浊度

WS/T 421—2013 抗酵母样真菌药物敏感性试验 肉汤稀释法

S-DD当使用比常规用药更高剂量或更高血药浓度时能够取得疗效。——2浊度显著降低；表C.1酵母样真菌体外敏感试验结果解释（一）折点（S≤或R）抗真菌药物名称白念珠菌热带念珠菌近平滑念珠菌光滑念珠菌克柔念珠菌氟康唑2/42/42/4IEa—b伏立康唑0.125/0.1250.125/0.1250.125/0.125IEaIEaa治疗该菌疗效未知。

肝脏

矢状部，长约1～肝右动脉从肝固有动脉发出后，很快分出一支胆囊动脉，然后沿肝总管后侧上行（80%），亦有少数沿肝总管前面上行者（20%），然后绕到右门静脉和右肝管的浅面，在肝门右切迹内分出右尾状叶动脉、右前叶动脉和右后叶动脉，后者又分成上、下段支，分布于相应的肝叶和肝段。肝功不良时浊度增加。

肝脏功能检查

体内有数十种之多，其中与肝关系密切、应用最广的是谷氨酸丙酮酸转氨酶（谷丙转氨酶GPT，现又称丙氨酸氨基移换酶ALT）及谷氨酸草酰乙酸转氨酶（谷草转氨酶GOT，现又称门冬氨酸氨基移换酶AST）。如麝香草酚浊度试验（TTT）及硫酸锌浊度试验（ZnTT）等。（3）胆红素代谢检查：胆红素在肝内进行代谢并经胆道排出。

2010年版药典一部附录XIII

19．梭菌增菌培养基：牛肉浸出粉10.0g盐酸半胱氨酸0.5g胨10.0g氯化钠5.0g酵母浸出粉3.0g醋酸钠3.0g可溶性淀粉1.0g琼脂0.5g葡萄糖5.0g水1000ml取上述成分，混合，加热煮沸使溶解，调节pH值使灭菌后为6.8±0.2，加热溶化，滤过，分装，灭菌。供试品溶液的制备：除另有规定外，按品种项下规定的浓度制备供试品溶液。

2010年版药典二部附录Ⅺ

培养基Ⅲ：胨5g、磷酸氢二钾3.68g、牛肉浸出粉1.5g、磷酸二氢钾1.32g、酵母浸出粉3g、葡萄糖1g、氯化钠3.5g、水1000ml除葡萄糖外，混合上述成分，加热溶化后滤过，加葡萄糖溶解后，摇匀，调节pH值使灭菌后为7.0～适用性检查：控制菌检查用培养基的适用性检查项目包括促生长能力、抑制能力及指示能力的检查。

GB 31631—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 氯化铵

用氢氧化钠标准滴定溶液滴定吸收瓶中的吸收液，至溶液呈灰绿色为终点。A.6.3结果计算灼烧残渣的质量分数w3按式（A.3）计算：式中：m1——灼烧后瓷蒸发皿和残渣的质量，单位为克（g）；A.7.3分析步骤：A.7.3.1浊度标准溶液的制备用移液管移取5.0mL浊度标准原液，置于100mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀，放置5min。

2010年版药典三部附录Ⅻ

若用鸡胚，应来自SPF鸡群。浊度法系利用检测鲎试剂与内毒素反应过程中的浊度变化而测定内毒素含量的方法。冲洗后取出滤膜，菌面朝上贴于营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基或酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基平板上培养。适用性检查控制菌检查用培养基的适用性检查项目包括促生长能力、抑制能力及指示能力的检查。

肝硬化

有广泛的肝细胞坏死、残存肝细胞结节性再生、结缔组织增生与纤维隔形成，导致肝小叶结构破坏和假小叶形成，肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。临床表现：肝肾综合合征发生于失代偿期肝硬化，并常有低蛋白血症、门脉高压和高度腹水，钠潴留严重，常伴黄疸。其中以锌浊度试验最灵敏（正常12单位以下）。40ml静脉滴注。

肝硬变

有广泛的肝细胞坏死、残存肝细胞结节性再生、结缔组织增生与纤维隔形成，导致肝小叶结构破坏和假小叶形成，肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。临床表现：肝肾综合合征发生于失代偿期肝硬化，并常有低蛋白血症、门脉高压和高度腹水，钠潴留严重，常伴黄疸。其中以锌浊度试验最灵敏（正常12单位以下）。40ml静脉滴注。

