γ-氨基丁酸

γ-氨基丁酸

氨基丁酸；2.注射剂（粉）：1g（5ml）。γ-氨酪酸的药理作用：γ-氨酪酸为氨基酸类药物，能促进葡萄糖磷酸化酶的活性，促进大脑新陈代谢，改善脑血管障碍所引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍，促进儿童智力发育。γ-氨酪酸的药代动力学：在体内与血氨结合生成尿素排出。3.静脉滴注时可出现胸闷、气急、头昏、恶心等。

神经元

在始段上，一般是很少或没有突触小体附着的。如感觉神经元中的伪单极神经元，因为看起来只有一个突触，只有单一调轴突，没有树突。分布较广泛，如由丘脑特异性神经核向大脑皮质投射的神经元，以及直接由脑和脊髓发出的传出纤维的运动神经元等都是胆碱能神经元。脑内5-羟色胺能神经元主要分布于低位脑干近中线的中缝核群。

蔓荆子

现在主要的炮制方法有炒黄等。另有报道，镇痛作用以酒拌品和生品作用最强。蔓荆子为眼科常用祛风清热药，具有祛风止泪，清利头目的功效，用于风热上扰或肝经风热所致的迎风热泪多泪，目赤肿痛，或兼有头昏头痛及偏头痛等。本品按干燥品计算，含蔓荆子黄素（C19H18O8）不得少于0.030%。性味与归经：辛、苦，微寒。

基底神经节

大脑半球基底壁内的厚灰质团块，位置靠近脑底，所以称为基底神经节。在鱼类、两栖类、爬行类及鸟类等低等脊椎动物大脑皮质不发达，无锥体系统，纹状体即为最高的运动中枢，起着相当于哺乳动物大脑皮质运动区的类似机能。如果应用左旋多巴以增强多巴胺的合成，或应用M型受体阻断剂以阻断乙酰胆碱的作用，均能治疗震颤麻痹。

鸡脑

《*辞典》:鸡脑：出处：《唐本草》拼音名：JīNǎo来源：为雉科动物家鸡的脑。原形态：动物形态详鸡肉条。又有以下氨基酸：天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、苏氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、β-丙氨酸、γ-氨基丁酸、缬氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、赖氨酸、精氨酸。功能主治：《唐本草》：主小儿鸡痫。烧灰酒服，治难产。

4-氨基丁酸

氨基丁酸；2.注射剂（粉）：1g（5ml）。γ-氨酪酸的药理作用：γ-氨酪酸为氨基酸类药物，能促进葡萄糖磷酸化酶的活性，促进大脑新陈代谢，改善脑血管障碍所引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍，促进儿童智力发育。γ-氨酪酸的药代动力学：在体内与血氨结合生成尿素排出。3.静脉滴注时可出现胸闷、气急、头昏、恶心等。

氨基丁酸

氨基丁酸；2.注射剂（粉）：1g（5ml）。γ-氨酪酸的药理作用：γ-氨酪酸为氨基酸类药物，能促进葡萄糖磷酸化酶的活性，促进大脑新陈代谢，改善脑血管障碍所引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍，促进儿童智力发育。γ-氨酪酸的药代动力学：在体内与血氨结合生成尿素排出。3.静脉滴注时可出现胸闷、气急、头昏、恶心等。

加敏隆

氨基丁酸；2.注射剂（粉）：1g（5ml）。γ-氨酪酸的药理作用：γ-氨酪酸为氨基酸类药物，能促进葡萄糖磷酸化酶的活性，促进大脑新陈代谢，改善脑血管障碍所引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍，促进儿童智力发育。γ-氨酪酸的药代动力学：在体内与血氨结合生成尿素排出。3.静脉滴注时可出现胸闷、气急、头昏、恶心等。

托佩马特

（4）感觉异常者。药物相互作用：1.在其他抗癫痫药（苯妥英钠、磷苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、扑米酮、苯巴比妥）基础上加用托吡酯，一般不会改变它们的稳态血药浓度，但在个别情况下，在苯妥英钠基础上加用托吡酯可升高苯妥英钠的浓度。4.与乙酰唑胺、双氯非那胺、醋甲唑胺和多佐胺联合应用会增加尿石症的危险。

