5 丙型肝炎病毒抗體免疫球蛋白G的醫學檢查
5.1 檢查名稱
5.2 分類
5.3 化驗取材
5.4 丙型肝炎病毒抗體免疫球蛋白G的測定原理
用基因工程表達或人合成的HCV特異性多肽抗原包被微孔，待檢血清中抗HCV IgG與之結合，再用酶標抗人IgG檢測抗體，使底物呈色。
5.5 試劑
國內有成套試劑盒。必須使用“中國藥品生物製品檢定所檢定合格”的試劑。含有包被抗原的微孔板、封閉液、洗液、樣品稀釋液、酶標抗體、底物A、B液等。
5.6 操作方法
按試劑盒介紹操作參考以下方法：向每孔加樣品稀釋液100μl，待檢血清5μl。同時設陰、陽性及空白對照，振搖混勻，置37℃20min，洗4次，風乾。加酶標羊抗人IgG100μl 37℃20min，洗4次，風乾。加底物A、B液各1滴（50μl），輕輕混勻後，在室溫（15～30℃）避光靜置15min。加2mol/L H2SO450μl終止反應。
5.7 正常值
用酶標儀檢測，以OPD-H2O2爲底物，用492nm；3,3′,5,5′四甲基聯苯胺（TMB）-H2O2用450nm。空白孔校零，讀取各管吸光度值。P/N≥2.1爲陽性，否則爲陰性。
5.8 化驗結果臨牀意義
抗-HCV-IgG、IgM抗體均爲非保護性抗體，急性期多爲IgM型，慢性期多爲IgG型，其檢測是診斷急、慢性丙型肝炎的重要指標。恢復期患者抗HCV多爲IgG型，且滴度較低。抗HCV-IgM陽性可確診HCV早期感染。
陽性：HCV感染。80%～90%輸血後肝炎爲丙型肝炎。乙型肝炎和丙型肝炎合併感染（常用血漿、全血製品）易轉爲慢性、肝硬化、肝癌。
5.9 附註
本試驗陽性僅爲初篩陽性，對一些弱陽性受檢樣品，應重複測定或進行確證試驗。