中间型

中间型

中间型是巴甫洛夫根据第一信号和第二信号系统的关系对神经系统活动所划分的类型之一。巴甫洛夫把人的神经活动分为3个类型，即艺术型、思维型和中间型。其中中间型的人第一、第二信号系统的活动互相均衡，没有哪一方面占优势。现实生活中绝大多数人属于中间型。中间型的人患神经症时多表现为神经衰弱。

世界地中海贫血日

什么是地贫患者？一级预防即婚前孕前预防：新婚夫妇或计划怀孕夫妇在婚前或孕前进行血常规检查、血红蛋白分析，对地贫筛查阳性夫妇进行基因检测，明确夫妇双方地贫基因携带状况，指导同类型地贫基因携带者孕期尽早接受产前诊断，或选择胚胎植入前遗传学诊断技术受孕，达到优生目的。

β 地中海贫血

疾病别名β-地贫,β-海洋性贫血,β-珠蛋白生成障碍贫血疾病代码ICD:D56.1疾病分类儿科疾病概述β地中海贫血(β-mediterraneananemia)是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。双重杂合子的突变组合可达近100种。造血干细胞移植(包括骨髓、外周血、脐血)是根治本病的惟一临床方法，有条件者应争取尽早行根治手术。

少突胶质细胞

在银浸染标本中，少突胶质细胞比星状胶质细胞小，其突起也较小而少，呈串珠状，故被称之为少突胶质细胞，但是现在用特异性免疫细胞化学染色显示的少突胶质细胞，其突起并不少，而且还有许多分支。根据电镜下少突胶质细胞的不同致密度和胞核异染色质聚集情况的差异，可将少突胶质细胞分为亮型、中间型和暗型。

地中海贫血

疾病分类：普通外科,血液科疾病概述：海洋性贫血（亦称地中海贫血）是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血。轻型α地贫是α＋地贫纯合子α0地贫杂合子状态。同戳在规则输注红细胞1年或10—20单位后进行铁负荷评估，如有铁超符合（例如SF＞1000μg/L）则可是应用铁螯合剂。

α-地中海贫血

(4)Hb-Barts胎儿水肿综合征(HbBart’shydropsfetalis)：若一对染色体上4个α-基因全部缺失(基因型为αo/αo地贫纯合子)，则α-链合成完全受抑制，称为Hb-Barts胎儿水肿综合征(HbBart’shydropsfetalis)。③寡核苷酸探针(ASO)分析法。中间型α地中海贫血应避免感染和用过氧化性药物，中度贫血伴脾肿大者可做切脾手术。

黄色纤维瘤

漩涡状纤维黄色瘤分类：1.肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼眶肿瘤眼眶结缔组织肿瘤2.眼科眼眶疾病眼眶结缔组织肿瘤ICD号：M8830/0流行病学：Shields报告645例眶肿瘤，其中纤维组织细胞瘤8例。前一种细胞发生的肿瘤名组织细胞瘤（纯正的组织细胞瘤），可无纤维成分；中间型：瘤体灰白色无包膜，边缘有浸润。相关药品：胶原

纤维黄色瘤病

漩涡状纤维黄色瘤分类：1.肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼眶肿瘤眼眶结缔组织肿瘤2.眼科眼眶疾病眼眶结缔组织肿瘤ICD号：M8830/0流行病学：Shields报告645例眶肿瘤，其中纤维组织细胞瘤8例。前一种细胞发生的肿瘤名组织细胞瘤（纯正的组织细胞瘤），可无纤维成分；中间型：瘤体灰白色无包膜，边缘有浸润。相关药品：胶原

漩涡状纤维黄色瘤

漩涡状纤维黄色瘤分类：1.肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼眶肿瘤眼眶结缔组织肿瘤2.眼科眼眶疾病眼眶结缔组织肿瘤ICD号：M8830/0流行病学：Shields报告645例眶肿瘤，其中纤维组织细胞瘤8例。前一种细胞发生的肿瘤名组织细胞瘤（纯正的组织细胞瘤），可无纤维成分；中间型：瘤体灰白色无包膜，边缘有浸润。相关药品：胶原

眶内纤维组织细胞瘤

漩涡状纤维黄色瘤分类：1.肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼眶肿瘤眼眶结缔组织肿瘤2.眼科眼眶疾病眼眶结缔组织肿瘤ICD号：M8830/0流行病学：Shields报告645例眶肿瘤，其中纤维组织细胞瘤8例。前一种细胞发生的肿瘤名组织细胞瘤（纯正的组织细胞瘤），可无纤维成分；中间型：瘤体灰白色无包膜，边缘有浸润。相关药品：胶原