妥普迈

（4）感觉异常者。药物相互作用：1.在其他抗癫痫药（苯妥英钠、磷苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、扑米酮、苯巴比妥）基础上加用托吡酯，一般不会改变它们的稳态血药浓度，但在个别情况下，在苯妥英钠基础上加用托吡酯可升高苯妥英钠的浓度。4.与乙酰唑胺、双氯非那胺、醋甲唑胺和多佐胺联合应用会增加尿石症的危险。

MCN-4853

（4）感觉异常者。药物相互作用：1.在其他抗癫痫药（苯妥英钠、磷苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、扑米酮、苯巴比妥）基础上加用托吡酯，一般不会改变它们的稳态血药浓度，但在个别情况下，在苯妥英钠基础上加用托吡酯可升高苯妥英钠的浓度。4.与乙酰唑胺、双氯非那胺、醋甲唑胺和多佐胺联合应用会增加尿石症的危险。

普瑞巴林

普瑞巴林的药代动力学：普瑞巴林口服后，用于急性牙痛时30min内起效，持续时间约5h，用于糖尿病性神经病变时1周起效。3.还可用于焦虑症、社交恐怖症、关节炎。根据治疗效果和耐受性可在一周内增至一日300mg。药物相互作用：1.合用噻唑烷二酮类抗糖尿病药，发生体重增加和周围性水肿的风险增加，合用时应慎重。

卤加比

卤加比说明书：药品名称：卤加比英文名称：Halogabide别名：普洛加比；可用于对其他抗癫痫药治疗无效的全身性强直阵挛性发作和部分性发作。药物相互作用：非尔氨酯专家点评：卤加比对各种类型的癫痫均有较好的治疗作用，对于治疗痉挛状态和运动失调也有一定的作用，故临床上还用于治疗痉挛病和帕金森病或帕金森综合征。

普洛加比

卤加比说明书：药品名称：卤加比英文名称：Halogabide别名：普洛加比；可用于对其他抗癫痫药治疗无效的全身性强直阵挛性发作和部分性发作。药物相互作用：非尔氨酯专家点评：卤加比对各种类型的癫痫均有较好的治疗作用，对于治疗痉挛状态和运动失调也有一定的作用，故临床上还用于治疗痉挛病和帕金森病或帕金森综合征。

哈罗加比

卤加比说明书：药品名称：卤加比英文名称：Halogabide别名：普洛加比；可用于对其他抗癫痫药治疗无效的全身性强直阵挛性发作和部分性发作。药物相互作用：非尔氨酯专家点评：卤加比对各种类型的癫痫均有较好的治疗作用，对于治疗痉挛状态和运动失调也有一定的作用，故临床上还用于治疗痉挛病和帕金森病或帕金森综合征。

SL-76002

卤加比说明书：药品名称：卤加比英文名称：Halogabide别名：普洛加比；可用于对其他抗癫痫药治疗无效的全身性强直阵挛性发作和部分性发作。药物相互作用：非尔氨酯专家点评：卤加比对各种类型的癫痫均有较好的治疗作用，对于治疗痉挛状态和运动失调也有一定的作用，故临床上还用于治疗痉挛病和帕金森病或帕金森综合征。

诺立汀

2天可达稳态血药浓度。加巴喷丁的不良反应：1.常见的为嗜睡、眩晕、运动失调、疲劳、眼球震颤、头痛、震颤、复视、鼻炎及恶心与呕吐。专家点评：加巴喷丁是一种新型抗癫痫药，其药理作用与现有的抗癫痫药不同，加巴喷丁在各种动物模型中显示预防癫痫的作用，另外，在动物痉挛、镇痛和肌萎缩性侧索硬化模型中也显示作用。

