.0℃等。
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总误差
总误差(totalerror,TE)指实验室用某方法在多次独立检测中分析某样品所得各个结果值与靶值之差在一定置信区间内的最大允许范围。
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验收控制限
验收控制限是指验收控制图中根据一些特殊需要,只要子组变异在统计受控下仅由随机原因引起,则允许过程水平在其间变动的控制限。
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运输培养基
运输培养基是指在取样后和实验室样品处理前保护和维持微生物活性的培养基。运输培养基中通常不允许包含使微生物的增殖的物质,但是培养基应能保护菌株,确保它们不变质。
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木聚糖酶
地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)来源的木聚糖酶(Xylanase)为食品工业用酶制剂新品种。主要用于催化木聚糖水解。美国食品药品管理局、法国食品安全局、丹麦兽医和食品局等允许其作为食品工业用酶制剂使用。其质量规格执行《食品安全国家标准食品添加剂食品工业用酶制剂》(GB1886.174)。
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TE
总误差(totalerror,TE)指实验室用某方法在多次独立检测中分析某样品所得各个结果值与靶值之差在一定置信区间内的最大允许范围。
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氨基肽酶
米曲霉(Aspergillusoryzae)来源的氨基肽酶(Aminopeptidase)为食品工业用酶制剂新品种。主要用于催化蛋白质氨基端氨基酸的水解。质量规格要求应符合《食品安全国家标准食品添加剂食品工业用酶制剂》(GB1886.174)的规定。法国食品安全局、丹麦兽医和食品局等允许其作为食品工业用酶制剂使用。
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二级N-取代苯胺类
二级N-取代苯胺类如N-甲基苯胺为可燃助燃的毒害品,有毒,遇明火能燃烧,受热散发出有毒气体。熔点:-57℃,沸点:196.2℃,饱和蒸气压:0.13kPa(36.0℃),相对密度:[水=1]:0.99,[空气=1]:3.70,外观性状:无色到红棕色油状液体,长期储存要变色,能溶于水、氯仿、乙醇和乙醚;主要用途:用于有机合成及用作溶剂。
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无菌保证水平
无菌保证水平为消毒应用术语,是指灭菌后产品上存在单个活微生物的概率。通常表示为10-n。医学灭菌一般设定SAL为10-6,即经灭菌处理后在一百方件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。
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丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物
丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物由卫生部于2012年7月2日卫生部公告2012年第11号批准为食品包装材料用添加剂。
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2-氯三氟甲苯
2-氯三氟甲苯为可燃助燃的毒害品,遇明火、高温能燃烧;受热散发出有毒气体。凝固点:-7.4℃,沸点:152℃,相对密度:[水=1]:1.38,[空气=1]:6.2,外观性状:无色液体,有芳香气味;车间空气中最高允许浓度为2.5mg/m3。主要用途:用作药物、燃料及化学品有中间体、溶剂及绝缘体液。
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质控限度
质控限度指质量标准中一般允许的杂质限度,如制订的限度高于此限度,则应有充分的依据。
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限量值
在消毒剂使用中,限量值(limitedvalue)是指允许安全有效使用的最低有效成分含量。
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无针输注系统
无针输注系统是指设计为可以不需针刺而反复向输液管路输送或抽取液体的一类器械,此系统可实现液体的单向或双向流动,液体的双向流动允许使用者加药或回抽液体。
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允许水平
允许水平(tolerancelevel)L是指对个人剂量系统的性能设定的可接受水平。