2 英文參考
cluster mallow fruit[湘雅醫學專業詞典]
3 冬葵果藥典標準
3.1 品名
Dongkuiguo
MALVAE FRUCTUS
3.2 來源
本品系蒙古族習用藥材。爲錦葵科植物冬葵Malva oerticillataL的乾燥成熟果實。夏、秋二季果實成熟時採收，除去雜履，陰乾。
3.3 性狀
本品呈扁球狀盤形，直徑4～7mm。外被膜質宿萼，宿萼鍾狀，黃綠色或黃棕色，有的微帶紫色，先端5齒裂，裂片內卷，其外有條狀披針形的小苞片3片。果梗細短。果實由分果瓣10～12枚組成，在圓錐形中軸周圍排成1輪，分果類扁圓形，直徑1.4～2.5mm。表面黃白色或黃棕色，具隆起的環向細脈紋。種子腎形，棕黃色或黑褐色。氣微，味澀。
3.4 鑑別
（1）本品宿萼表面觀：下表皮星狀毛由2～8（多由4～8）細胞組成，單個細胞長50～1140μm，直徑約75μm，壁稍厚；腺毛頭部橢圓形，5～7細胞，直徑25～38μm。上表皮單細胞非腺毛細長，彎曲或平直，長約至1190μm，壁薄或稍厚。上下表皮氣孔均爲不等式。葉肉薄壁細胞含草酸鈣簇晶，直徑6～25um，棱角較尖。
本品果皮橫切面：外果皮爲一層長方形表皮細胞，壁稍厚，外被角質層。中果皮由2～3層類圓形薄壁細胞和一層含草酸鈣棱晶的細胞組成，薄壁組織中有大型黏液細胞散在。含晶細胞類圓形，壁厚且木化。中果皮與內果皮間有10餘束纖維束，呈環狀排列。內果皮爲1列徑向延長的石細胞，呈柵欄狀，側壁及內壁甚厚，木化。
（2）取本品粉末2g，加水20ml，振搖15分鐘，濾過，濾液加活性炭1g，置水浴上加熱15分鐘，濾過，取濾液2ml，加鹼性酒石酸銅試液4滴，置水浴上加熱5分鐘，生成棕紅色沉澱；另取濾液2ml，加10%α-萘酚乙醇溶液3滴，搖勻，沿管壁加硫酸0.5ml，兩液接界處顯紫紅色環。
（3）取本品粉末1g，加70%乙醇加熱迴流2小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇10ml使溶解，取上清液2ml，通過C18固相萃取小柱，用水5ml洗脫，收集洗脫液，作爲供試品溶液。另取咖啡酸對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液20ul、對照品溶液4μl，分別點於同一聚酰胺薄膜上，以甲醇一水一冰醋酸（3：2：0.1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
3.5 檢查
水分不得過10.0%（附錄ⅨH 第一法）。
3.5.1 總灰分
不得過11.0%（附錄ⅨK）。
3.6 含量測定
3.6.1 對照品溶液的製備
取咖啡酸對照品適量，精密稱定，加無水甲醇製成每1ml含30μg的溶液，即得。
3.6.2 標準曲線的製備
精密量取對照品溶液0.25ml、0.5ml、1ml、1.5ml，2ml、2.5ml、3ml、4ml，分別置25ml量瓶中，加無水乙醇補至5.0ml，加0.3%十二烷基硫酸鈉2.0ml及0.6%三氯化鐵-0.9%鐵氰化鉀（1：0.9）混合溶液1.0ml，混勻，在暗處放置5分鐘，加0.1mol/L鹽酸溶液至刻度，搖勻，在暗處放置20分鐘，以相應的試劑爲空白，照紫外一可見分光光度法（附錄V A），在700nm波長測定吸光度，以吸光度爲縱座標，濃度爲橫座標，繪製標準曲線。
3.6.3 測定法
取本品粉末約2.5g，精密稱定，置圓底燒瓶中，加70%乙醇50ml，加熱迴流提取2小時，濾過，用70%乙醇20ml分2次洗滌容器，洗液併入同一圓底燒瓶中，40℃減壓回收溶劑至近於，加適量無水甲醇溶解，並轉移至25ml量瓶中，用無水甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置10ml量瓶中，加無水甲醇至刻度，搖勻（避光備用）。精密量取0.5ml，置25ml量瓶中，照標準曲線製備項下的方法，自“加無水乙醇補至5.0ml”起，依法測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中含咖啡酸的重量，計算，即得。
本品按乾燥品計算，含總酚酸以咖啡酸（ Cg H8 04）計，不得少於0.15%。
3.7 性味
甘、澀，涼。
3.8 功能與主治
3.9 用法與用量
3～9g。
3.10 貯藏
置於燥處。
3.11 出處
《中華人民共和國藥典》2010年版