盖巴潘汀

2天可达稳态血药浓度。加巴喷丁的不良反应：1.常见的为嗜睡、眩晕、运动失调、疲劳、眼球震颤、头痛、震颤、复视、鼻炎及恶心与呕吐。专家点评：加巴喷丁是一种新型抗癫痫药，其药理作用与现有的抗癫痫药不同，加巴喷丁在各种动物模型中显示预防癫痫的作用，另外，在动物痉挛、镇痛和肌萎缩性侧索硬化模型中也显示作用。

GO-3450

2天可达稳态血药浓度。加巴喷丁的不良反应：1.常见的为嗜睡、眩晕、运动失调、疲劳、眼球震颤、头痛、震颤、复视、鼻炎及恶心与呕吐。专家点评：加巴喷丁是一种新型抗癫痫药，其药理作用与现有的抗癫痫药不同，加巴喷丁在各种动物模型中显示预防癫痫的作用，另外，在动物痉挛、镇痛和肌萎缩性侧索硬化模型中也显示作用。

癫健胺

二丙基乙酰胺；其作用机制类似于丙戊酸，也可能与脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的浓度升高有关。2.抗菌药如美罗培南、阿米卡星，红霉素，异烟肼等与丙戊酰胺合用，可增加丙戊酰胺的血药浓度和毒性。7.据报道，巴比妥类抗癫痫药如苯巴比妥与丙戊酰胺合用，可诱导丙戊酰胺代谢，降低丙戊酰胺的血药浓度。

喜保宁

氨己烯酸说明书：药品名称：氨己烯酸英文名称：Vigabatrin,Sabril,Sabrilex别名：喜保宁；氨己烯酸的药理作用：氨己烯酸为γ-氨基丁酸（GABA）的类似物，能特异性地与GABA氨基转移酶结合，且不可逆转，导致脑内GABA浓度增高，从而发挥抗癫痫作用。3.还可能发生眼球震颤、神经过敏、易激动、共济失调、感觉异常和震颤。

γ-Vinyl GABA

氨己烯酸说明书：药品名称：氨己烯酸英文名称：Vigabatrin,Sabril,Sabrilex别名：喜保宁；氨己烯酸的药理作用：氨己烯酸为γ-氨基丁酸（GABA）的类似物，能特异性地与GABA氨基转移酶结合，且不可逆转，导致脑内GABA浓度增高，从而发挥抗癫痫作用。3.还可能发生眼球震颤、神经过敏、易激动、共济失调、感觉异常和震颤。

珊特拉林

氯苯萘胺；舍曲林的药代动力学：口服吸收缓慢，4.5～恐慌障碍：减少或缓解伴随恐慌障碍的体征或症状（呼吸困难、心悸、战栗、出汗、瞬间发热或发冷、胸痛或不适、恐惧死亡或情感失控）。舍曲林的不良反应：常见有食欲或体重下降、性功能减低、头痛、头晕、多汗、失眠、腹泻、恶心、胃或腹部痉挛性疼痛、乏力、震颤等。

左乐复

氯苯萘胺；舍曲林的药代动力学：口服吸收缓慢，4.5～恐慌障碍：减少或缓解伴随恐慌障碍的体征或症状（呼吸困难、心悸、战栗、出汗、瞬间发热或发冷、胸痛或不适、恐惧死亡或情感失控）。舍曲林的不良反应：常见有食欲或体重下降、性功能减低、头痛、头晕、多汗、失眠、腹泻、恶心、胃或腹部痉挛性疼痛、乏力、震颤等。

右佐匹克隆

其他强效CYP3A4抑制剂如伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、醋竹桃霉素、利托那韦、那非那韦对右佐匹克隆有相似影响。3.与其他抗精神病药、抗惊厥药、抗组胺药、乙醇及其他产生中枢神经系统抑制作用的药物合用，可引起右佐匹克隆中枢神经系统抑制作用的增强。

鲁尼斯塔

其他强效CYP3A4抑制剂如伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、醋竹桃霉素、利托那韦、那非那韦对右佐匹克隆有相似影响。3.与其他抗精神病药、抗惊厥药、抗组胺药、乙醇及其他产生中枢神经系统抑制作用的药物合用，可引起右佐匹克隆中枢神经系统抑制作用的增强。

