样品空白

样品空白

样品空白（sampleblank）是指在样品采集现场，以相应介质（如纯水）代替生物样品采集到样品容器中。样品空白（blanksample）是指在采集空气样品的同时制备空白样品，其制备过程除不采集工作场所空气外，其余操作与空气样品完全相同。

GBZ/T 295—2017 职业人群生物监测方法 总则

8生物样品的采集、运输和储存：8.1样品采集时间段：样品采集应严格按照生物接触限值规定的时间段（班前、班中、班末、工作周末）进行。cr肌酐含量。己溶血的样品不再进行血浆分离。血液样品空白为用采血针模拟采集去离子水加入采血管中，尿液样品空白为模拟采集去离子水加入尿液容器中，并与样品同时运输和储存。

GBZ/T 300.9—2017 工作场所空气有毒物质测定第9部分：铬及其化合物

本部分适用于工作场所空气中气溶胶态铬及其化合物（包括三氧化铬、铬酸盐和重铬酸盐等六价铬化合物以及三价铬化合物）浓度的检测。4.4.5样品空白：在采样点，打开装好微孔滤膜的采样夹，立即取出滤膜，放入清洁的塑料袋或纸袋中，然后同样品一起运输、保存和测定。最佳测量吸光度的时间为15min～

GBZ/T 300.19—2017 工作场所空气有毒物质测定 第19部分：钼及其化合物

表1钼及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量钼及其化合物（Molybdenumandcompounds）7439-98-7Mo95.944钼及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态钼及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，用火焰原子吸收分光光度计在202.3nm波长下测量吸光度，进行定量。

GBZ/T 300.143—2017 工作场所空气有毒物质测定 第143部分：对硝基苯胺

D——解吸效率，%。乙醇、苯胺、二甲基苯胺、对硝基氯苯、对硝基苯胺先后出峰，且各峰分离良好，说明此法中3种可能共存的化学物质不干扰测定。图1色谱分离图6对硝基苯胺的溶剂解吸一紫外分光光度法：6.1原理：空气中的蒸气态对硝基苯胺用硅胶采集，乙醇解吸后，用紫外分光光度计在372nm波长下测定吸光度，进行定量。

GBZ/T 300.128—2018 工作场所空气有毒物质测定 第128部分：甲基丙烯酸酯类

2——甲基丙烯酸甲酯。图1色谱分离图5甲基丙烯酸正丁酯的溶剂解吸－气相色谱法：5.1原理：空气中蒸气态甲基丙烯酸正丁酯用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。临用前，用环己烷稀释成500.0 g/mL甲基丙烯酸缩水甘油酯标准溶液。

GBZ/T 300.99—2017 工作场所空气有毒物质测定 第99部分：甲醛、乙醛和丁醛

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第99部分：甲醛、乙醛和丁醛1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中甲醛的溶液吸收-酚试剂分光光度法，乙醛的溶剂解吸-气相色谱法，丁醛的热解吸-气相色谱法。

GBZ/T 300.118—2017 工作场所空气有毒物质测定 第118部分：乙酸酐、马来酸酐和邻苯二甲酸酐

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第118部分：乙酸酐、马来酸酐和邻苯二甲酸酐1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中乙酸酐的溶剂解吸-气相色谱法、马来酸酐的溶液吸收一高效液相色谱法和邻苯二甲酸酐的溶剂洗脱一气相色谱法。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。D——解吸效率，%。

GBZ/T 300.68—2017 工作场所空气有毒物质测定 第68部分：苯乙烯、甲基苯乙烯和二乙烯基苯

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第68部分：苯乙烯、甲基苯乙烯和二乙烯基苯1范围：GB/T300的本部分规定了工作场所空气中苯乙烯、甲基苯乙烯和二乙烯基苯的溶剂解吸-气相色谱法和苯乙烯的热解吸-气相色谱法。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。7支容量瓶，用解吸液稀释标准溶液成O.Oμg/mL～