非典型纤维组织细胞瘤

漩涡状纤维黄色瘤分类：1.肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼眶肿瘤眼眶结缔组织肿瘤2.眼科眼眶疾病眼眶结缔组织肿瘤ICD号：M8830/0流行病学：Shields报告645例眶肿瘤，其中纤维组织细胞瘤8例。前一种细胞发生的肿瘤名组织细胞瘤（纯正的组织细胞瘤），可无纤维成分；中间型：瘤体灰白色无包膜，边缘有浸润。相关药品：胶原

血友病

血友病甲缺乏因子Ⅷ，血友病乙缺乏因子Ⅸ，两者均通过性染色体隐性遗传，男性发病，女性传递，女性传递者虽有程度不同的因子Ⅷ或因子Ⅸ活性减低，但一般无出血表现。④是否服用影响凝血的药物。注意：血友病患者无论是输注血源性凝血因子还是基因重组的凝血因子，均有可能产生抗体，即凝血因子抑制物。

基底鳞状细胞癌

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：基底鳞状细胞癌是指基底细胞癌中有鳞状细胞癌(简称鳞癌)的成分,占基底细胞癌的10%～溃疡基底部呈颗粒状或肉芽状，易出血并覆以浆液性分泌物或棕色结痂，故典型的皮损为缓慢扩大的溃疡周边绕以珍珠样隆起边缘，呈蜡样或珍珠样外观的小结节，参差不齐并向内卷起，此即所谓侵蚀性溃疡。

多基因遗传

人的身高、血压和智力都是多基因性状，而单基因的质量性状（qujalitatiecharacter）则呈不连续变异。多基因遗传具有3个特点：①两个极端变异（纯种）个体杂交后，子1代大部分为中间型，具有一定变异范围，是环境影响。这除环境因素外，基因的分离组合也有作用。

地中海贫血临床路径（2016年版）

HbBart’s胎儿水肿综合征多于出生前死亡，目前无治疗办法，重点在于预防β地中海贫血分型治疗：轻型β地中海贫血无需治疗，中间型及重型β地中海贫血采用以下措施治疗：2.2.1.输血维持患儿的正常血红蛋白水平，以防慢性血氧不足。阿魏酸纳（当归的成份之一），剂量为150~300mg/d等能稳定红细胞膜，减轻溶血。

地中海贫血临床路径(2016年县级医院版)

HbBart’s胎儿水肿综合征多于出生前死亡，目前无治疗办法，重点在于预防β地中海贫血分型治疗：轻型β地中海贫血无需治疗，中间型及重型β地中海贫血采用以下措施治疗：2.2.1.输血维持患儿的正常血红蛋白水平，以防慢性血氧不足。阿魏酸纳（当归的成份之一），剂量为150~300mg/d等能稳定红细胞膜，减轻溶血。

​血友病A诊疗指南（2022年版）

：HA患者需采取FⅧ的替代治疗，无出血时进行规律替代治疗（预防治疗），其目的是阻止出血，从而最大限度保护关节功能，若有出血应及时给予足量的按需治疗，进行手术或者其他创伤性操作时，应进行充分的替代治疗。如为低滴度高反应性抑制物（再次输注FⅧ后抑制物滴度＞5BU/ml），则考虑在用药3～（四）血液传播疾病的防治。

组织细胞增殖症

概述：组织细胞增殖症（网织细胞增殖症或网状内皮细胞增殖症）系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。组织细胞增殖症可分为单发性及多发性。肺部X线表现似支气管炎或支气管扩张，肺内有弥散网状结节浸润，自肺门向四周呈密集细条状放射，且有弥散性爪状物，严重者呈蜂窝状，肺门增大而纹密。

反应

反应存在于一切有机体对刺激物刺激作用的规律性的回答之中。到高等动物因身体内外的变化而发生的肌肉运动或腺体分泌，以及人的一切活动，尽管在程度上有简单和复杂之分，但都是机体对刺激的反应。神经纤维受刺激而发生兴奋传导，也是一种反应。②运动型。③中间型。感觉型的人，反应潜伏期最长。

骨血管外皮细胞瘤

1972年被WHO分类为中间型或未定型。骨周皮瘤分类：肿瘤科骨肿瘤中间性骨肿瘤ICD号：M9150/1流行病学：据WHO统计，骨血管外皮细胞瘤占原发骨肿瘤的0.16%，占恶性骨肿瘤的0.3%，国内仅有数例报道，约占原发性骨肿瘤的0.08%。嗜银染色可见血管的网状纤维膜将肿瘤细胞与内皮细胞分割开，网状纤维穿插于肿瘤细胞之间。