肝硬化腹水

病因病机根据历代医家论述和现代认识，本病的病因主要是情志所伤，饮食不节，嗜酒无度，感染黄疸，积聚失治及感染血吸虫等。2.湿热蕴结此证为水湿内蓄而热化。分型治疗（1）气滞湿阻治法：疏肝理气，燥湿健脾。（4）腹水汤组成：益母草60克，茅根3O克，苍术30克，白术30克，牛膝30克，防己45克，山药15克，陈葫芦30克。

脑脊液IgG/白蛋白比值

概述：中枢神经系统发生病变时（如感染、炎症、肿瘤、外伤、出血、水肿等），脑脊液中的化学成分都可能发生变化，可通过测定脑脊液中的某些化学成分的变化，作为临床诊断、治疗疾病和预后观察的依据。再加抗体稀释液（根据抗血清效价预定）50μl，摇匀；如浊度不增或下降，则预示抗原过量，应将待测标本再稀释后重测。

血小板凝集功能试验

概述：生理情况下，血小板与血小板之间具有黏附成血小板粒或块的功能称血小板聚集功能，测定血小板聚集功能的方法称血小板聚集试验（PAgT），常用比浊法。试剂：（1）血小板诱导剂，包括腺苷二磷酸（ADP）、肾上腺素、凝血酶、胶原等。相关疾病：血小板无力症、肝硬化、急性心肌梗死、糖尿病、静脉血栓形成、血栓形成

PAgT

概述：生理情况下，血小板与血小板之间具有黏附成血小板粒或块的功能称血小板聚集功能，测定血小板聚集功能的方法称血小板聚集试验（PAgT），常用比浊法。试剂：（1）血小板诱导剂，包括腺苷二磷酸（ADP）、肾上腺素、凝血酶、胶原等。相关疾病：血小板无力症、肝硬化、急性心肌梗死、糖尿病、静脉血栓形成、血栓形成

血清前白蛋白

散射比浊法：取3支试管分别标明“空白”、“标准”和“测定”，分别加0.154mol/LNaCl、标准血清应用液、稀释血清（1份血清加3份0.154mol/LNaCl）各10μl，每管加抗人PA抗血清3.0ml，混匀，置室温20min，以激发和发射波长均400nm，狭逢10nm，用1cm比色杯，空白调零，读取标准和测定散射光度。（1）抗原抗体反应时间20～

沉淀反应

概述：沉淀反应是一种血清学反应。将血清或纯化抗体混入约50℃的0.7％琼脂糖溶液中，注入小口径试管内，待凝固后，在凝胶中面加入抗原溶液，让抗原自由扩散入凝胶内，在抗原与抗体比例恰当位置形成沉淀环。ALB：白蛋白；免疫胶乳浊度测定法：在上述比浊法中，少量的小的抗原抗体复合物极难形成浊度，除非放置较长时间；

盐酸大观霉素

按无水物计算，每1mg的效价不得少于779大观霉素单位。检查：结晶性：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅨD），应符合规定。含量测定：精密称取本品适量，加灭菌磷酸盐缓冲液（pH7.0）定量制成每1ml中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（2010年版药典二部附录ⅪA浊度法）测定。

碳酸铵

概述：食品添加剂碳酸铵（AmmoniumCarbonate）是以氨气、二氧化碳和水蒸汽为原料，经吸收、结晶、分离、干燥冷却制得。表1感官要求项目要求检验方法色泽白色取适量试样，置于50mL烧杯中，在自然光线下，观察其色泽和状态。滴加3滴甲基橙指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由黄色变为橙色。

GB 1888—2014 食品添加剂 碳酸氢铵

——删除了重金属含量指标要求及检验方法；食品安全国家标准食品添加剂碳酸氢铵1范围：本标准适用于以合成氨工艺生产的氨水经吸收二氧化碳制得的食品添加剂碳酸氢铵。用时取上层清液。A.4总碱量（以NH4HCO3计）的测定：A.4.1方法提要：试样中加入过量硫酸标准滴定溶液，在指示剂存在下，用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定。

二甲醚

国标编号：21040CAS号：115-10-6中文名称：二甲醚英文名称：methylether；吸入后可引起麻醉、窒息感。二氧化碳取甲、乙2支50ml比色管，每管加入澄清的氢氧化钡试液50ml，甲管通入本品1000ml（速度每分钟50ml），乙管加入标准碳酸氢钠溶液（每1ml相当于100μg的CO2）1ml，甲管所显浊度与乙管比较，不得更浓（0.005％）。