GBZ/T 300.61—2017 工作场所空气有毒物质测定 第61部分：丁烯、1,3-丁二烯和二聚环戊二烯

从干燥管下口通入丁烯纯气，置换出水。每批次样品不少于2个样品空白。51,3-丁二烯的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理空气中1,3-丁二烯用活性炭管采集，二氯甲烷解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。再用二硫化碳稀释成1000.0μg/mL二聚环戊二烯标准溶液。

GBZ/T 300.66—2017 工作场所空气有毒物质测定 第66部分：苯、甲苯、二甲苯和乙苯

本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（按采样2h计算）、相对标准偏差、吸附容量和解吸效率等方法性能指标见表3。3——二硫化碳；6.5分析步骤：6.5.1样品处理：将活性炭管放入热解吸器中，其进气口一端与100mL注射器相连，另一端与载气（氮）相连，用50mL/min流量，于350℃下解吸至100.0mL。

GBZ/T 300.37—2017 工作场所空气有毒物质测定 第37部分：一氧化碳和二氧化碳

4.3.2零点校准气4.3.2.1一氧化碳校准气：高纯氮（纯度99.99%）或经过霍加拉特氧化剂和变色硅胶管净化的清洁空气。4.4样品的采集、运输和保存：4.4.1现场采样按照GBZ159执行。4.4.2短时间采样：在采样点，用现场空气样品清洗采气袋5次～每批次样品不少于2个样品空白（二氧化碳除外）。5.3.2碳多孔小球（TDX-01），60目～

GBZ/T 302—2018 尿中锑的测定 原子荧光光谱法

标准正文：尿中锑的测定原子荧光光谱法1范围：本标准规定了测定尿中锑的原子荧光光谱法。5.8硼氢化钾溶液：10g/L，取1g硼氢化钾（分析纯），用1g/L的氢氧化钾溶液溶解并稀释至100mL，临用前配制。7.5样品和样品空白的测定：用测定标准管的操作条件测定样品及样品空白溶液，空白测定结果应小于检出限。

GBZ/T 300.81—2017 工作场所空气有毒物质测定 第81部分：氯苯、二氯苯和三氯苯

——1,2,4-三氯苯的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位：广东省职业病防治院、浙江省医学科学院、广东省深圳市职业病防治院。本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（以采集3L空气样品计）、相对标准偏差、穿透容量（100mg活性炭）和平均解吸效率等方法性能指标见表2。5——溴苯；9——苄基氯；

GBZ/T 300.103—2017 工作场所空气有毒物质测定 第103部分：丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮

表2溶剂解吸-气相色谱法的性能指标化学物质性能指标丙酮丁酮甲基异丁基甲酮检出限／（μg/mL）定量下限／（μg/mL）定量测定范围／（μg/mL）最低检出浓度／（mg/m3）最低定量浓度／（mg/m3）相对标准偏差／%穿透容量/mg平均解吸效率／%0.82.62.6～3——乙酸乙酯；5.2仪器：5.2.1活性炭管：热解吸型，内装100mg活性炭。

GBZ/T 300.7—2017 工作场所空气有毒物质测定 第7部分：钙及其化合物

每批次样品不少于2个样品空白。5氰氨化钙的溶剂洗脱-氨基亚铁氰化钠分光光度法：5.1原理：空气中的气溶胶态氰氨化钙用超细玻璃纤维滤纸采集，盐酸溶液洗脱后，生成氨腈，用氢氧化钠溶液调节pH至中性，再与氨基亚铁氰化钠反应生成红棕色络合物，用分光光度计在530nm波长下测量吸光度，进行定量。必要时用微孔滤膜过滤。

GBZ/T 300.114—2017 工作场所空气有毒物质测定 第114部分：草酸和对苯二甲酸

4.4样品的采集、运输和保存：4.4.1现场采样按照GBZ159执行。每批次样品不少于2个样品空白。5对苯二甲酸的溶剂洗脱-紫外分光光度法：5.1原理：空气中的气溶胶态对苯二甲酸用微孔滤膜采集，氢氧化钾溶液洗脱后，用紫外分光光度计在238nm波长处测量吸光度，进行定量。5.7.2工作场所空气中可能共存的化学物质不干扰测定。

