5-羟色胺

5-羟色胺

概述：5-HT又称血清素（serotonin），由色氨酸衍生，色氨酸经色氨酸羟化酶作用形成5-羟色氨酸，再经脱羧酶成为5-HT。若将不同浓度的放射性配体与受体膜制剂一起孵育，在反应达到平衡时，测定结合配基和游离配体的量，前者为放射性总结合量。④结合配基和游离配基的分离温育结束后立即将反应管置于冰浴中终止反应。

抗抑郁药

使用方法：去甲肾上腺上腺上腺素及特异性5-羟色胺受体拮抗药（NaSSAs）该类药具有NE和特异性5-HT双重作用机制的新型抗抑郁药，主要有米氮平（瑞美隆）。（2）5-HT2A受体拮抗及5-HT再摄取抑制药①曲唑酮（美抒玉）注意事项：常见不良反应有头痛、镇静、体位性低血压、口干、恶心、呕吐、乏力，阴茎异常勃起等。

5-HT

概述：5-HT又称血清素（serotonin），由色氨酸衍生，色氨酸经色氨酸羟化酶作用形成5-羟色氨酸，再经脱羧酶成为5-HT。若将不同浓度的放射性配体与受体膜制剂一起孵育，在反应达到平衡时，测定结合配基和游离配体的量，前者为放射性总结合量。④结合配基和游离配基的分离温育结束后立即将反应管置于冰浴中终止反应。

血清素

概述：5-HT又称血清素（serotonin），由色氨酸衍生，色氨酸经色氨酸羟化酶作用形成5-羟色氨酸，再经脱羧酶成为5-HT。若将不同浓度的放射性配体与受体膜制剂一起孵育，在反应达到平衡时，测定结合配基和游离配体的量，前者为放射性总结合量。④结合配基和游离配基的分离温育结束后立即将反应管置于冰浴中终止反应。

芦竹根

药理作用：根茎脱脂乙醇提取物，有降压及解痉作用，能拮抗组织胺、5-羟色胺、乙酰胆碱引起的痉挛；它对哺乳动物中枢神经系统有兴奋作用，使呼吸加深、加快，乃至发生阵发性痉挛，大量则导致麻痹，对小鼠静脉注射的半数致死量为45毫克／公斤，对大鼠则为63毫克／公斤。治热病发狂，虚劳骨蒸，淋病，小便不利，风火牙痛。

曲美

药品说明书：别名：西布曲明，曲美药理作用：本品在结构上与苯遭受胺类似，但是其性质不同。右芬氟拉明是引起多巴胺和去甲肾上腺素的释放。在早上伴随或不伴随早餐服用。还有报告，5-羟色胺再摄取抑制剂与曲坦（triptan)类抗偏头痛药物、二氢麦角胺、度冷丁、芬太尼、美沙芬、碳酸锂和色胺酸也有相互作用，不宜同时使用。

盐酸西布曲明

2.西布曲明与右美沙芬、双氢麦角碱、麦角胺、芬太尼、锂剂、哌替啶、喷他佐辛、选择性5-羟色胺再吸收抑制药、5-羟色胺激动药、色氨酸等合用时，可引起高5-羟色胺状态，出现5-羟色胺综合征（高血压、低体温、肌阵挛和精神状态异常等）。细胞色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素；

西丽亭

2.西布曲明与右美沙芬、双氢麦角碱、麦角胺、芬太尼、锂剂、哌替啶、喷他佐辛、选择性5-羟色胺再吸收抑制药、5-羟色胺激动药、色氨酸等合用时，可引起高5-羟色胺状态，出现5-羟色胺综合征（高血压、低体温、肌阵挛和精神状态异常等）。细胞色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素；

诺美亭

2.西布曲明与右美沙芬、双氢麦角碱、麦角胺、芬太尼、锂剂、哌替啶、喷他佐辛、选择性5-羟色胺再吸收抑制药、5-羟色胺激动药、色氨酸等合用时，可引起高5-羟色胺状态，出现5-羟色胺综合征（高血压、低体温、肌阵挛和精神状态异常等）。细胞色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素；

