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丙二酸
丙二酸HOOCCH2COOH，与琥珀酸结构类似，能和琥珀酸脱氢酶结合成复合体，成为此酶的颉颃性抑制剂。丙二酸对脂肪酸及糖类的氧化和呼吸等有抑制作用，这是因为这一作用可停止的柠檬酸循环。在自然界中，存在于苹果的果实和豆科植物的叶中。
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酰基载体蛋白
酰基载体蛋白acylcarrierprotein一般缩写为ACP．由乙酰CoA、丙二酰CoA重合成脂肪酸是由含有多种酶的复合体进行的，而在它的酰基缩合的阶段，酰基CoA不是作为直接底物，而是被转移至复合体中的酰基载体蛋白起反应的。4′-磷酸泛酸巯基乙胺与蛋白质部分的丝氨酸以脂键结合（P．R．Vagelos，1964）。
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酰基辅酶
酰基辅酶Aacyl-CoA为脂肪酸与辅酶A的硫醇脂化合物（RCO－CoA）。系脂肪酸合成和分解的活性代谢中间物，水解时生成脂肪酸和辅酶A。在合成中与脂肪酸的链长有关，至少有三种特异性不同的酶（乙酰-CoA合成酶，EC6．2．1．1．。丁酰-CoA合成酶，EC6．2．1．2作用于C4-Cll。酰基-CoA合成酶，EC6．2．1．3作用于C6-C20）参与。
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α-酮戊二酸脱氢酶
α-酮戊二酸脱氢酶是三羧酸循环中的一种酶。是一种催化α-酮戊二酸琥珀酰CoA反应的复合酶，需要NAD和CoA为辅基。EC．1．2．4、2α-酮戊二酸CoANAD琥珀酰CoANADHH此外，尚有TPP、核酸、FAD参予反应。整个反应机制与丙酮酸脱氢酶催化的反应极为相似。分子量约250万。
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卟啉合成
卟啉合成指生物体内卟啉核是由甘氨酸和琥珀酰CoA合成的。这里生成的δ-氨基-γ-乙酰丙酸二分子缩合变成胆色素原，再由4分子胆色素原生成具有卟啉核的尿卟啉原Ⅲ。此物后来经粪卟啉原Ⅲ变成原卟啉Ⅸ，在这里分出了血红素合成系统和叶绿素合成系统．发生了分叉．
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β-丙氨酸
β-丙氨酸分子式H2NCH2CH2COOH。概述β-丙氨酸是β-氨基酸的一种。虽然在蛋白质的水解物中尚未发现，但与组氨酸等结合形成肌肽。鹅肌肽则存在于动物肌肉中，是尿嘧啶的分解产物。此外，它也是组成泛酸、CoA等的成分，这在生物学上是很重要的。天冬氨酸经细菌的天冬氨酸脱羧酶的作用下脱羧可生成β-丙氨酸。
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美伐他汀
药品说明书：药理作用：美伐他汀，是一种真菌的次生代谢产物，属HMG-CoA还原酶抑制剂，其作用是竞争性抑制HMG-CoA还原酶，该酶是胆固醇生物合成的限速酶。因此，美伐他汀可以用作普伐他汀生产的中间体或初始材料。
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α-酮戊二酸
α-酮戊二酸亦称α-氧化戊二酸。在生物学上，由假单胞菌属（Pseudomonase）和沙雷氏菌属（Serratia）的发酵，从葡萄糖经过酮葡糖酸而大量合成。在生物体内，由三羧酸循环中的重要环节而起作用，也是异柠檬酸去氢酶的作用，使异柠檬酸氧化脱羧，再由α-酮戊二酸脱氢酶的作用被氧化成为琥珀酰CoA。
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α-氧化戊二酸
α-酮戊二酸亦称α-氧化戊二酸。在生物学上，由假单胞菌属（Pseudomonase）和沙雷氏菌属（Serratia）的发酵，从葡萄糖经过酮葡糖酸而大量合成。在生物体内，由三羧酸循环中的重要环节而起作用，也是异柠檬酸去氢酶的作用，使异柠檬酸氧化脱羧，再由α-酮戊二酸脱氢酶的作用被氧化成为琥珀酰CoA。