GBZ/T 300.2—2017 工作场所空气有毒物质测定 第2部分：锑及其化合物

表1锑及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量（Antimony）7440-36-0Sb121.754锑及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态锑及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，用火焰原子吸收分光光度计，在217.6nm波长下测定吸光度，进行定量。5.3.7盐酸溶液，1%（体积分数）。

GBZ/T 300.31—2017 工作场所空气有毒物质测定 第31部分：锌及其化合物

本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（以采集75L空气样品计）、平均相对标准偏差、平均采样效率和平均消解回收率等方法性能指标见表2。5锌及其化合物的溶剂洗脱-双硫腙分光光度法：5.1原理：空气中气溶胶态锌及其化合物（包括氧化锌、氯化锌等）用微孔滤膜采集，酸洗脱后，锌离子在pH4.0～

GBZ/T 300.112—2017 工作场所空气有毒物质测定 第112部分：甲酸和乙酸

——甲酸的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位：湖北省疾病预防控制中心。4.4.4采样后，立即封闭浸渍硅胶管两端，置清洁容器中运输和保存。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将前后段浸渍硅胶分别倒入两支溶剂解吸瓶中，加入2.0mL硫酸溶液，封闭后，解吸30min，不时振摇。临用前，用丙酮稀释成2000.0μg/mL乙酸标准溶液。

GBZ/T 300.3—2017 工作场所空气有毒物质测定 第3部分：钡及其化合物

c）等离子体气（氩）流量：1L/min;4.4样品的采集、运输和保存：4.4.1现场采样按照GBZ159执行。5钡及其化合物的二溴对甲基偶氮甲磺分光光度法：5.1原理：空气中气溶胶态可溶性钡化合物用微孔滤膜采集，水洗脱后，在酸性条件下，钡与二溴对甲基偶氮甲磺反应生成蓝色络合物，用分光光度计在630nm波长下测量吸光度，进行定量。

GBZ/T 300.38—2017 工作场所空气有毒物质测定 第38部分：二硫化碳

4.2仪器：4.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。每批次样品不少于2个样品空白。5二硫化碳的溶剂解吸-二乙胺分光光度法：5.1原理：空气中蒸气态二硫化碳用活性炭采集，用苯解吸后，二硫化碳与二乙胺和铜离子反应生成黄棕色二乙氨基二硫代甲酸铜，用分光光度计在435nm波长下测量吸光度，进行定量。

GBZ/T 300.73—2017 工作场所空气有毒物质测定 第73部分：氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳

表2方法的性能指标化合物性能指标氯甲烷二氯甲烷检出限／（μg/mL）0.0030.011定量下限／（μg/mL）0.010.04最低检出浓度／（mg/m3）311最低定量浓度／（mg/m3）1033定量测定范围／（mg/m3）10～5.2仪器：5.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。由称量之差计算溶液的浓度，为三氯甲烷和／或四氯化碳标准溶液。

GBZ/T 300.69—2017 工作场所空气有毒物质测定 第69部分：联苯和氢化三联苯

临用前，用二硫化碳稀释成30.0μg/mL联苯标准溶液。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。D——解吸效率，%。5氢化三联苯的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理：空气中蒸气态氢化三联苯用活性炭采集，二硫化碳解吸，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

GBZ/T 300.110—2017 工作场所空气有毒物质测定 第110部分：氢醌和间苯二酚

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3氢醌和间苯二酚基本信息：氢醌和间苯二酚的基本信息见表1。或用国家认可的标准溶液配制。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：向装有微孔滤膜的具塞刻度试管中加入5.0mL乙酸溶液，洗脱30min，不时振摇。

