5 分類類型
屬
7 甲病毒屬成員
| 種 | 型 |
| 奧拉病毒（Aura virus） | |
| 巴馬森林病毒（Barmah Forest virus） | |
| 比巴魯病毒（Bebaru virus） | |
| 卡巴斯歐病毒（Cabassou virus） | |
| 基孔肯雅病毒（Chikungunya virus） | |
| 東方馬腦炎病毒（Eastern equine encephalitis virus） | |
| 沼澤地病毒（Everglades virus） | |
| 摩根堡病毒（Fort Morgan virus） | 博吉河病毒（Buggy Creek virus） |
| 蓋塔病毒（Getah virus） | |
| 高地J病毒（Highlands J virus） | |
| 馬亞羅病毒（Mayaro virus） | |
| 米德爾堡病毒 （Middelburg virus） | |
| 莫斯達斯佩德拉斯病毒（Mosso das Pedras virus） | |
| 穆坎布病毒 （Mucambo virus） | |
| 恩杜穆病毒（Ndumu virus） | |
| 歐尼恩病毒（O’nyong-nyong virus） | |
| 那皮舒納病毒（Pixuna virus） | |
| 里奧內格羅病毒（Rio Negro virus） | 里奧內格羅病毒Ag80-663株（Rio Negro virus-Ag80-663） |
| 羅斯河病毒（Ross River virus） | |
| 鮭魚胰腺病病毒（Salmon pancreas disease virus） | 嗜睡症病毒（Sleeping disease virus） |
| 西門利啓森林病毒（Semliki Forest virus） | |
| 辛德比斯病毒（Sindbis virus） | 巴班肯病毒（Babanki） |
| 孜拉加奇病毒（Kyzylagach） | |
| 奧克爾布病毒（Ockelbo） | |
| 南方象海豹病毒（Southern elephant seal virus） | |
| 圖那特病毒（Tonate virus） | |
| 特羅卡拉病毒（Trocara virus） | |
| 烏納病毒（Una virus） | |
| 委內瑞拉馬腦炎病毒（Venezuelan equine encephalitis virus） | |
| 西方馬腦炎病毒（Western equine encephalitis virus） | |
| 瓦塔羅阿病毒（Whataroa virus） | |
8 甲病毒屬基本特性
甲病毒屬成員基因組長度爲11-12kb，基因組5’端有m7G通過5’－5’三磷酸與A相連，在A上缺少核糖甲基化，因此甲病毒5’端爲O型帽子結構。病毒基因組3’端帶有poly（A）尾，但比真核生物mRNA的3’端poly（A）尾短，平均長度70bp。甲病毒RNA的感染性需要3’端poly（A）尾的存在，，一些病毒基因組缺少poly（A）尾則沒有感染性。
甲病毒基因組（49S RNA）既可作爲mRNA翻譯合成非結構蛋白（nsPs），也可作爲複製的模板合成負鏈RNA，負鏈RNA又是新的病毒基因組和26S亞基因組RNA合成的模板。病毒基因組RNA的翻譯從靠近其5’端的單一AUG起始，一直延伸到病毒基因組2/3處的3個終止密碼子，3個終止密碼子恰好在亞基因組轉錄起始點的下游。合成的多聚蛋白經過翻譯後切割，生成4種特定的多肽，分別稱爲nsP1、nsP2、nsP3和nsP4，其中nsP2的C端有蛋白酶活性，N端與細菌解旋酶同源；nsP1具有甲基轉移酶活性，與負鏈RNA合成有關；nsP4是一種病毒聚合酶，含有許多病毒RNA聚合酶所共有的GDD基序。