GB 1886.40—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 L-苹果酸

A.4.3分析步骤：A.4.3.1称取2.0g试样，精确至0.0002g，加20mL无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示液，用氢氧化钠标准溶液滴定至微红色，保持30s不褪色为终点。A.10.5.1.2马来酸标准溶液的制备称取50mg马来酸标准品，精确至0.2mg，溶于适量水（必要时加入少量氢氧化钠溶液），转移至250mL容量瓶，用磷酸溶液稀释至刻度。

硫酸链霉素

硫酸盐：取本品0.25g，精密称定，置碘量瓶中，加水100ml使溶解，用氨试液调节pH值至11，精密加入氯化钡滴定液（0.1mol/L）10ml与酞紫指示液5滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.1mol/L）滴定，注意保持滴定过程中的pH值为11，滴定至紫色开始消褪，加乙醇50ml，继续滴定至紫蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正。

血液凝固分析仪

概述：血凝仪即血液凝固分析仪是检测凝血功能相关参数的分析仪器。止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成，血栓闭塞性脉管炎、肺栓塞、妊娠高血压综合症、弥散性血管内凝血、溶血尿毒综合症、慢性阻塞性肺炎等。3、可对纤溶进行测量。

血凝仪

概述：血凝仪即血液凝固分析仪是检测凝血功能相关参数的分析仪器。止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成，血栓闭塞性脉管炎、肺栓塞、妊娠高血压综合症、弥散性血管内凝血、溶血尿毒综合症、慢性阻塞性肺炎等。3、可对纤溶进行测量。

乳糜微粒

⑥染色：将琼脂糖胶膜平铺浸泡于染色液内20～

痰液分泌型IgA

概述：痰中的SIgA为呼吸道上皮组织所分泌，具有防御病原微生物侵袭的作用。（5）抗血清：可用国内特异性好，亲和力强，效价高的抗血清，选择最适稀释度，用0.45μm微孔滤膜过滤。附注：（1）抗原抗体的比例对浊度的影响：当抗原抗体比例相等时，形成的复合物和解离是相等的。（3）抗原抗体反应的溶液。

载脂蛋白AⅡ

概述：载脂蛋白是血浆脂蛋白部分各类脂蛋中均含有一种和几种不同特异性载脂蛋白。6℃冰箱中可存放半年。④兔（或羊）抗人apoA-Ⅰ抗血清（效价不低于1∶16）及apoB抗血清（效价不低于1∶32）。⑥染色：将琼脂糖胶膜平铺浸泡于染色液内20～为了减少基质效应对浊度反应的影响，必须用定值血清作校准物。

APOA-Ⅱ

概述：载脂蛋白是血浆脂蛋白部分各类脂蛋中均含有一种和几种不同特异性载脂蛋白。6℃冰箱中可存放半年。④兔（或羊）抗人apoA-Ⅰ抗血清（效价不低于1∶16）及apoB抗血清（效价不低于1∶32）。⑥染色：将琼脂糖胶膜平铺浸泡于染色液内20～为了减少基质效应对浊度反应的影响，必须用定值血清作校准物。

载脂蛋白AⅠ

（2）火箭电泳法：火箭免疫电泳法是单向免疫扩散法的一种改进，通过应用直流电（稳压稳流）使抗原（apoAⅠ和B）在含有特异性抗体的琼脂糖凝胶中扩散，pH8.6时抗原向阳极移动，在泳动途中与凝胶中的抗体反应，逐渐形成类似火箭的沉淀峰。⑦脱色：用脱色液浸泡已染色的胶膜至火箭峰清晰，背景基本无色。

GB 1886.8—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 亚硫酸钠

标准基本信息：中华人民共和国国家标准GB1886.8—2015《食品安全国家标准食品添加剂亚硫酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年11月13日发布，自2016年05月13日起实施，本标准代替代替GB1894—2005。以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入约3mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。

WS/T 639—2018 抗菌药物敏感性试验的技术要求

标准正文：抗菌药物敏感性试验的技术要求1范围：本标准规定了临床抗菌药物敏感性试验的技术要求，包括常规药敏试验的药物选择和报告、药敏试验方法、各种属细菌药敏试验、常见菌特殊耐药表型检测、药敏试验的质量控制、商品化药敏试验检测系统的性能验证。苛养菌的药敏试验平皿孵育条件和时间见附录A。