亚硝酸钠

亚硝酸钠

静脉注射可立即起作用。3.血液系统口唇及四肢末梢发绀、瞳孔散大、抽搐及呼吸困难等，重者呼吸循环衰竭死亡。由于氰离子与细胞色素氧化酶的亲和力，稍小于与高铁血红蛋白的亲和力，故亚硝酸钠的用量不可过小，应使病人稍呈青紫，即有相当量的高铁血红蛋白以使其充分与氰离子结合，才能迅速有效地解毒。

急性亚硝酸盐中毒事件卫生应急处置技术方案

b）绿标，具有下列指标者：出现胸闷、心悸、乏力、口唇、指端发绀、恶心、呕吐等症状。1h后血液中高铁血红蛋白含量无明显下降或发绀不见缓解，可重复用药一次全量或半量，直至高铁血红蛋白血症消失。3.3磷酸盐缓冲液：量取磷酸氢二钠溶液3.75ml，磷酸二氢钾溶液6.25ml，蒸馏水30ml，混合后即可使用（此液临用现配）。

氰化物中毒

概述：氰化物（cyanide）为窒息性剧毒物质，包括氰化氢、氰化钠、氰化钾、氰化铵和丙烯腈等。中枢神经系统首先受累，呼吸中枢麻痹常为氰化物中毒的致死原因。对皮肤灼伤可用高锰酸钾溶液洗涤，然后再用硫代硫酸钠溶液洗涤。硫代硫酸钠与亚硝酸钠从不同解毒机制治疗氰化物中毒，应先后作静脉注射，不能混合后同时静注。

午餐肉

尤其是在胃肠功能障碍时，肠内硝酸盐还原菌过度繁殖的情况下，食入过量的午餐肉，或亚硝酸钠残留超过0.1%的午餐肉，均可引起轻重不等的亚硝酸盐中毒症状，如头痛、嗜睡、呕吐、腹痛、发热、呼吸急促等，对儿童危害更大。肉制品中加少量的硝酸钠、亚硝酸钠，能起到防腐作用。肥胖者、儿童、孕妇、糖尿病患者不宜食用。

急性氰化物中毒事件卫生应急处置技术方案

如无亚硝酸钠也可用亚甲蓝替代，按5mg/kg-10mg/kg稀释后静注，随后立即给予硫代硫酸钠静脉注射（剂量同上）。4.2.310%醋酸铅棉制备用10%醋酸铅溶液浸透脱脂棉，压除多余溶液并使疏松，100℃下干燥后，置于干燥瓶中保存。

愈伤灵

（3）取沉淀物约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解；铁盐：取本品0.40g，加稀盐酸8ml、水15ml与硝酸2滴，加水适量使成50ml，混匀后，滤过，取滤液25ml，加硫氰酸铵溶液（30→100）3ml，加水使成50ml，如显色，与标准铁溶液1.0ml用同法制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。8h后达血药浓度峰值，约为10～

GBZ/T 160.73—2004 工作场所空气有毒物质测定 硝基烷烃类化合物

基本信息：ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.73—2004《工作场所空气有毒物质测定硝基烷烃类化合物》（Methodsfordeterminationofnitroalkancesintheairofworkplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施，同时代替GB/T16101—1995。不能用亚硝酸钠来配制标准溶液。

苦杏仁

性状种子扁心形，长1～功能主治降气止咳平喘，润肠通便。为蔷薇科植物杏或山杏等味苦的干燥种子，含有苦杏仁苷、脂肪油、蛋白质及各种游离氨基酸。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇一水（15：40：22：10）5～本品呈扁心形。

炎立消片

中药部颁标准拼音名YanlixiaoPian标准编号WS3-B-1760-94本品为丁香叶提取物与其细粉制成的片剂。除去糖衣后显黄褐色；另取对照品溶液与供试品溶液各1ml,除不加亚硝酸钠钼酸钠溶液外，分别用同一方法处理后，作为空白。本品每片含3.4-二羟基苯乙醇和3.4-二羟基苯乙酸以原儿茶酸(C7H6O4)干燥品计算，不得少于2.0mg。

SD-Zn

（3）取沉淀物约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解；铁盐：取本品0.40g，加稀盐酸8ml、水15ml与硝酸2滴，加水适量使成50ml，混匀后，滤过，取滤液25ml，加硫氰酸铵溶液（30→100）3ml，加水使成50ml，如显色，与标准铁溶液1.0ml用同法制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。8h后达血药浓度峰值，约为10～