氯美噻唑

氯美噻唑说明书：药品名称：氯美噻唑英文名称：Chlomethiazole别名：噻唑乙二磺酸盐；3.注射剂：8mg（1ml）。这种甘氨酸介导的抑制是氯美噻唑独有的，其他抗惊厥药（巴比妥类、苯二氮卓类、苯妥英钠、丙戊酸）无此作用。4.急性酒精中毒或其他中枢神经系统抑制药中毒者。（2）癫痫持续状态：滴注0.8%溶液40～

噻唑乙二磺酸盐

氯美噻唑说明书：药品名称：氯美噻唑英文名称：Chlomethiazole别名：噻唑乙二磺酸盐；3.注射剂：8mg（1ml）。这种甘氨酸介导的抑制是氯美噻唑独有的，其他抗惊厥药（巴比妥类、苯二氮卓类、苯妥英钠、丙戊酸）无此作用。4.急性酒精中毒或其他中枢神经系统抑制药中毒者。（2）癫痫持续状态：滴注0.8%溶液40～

GABA

氨基丁酸；2.注射剂（粉）：1g（5ml）。γ-氨酪酸的药理作用：γ-氨酪酸为氨基酸类药物，能促进葡萄糖磷酸化酶的活性，促进大脑新陈代谢，改善脑血管障碍所引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍，促进儿童智力发育。γ-氨酪酸的药代动力学：在体内与血氨结合生成尿素排出。3.静脉滴注时可出现胸闷、气急、头昏、恶心等。

苦味毒

药品说明书：适应症：用于解救巴比妥类中毒。儿童：（ｋｇ．次）０．１～注意事项：过量中毒可兴奋大脑和脊髓而导致惊厥；规格：针剂：１ｍｇ／１ｍｌ、３ｍｇ／１ｍｌ。印防己毒素中毒：印防己毒素（苦味毒）本药属于中枢性递质γ-氨基丁酸的抑制剂。主要兴奋中脑和延髓。可用于巴比妥类药物中毒的解救，但催醒作用不强。

牛大黄

概述：牛大黄为中药名，出自《湖南药物志》，为《神农本草经》记载的商陆之别名。性味归经：苦，寒，有毒。入脾、肺、肾经。垂序商陆根含美商陆皂苷（Phytolaccasaponin）B、E、G，加利果酸、γ-氨基丁酸、组胺、美商陆根抗病毒和抗真菌蛋白商陆碱等。煎剂及酊剂在体外对流感杆菌和肺炎双球菌有抑制作用。

阿尼西坦胶囊

药品标准：正式名：阿尼西坦胶囊汉语拼音：HuilaxitanJiaonang标准号：WS-239（X-193）-92拉丁文或英文：CAPSULAEANIRACETAMI主要活性成分：含阿尼西坦（C12H13NO3）性状：鉴别：（1）取本品的内容物适量（约相当于阿尼西坦30mg），照阿尼西坦项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。类别：脑功能改善药。2月或遵医嘱。

阿尼西坦片

药品标准：正式名：阿尼西坦片汉语拼音：AnixitanPian标准号：WS-137（X-121）-97拉丁文或英文：AniracetamTablets主要活性成分：含阿尼西坦（C12H13NO3）应为标示量的93.0-107.0%。鉴别：（1）取本品的细粉适量，照阿尼西坦项下的鉴别（1）项试验，显相同的结果。适应征：适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

印防己毒素

药品说明书：适应症：用于解救巴比妥类中毒。儿童：（ｋｇ．次）０．１～注意事项：过量中毒可兴奋大脑和脊髓而导致惊厥；规格：针剂：１ｍｇ／１ｍｌ、３ｍｇ／１ｍｌ。印防己毒素中毒：印防己毒素（苦味毒）本药属于中枢性递质γ-氨基丁酸的抑制剂。主要兴奋中脑和延髓。可用于巴比妥类药物中毒的解救，但催醒作用不强。

