凋亡

急性前髓细胞性白血病

⑤维Ａ酸能诱导APL细胞分化成熟，砷剂能诱导其凋亡；而同时表达PLZF-RARα和RARα-PLZF的转基因小鼠才发生类似人类的APL；M3b（细颗粒型）：胞质中嗜苯胺蓝颗粒细小,而密集分布。30%的患者可能出现不同程度的肾功能异常，但停药后1～组蛋白的乙酰化状态由组蛋白乙酰基转移酶（HATs）和组蛋白脱乙酰化酶（HDACs）调节。

急性早幼粒细胞白血病

⑤维Ａ酸能诱导APL细胞分化成熟，砷剂能诱导其凋亡；而同时表达PLZF-RARα和RARα-PLZF的转基因小鼠才发生类似人类的APL；M3b（细颗粒型）：胞质中嗜苯胺蓝颗粒细小,而密集分布。30%的患者可能出现不同程度的肾功能异常，但停药后1～组蛋白的乙酰化状态由组蛋白乙酰基转移酶（HATs）和组蛋白脱乙酰化酶（HDACs）调节。

APL

⑤维Ａ酸能诱导APL细胞分化成熟，砷剂能诱导其凋亡；而同时表达PLZF-RARα和RARα-PLZF的转基因小鼠才发生类似人类的APL；M3b（细颗粒型）：胞质中嗜苯胺蓝颗粒细小,而密集分布。30%的患者可能出现不同程度的肾功能异常，但停药后1～组蛋白的乙酰化状态由组蛋白乙酰基转移酶（HATs）和组蛋白脱乙酰化酶（HDACs）调节。

急性早幼粒细胞性白血病

⑤维Ａ酸能诱导APL细胞分化成熟，砷剂能诱导其凋亡；而同时表达PLZF-RARα和RARα-PLZF的转基因小鼠才发生类似人类的APL；M3b（细颗粒型）：胞质中嗜苯胺蓝颗粒细小,而密集分布。30%的患者可能出现不同程度的肾功能异常，但停药后1～组蛋白的乙酰化状态由组蛋白乙酰基转移酶（HATs）和组蛋白脱乙酰化酶（HDACs）调节。

急粒

分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。

急性髓细胞白血病

分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。

急非淋

分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。

ANLL

分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。

急性非淋巴细胞白血病

分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。

急性髓细胞性白血病

分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。

AML

分子生物学检测：有的融合基因如PML-RARα、AMLl-ETO需要用分子生物学技术才会予以确诊（即所谓MCIM分型），或观察残余白血病。肝脾及淋巴结肿大少见。缓解后治疗：诱导治疗达到CR后，大剂量巩固和强化治疗在AML的后续治疗中有重要的地位，它在很大程度上将决定AML的持续缓解时间，患者生存率及复发的时间。

脑缺血性疾病

2.脑缺血半暗区相对缺血核心区，在其周围的脑组织缺血后，血供减少，但依靠脑侧支循环，神经元尚未发生不可逆死亡，在一定时限内恢复血流，神经元可恢复功能。40%病人伴颅内动脉瘤。(3)手术适应证和禁忌证：①适应证：A.骨质增生压迫颈神经根则有颈及肩部疼痛，少数有脑神经障碍，小脑体征，偶有半身运动及感觉障碍。

结肠黑变病

连续服药超过1年者，发病率高达81.06%。组织化学研究表明，结肠黑变病（MC）色素含有糖脂和糖蛋白成分，支持来源于凋亡上皮细胞或其代谢产物，而非泻剂本身，且凋亡上皮细胞数量与结肠黑变病（MC）程度呈正相关。有人报告本病较多伴发结肠癌、腺瘤和息肉。Morgenstern统计511例大肠癌切除标本，5.9%伴有黑变病。