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硒蛋白质
硒蛋白质是指含有硒的蛋白质。多以硒代胱氨酸（以硒取代硫）的形态存在。但硒的功能尚不清楚。厌氧性细菌梭菌属（Clostridium）的甘氨酸还原酶、乙酰CoA乙酰基转移酶、黄嘌呤脱氢酶等，大肠埃希氏菌（E．coli）、甲烷细菌和梭菌属的甲酸脱氢酶中有硒与Fe，Mo或与W一起存在。
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转乙酰酶
转乙酰酶（transacetylase，acetyltransfer-ase）是催化乙酰基转移反应的酶之总称，也称为乙酰转移酶。
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转乙酰基作用
转乙酰基作用（transacetylation）是把乙酰基（CH3CO-）从一种物质转移到另一种物质的反应的总称。乙酰基的供体是乙酰CoA，如图所示的反应可为各自的特异性的乙酰转移酶所催化。在生物学上与解毒、氧化物质的转化、脂肪酸的代谢、神经兴奋传导等有关。
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δ-氨基-γ-酮戊酸合成酶
δ-氨基-γ-酮戊酸合成酶亦称δ-氨基酮戊酸合成酶。催化由琥珀酰CoA与甘氨酸生成δ-氨基-γ-酮戊酸反应的酶。在卟啉合成的中间阶段起作用。需要磷酸吡哆醛。存在于线粒体中，是代谢转换很快的酶。可为丙烯基异丙基乙酰脲（allylisopropylacety-lurea）所诱导，还受血红素的反馈抑制。
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α-氨基己二酸
α-氨基己二酸α-aminoadipicacid氨基酸的一种，发现于玉米种子或人、天竺鼠等的尿中。通过给予天竺鼠肝均浆以14C-赖氨酸的试验等明确了赖氨酸→六氢吡啶羧酸→α-氨基己二酸→α-酮基己二酸→酮戊二酰CoA的分解途径。此外，它还是赖氨酸合成途径的一个（在某些霉菌、酵母、藻类中）代谢中间产物。
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δ-氨基-γ-酮戊酸
δ-氨基-γ-酮戊酸具有5-氨基-4-氧戊酸的结构*，广泛分布于各种生物中。后者成为血红素、叶绿素、藻胆色素（phycobelin）、胆色素、维生素B12（氰钴胺素cyanocobalamin）等四吡咯化合物生物合成的中间产物。此外，还知有δ-氨基-γ-酮戊酸经氧化脱氨反应，生成α-酮戊二酸半缩醛，在它给出C1单位后又返回琥珀酸的途径。
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无定向代谢途径
无定向代谢途径即指把合成作用和分解作用合在一起的代谢途径。在这代谢途径中，糖酵解系统主要是分解的（ca-tabolism），而氨基酸和卟啉系统则是合成的（ana-bolism）：与这些相反，例如柠檬酸循环有丙酮酸的分解作用，和α酮戊二酸、草酰乙酸合成氨基酸或如乙酰CoA那种合成脂肪酸提供原料的合成作用。
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δ-氨基酮戊酸合成酶
δ-氨基-γ-酮戊酸合成酶亦称δ-氨基酮戊酸合成酶。催化由琥珀酰CoA与甘氨酸生成δ-氨基-γ-酮戊酸反应的酶。在卟啉合成的中间阶段起作用。需要磷酸吡哆醛。存在于线粒体中，是代谢转换很快的酶。可为丙烯基异丙基乙酰脲（allylisopropylacety-lurea）所诱导，还受血红素的反馈抑制。
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丙酮酸羧化酶
丙酮酸羧化酶存在于线粒体中，是催化下列不可逆反应的酶。EC6．4．1．1．丙酮酸＋CO2＋ATP＋H2O→草酰乙酸＋ADP＋Pi，ΔGo′＝-0.5kcal．广泛存在于动物、霉菌和酵母中，但在植物体和大部分细菌中却不含此酶。为一种变构酶，有乙酰CoA时，其活性存在，同时含有生物素作为和CO2反应的酶的辅酶。分子量约65万，有很多亚基。