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δ-贮存池病
概述：δ-贮存池病（δ-storagepooldisease，δ-SPD）由Weiss等于1969年首先描述，本病是一种异质性疾病，以患者有轻度出血倾向，血小板第二相聚集波异常，血小板致密体可有不同程度减少为特征。已发现有些患者呈常染色体显性遗传。实验室检查：1.血小板数及形态正常。相关药品：肾上腺素相关检查：5-羟色胺、出血时间
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α-贮存池病
概述：α-贮存池病（α-storagepooldisease，α-SPD）αδ-贮存池病系指血小板同时缺乏致密颗粒和α颗粒，但以前者为主。α-贮存库病；5.血小板对ADP、肾上腺素、瑞斯托霉素等的聚集反应正常或接近正常，对胶原或凝血酶聚集反应常缺乏。相关药品：凝血酶、肾上腺素、胶原相关检查：出血时间、纤维蛋白原、纤维连接蛋白
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α-储存池病
概述：α-贮存池病（α-storagepooldisease，α-SPD）αδ-贮存池病系指血小板同时缺乏致密颗粒和α颗粒，但以前者为主。α-贮存库病；5.血小板对ADP、肾上腺素、瑞斯托霉素等的聚集反应正常或接近正常，对胶原或凝血酶聚集反应常缺乏。相关药品：凝血酶、肾上腺素、胶原相关检查：出血时间、纤维蛋白原、纤维连接蛋白
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α-贮存库病
概述：α-贮存池病（α-storagepooldisease，α-SPD）αδ-贮存池病系指血小板同时缺乏致密颗粒和α颗粒，但以前者为主。α-贮存库病；5.血小板对ADP、肾上腺素、瑞斯托霉素等的聚集反应正常或接近正常，对胶原或凝血酶聚集反应常缺乏。相关药品：凝血酶、肾上腺素、胶原相关检查：出血时间、纤维蛋白原、纤维连接蛋白
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灰色血小板综合征
概述：α-贮存池病（α-storagepooldisease，α-SPD）αδ-贮存池病系指血小板同时缺乏致密颗粒和α颗粒，但以前者为主。α-贮存库病；5.血小板对ADP、肾上腺素、瑞斯托霉素等的聚集反应正常或接近正常，对胶原或凝血酶聚集反应常缺乏。相关药品：凝血酶、肾上腺素、胶原相关检查：出血时间、纤维蛋白原、纤维连接蛋白
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δ-储存池病
概述：δ-贮存池病（δ-storagepooldisease，δ-SPD）由Weiss等于1969年首先描述，本病是一种异质性疾病，以患者有轻度出血倾向，血小板第二相聚集波异常，血小板致密体可有不同程度减少为特征。已发现有些患者呈常染色体显性遗传。实验室检查：1.血小板数及形态正常。相关药品：肾上腺素相关检查：5-羟色胺、出血时间
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δ-贮存库病
概述：δ-贮存池病（δ-storagepooldisease，δ-SPD）由Weiss等于1969年首先描述，本病是一种异质性疾病，以患者有轻度出血倾向，血小板第二相聚集波异常，血小板致密体可有不同程度减少为特征。已发现有些患者呈常染色体显性遗传。实验室检查：1.血小板数及形态正常。相关药品：肾上腺素相关检查：5-羟色胺、出血时间