可秀

2.西布曲明与右美沙芬、双氢麦角碱、麦角胺、芬太尼、锂剂、哌替啶、喷他佐辛、选择性5-羟色胺再吸收抑制药、5-羟色胺激动药、色氨酸等合用时，可引起高5-羟色胺状态，出现5-羟色胺综合征（高血压、低体温、肌阵挛和精神状态异常等）。细胞色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素；

奥丽娜

2.西布曲明与右美沙芬、双氢麦角碱、麦角胺、芬太尼、锂剂、哌替啶、喷他佐辛、选择性5-羟色胺再吸收抑制药、5-羟色胺激动药、色氨酸等合用时，可引起高5-羟色胺状态，出现5-羟色胺综合征（高血压、低体温、肌阵挛和精神状态异常等）。细胞色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素；

西布曲明

2.西布曲明与右美沙芬、双氢麦角碱、麦角胺、芬太尼、锂剂、哌替啶、喷他佐辛、选择性5-羟色胺再吸收抑制药、5-羟色胺激动药、色氨酸等合用时，可引起高5-羟色胺状态，出现5-羟色胺综合征（高血压、低体温、肌阵挛和精神状态异常等）。细胞色素P4503A4酶的抑制药有酮康唑、红霉素、醋竹桃霉素和环孢素；

布司必隆

概述：丁螺环酮为最常用的非苯二氮类抗焦虑药之一，无催眠、肌肉松弛作用，没有成瘾性和依赖性。2.红霉素、红霉素/磺胺异噁异噁唑、伊曲康唑、奈法唑酮等可抑制丁螺环酮的代谢，增加丁螺环酮的血药浓度，增加不良反应（如精神运动性机敏动作受累或镇静）。13.氟西汀可抑制丁螺环酮的5-羟色胺能作用，可使焦虑症状加重。

氯苯萘胺

氯苯萘胺；舍曲林的药代动力学：口服吸收缓慢，4.5～恐慌障碍：减少或缓解伴随恐慌障碍的体征或症状（呼吸困难、心悸、战栗、出汗、瞬间发热或发冷、胸痛或不适、恐惧死亡或情感失控）。舍曲林的不良反应：常见有食欲或体重下降、性功能减低、头痛、头晕、多汗、失眠、腹泻、恶心、胃或腹部痉挛性疼痛、乏力、震颤等。

布斯帕

概述：丁螺环酮为最常用的非苯二氮类抗焦虑药之一，无催眠、肌肉松弛作用，没有成瘾性和依赖性。2.红霉素、红霉素/磺胺异噁异噁唑、伊曲康唑、奈法唑酮等可抑制丁螺环酮的代谢，增加丁螺环酮的血药浓度，增加不良反应（如精神运动性机敏动作受累或镇静）。13.氟西汀可抑制丁螺环酮的5-羟色胺能作用，可使焦虑症状加重。

舍曲林

氯苯萘胺；舍曲林的药代动力学：口服吸收缓慢，4.5～恐慌障碍：减少或缓解伴随恐慌障碍的体征或症状（呼吸困难、心悸、战栗、出汗、瞬间发热或发冷、胸痛或不适、恐惧死亡或情感失控）。舍曲林的不良反应：常见有食欲或体重下降、性功能减低、头痛、头晕、多汗、失眠、腹泻、恶心、胃或腹部痉挛性疼痛、乏力、震颤等。

茚达品

吲达品说明书：药品名称：吲达品英文名称：Indalpine别名：茚达品分类：神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制药剂型：50mg。吲达品的药理作用：吲达品为5-HT再摄取抑制剂，通过抑制突触前膜对5-HT的再摄取，提高突触间隙中5-HT的含量，促进突触间隙的传递，产生抗抑郁作用。吲达品的适应证：用于各型抑郁症。