骨周皮瘤

1972年被WHO分类为中间型或未定型。骨周皮瘤分类：肿瘤科骨肿瘤中间性骨肿瘤ICD号：M9150/1流行病学：据WHO统计，骨血管外皮细胞瘤占原发骨肿瘤的0.16%，占恶性骨肿瘤的0.3%，国内仅有数例报道，约占原发性骨肿瘤的0.08%。嗜银染色可见血管的网状纤维膜将肿瘤细胞与内皮细胞分割开，网状纤维穿插于肿瘤细胞之间。

红葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

黄疸大多于出生2—4天后达高峰，半数患儿可有肝脾肿大，贫血大多数为轻度或中度，重者可致胆红素脑病。（3）硝基四氮唑蓝（NBT）纸片法：正常滤纸片呈紫蓝色，中间型呈淡蓝色，显著缺乏者呈红色。病史中有急性溶血特征，并有食蚕豆或服药物史，或新生儿黄疸，或幼即出现原因未明的慢性溶血者，均应考虑本病。

颈部疤痕挛缩畸形

颈部疤痕挛缩畸形在临床上颇为常见，以烧伤后遗症最多。颈部的俯、仰、旋转等运动受限，语言、咀嚼功能受影响，甚至下唇、下颌部、鼻翼、下睑等都可以被牵拉造成畸形或外翻。2.中间型：颌－颈粘连；3.颈部活动受限，挛缩严重者，呼吸困难不能平卧。辅助检查1.一般情况下，检查专案以检查框限“Ａ”为主；

海洋性贫血

疾病别名地中海贫血疾病分类血液科疾病概述海洋性贫血（亦称地中海贫血）是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血。对诱发溶血的因素如感染等应积极防止，几年主张高输血疗法，经常保持血红蛋白在100g/L走油，以减轻骨髓增生、肝脾代偿性造血，避免骨骼畸形和发育迟缓。

侧脉

侧脉指从主脉分出的叶脉。象掌状脉那种等粗的脉呈放射状分枝，再由此脉进一步分枝，侧脉通常分出细脉。如光叶榉（Zelkovaserrata）、钝齿水青冈（Faguscrenata）当侧脉之间平行而不交错时（图1，2）称为开放脉，如千屈菜（Lythrumanceps）（图4）、蓝桉（Eucalyptusglobulus）（图5）侧脉末端在叶缘互相连接者称为闭锁脉。

部分异源多倍性

部分异源多倍性是同源多倍性与异源多倍性间的各种中间型多倍性的总称。

突起学说

突起学说是F．O．Bower（1908）为说明叶的起源所提出的与顶枝学说相对立的一种学说。该学说认为叶是原始陆生植物茎表面的突起逐渐发展而来，从Psilo-phyton等茎表突起，到Asteroxylon突起那种维管束具有短的分枝为中间型，至Baragwanathia的叶时已经完成。

外分泌腺

外分泌腺是进行外分泌的腺体，一般是由两部分构成的，即由腺上皮包围起来的腺体和排泄分泌物的导管即排泄管，所以也称为导管腺。按不同的观点，有以下几种分类：（1）按构成腺体的腺细胞数，分为单细胞腺与多细胞腺。但在电子显微镜下发现在漏出分泌腺中，也有大量分泌物和与细胞质分离者，所以很难明确地加以区别。

性的种族

性的种族（sexualrace）是R．B．Goldschmidt氏根据他在日本各地搜集的舞毒蛾（秋千蛓）豉虫之间进行杂交实验的结果，发现能按一定的规律产生间性的个体，认为该昆虫由于产地不同在性方面有强弱的差异，故称之为性的种族。（1）幼体的生殖腺一度全是卵巢型，变态后有半数转变成雄性的未分化种族（indifferentiatedrace）；

无头幼虫

在昆虫的幼虫中，头部和口器非常退化，头颅也随着退化，因此无“头”和其他相关部分，这种幼虫称为无头幼虫。全部无肢型幼虫、双翅类中短角类的所谓的蛆属于这一类。膜翅类幼虫的头退化不明显。一般头结构明显的幼虫，称为有头幼虫。无头幼虫的中间型，称为半头幼虫。