GBZ/T 300.77—2017 工作场所空气有毒物质测定 第77部分：四氟乙烯和六氟丙烯

4.4样品的采集、运输和保存：4.4.1现场采样按照GBZ159执行。C0——测得的样品气中四氟乙烯的浓度（减去样品空白），单位为微克每毫升（μg/mL）。5六氟丙烯的热解吸-气相色谱法：5.1原理：空气中的气态六氟丙烯用活性炭管采集，热解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

GBZ/T 300.5—2017 工作场所空气有毒物质测定 第5部分：铋及其化合物

本部分中的主要起草单位和主要起草人：——碲化铋的酸消解-原子荧光光谱法主要起草单位：广东省深圳市宝安区疾病预防控制中心。4.3.4三氯化铁溶液，1g/L。4.4.4采样后，打开采样夹，取出微孔滤膜，接尘面朝里对折两次，放入清洁的塑料袋或纸袋中，置清洁容器内运输和保存。5.3.3盐酸溶液，1%（体积分数）。5.3.4氢溴酸。

GBZ/T 300.134—2017 工作场所空气有毒物质测定 第134部分：丙酮氰醇和苄基氰

临用前，用吸收液稀释成10.0μg/mL标准溶液。5.4.5样品空白：在采样点，打开活性炭管两端，并立即封闭，然后同样品一起运输、保存和测定。5.5分析步骤：5.5.1样品处理：将前后段活性炭分别倒入两支溶剂解吸瓶中，各加入1.0mL解吸液，封闭后，解吸30min，不时振摇。200.0μg/mL浓度范围的苄基氰标准系列。

GBZ/T 300.48—2017 工作场所空气有毒物质测定 第48部分：臭氧和过氧化氢

4.3.4二氯亚硫酸汞钠溶液：0.12g无水亚硫酸钠溶于100mL四氯汞钠溶液中，应在24h内使用。置于清洁的容器中运输和保存。5过氧化氢的溶液吸收-硫酸氧钛分光光度法：5.1原理：空气中的蒸气态和雾态过氧化氢用装有硫酸氧钛溶液的多孔玻板吸收管采集，并反应生成黄色化合物，用分光光度计在410nm波长下测量吸光度，进行定量。

GBZ/T 300.146—2017 工作场所空气有毒物质测定 第146部分：硝基苯、硝基甲苯和硝基氯苯

4.2仪器：4.2.1硅胶管，溶剂解吸型，内装200mg/100mg硅胶。4.2.4小采样夹，滤料直径为25mm。表2方法的性能指标化学物质性能指标硝基苯二硝基苯硝基甲苯和二硝基甲苯三硝基甲苯硝基氯苯和二硝基氯苯检出限／（μg/mL）0.0050.040.030.0030.03定量下限／（μg/mL）0.0160.130.10.010.1定量测定范围／（μg/mL）0.016～

GBZ/T 300.45—2017 工作场所空气有毒物质测定 第45部分：五氧化二磷和五硫化二磷

本部分适用于工作场所空气中五氧化二磷和五硫化二磷浓度的检测。4.3.3酸性钼酸铵溶液，15g/L:用硫酸溶液配制。5.3.2吸收液（碱性乙酸锌溶液）：将1.5mL三乙醇胺、0.4g氢氧化钠、0.4gEDTA和0.1g乙酸锌溶于刚煮沸过的水中，并稀释至lOOmL。若样品溶液中硫化氢浓度超过0.8μg/mL时，将干扰测定；

GBZ/T 300.100—2018 工作场所空气有毒物质测定 第100部分：糠醛和二甲氧基甲烷

临用前，用吸收液稀释成5.0μg/mL糠醛标准溶液。5二甲氧基甲烷的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理：空气中蒸气态二甲氧基甲烷用活性炭管采集，正己烷解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。8h长时间采样。现场可能共存的甲醇、乙醇、丙酮、乙酸甲酯、环己烷不干扰本法。

GBZ/T 300.140—2017 工作场所空气有毒物质测定 第140部分：肼、甲基肼和偏二甲基肼

4.4.4采样后，立即封闭酸性硅胶管两端，置清洁容器内运输和保存。5甲基肼的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理：空气中的蒸气态甲基肼用酸性硅胶采集，氢氧化钠溶液解吸，经衍生和萃取后进样，气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。用0.50mL乙酸乙酯萃取30min，萃取液供测定。