吲达品

吲达品说明书：药品名称：吲达品英文名称：Indalpine别名：茚达品分类：神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制药剂型：50mg。吲达品的药理作用：吲达品为5-HT再摄取抑制剂，通过抑制突触前膜对5-HT的再摄取，提高突触间隙中5-HT的含量，促进突触间隙的传递，产生抗抑郁作用。吲达品的适应证：用于各型抑郁症。

丁螺环酮

概述：丁螺环酮为最常用的非苯二氮类抗焦虑药之一，无催眠、肌肉松弛作用，没有成瘾性和依赖性。2.红霉素、红霉素/磺胺异噁异噁唑、伊曲康唑、奈法唑酮等可抑制丁螺环酮的代谢，增加丁螺环酮的血药浓度，增加不良反应（如精神运动性机敏动作受累或镇静）。13.氟西汀可抑制丁螺环酮的5-羟色胺能作用，可使焦虑症状加重。

左乐复

氯苯萘胺；舍曲林的药代动力学：口服吸收缓慢，4.5～恐慌障碍：减少或缓解伴随恐慌障碍的体征或症状（呼吸困难、心悸、战栗、出汗、瞬间发热或发冷、胸痛或不适、恐惧死亡或情感失控）。舍曲林的不良反应：常见有食欲或体重下降、性功能减低、头痛、头晕、多汗、失眠、腹泻、恶心、胃或腹部痉挛性疼痛、乏力、震颤等。

珊特拉林

氯苯萘胺；舍曲林的药代动力学：口服吸收缓慢，4.5～恐慌障碍：减少或缓解伴随恐慌障碍的体征或症状（呼吸困难、心悸、战栗、出汗、瞬间发热或发冷、胸痛或不适、恐惧死亡或情感失控）。舍曲林的不良反应：常见有食欲或体重下降、性功能减低、头痛、头晕、多汗、失眠、腹泻、恶心、胃或腹部痉挛性疼痛、乏力、震颤等。

华蟾素注射液

(2)取本品1ml，加茚三酮试液2～标准曲线的制备精密量取对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml,分别置10ml量瓶中，各加水使成5ml，摇匀，加15%对二甲氨基苯甲醛盐酸(2→3)溶液至刻度，摇匀,室温放置30分钟,照分光光度法(附录51页),以水为空白，在555nm的波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线图。

依地普仑

依他普仑的药理作用：依他普仑是选择性5-羟色胺（5-HT）抑制剂，是抗抑郁药西酞普兰的衍生物（S-西酞普兰消旋体），通过对5-HT再摄取的抑制而起到增强中枢神经系统5-羟色胺能的活性。一般焦虑症。2.中枢和外周神经系统：常见偏头痛；罕见食管反流、胃胀气、腹泻、嗳气、吞咽困难、恶心、胃息肉、痔疮等。

华蟾素口服液

制法取干蟾皮500g，洗净，加水5～鉴别①取本品4ml，置水浴上蒸干，加甲醇2ml使溶解，滤过，取滤液加对二甲氨基苯甲醛固体少许，滴加浓硫酸数滴，即显紫红色。含量测定对照品溶液的制备精密称取置五氧化二磷干燥器中真空干燥至恒重的5-羟色胺对照品2mg，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。

噻萘普汀

噻奈普汀说明书：药品名称：噻奈普汀英文名称：Tianeptine别名：噻奈普汀钠；硫耐扑定；噻奈普汀的不良反应：不良反应罕见，通常有轻度上腹不适、腹痛、口干、畏食、恶心、呕吐、便秘、胀气、心动过速、胸骨后疼痛、失眠、瞌睡、噩梦、无力、眩晕、头痛、晕厥、震颤、发热、脸红、呼吸困难、咽部发痒、肌痛、腰痛。