棒状杆菌属

棒状杆菌属是棒状菌群的1属革兰氏染色阳性杆菌。胞壁多糖主要是阿拉伯糖和半乳糖。与分枝杆菌属、奴卡氏菌属和放线菌属相似，有交叉反应。根据在亚碲酸钾培养基上菌落的特点和生化反应特性分为重型、轻型和中间型，3型的产毒株对人类均有致病作用。还有一些生物学特性与白喉杆菌类似的细菌，称为类白喉棒状杆菌。

白喉棒状杆菌

菌体大小（0.3～根据在亚碲酸钾培养基上菌落的特点和生化反应特性分为重型、轻型和中间型，3型的产毒株对人类均有致病作用。患者可用白喉抗毒素和青霉素等治疗。还有一些生物学特性与白喉杆菌类似的细菌，称为类白喉棒状杆菌。常存在于人类或动物的鼻腔、咽喉、外耳道、眼结膜、外阴中以及皮肤的表面。

白喉杆菌

白喉杆菌(corynebacteriumdiphtheriae)是引起小儿白喉的病原菌,属于棒状杆菌属(corynebacterium)。白喉杆菌为需氧菌或兼性厌氧菌，最适温度为37℃，最适ph为7.2～菌落呈灰白色、光滑、圆形凸起，在含有0.033%亚碲酸钾血清培养基上生长繁殖能吸收碲盐，并还原为金属碲，使菌落呈黑色，为本属其他棒状杆菌共同特点。

荸荠属

中文名荸荠属拼音名jijishu拉丁名Heleocharis中国植物志11:45描述EleocharisR.Br.荸荠属，莎草科，约150种，分布于全球，我国约有25种，全国均产之，常见于湿地上或水田中，其中荸荠（马蹄）E.dulcis（Burm.f.）Trin.exHenschel为栽培作物之一，球茎供食用或提取淀粉，名叫马蹄粉，华东和华南极常栽培，以桂林产的最有名。

求米草属

中文名求米草属拼音名qiumicaoshu拉丁名Oplismenus中国植物志10(1):241属下物种大叶竹叶草、福建竹叶草、光叶求米草、求米草、求米草(原变种)、日本求米草、疏穗竹叶草、疏穗竹叶草(原变种)、双穗求米草、台湾竹叶草、无芒竹叶草、狭叶求米草、狭叶竹叶草、小叶求米草、云南竹叶草、中间型竹叶草、竹叶草、竹叶草(原变种)

冷水花属

中文名冷水花属拼音名lengshuihuashu拉丁名Pilea中国植物志23(2):57描述PileaLindl.冷水花属，荨麻科，约400种，分布于亚热带地区，我国有70余种，主产西南至华东地区。叶对生，通常为3出脉，有托叶；花单性异株或同株，排成腋生的小聚伞花序或有时排成圆锥花序；退化雄蕊小或缺；

骨血管内皮细胞瘤

概述：1908年Mallory首先使用了骨血管内皮瘤一词。若活检发现为紫红色或棕红色血块机化样软性肿物，镜下见血管内皮细胞增生活跃，增生的内皮细胞充填了血管腔，呈实性细胞条索，无确切恶性特征，在与动脉瘤样骨囊肿、转移癌、上皮样血管瘤，血管肉瘤和色素性绒毛结节性滑膜炎等鉴别后就可诊断为血管内皮细胞瘤。

骨血管内皮瘤

概述：1908年Mallory首先使用了骨血管内皮瘤一词。若活检发现为紫红色或棕红色血块机化样软性肿物，镜下见血管内皮细胞增生活跃，增生的内皮细胞充填了血管腔，呈实性细胞条索，无确切恶性特征，在与动脉瘤样骨囊肿、转移癌、上皮样血管瘤，血管肉瘤和色素性绒毛结节性滑膜炎等鉴别后就可诊断为血管内皮细胞瘤。

IQ

概述：在西方，测定儿童智力的传统方法是使用智力测验。传统的智力测验计算智商的公式是：智商=心理年龄/实足年龄×100。140分者为聪明人，140分以上者称天才。70分者属愚笨，25～遗传基础只规定了智力发展的可能性，即规定了智力发展的上限和下限，而智力的实际表现则受多种因素影响（如本人的刻苦学习和社会环境等）。

胞质分裂

胞质分裂是有丝分裂或减数分裂之后发生的细胞质的分裂.另一是在动物细胞中，于细胞分裂的末期，赤道板上的表层细胞质部位向中间凹陷缢缩。虽然典型的胞质分裂是使母细胞二等分，但在动物的不等分裂卵的卵裂，被子植物的花粉粒分裂，苔类、蕨类、苏铁等，以及多细胞动物卵细胞的形成，其母细胞都进行显著的不等分裂。

