複方利血平片_複方利血平片的藥典標準、組成

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

1 拼音

fù fāng lì xuè píng piàn

2 英文參考

Compound Reserpine Tablets[2010年版藥典]

3 複方利血平片藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

複方利血平片

3.1.2 漢語拼音

Fufang Lixueping Pian

3.1.3 英文名

Compound Reserpine Tablets

3.2 含量或效價 規定

本品含利血平（C₃₃H₄₀N₂O₉）應爲標示量的85.0%～115.0%；含氫氯噻嗪（C₇H₈ClN₃O₄S₂）、鹽酸異丙嗪（C₁₇H₂₀N₂S·HCl）、維生素B₁（C₁₂H₁₇ClN₄OS·HCl）、維生素B₆（C₈H₁₁NO₃·HCl）和硫酸雙肼屈嗪（C₈H₁₀N₆·H₂SO₄）均應爲標示量的90.0%～110.0%。

3.3 處方

利血平32mg、氫氯噻嗪3.1g、硫酸雙肼屈嗪4.2g、鹽酸異丙嗪2.1g、維生素B₁1.0g、維生素B₆1.0g、泛酸鈣1.0g、三硅酸鎂30g、氯化鉀30g、輔料適量制成1000片

3.5 鑑別

（1）在利血平、氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液中三主峯的保留時間應與對照品溶液中相應三主峯的保留時間一致。

（2）在維生素B1、維生索B6、硫酸雙肼屈嗪含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液中三主峯的保留時間應與對照品溶液中相應三主峯的保留時間一致。

（3）取本品10片，除去糖衣，研細，置蒸發皿中，加熱熾灼除去可能含有的銨鹽，放冷，轉移到具塞錐形瓶中，加水10ml溶解，過濾，濾液轉移到燒杯中，再加入0.1%四苯硼鈉溶液與醋酸，即生成白色沉澱。

（4）取本品10片，除去糖衣，研細，置燒杯中，加水20ml使溶解，過濾，取濾液5ml置具塞試管中，加氫氧化鈉試液2.5ml，加鐵氰化鉀試液0.5ml與正丁醇5ml，強力振搖2分鐘，放置分層，置紫外燈下檢視，上面的醇層顯強烈的藍色熒光；加酸使成酸性，藍色熒光消失；再加鹼使成鹼性，熒光又顯出。

（5）取鑑別（4）項下濾液5ml，加水5ml，搖勻，分別置甲、乙兩個試管中，各加20%醋酸鈉溶液2ml，甲管中加水5ml，乙管中加4%硼酸溶液1ml，混勻，各迅速加氯亞胺基-2,6-二氯醌試液1ml，甲管中顯藍綠色，幾分鐘後即消失，並轉爲紅棕色，乙管不顯藍色。

（6）取泛酸鈣對照品適量，加0.1%磷酸溶液溶解並稀釋製成每1ml中含10μg的溶液，照“硫酸雙肼屈嗪、維生素B₁、維生素B₆”含量測定項下的色譜條件進行試驗，供試品溶液中泛酸鈣色譜峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。

3.6 檢查

3.6.1 含量均勻度

避光操作。利血平、氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪、硫酸雙肼屈嗪、維生素B₁和維生素B₆ 按含量測定項下測得的每片含量計算，應符合規定（2010年版藥典二部附錄Ⅹ E）；其中利血平限度爲±20%。

避光操作。氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅹ C第二法），以0.1mol/L鹽酸溶液900ml爲溶出介質，轉速爲每分鐘50轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液約10ml，用0.45μm孔徑的微孔濾膜濾過，取續濾液作爲供試品溶液；另精密稱取氫氯噻嗪和鹽酸異丙嗪對照品各適量，加含量測定項下稀釋劑溶解並定量稀釋製成每1ml含氫氯噻嗪3.4μg、鹽酸異丙嗪2.3μg的溶液，作爲對照品溶液。精密量取供試品溶液和對照品溶液各20μl，除流動相爲[0.06mol/L磷酸二氫鉀溶液－甲醇（90：10）（pH 3.0）]－乙腈（65：35）外，照“利血平、氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪”含量測定項下方法測定，按外標法以峯面積計算每片中氫氯噻嗪和鹽酸異丙嗪的溶出量。限度均爲標示量的70%，均應符合規定。

3.6.3 其他

應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ A）。

3.7 含量測定

避光操作。

3.7.1 利血平、氨氯噻嗪、鹽酸異丙嗪

照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。

3.7.1.1 色譜條件與系統適用性試驗

用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以0.06mol/L磷酸二氫鉀溶液－甲醇（90：10）（pH 3.0）爲流動相A，乙腈爲流動相B，按下表進行梯度洗脫；檢測波長爲268nm。理論板數按利血平峯計算不低於3000，各主峯與其他色譜峯之間的分離度應符合要求。

時間（分鐘）	流動相A（%）	流動相B（%）
0	100	0
4	100	0
7	65	35
20	65	35
21	100	0
25	100	0

3.7.1.2 測定法

取本品10片，分別置25ml量瓶中，加稀釋劑[醋酸鈉溶液（取醋酸鈉9.0g，加水1000ml使溶解，加三乙胺3.0ml，用冰醋酸調節pH值至5.0）－乙腈（55：45）]超聲溶解並稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取利血平、氫氯噻嗪和鹽酸異丙嗪對照品各適量，精密稱定，用稀釋劑溶解製成每1ml中含利血平1.28μg、氫氯噻嗪124μg、鹽酸異丙嗪84μg的溶液，同法測定。按外標法以峯面積計算出每片中各組分的含量，並求出10片中各組分的平均含量，即得。

3.7.2 硫酸雙肼屈嗪、維生素B1、維生素B6

照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。

3.7.2.1 色譜條件與系統適用性試驗

用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以緩衝液（0.11%己烷磺酸鈉，0.02%庚烷磺酸鈉混合溶液，用冰醋酸調節pH值至3.5）－乙腈－甲醇（80：10：10）爲流動相；檢測波長爲210nm。理論板數按硫酸雙肼屈嗪峯計算不低於3000；各色譜峯之間的分離度應符合要求。

3.7.2.2 測定法

取本品10片，分別加0.1%磷酸溶液適量，研磨，轉移至100ml量瓶中，振搖30分鐘，用0.1%磷酸溶液稀釋至刻度，搖勻，離心，精密量取上清液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另精密量取硫酸雙肼屈嗪、維生素B₁和維生素B₆對照品各適量，用0.1%磷酸溶液製成每1ml中含硫酸雙肼屈嗪42μg、維生素B₁10μg、維生素B₆10μg的溶液，同法測定。按外標法以峯面積計算出每片中各組分的含量，並求出10片中各組分的平均含量，即得。