中枢神经兴奋剂所致障碍

概述：中枢神经兴奋剂所致障碍（disorderduetostimulants）是指临床常见急性中毒、依赖、戒断症状及中枢神经兴奋剂所致精神病性障碍。对于伴有失眠患者，建议使用去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂，如米氮平15～对于不合作患者，可选择肌内抗精神病药物，如氟哌啶醇、齐拉西酮等，必要时24小时内每6～

欣百达

2.卷曲霉素、依诺沙星、氟伏沙明及奎尼丁可抑制度洛西汀的代谢，增加度洛西汀血药浓度（或生物利用度）及毒性，两者合用须监测不良反应，需要时减少度洛西汀剂量。5.度洛西汀可抑制吩噻嗪类药（奋乃静）的代谢，增加后者的血药浓度及毒性（过度镇静、意识障碍、心律失常、直立性低血压、高热及锥体外系反应）。

路易体病诊疗规范（2020年版）

路易体痴呆患者脑内存在多种神经递质的功能障碍，包括乙酰胆碱、多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素等，可能与认知障碍和锥体外系运动障碍有关。④抗帕金森综合征治疗与抗精神病治疗存在矛盾，一种症状的改善可能导致另一种症状的恶化，尽可能用最少量的多巴胺制剂控制运动症状，用最低剂量的抗精神病药控制幻视等精神症状。

赌博障碍

病理性赌博者的家系成员中酒精等物质使用所致障碍及抑郁等精神障碍的患病率显著高于普通人群。神经生物学机制：赌博障碍患者存在多巴胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素、谷氨酸、γ-氨基丁酸等多种神经递质系统的失调。心理治疗：基于循证证据推荐的心理治疗主要有动机访谈、专门针对赌博障碍设计的认知行为治疗及正念治疗等。

中枢神经兴奋剂所致障碍诊疗规范（2020年版）

一、临床表现：中枢神经兴奋剂所致障碍（disorderduetostimulants）临床常见急性中毒、依赖、戒断症状及中枢神经兴奋剂所致精神病性障碍。对于伴有失眠患者，建议使用去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂，如米氮平15～对于不合作患者，可选择肌内抗精神病药物，如氟哌啶醇、齐拉西酮等，必要时24小时内每6～

阑尾类癌

管状型腺类癌，细胞呈腺管状，排列有序，没有实性巢，缺少核分裂象。（3）免疫组化：免疫组化染色神经内分泌标记物在阑尾类癌可有多种表达，显示神经元特异性烯醇化酶（NSE）、嗜铬素、蛋白基因产物9.5、5-羟色胺、钙结合蛋白-D28k（calbindin-D28）呈阳性反应。若有则提示类癌已转移，主要是肝脏和后腹膜。

甲麦角林

药品说明书：药理作用：本品具有明显的抗5-羟色胺活性。已证明本品对5-羟色胺为主要病因的其他临床疾病有效，它们包括分泌5-羟色胺的嗜铬细胞瘤综合征、偏头痛、倾倒综合征，以及小肠蠕动过强引起的腹泻。适应症：防止和抑制产后乳汁分泌，治疗血中催乳激素过多性月经不调（闭经-乳溢）；

达体朗

噻奈普汀说明书：药品名称：噻奈普汀英文名称：Tianeptine别名：噻奈普汀钠；硫耐扑定；噻奈普汀的不良反应：不良反应罕见，通常有轻度上腹不适、腹痛、口干、畏食、恶心、呕吐、便秘、胀气、心动过速、胸骨后疼痛、失眠、瞌睡、噩梦、无力、眩晕、头痛、晕厥、震颤、发热、脸红、呼吸困难、咽部发痒、肌痛、腰痛。

硫耐扑定

噻奈普汀说明书：药品名称：噻奈普汀英文名称：Tianeptine别名：噻奈普汀钠；硫耐扑定；噻奈普汀的不良反应：不良反应罕见，通常有轻度上腹不适、腹痛、口干、畏食、恶心、呕吐、便秘、胀气、心动过速、胸骨后疼痛、失眠、瞌睡、噩梦、无力、眩晕、头痛、晕厥、震颤、发热、脸红、呼吸困难、咽部发痒、肌痛、腰痛。