加巴喷丁

2天可达稳态血药浓度。加巴喷丁的不良反应：1.常见的为嗜睡、眩晕、运动失调、疲劳、眼球震颤、头痛、震颤、复视、鼻炎及恶心与呕吐。专家点评：加巴喷丁是一种新型抗癫痫药，其药理作用与现有的抗癫痫药不同，加巴喷丁在各种动物模型中显示预防癫痫的作用，另外，在动物痉挛、镇痛和肌萎缩性侧索硬化模型中也显示作用。

卡巴番定

2天可达稳态血药浓度。加巴喷丁的不良反应：1.常见的为嗜睡、眩晕、运动失调、疲劳、眼球震颤、头痛、震颤、复视、鼻炎及恶心与呕吐。专家点评：加巴喷丁是一种新型抗癫痫药，其药理作用与现有的抗癫痫药不同，加巴喷丁在各种动物模型中显示预防癫痫的作用，另外，在动物痉挛、镇痛和肌萎缩性侧索硬化模型中也显示作用。

托吡酯

（4）感觉异常者。药物相互作用：1.在其他抗癫痫药（苯妥英钠、磷苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、扑米酮、苯巴比妥）基础上加用托吡酯，一般不会改变它们的稳态血药浓度，但在个别情况下，在苯妥英钠基础上加用托吡酯可升高苯妥英钠的浓度。4.与乙酰唑胺、双氯非那胺、醋甲唑胺和多佐胺联合应用会增加尿石症的危险。

茄玛

羟丁酸钠的药理作用：羟丁酸钠作用与脑内γ-氨基丁酸的中间代谢物一致，主要阻断乙酰胆碱对受体的作用，干扰突触部位冲动的传递，直接抑制中枢神经活动而引起生理样睡眠，无镇痛作用，亦无肌松作用。5h，是目前静脉全麻药中作用最长者。与吸入全麻药、麻醉性镇痛药和肌松药复合使用，成人50～2.本药可引起血钾过低。

羟基丁酸钠

羟丁酸钠的药理作用：羟丁酸钠作用与脑内γ-氨基丁酸的中间代谢物一致，主要阻断乙酰胆碱对受体的作用，干扰突触部位冲动的传递，直接抑制中枢神经活动而引起生理样睡眠，无镇痛作用，亦无肌松作用。5h，是目前静脉全麻药中作用最长者。与吸入全麻药、麻醉性镇痛药和肌松药复合使用，成人50～2.本药可引起血钾过低。

氨基酸脱羧酵

氨基酸脱羧酵是催化脱去某种氨基酸的羧基，生成对应的胺（如下列括弧中所示）的裂解酶之总称：NH2CHRCOOH─→NH2CH2R＋CO2。在动物组织中对谷氨酸（γ-氨基丁酸）、酪氨酸（酪胺）、组氨酸（组胺）、半胱氨酸（牛磺酸）、5-羟色氨酸（5-羟色胺）各有专一作用的酶。多以磷酸吡哆醛为辅酶。

促肾上腺皮质激素释放激素

促肾上腺皮质激素释放激素是神经垂体及下丘脑中含有的能刺激促肾上腺皮质激素释放的物质。在垂体门脉血液中，末梢血中发现也有此类因子。主要作用于促垂体的促肾上腺皮质细胞受体，通过cAMP系统促进促肾上腺皮质激素的合成与释放。调节CRH的兴奋性递质主要有乙酰胆碱和5-羟色胺，抑制性递质为儿茶酚胺和γ-氨基丁酸。

氯苯萘胺

氯苯萘胺；舍曲林的药代动力学：口服吸收缓慢，4.5～恐慌障碍：减少或缓解伴随恐慌障碍的体征或症状（呼吸困难、心悸、战栗、出汗、瞬间发热或发冷、胸痛或不适、恐惧死亡或情感失控）。舍曲林的不良反应：常见有食欲或体重下降、性功能减低、头痛、头晕、多汗、失眠、腹泻、恶心、胃或腹部痉挛性疼痛、乏力、震颤等。