羊水胆红素

进入羊水的途径可能是通过肺或皮肤，多是未结合型胆红素，早期妊娠时羊水中胆红素含量高。试剂：（1）咖啡因试剂：无水醋酸钠82g，苯甲酸钠75g，乙二胺四乙酸二钠（EDTANa2）1.0g溶于约500ml的蒸馏水中，再加入咖啡因50g，搅拌至完全溶解，然后加蒸馏水稀释至1000ml，过滤后置棕色试剂瓶中，室温保存可稳定6个月。

氰化物中毒解毒药

概述氰化物中毒解毒药：氰化物中毒是由氢氰酸或含氰甙的植物在体内水解游离出氰离子与细胞色素氧化酶的三价铁结合，形成氰化细胞色素氧化酶，因而使细胞不能利用血液携带来的氧。临床上可用于氰化物及砷中毒的解救。亚硝酸钠：其解毒作用与亚甲蓝相同，能使血红蛋白变成高铁血红蛋白，临床上常用于氰化物中毒的解救。

全身中毒性毒剂

3.惊厥期患者意识完全丧失，出现阵发性、强直性惊厥，肢体痉挛甚至角弓反张，牙关紧闭，瞳孔散大，眼球突出，角膜反射迟钝，呼吸困难甚至暂停。严重中毒者在上述药物注射后十几分钟内，如病情未见好转或在恢复中再度出现中毒症状，应按上述顺序重复应用亚硝酸异戊酯、亚硝酸钠、硫代硫酸钠，但后两种药物剂量需减半。

扑感片

中药部颁标准拼音名PuganPian标准编号WS3-B-3800-98处方地胆草60g苍耳草400g山葡萄800g紫苏油0.2ml对乙酰氨基酚40g马来酸氯苯那敏0.7g制法以上六味，地胆草、苍耳草、山葡萄加水煎煮二次，每次2小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.20(25～60℃)10ml，振摇5分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加5%香草醛硫酸溶液1～

氨苯砜

在稀盐酸中溶解。含量测定：取本品约0.25g，精密称定，加水30ml与盐酸溶液（1→2）20ml，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。制剂：氨苯砜片版本：《中华人民共和国药典》2010年版氨苯砜说明书：别名：二氨二苯砜;3.痤疮：1日50mg。4.银屑病或变应性血管炎：1日100～

磺胺嘧啶锌

（3）取沉淀物约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解；铁盐：取本品0.40g，加稀盐酸8ml、水15ml与硝酸2滴，加水适量使成50ml，混匀后，滤过，取滤液25ml，加硫氰酸铵溶液（30→100）3ml，加水使成50ml，如显色，与标准铁溶液1.0ml用同法制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。8h后达血药浓度峰值，约为10～

无水磺胺嘧啶锌

本品在水、乙醇、氯仿或乙醚中均不溶，在稀盐酸或氨试液中溶解。砷盐取本品1.0g，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（中国药典1990年版二部附录53页第一法）应符合规定（0.0002%）。磺胺嘧啶取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（中国药典1990年版二部附录45页），用亚硝酸钠液（0.1mol/L）滴定，即得。

醋氨苯砜

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，置锥形瓶中，加盐酸溶液（1→2）75ml，瓶口放一小漏斗，加热使沸后，保持微沸约30分钟，放冷，将溶液移至烧杯中，锥形瓶用水25ml分次洗涤，洗液并入烧杯，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。注意事项：1.参见氨苯砜有关条下。

炎立消胶囊

制法取丁香叶粉碎成细粉，备用；另取对照品溶液与供试品溶液各1ml，置25ml量瓶中，除不加亚硝酸钠-钼酸钠溶液外，分别用同一方法处理后，作为空白，照分光光度法(附录ⅤA)，在498±2mm波长处测定吸收度，计算，即得。本品每粒含3，4-二羟基苯乙醇和3，4-二羟基苯甲酸按原儿茶酸(C7H6O4)计算，不得少于2.0mg。3粒，一日3～

高铁血红蛋白还原试验

概述：正常人血清中无高铁血红蛋白，血清中出现高铁血红蛋白，提示血管内溶血。（5）吸取未加上述试剂但同样保温的血液0.1ml，加于0.02mol/L磷酸盐缓冲液10ml中，2min后按上法进行比色，测其吸光度为B，再于此液内加12.5g/L亚硝酸钠-葡萄糖溶液1滴，摇匀，5min后用同样方法测其吸光度为St。草酸盐抗凝不适于本法。

间羟基苯乙酮

间羟基乙酰苯；熔点95-97℃，沸点296℃，153℃（0.67kPa），相对密度1.099（109℃），折光率1.5348。将水和浓硫酸加入反应锅内，搅拌下加入间氨基苯乙酮，然后在冷却下滴加亚硝酸钠水溶液，温度保持在8-10℃，加毕慢慢升温至90℃以上，继续搅拌反应1h。冷却析出固体，甩滤，得到的粗品用热水重结晶，即得间羟基苯乙酮。