Bart综合征

为常染色体显性遗传。症状体征：小腿特征性先天性局限性皮肤缺损，四肢伸侧、间擦部位、颈部及臀部机械性大疱，口腔糜烂（出生时没有，开始喂食时发生），甲缺乏或畸形。2．对有水肿胎儿生育史或夫妇双方均为α地中海贫血患者，应于妊娠6周时取绒毛膜提取DNA作基因分析，可在妊娠早期作出诊断，及时终止妊娠。

亚急性皮肤红斑狼疮

亚急性皮肤型红斑狼疮与系统性红斑狼疮相比较，皮肤损害为主，内脏损害较轻，多伴有光敏现象，抗SSA抗体、抗DNA抗体阳性，一般不累及肾脏及神经系统，预后良好。皮损的组织病理和免疫病理具LE的特征。由于本病多发生先天性的心脏房室传导阻滞，因此，具有Ro／SSA抗体阳性的妊娠妇女要严密观察胎儿的心脏变化。

局限性血管角化瘤

疾病别名角化性血管瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述局限性血管角化瘤通常出生时即有，或发生于儿童或青少年。临床上，局限性血管角化瘤和局限性淋巴管瘤常很相似，皮损表面有些浅表结节呈囊状，囊性结节内含有血液，而另一些则会有淋巴液，这种损害介于两者之间称为中间型。

婴儿肌纤维瘤病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：肌纤维瘤病是一种以肌纤维母细胞为主耍成分的纤维组织启样增生，因多见于2岁以下要幼儿,新生儿约占54，故现称为婴儿肌纤维瘤病。结节常出生时即有，或生后发病，也可先为单发性皮肤结节，以后才显著泛发。胶原纤维不多的细胞较少区内可见粘液样基质和毛细血管增生。

梭形细胞血管内皮瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：梭形细胞血管内皮瘤多发生于青年人，常位于四肢远端，主要累及真皮和皮下组织；诊断检查：在组织病理学上应与Kaposi肉瘤区别，此瘤有特征性扩张的血管腔隙和细胞无不典型性，可以鉴别。

胎盘部位滋养细胞肿瘤

PSTT是由于妊娠后中间型滋养层细胞过度增生形成的肿瘤，瘤细胞与胎盘种植部位的细胞相似，免疫组化显示hPL（胎盘泌乳素）阳性细胞比hCG阳性细胞更多，患者预后良好，少数可发生转移。2．症状主要表现为不规则阴道出血或月经过多，有时闭经，常伴贫血、水肿。手术范围为全子宫及双侧附件切除术。

老年人心房扑动

疾病别名老年心房扑动,senileauricularflutter疾病代码ICD:I48疾病分类老年病科疾病概述心房扑动可以认为是在房性心动过速与心房颤动之间的中间型。3.胺碘酮静脉注射或口服，亦可取得良好疗效。4.普罗帕酮(心律平)、奎尼丁、丙吡胺(双异丙吡胺)、索他洛尔、氟卡尼等对转复房扑及预防房扑发作均有较好疗效。

智商

概述：在西方，测定儿童智力的传统方法是使用智力测验。传统的智力测验计算智商的公式是：智商=心理年龄/实足年龄×100。140分者为聪明人，140分以上者称天才。70分者属愚笨，25～遗传基础只规定了智力发展的可能性，即规定了智力发展的上限和下限，而智力的实际表现则受多种因素影响（如本人的刻苦学习和社会环境等）。

撤光因素

在脊椎动物的视神经纤维，对网膜连续进行光刺激，兴奋可被抑制而完全无反应，但当撤光（off）数秒钟，便有明显的冲动释放（撤光效应），撤光因素即指此撤光释放型而言。一般刺激光强度的增加，可带来冲动频率（周波数）的增加（埃得里安定律），最高周波数，猫的给光因素是200赫兹，同样给光-撤光因素为400赫兹。

撤光纤维

在脊椎动物的视神经纤维，对网膜连续进行光刺激，兴奋可被抑制而完全无反应，但当撤光（off）数秒钟，便有明显的冲动释放（撤光效应），撤光因素即指此撤光释放型而言。一般刺激光强度的增加，可带来冲动频率（周波数）的增加（埃得里安定律），最高周波数，猫的给光因素是200赫兹，同样给光-撤光因素为400赫兹。