GBZ/T 300.54—2017 工作场所空气有毒物质测定 第54部分：碲及其化合物

本部分中的主要起草单位和主要起草人：——酸消解-原子荧光光谱法主要起草单位：广东省深圳市宝安区疾病预防控制中心。4.4.4采样后，打开采样夹，取出微孔滤膜，接尘面朝里对折两次，放入清洁塑料袋或纸袋中，置清洁容器内运输和保存。若样品溶液中碲的浓度超过测定范围，用盐酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

GBZ/T 300.17—2017 工作场所空气有毒物质测定 第17部分：锰及其化合物

4.3.4标准溶液：用盐酸溶液稀释国家认可的锰标准溶液成10.0μg/mL锰标准应用液。4.4样品的采集、运输和保存：4.4.1现场采样按照GBZ159执行。5锰及其化合物的酸消解-高碘酸钾分光光度法：5.1原理：空气中气溶胶态锰及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，在磷酸溶液中，锰离子被高碘酸钾氧化成紫红色高锰酸盐；

GBZ/T 300.126—2017 工作场所空气有毒物质测定 第126部分：硫酸二甲酯和三甲苯磷酸酯

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第126部分：硫酸二甲酯和三甲苯磷酸酯1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中硫酸二甲酯的溶剂解吸-高效液相色谱法和三甲苯磷酸酯的溶剂洗脱-紫外分光光度法。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将前后段硅胶分别倒入两支具塞试管中，各加入2.0mL丙酮，封闭后，解吸30min，不时振摇。

GBZ/T 300.130—2017 工作场所空气有毒物质测定 第130部分：邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯

——邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯的溶剂解吸-高效液相色谱法主要起草单位：广东省职业病防治院。D——解吸效率，%。5邻苯二甲酸二丁酯的溶剂洗脱一气相色谱法：5.1原理：空气中的气溶胶态邻苯二甲酸二丁酯用微孔滤膜采集，二硫化碳洗脱后，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。

GBZ/T 300.65—2017 工作场所空气有毒物质测定 第65部分：环己烷和甲基环己烷

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第65部分：环己烷和甲基环己烷1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中环己烷和甲基环己烷的溶剂解吸-气相色谱法和热解吸-气相色谱法。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。每批次样品不少于2个样品空白。7支容量瓶，用二硫化碳稀释标准溶液成0.0μg/mL～

GBZ/T 300.26—2017 工作场所空气有毒物质测定 第26部分：锡及其无机化合物

1.8%，采样效率为98.9%～5二氧化锡的干灰化-栎精分光光度法：5.1原理：空气中二氧化锡用微孔滤膜采集，灰化后，锡离子在酸性溶液中、硫脲存在下与栎精反应生成黄色络合物，用分光光度计在440nm波长下测定吸光度，进行定量。5.3.4盐酸溶液A，4mol/L。向各标准管中加入0.5mL氢氧化钠溶液B、2mL硫脲溶液、2mL乙醇，摇匀；

GBZ/T 300.133—2017 工作场所空气有毒物质测定 第133部分：乙腈、丙烯腈和甲基丙烯腈

表2溶剂解吸-气相色谱法的性能指标化学物质性能指标乙腈丙烯腈甲基丙烯腈检出限／（μg/mL）320.9定量下限／（μg/mL）1073定量测定范围／（μg/mL）10～5.5分析步骤：5.5.1样品处理：将硅胶管放入热解吸器中，将其进气口端与100mL注射器相连，另一端与载气（氮）相连，流量为100mL/min，于180℃下解吸至100.0mL。

