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索凡替尼
药品名称：索凡替尼Surufatinib分类：消化系统肿瘤用药是否需要检测靶点：否制剂与规格：胶囊：50mg适应证：无法手术切除的局部晩期或转移性、进展期非功能性、分化良好（Gl、G2）的非胰腺来源的神经内分泌瘤。2.在用药过程中根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。
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度伐利尤单抗
药品名称：度伐利尤单抗Durvalumab分类：呼吸系统肿瘤用药是否需要检测靶点：否制剂与规格：注射液：120mg（2.4ml）/瓶、500mg（10ml）/瓶适应证：1.度伐利尤单抗适用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、Ⅲ期NSCLC患者的治疗。
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泊马度胺
药品名称：泊马度胺Pomalidomide分类：血液肿瘤用药是否需要检测靶点：否制剂与规格：胶囊：1mg、4mg适应证：复发难治性多发性骨髓瘤：泊马度胺与地塞米松联用，适用于既往接受过至少两种治疗（包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂），且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。
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吉瑞替尼
药品名称：吉瑞替尼Gilteritinib分类：血液肿瘤用药是否需要检测靶点：是制剂与规格：片剂：40mg适应证：本品用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。12.根据群体药代动力学模型评价，轻中度肾功能损伤患者无需调整剂量。
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达拉非尼
药品名称：达拉非尼Dabrafenib分类：皮肤肿瘤用药是否需要检测靶点：是制剂与规格：胶囊：50mg、75mg适应证：1.达拉非尼联合曲美替尼适用于治疗BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。如果出现与达拉非尼相关的不良反应（葡萄膜炎、非皮肤恶性肿瘤），仅需对达拉非尼治疗进行剂量调整。
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曲美替尼
药品名称：曲美替尼Trametinib分类：皮肤肿瘤用药是否需要检测靶点：否制剂与规格：片剂：0.5mg、2mg适应证：1.曲美替尼联合达拉非尼适用于治疗BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。不应咀嚼或压碎本品。5.轻度肝功能损伤患者、轻中度肾功能损伤患者无需进行剂量调整。老年患者（≥65岁）无需调整初始剂量。
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帕博利珠单抗
但在本品开始给药后，可使用全身性糖皮质激素或其他免疫抑制剂治疗免疫介导性不良反应。9.帕博利珠单抗可引起免疫相关性不良反应。消化系统肿瘤用药：是否需要检测靶点：是适应证：1.由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1综合阳性评分（CPS）≥10、既往一线全身治疗失败的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌。
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阿替利珠单抗
阿替利珠单抗单药用于晚期NSCLC含铂化疗进展后的二线治疗；与卡比替尼和维莫非尼联合用于治疗BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。消化系统肿瘤用药：是否需要检测靶点：是制剂与规格：注射液：1200mg（20ml）/瓶适应证：阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。
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纳武利尤单抗
4.纳武利尤单抗在中国基于CheckMate078研究，单药使用获批的剂量是3mg/kg或240mg固定剂量，每2周一次，30分钟输注。重度肾功能损伤患者的数据有限。泌尿系统肿瘤用药：是否需要检测靶点：否适应证：本品联合伊匹木单抗适用于国际转移性肾细胞癌联合数据库（IMDC）评分为中高危的晚期肾细胞癌患者的一线治疗。每项为1分。
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索尼芬新琥珀酸盐
索尼芬新血浆蛋白结合率约98%，主要与α1-酸性糖蛋白结合，索尼芬新主要分布在中枢神经系统以外的组织中，平均稳态表观分布容积为600L。2.感染性疾病：泌尿道感染、流感、咽炎。严重肾功能损伤患者（肌酐清除率＜30ml/min）及中度肝功能损伤患者，推荐剂量为每日不得超过5mg。
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索尼芬新
索尼芬新血浆蛋白结合率约98%，主要与α1-酸性糖蛋白结合，索尼芬新主要分布在中枢神经系统以外的组织中，平均稳态表观分布容积为600L。2.感染性疾病：泌尿道感染、流感、咽炎。严重肾功能损伤患者（肌酐清除率＜30ml/min）及中度肝功能损伤患者，推荐剂量为每日不得超过5mg。
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维迪西妥单抗
药品名称：维迪西妥单抗DisitamabVedotin分类：消化系统肿瘤用药是否需要检测靶点：是制剂与规格：冻干制剂：60mg/支适应证：至少接受过2个系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）的患者。8.轻度肝功能损伤患者无需进行剂量调整。9.尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。
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泽布替尼
表4与CYP3A抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整联合给药剂量调整建议强效CYP3A抑制剂80mg/次，每天一次出现不良反应时根据剂量调整建议中断给药中效CYP3A抑制剂80mg/次，每天两次出现不良反应时再次剂量调整强效或中效CYP3A诱导剂避免同时使用8.乙肝病毒再激活的风险：使用泽布替尼过程中需要注意乙肝病毒激活的风险。
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安罗替尼
用药前4周内出现≥CTCAE3级的任何出血事件、存在未愈合创口、溃疡或骨折和6个月内发生过动/静脉血栓事件如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作）、深静脉血栓及肺栓塞的患者，应在医师指导下用药，对合用华法林的患者应每1～推荐使用含利多卡因、碳酸氢钠或氯己定等成分的含漱剂或涂剂对症处理，促进口腔黏膜愈合。