睡眠障碍

睡眠与觉醒的平衡调节是维持人类生存和发展的基本生命活动。异态睡眠是指从入睡至觉醒这一过程中任意时段发生的非自主性躯体行为或体验，包括睡行症（sleepwalking，SW）及快速眼动睡眠期行为障碍（REMsleepbehaviordisorder，RBD）等，成人快速眼动睡眠期行为障碍常起病于中老年，并可预测中枢神经系统突触核蛋白病变。

赌博障碍诊疗规范（2020年版）

行为学派主要认为病理性赌博是通过巩固强化程序而习得的行为；（四）神经生物学机制：赌博障碍患者存在多巴胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素、谷氨酸、γ-氨基丁酸等多种神经递质系统的失调。3.游戏障碍。（一）心理治疗：基于循证证据推荐的心理治疗主要有动机访谈、专门针对赌博障碍设计的认知行为治疗及正念治疗等。

盐酸度洛西汀

2.卷曲霉素、依诺沙星、氟伏沙明及奎尼丁可抑制度洛西汀的代谢，增加度洛西汀血药浓度（或生物利用度）及毒性，两者合用须监测不良反应，需要时减少度洛西汀剂量。5.度洛西汀可抑制吩噻嗪类药（奋乃静）的代谢，增加后者的血药浓度及毒性（过度镇静、意识障碍、心律失常、直立性低血压、高热及锥体外系反应）。

路易体病

概述：路易体病是以神经元胞浆内路易小体（Lewybody，LB）形成为主要病理特征的神经系统变性疾病，一般指路易体痴呆（dementiawithLewybody，DLB），其主要的临床特征为进行性痴呆合并波动性认知功能障碍、自发的帕金森综合征以及以反复发作的幻视为突出表现的精神症状。（2）反复发作的、形象生动的幻视。

麦角苄酯

药品说明书：药理作用：本品具有明显的抗5-羟色胺活性。已证明本品对5-羟色胺为主要病因的其他临床疾病有效，它们包括分泌5-羟色胺的嗜铬细胞瘤综合征、偏头痛、倾倒综合征，以及小肠蠕动过强引起的腹泻。适应症：防止和抑制产后乳汁分泌，治疗血中催乳激素过多性月经不调（闭经-乳溢）；

冷性红斑

概述：寒冷性红斑（colderythema）是一种罕见的遇寒冷刺激后出现红斑、疼痛等异常反应的遗传性皮肤病。皮肤冷试验阳性：皮损处组织活检无异常发现，就可诊断。寒冷性红斑的治疗：抗5-羟色胺药物如氯苯那敏（扑尔敏）、氯丙嗪、阿司匹林和赛庚啶等对患者接触冷刺激后的疼痛有一定缓解作用。中医疗法可参考小腿红绀症。

噻奈普汀钠

噻奈普汀说明书：药品名称：噻奈普汀英文名称：Tianeptine别名：噻奈普汀钠；硫耐扑定；噻奈普汀的不良反应：不良反应罕见，通常有轻度上腹不适、腹痛、口干、畏食、恶心、呕吐、便秘、胀气、心动过速、胸骨后疼痛、失眠、瞌睡、噩梦、无力、眩晕、头痛、晕厥、震颤、发热、脸红、呼吸困难、咽部发痒、肌痛、腰痛。

发作性睡眠四联症

病毒感染，特别是H1N1甲型流感病毒感染可能诱发此病。正常REM睡眠的发生有赖于脑干缝际核5-羟色胺系统对其他递质系统的触发，而此种触发的节律失调可发生本病。量表：用于评估日间嗜睡，常用Epworth嗜睡量表（ESS）和斯坦福嗜睡量表（SSS）。哌甲酯存在潜在的滥用性和较高的耐受性。可有效抑制5-HT和NA的再摄取。