苯扎溴铵

含量测定：取本品约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加水50ml与氢氧化钠试液1ml，摇匀，加溴酚蓝指示液0.4ml与三氯甲烷10ml，用四苯硼钠滴定液（0.02mol/L）滴定，将近终点时必须强力振摇，至三氯甲烷层的蓝色消失，即得。制剂：苯扎溴铵溶液版本：《中华人民共和国药典》2010年版苯扎溴铵说明书：别名：苯扎溴铵;

苯佐卡因

苯佐卡因药典标准：品名：中文名：苯佐卡因汉语拼音：Benzuokayin英文名：Benzocaine结构式：分子式与分子量：C9H11NO2165.19来源（名称）、含量（效价）：本品为对氨基苯甲酸乙酯。含量测定：取本品约0.35g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。4.喷雾液10%～

复方感冒灵颗粒

用于风热感冒及温病之发热，微恶风寒，头身痛，口干而渴，鼻塞涕浊，咽喉红肿疼痛，咳嗽，痰黄粘稠。复方感冒灵颗粒的主要成份：金银花、五指柑、野菊花、三叉苦、南板蓝根、岗美、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因等。3.风寒感冒者不适用，其表现为恶寒重，发热轻，无汗，头痛，鼻塞，流清涕，喉痒咳嗽。

复方感冒灵片

中药部颁标准：拼音名：FufangGanmaolingPian标准编号：WS3-B-2383-97处方：金银花260g五指柑1042g野菊花781g三叉苦1302g南板蓝根781g岗梅2085g对乙酰氨基酚42g马来酸氯苯那敏0.67g咖啡因3g制法：以上九味,除对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因外,取金银花13g,研成细粉；禁忌：严重肝肾功能不全者禁用。

艾迪莎

硫酸盐取本品0.5g，加稀盐酸2ml与水25ml，加热溶解，放冷（必要时过滤）滤液依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧB）。试验表明美沙拉嗪对维持溃疡性结肠炎的缓解与柳氮磺吡啶同样有效，但不发生后者通常引起的不良反应，如骨髓抑制和男性不育。4.严重的肾功能衰竭。5.泌尿系统：个别患者可出现血浆尿尿素尿素氮升高。

苯佐卡因糊剂

鉴别：取本品约2g，加无水乙醇8ml于超声波振盈器中边超声边搅拌5分钟使苯佐卡因溶解，离心（转速3000rpm）10分钟，吸收上清液于80℃水浴上蒸干，残渣照苯佐卡因（中国药典1995年版二部369页）项下的鉴别（1）（2）项试验；检查：最低装量照最低装量检查法（中国药典1995年版二部附录XF）检查，应符合规定。

硫酸双肼屈嗪片

2．心力衰竭本品增加心排血量，降低血管阻力与后负荷。硫酸双肼屈嗪片的药代动力学：口服吸收良好，1～食品可增加其生物利用度故宜在餐后服用孕妇及哺乳期妇女用药：双肼屈嗪广泛适用于妊娠期高血压，但妊娠早期则须慎用，因其可与DNA结合导致Ames试验（鼠伤寒、沙门营养缺陷回复突变试验--一种致突变试验）阳性。

对氨基苯甲酸乙酯

苯佐卡因药典标准：品名：中文名：苯佐卡因汉语拼音：Benzuokayin英文名：Benzocaine结构式：分子式与分子量：C9H11NO2165.19来源（名称）、含量（效价）：本品为对氨基苯甲酸乙酯。含量测定：取本品约0.35g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。4.喷雾液10%～

阿奈司台辛

苯佐卡因药典标准：品名：中文名：苯佐卡因汉语拼音：Benzuokayin英文名：Benzocaine结构式：分子式与分子量：C9H11NO2165.19来源（名称）、含量（效价）：本品为对氨基苯甲酸乙酯。含量测定：取本品约0.35g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。4.喷雾液10%～

素他太先

碱性溶液的澄清度与颜色：取本品2.0g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，加水至25ml，溶液应澄清无色；（2）肝、肾功能损害者；3.药物对儿童的影响：由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。

散痛舒片

中药部颁标准拼音名SantongshuPian标准编号WS3-B-4023-98本品为岩陀经加工制成的片。(2)取本品，除去糖衣，研细，取粉末约0.25g，置50ml量瓶中,加乙醇振摇，并稀释至刻度，滤过，取滤液2ml，加水稀释至100ml，以水为空白，照分光光度法(附录ⅤA)测定,在275±2nm波长处应有最大吸收。

磺胺哒嗪大安

碱性溶液的澄清度与颜色：取本品2.0g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，加水至25ml，溶液应澄清无色；（2）肝、肾功能损害者；3.药物对儿童的影响：由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。

