5 丙型肝炎病毒抗體免疫球蛋白M的醫學檢查
5.1 檢查名稱
5.2 分類
5.3 化驗取材
5.4 丙型肝炎病毒抗體免疫球蛋白M的測定原理
與抗HCV-IgG相同,只是酶標抗體改爲HRP-人抗μ鏈F(ab′)2片段。
5.5 試劑
基本同抗HCV-IgG檢測試劑,酶標抗體爲HRP-抗人μ鏈F(ab′)2。
5.6 操作方法
在微孔板上每孔加樣品稀釋液150μl,待測樣品5μl,每板均設陽性、陰性及空白對照。振搖混勻,37℃ 40min,洗5次,風乾。每孔加酶標抗體液150μl,37℃ 30min。洗5次,風乾,加底物顯色。結果判斷同抗HCV-IgG測定。
5.7 正常值
陰性。
5.8 化驗結果臨牀意義
抗HCV-IgG、IgM抗體均爲非保護性抗體,急性期多爲IgM型,慢性期多爲IgG型,其檢測是診斷急、慢性丙型肝炎的重要指標。恢復期患者抗HCV多爲IgG型,且滴度較低。抗HCV-IgM陽性可確診HCV早期感染。
陽性:HCV急性感染,在發病時或ALT上升後4周,丙型肝炎半年內痊癒者,抗-HCVIgM相繼轉陰,反之則轉爲慢性丙型肝炎。
5.9 附註
本試驗陽性僅爲初篩陽性,對一些弱陽性受檢樣品,應重複測定或進行確證試驗。