舍曲林

氯苯萘胺；舍曲林的药代动力学：口服吸收缓慢，4.5～恐慌障碍：减少或缓解伴随恐慌障碍的体征或症状（呼吸困难、心悸、战栗、出汗、瞬间发热或发冷、胸痛或不适、恐惧死亡或情感失控）。舍曲林的不良反应：常见有食欲或体重下降、性功能减低、头痛、头晕、多汗、失眠、腹泻、恶心、胃或腹部痉挛性疼痛、乏力、震颤等。

氨酪酸

氨基丁酸；2.注射剂（粉）：1g（5ml）。γ-氨酪酸的药理作用：γ-氨酪酸为氨基酸类药物，能促进葡萄糖磷酸化酶的活性，促进大脑新陈代谢，改善脑血管障碍所引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍，促进儿童智力发育。γ-氨酪酸的药代动力学：在体内与血氨结合生成尿素排出。3.静脉滴注时可出现胸闷、气急、头昏、恶心等。

γ-氨酪酸

氨基丁酸；2.注射剂（粉）：1g（5ml）。γ-氨酪酸的药理作用：γ-氨酪酸为氨基酸类药物，能促进葡萄糖磷酸化酶的活性，促进大脑新陈代谢，改善脑血管障碍所引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍，促进儿童智力发育。γ-氨酪酸的药代动力学：在体内与血氨结合生成尿素排出。3.静脉滴注时可出现胸闷、气急、头昏、恶心等。

丙戊酰胺

二丙基乙酰胺；其作用机制类似于丙戊酸，也可能与脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的浓度升高有关。2.抗菌药如美罗培南、阿米卡星，红霉素，异烟肼等与丙戊酰胺合用，可增加丙戊酰胺的血药浓度和毒性。7.据报道，巴比妥类抗癫痫药如苯巴比妥与丙戊酰胺合用，可诱导丙戊酰胺代谢，降低丙戊酰胺的血药浓度。

氨己烯酸

氨己烯酸说明书：药品名称：氨己烯酸英文名称：Vigabatrin,Sabril,Sabrilex别名：喜保宁；氨己烯酸的药理作用：氨己烯酸为γ-氨基丁酸（GABA）的类似物，能特异性地与GABA氨基转移酶结合，且不可逆转，导致脑内GABA浓度增高，从而发挥抗癫痫作用。3.还可能发生眼球震颤、神经过敏、易激动、共济失调、感觉异常和震颤。

γ-羟基丁酸钠

羟丁酸钠的药理作用：羟丁酸钠作用与脑内γ-氨基丁酸的中间代谢物一致，主要阻断乙酰胆碱对受体的作用，干扰突触部位冲动的传递，直接抑制中枢神经活动而引起生理样睡眠，无镇痛作用，亦无肌松作用。5h，是目前静脉全麻药中作用最长者。与吸入全麻药、麻醉性镇痛药和肌松药复合使用，成人50～2.本药可引起血钾过低。

老年性舞蹈病

病理生理：本病的发病机制还不甚明确，多认为老年性舞蹈病由血管性疾病引起，病理改变与慢性进行性舞蹈病极为相似，尾核及壳核大、小神经细胞变性，但无大脑皮质的变性。实验室检查：脑脊液可发现γ-氨基丁酸水平下降。苯酰胺类药物如硫必利（泰必利）有抗多巴胺能的作用，3次/d，100mg/次。

板蓝根注射液

含量测定：取本品，用适宜的氨基酸分析仪进行分离测定，另取L－脯氨酸、L－精氨酸、L－缬氨酸、L－γ-氨基丁酸、L-丙氨酸、L-亮氨酸、L－异亮氨酸、L－苯丙氨酸、L－丝氨酸、L－苏氨酸、L－酪氨酸对照品，制成相应浓度的对照品溶液，同法测定，按外标法的峰面积计算各种氨基酸的含量，并计算出总氨基酸的含量。