大力克

碱性溶液的澄清度与颜色：取本品2.0g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，加水至25ml，溶液应澄清无色；（2）肝、肾功能损害者；3.药物对儿童的影响：由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。

对氨基水杨酸钠

重金属：取本品1.0g，置铂坩埚中，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加水20ml溶解后，加50%溴化钠溶液10ml与冰醋酸25ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），快速加入亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）5ml后，继续用该滴定液滴定至终点。

木薯

中毒较重者可以开始静脉注射亚硝酸钠。5.对症治疗，吸入氧气，预防肺水肿等。性状：性状鉴别叶互生，长10-20cm，掌状3-7深裂或全裂，裂片披针形至长圆状披针形，全缘，渐尖；性味：味苦；小毒归经：心经功能主治：解毒消肿。利用木薯块根和叶子作食物和饲料时，应注意去毒，即浸水、切片干燥、剥皮蒸煮、研磨制淀粉等。

磺胺嘧啶

碱性溶液的澄清度与颜色：取本品2.0g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，加水至25ml，溶液应澄清无色；（2）肝、肾功能损害者；3.药物对儿童的影响：由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。

磺胺多辛

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

盐酸普鲁卡因胺

本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中极微溶解。含量测定：取本品约0.55g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。制剂：（1）盐酸普鲁卡因胺片（2）盐酸普鲁卡因胺注射液版本：《中华人民共和国药典》2010年版

喘舒片

中药部颁标准：拼音名：ChuanshuPian标准编号：WS3-B-0636-91处方：升华硫?鉴别：(1)取本品10片，除去糖衣，研细，加水20ml，振摇2分钟，滤过，滤液加10%氢氧化钠溶液调节pH值为10，用乙醚30ml分次提取，合并醚液，加盐酸液(0?功能与主治：温肾纳气，化痰定喘。注：黄芩提取物的黄芩甙含量应不低于85%。

磺胺嘧啶速释片

药品标准：正式名：磺胺嘧啶速释片汉语拼音：HuanganMidingSushiPian标准号：WS-89（X-72）-90拉丁文或英文：TABELLAESULFADIAZINI（CIIOLISERANTES）主要活性成分：含磺胺嘧啶（C10H10N4O2S）性状：白色或微微色片；作用与用途：磺胺类药。用于脑膜炎球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌及某些革兰氏阴性杆菌引起的感染。

磺胺二甲嘧啶片

其他应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。剩余的沉淀照磺胺二甲嘧啶项下的鉴别(1)(2)项试验，显相同的反应。含量测定：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于磺胺二甲嘧啶0.5g），照永停滴定法（附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。注意：同磺胺二甲嘧啶。规格：0.5g贮藏：遮光，密闭保存。

磺胺二甲嘧啶混悬液

检查：应符合口服混悬剂项下的各项规定（附录ⅠO）。含量测定：取本品，强烈振摇，立即精密量取5ml（约相当于磺胺二甲嘧啶0.5g），用水洗净吸管内壁的附着液，洗涤液与供试品合并，照永停滴定法（附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。剂量：口服一次5～注意：对磺胺类药过敏者禁用，肝、肾功能不全者慎用。

磺胺-5

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

美沙拉嗪肠溶片

药品标准：正式名：美沙拉嗪肠溶片汉语拼音：MeishalaqinChangrongPian标准号：WS-324（1-283）-97拉丁文或英文：NesalazineEntericcoatedtablets主要活性成分：含美沙拉嗪（C7H7NO3）应为标示量的95.0-105.0%。用亚硝酸钠液（0.1mot/L）滴定。每1ml的亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于15.31mg的C7H7No3。

大安净

碱性溶液的澄清度与颜色：取本品2.0g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，加水至25ml，溶液应澄清无色；（2）肝、肾功能损害者；3.药物对儿童的影响：由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。

GB 30605—2014 食品添加剂 甘氨酸钙

食品安全国家标准食品添加剂甘氨酸钙1范围：本标准适用于由甘氨酸和氢氧化钙反应，经降温结晶制得的食品添加剂甘氨酸钙。A.3.3分析步骤：称取约0.5g试样，精确至0.0001g，置于250mL锥形瓶中，加入100mL水，溶解，加入15mL氢氧化钠溶液，加入0.1g钙羧酸指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至蓝色为终点。

周效磺胺

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

6-二甲氧嘧啶

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

治感佳片

鉴别：(1)取本品4片，除去糖衣，研细，加乙醇15ml，加热回流10分钟,滤过,滤液加适量活性炭，稍加热，滤过，取滤液2ml，加少许氢氧化钾，显橙红色。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲醇-浓氨试液(20:1.5)为展开剂,展开,取出，晾干，熏以碘蒸气。广东省药品检验所起草