3 二氧化硅概述
二氧化硅SiO2又稱硅石。在自然界分佈很廣，如石英、石英砂等。白色或無色，含鐵量較高的是淡黃色。密度2.2 ～2.66.熔點1670℃（鱗石英）；1710℃（方石英）。沸點2230℃。不溶於水和酸（除氫氟酸），微粒時能與熔融和鹼類起作用。用於制玻璃、水玻璃、陶器、搪瓷、耐火材料、硅鐵、型砂、單質硅等。
6 二氧化硅藥典標準
6.1 品名
6.1.1 中文名
6.1.2 漢語拼音
Eryanghuagui
6.1.3 英文名
Silicon dioxide
6.2 分子式與分子量
SiO2·xH2O SiO2:60.08
6.3 CAS號
[14464-46-1]
6.4 來源及含量
本品系將硅酸鈉與酸（如鹽酸、硫酸、磷酸等）反應或與鹽（如氯化銨、硫酸銨、碳酸氫銨等）反應，產生硅酸沉澱（即水合二氧化硅），經水洗滌、除去雜質後乾燥而製得。按熾灼品計算，含SiO2應不少於99.0%。
6.5 性狀
本品爲白色疏鬆的粉末；無臭、無味。
6.6 鑑別
取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻。在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱溶解，緩緩加入鉬酸銨試液（取鉬酸6.5g，加水14ml與氨水14.5ml，振搖使溶解，冷卻，在攪拌下緩緩加入已冷卻的32ml硝酸與40ml水的混合液中，靜置48小時，濾過，取濾液即得）2ml，溶液顯深黃色。
6.7 檢查
6.7.1 粒度
取本品10g，照粒度和粒度分佈測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅸ E第二法（1）]檢查，通過七號篩（125μm）的樣品量應不低於供試量的85%。
6.7.2 酸鹼度
取本品1g，加水20ml，振搖，濾過，取濾液依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲5.0～7.5。
6.7.3 氯化物
取本品0.5g，加水50ml，加熱迴流2小時，放冷，加水補足至50ml，搖勻，濾過，取續濾液10ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液10.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.1%）。
6.7.4 硫酸鹽
取氯化物項下的續濾液10ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.5%）。
6.7.5 乾燥失重
取本品，在145℃乾燥2小時，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
6.7.6 熾灼失重
取乾燥失重項下遺留的樣品1.0g，精密稱定，在1000℃熾灼1小時，減失重量不得過乾燥品重量的8.5%。
6.7.7 鐵鹽
取本品0.2g，加水25ml，鹽酸2ml與硝酸5滴，煮沸5分鐘，放冷，濾過，用少量水洗滌濾器，合併濾液與洗液，加過硫酸銨50mg，加水稀釋至35ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ G），與標準鐵溶液3.0ml製成的對照液比較，不得更深（0.015%）。
6.7.8 重金屬
取本品3.3g，加水40ml及鹽酸5ml，緩緩加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過，濾液置100ml量瓶中，用適量水洗滌濾器，洗液併入量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，取20ml，加酚酞指示液1滴，滴加氨試液至淡紅色，加醋酸鹽緩衝液（pH 3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之三十。
6.7.9 砷鹽
取重金屬項下溶液20ml，加鹽酸5ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第一法），應符合規定（0.0003%）。
6.8 含量測定
取本品1g，置已在1000℃下熾灼至恆重的鉑坩堝中，在1000℃下熾灼1小時，取出，放冷，精密稱定。將殘渣用水潤溼，滴加氫氟酸10ml，置水浴上蒸乾，放冷，繼續加入氫氟酸10ml和硫酸0.5ml，置水浴上蒸發至近幹，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃下熾灼至恆重，放冷，精密稱定，減失的重量，即爲供試量中含有SiO2的重量。
6.9 類別
藥用輔料，助流劑和助懸劑等。
6.10 貯藏
6.11 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版