GBZ/T 300.46—2017 工作场所空气有毒物质测定 第46部分：三氯化磷和三氯硫磷

本部分中的主要起草单位和主要起草人：——三氯化磷的溶液吸收-钼酸铵分光光度法主要起草单位：广东省职业病防治院。4.4样品的采集、运输和保存：4.4.1现场采样按照GBZ159执行。5.3.2吸收液（乙酸锌溶液）：0.05g乙酸锌溶于水中，加入1mL丙三醇，混匀，加水至100mL。或用国家认可的标准溶液配制。

GBZ/T 300.58—2017 工作场所空气有毒物质测定 第58部分：碘及其化合物

表1碘的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）分子式相对分子质量碘（Iodine）7553-56-212253.84碘的溶剂解吸-离子色谱法：4.1原理：工作场所空气中碘蒸气用碱性活性炭采集，用碳酸氢钠溶液解吸，碘与碱反应生成碘离子。4.4.3样品空白：在采样点，打开碱性活性炭管两端，并立即封闭，然后同样品一起运输、保存和测定。

GBZ/T 300.10—2017 工作场所空气有毒物质测定 第10部分：钴及其化合物

表1钴及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量钴（Cobalt）7440-48-4Co58.934钴及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态钴及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计，在240.7nm波长下测定吸光度，进行定量。4.3.4硝酸溶液，0.48mol/L。

GBZ/T 300.52—2017 工作场所空气有毒物质测定 第52部分：氯化亚砜

本部分中的主要起草单位和主要起草人：——溶液吸收-硫氰酸汞分光光度法主要起草单位：天津市疾病预防控制中心。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3氯化亚砜的基本信息：氯化亚砜的基本信息见表1。4.3.5氢氧化钠溶液，4g/L。

GBZ/T 300.51—2017 工作场所空气有毒物质测定 第51部分：六氟化硫

——补充了样品空白要求和方法性能指标。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3六氟化硫的基本信息：六氟化硫的基本信息见表1。4.3试剂：4.3.1癸二酸异二辛酯，色谱固定液。4.4.2短时间采样：在采样点，用空气样品清洗采气袋3次～

GBZ/T 300.13—2017 工作场所空气有毒物质测定 第13部分：铟及其化合物

表1铟及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量铟（Indium）7440-74-6In114.824铟及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态铟及其化合物用微孔滤膜采集，酸消解后，用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计，在325.6nm波长下测定吸光度，进行定量。7.7%，采样效率为99.9%～

GBZ/T 300.16—2017 工作场所空气有毒物质测定 第16部分：镁及其化合物

——补充了样品空白要求和方法性能指标。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将采过样的微孔滤膜放入烧杯中，加入5mL消解液，盖好表面皿，置于控温电热器上200℃左右消解，消解液基本挥发干时，立即取下，稍冷，用硝酸溶液溶解残渣，并定量转移入具塞刻度试管中，加入1mL基体改进剂后，用硝酸溶液稀释至10.0mL。

GBZ/T 300.11—2017 工作场所空气有毒物质测定 第11部分：铜及其化合物

表1铜及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）元素符号相对原子质量铜（Copper）7440-50-8Cu63.554铜及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法：4.1原理：空气中气溶胶态铜及其化合物（包括铜烟和铜尘等）用微孔滤膜采集，酸消解后，用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计，在324.7nm波长下测定吸光度，进行定量。

GBZ/T 300.142—2017 工作场所空气有毒物质测定 第142部分：三氯苯胺

——补充了样品空白要求和方法性能指标。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3三氯苯胺的基本信息：三氯苯胺的基本信息见表1。4.7.2若工作场所空气中三氯苯胺仅以气溶胶态存在时，可用超细玻璃纤维滤纸采样，环己烷洗脱后，同本法测定。

GBZ/T 300.139—2017 工作场所空气有毒物质测定 第139部分：乙醇胺

表1乙醇胺的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）分子式相对分子质量乙醇胺（Ethanolamine）141-43-5HO（CH2）2NH261.084溶液吸收一气相色谱法：4.1原理：空气中的蒸气态乙醇胺用装有硫酸溶液的大气泡吸收管采集，直接进样，经气相色谱柱分离，氮磷检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。