昏睡病

病毒感染，特别是H1N1甲型流感病毒感染可能诱发此病。正常REM睡眠的发生有赖于脑干缝际核5-羟色胺系统对其他递质系统的触发，而此种触发的节律失调可发生本病。量表：用于评估日间嗜睡，常用Epworth嗜睡量表（ESS）和斯坦福嗜睡量表（SSS）。哌甲酯存在潜在的滥用性和较高的耐受性。可有效抑制5-HT和NA的再摄取。

嗜眠发作

病毒感染，特别是H1N1甲型流感病毒感染可能诱发此病。正常REM睡眠的发生有赖于脑干缝际核5-羟色胺系统对其他递质系统的触发，而此种触发的节律失调可发生本病。量表：用于评估日间嗜睡，常用Epworth嗜睡量表（ESS）和斯坦福嗜睡量表（SSS）。哌甲酯存在潜在的滥用性和较高的耐受性。可有效抑制5-HT和NA的再摄取。

发作性睡病

病毒感染，特别是H1N1甲型流感病毒感染可能诱发此病。正常REM睡眠的发生有赖于脑干缝际核5-羟色胺系统对其他递质系统的触发，而此种触发的节律失调可发生本病。量表：用于评估日间嗜睡，常用Epworth嗜睡量表（ESS）和斯坦福嗜睡量表（SSS）。哌甲酯存在潜在的滥用性和较高的耐受性。可有效抑制5-HT和NA的再摄取。

寒冷性红斑

概述：寒冷性红斑（colderythema）是一种罕见的遇寒冷刺激后出现红斑、疼痛等异常反应的遗传性皮肤病。皮肤冷试验阳性：皮损处组织活检无异常发现，就可诊断。寒冷性红斑的治疗：抗5-羟色胺药物如氯苯那敏（扑尔敏）、氯丙嗪、阿司匹林和赛庚啶等对患者接触冷刺激后的疼痛有一定缓解作用。中医疗法可参考小腿红绀症。

度洛西汀

2.卷曲霉素、依诺沙星、氟伏沙明及奎尼丁可抑制度洛西汀的代谢，增加度洛西汀血药浓度（或生物利用度）及毒性，两者合用须监测不良反应，需要时减少度洛西汀剂量。5.度洛西汀可抑制吩噻嗪类药（奋乃静）的代谢，增加后者的血药浓度及毒性（过度镇静、意识障碍、心律失常、直立性低血压、高热及锥体外系反应）。

噻奈普汀

噻奈普汀说明书：药品名称：噻奈普汀英文名称：Tianeptine别名：噻奈普汀钠；硫耐扑定；噻奈普汀的不良反应：不良反应罕见，通常有轻度上腹不适、腹痛、口干、畏食、恶心、呕吐、便秘、胀气、心动过速、胸骨后疼痛、失眠、瞌睡、噩梦、无力、眩晕、头痛、晕厥、震颤、发热、脸红、呼吸困难、咽部发痒、肌痛、腰痛。

依他普仑

依他普仑的药理作用：依他普仑是选择性5-羟色胺（5-HT）抑制剂，是抗抑郁药西酞普兰的衍生物（S-西酞普兰消旋体），通过对5-HT再摄取的抑制而起到增强中枢神经系统5-羟色胺能的活性。一般焦虑症。2.中枢和外周神经系统：常见偏头痛；罕见食管反流、胃胀气、腹泻、嗳气、吞咽困难、恶心、胃息肉、痔疮等。

睡眠

睡眠时间：0岁～通过对睡眠时持续的脑电图观察，发现睡眠过程中在慢波睡眠之间还间断地出现快波睡眠时相。实验观察到，在慢波睡眠期间生长激素分泌明显增高，转入异相睡眠或觉醒后，生长激素分泌减少。实验观察到，在脑桥中部离断脑干可以增加大脑皮层的觉醒活动，动物处在长期觉醒状态而很少睡眠；