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反转录病毒科
病毒复制开始以tRNA的3’末端为引物，用反转录酶将病毒RNA反转录成负链cDNA转录本，起始的短序列转移，通过RNA的双倍体末端序列的功能，从基因组的3’端进一步合成cDNA。整合的原病毒使用细胞RNA聚合酶II转录成病毒粒子RNA和对病毒LTRs信号响应的mRNA。一些囊膜糖蛋白的型决定子涉及病毒中和介导的抗体。
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人嗜T-淋巴病毒1型
1980年，美国国立癌症研究所从皮肤覃样真菌病人的淋巴结也建立了一个白血病细胞株，发现其中有一种RNA逆转录病毒，称作嗜人T细胞白血病病毒（HTLV）。日本是世界上ATL患者最多的国家，带HTLV-1抗体的人，3%-5%发展为ATL/L，，每年新发ATL300-500人，ATL病人的HTLV-1抗体阳性率为95%。
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HTLV-1
1980年，美国国立癌症研究所从皮肤覃样真菌病人的淋巴结也建立了一个白血病细胞株，发现其中有一种RNA逆转录病毒，称作嗜人T细胞白血病病毒（HTLV）。日本是世界上ATL患者最多的国家，带HTLV-1抗体的人，3%-5%发展为ATL/L，，每年新发ATL300-500人，ATL病人的HTLV-1抗体阳性率为95%。
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乙型反转录病毒属
本属其它成员有低密度表面突起和圆柱状核心，为“D”型病毒形态。病毒衣壳装配在细胞质中进行，粒子由细胞质膜出芽释放。病毒基因组每个单体的大小为8-10kb，除了gag、pro和pol外，MMTV还有附加基因sag，它的产物作为超抗原，sag基因的位置在基因组的3’末端。
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戊型反转录病毒属
在3个大眼梭鲈反转录病毒中，都存在ORFa，编码蛋白可能是细胞周期蛋白D（cyclinD）的同源体。大眼梭鲈表皮肉瘤病毒的其它两个ORF及蛇头反转录病毒编码单一ORF的功能未确定。戊型反转录病毒属各成员判定的依据是：（1）病毒基因组序列的差异；（3）病毒自然宿主范围的差异。这些种类区分的依据是基因的系统发育分化。
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慢病毒属
病毒基因组每个单体的大小为9.3kb，其组成见图4-9。附加基因因种类不同而不同，HIV-1的附加基因有vif、vpr、vpu、tat、rev和nef，它们可能参与病毒RNA合成和加工的调节。HIV-2的菲结构蛋白基因有vpx。一些病毒组群（group）有交叉反应的Gag抗原。在大型猫科动物中已获得猫免疫缺陷病毒的亲缘分离株（如美洲豹慢病毒）。
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泡沫病毒属
灵长动物泡沫病毒LTR长约1770nt，其中U3区长1400nt，R区约200nt，U5区约150nt。泡沫病毒使用两个转录起始位点，一个是LTR的R序列，另一个是位于env基因辅助阅读框上游的内部启动子（IP）。泡沫病毒属成员与本科其它属成员的区别是，从分离的sgRNA表达Pol蛋白，并在病毒粒子中出现大量反转录的DNA，这是感染所需要的。
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甲型反转录病毒属
中文名称：甲型反转录病毒属英文名称：Alpharetrovirus分类类型：属分类：反转录病毒科正反转录亚科甲型反转录病毒属甲型反转录病毒属成员：种型禽白血病病毒（Avianleukosisvirus）禽白血病病毒-RSA（Avianleukosisvirus-RSA）禽白血病病毒-HPRS103（Avianleukosisvirus-HPRS103）劳氏肉瘤病毒（Roussarcomavirus）劳氏肉
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丙型反转录病毒属
病毒衣壳装配在细胞质膜内膜上进行，并在装配的同时出芽释放。病毒基因组每个单体的大小为8.3kb，基因组除了编码gag、pro和pol外，没有附加基因。tRNA引物为tRNAPro，LTR长约600nt，其中U3区长500nt，R区域60nt，U5区域约75nt。（2）病毒抗原特性的差异；（3）病毒自然宿主范围的差异；（4）病毒毒力的差异。
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丁型反转录病毒属
病毒衣壳装配在细胞质膜内膜上进行，并在装配的同时出芽释放。病毒基因组每个单体的大小为约8.3kb。基因组除了编码gag、pro和pol外，还有非结构基因tax和rex，它们可能参与病毒RNA合成和加工的调节。tRNA引物为tRNAPro，LTR长约550-750nt，其中U3区长200-300nt，R区域135-235nt，U5区域约100-200nt。
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劳氏肉瘤病毒
他证明其他母鸡体内来源于骨、软骨、或血管等组织的肿瘤也可以由无细胞滤液传播。这是人类前列腺癌激素疗法的起点，这疗法的依据是下述假定：人类前列腺对激素的反应实质上与狗相同，前列腺癌的细胞可保持正常细胞的部分对激素反应能力。
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RSV
他证明其他母鸡体内来源于骨、软骨、或血管等组织的肿瘤也可以由无细胞滤液传播。这是人类前列腺癌激素疗法的起点，这疗法的依据是下述假定：人类前列腺对激素的反应实质上与狗相同，前列腺癌的细胞可保持正常细胞的部分对激素反应能力。