结肠黑色素沉着病

连续服药超过1年者，发病率高达81.06%。组织化学研究表明，结肠黑变病（MC）色素含有糖脂和糖蛋白成分，支持来源于凋亡上皮细胞或其代谢产物，而非泻剂本身，且凋亡上皮细胞数量与结肠黑变病（MC）程度呈正相关。有人报告本病较多伴发结肠癌、腺瘤和息肉。Morgenstern统计511例大肠癌切除标本，5.9%伴有黑变病。

当归拈痛汤

黄芩及其所含黄芩苷、黄芩素等具有保护肝脏和促进胆汁分泌作用，黄芩总黄酮可增加肝脏GSH-Px活性，降低LPO含量，抑制肝脂质过氧化作用；由以上各味中药药理分析，该方剂有11味中药具有保肝利胆作用，13味中药对胃肠功能具有积极影响，抗溃疡，保护胃肠黏膜，抑制肠痉挛。知母所含知母皂苷A-Ⅲ等有抗血小板聚集作用。

多系统萎缩

临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性（SND），主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征（SDS）和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩（OPCA）。苍白球广泛受累，蓝斑神经元减少；11.5年）。

多系统萎缩症

临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性（SND），主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征（SDS）和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩（OPCA）。苍白球广泛受累，蓝斑神经元减少；11.5年）。

老年人骨髓增生异常综合症

概述：骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。约50%患者在初诊时无症状；②伴环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血（RAS）；鉴别诊断：巨幼红细胞贫血患者血清维生素B12或叶酸减少，治疗后巨幼样变很快消失，骨髓活检无ALIP，有助鉴别。阿柔比星（阿克拉霉素）3～40%直接死于感染和出血。

老年骨髓增生异常综合征

概述：骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。约50%患者在初诊时无症状；②伴环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血（RAS）；鉴别诊断：巨幼红细胞贫血患者血清维生素B12或叶酸减少，治疗后巨幼样变很快消失，骨髓活检无ALIP，有助鉴别。阿柔比星（阿克拉霉素）3～40%直接死于感染和出血。

外阴横纹肌肉瘤

疾病代码：ICD:C51疾病分类：妇产科疾病概述：横纹肌肉瘤是高度恶性肿瘤，是发生于儿童的最常见的软组织肉瘤，20%发生于盆腔及生殖道。分为预后较好型包括葡萄簇型和梭形细胞型，预后中等型即胚胎型，以及预后差型包括腺泡型RMS和未分化型肉瘤，还有目前不能估计预后型包括伴横纹样特点的RMS。

老年人骨髓增生异常综合征

概述：骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。约50%患者在初诊时无症状；②伴环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血（RAS）；鉴别诊断：巨幼红细胞贫血患者血清维生素B12或叶酸减少，治疗后巨幼样变很快消失，骨髓活检无ALIP，有助鉴别。阿柔比星（阿克拉霉素）3～40%直接死于感染和出血。

自噬

自噬是指膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等形成自噬体，并与内涵体形成所谓的自噬内涵体，最后与溶酶体融合形成自噬溶酶体，降解其所包裹的内容物，以实现细胞稳态和细胞器的更新。自噬的检测方法：自噬与凋亡检测金标准是通过电镜看到膜状结构的自噬体以及其他相关亚细胞结构。

大秦艽汤

或半身不遂，口眼歪斜。诸药配合，共奏祛风清热，养血通络之效。主要病理改变是闭塞的血管内可见动脉粥样硬化或血管炎性改变，血栓形成或栓子，脑缺血一般形成白色梗死，梗死区脑组织软化、坏死伴脑水肿及毛细血管周围点状出血，缺血、缺氧性损害可出现神经细胞坏死和凋亡。同时阿魏酸还能拮抗雄激素对前列腺的增重作用。

纯红细胞再生障碍

贫血是本病患者主要的症状和体征。红细胞系集落形成单位（CFU-E）不生长。纯红再障如无胸腺肿大、无胸腺瘤者，切除无效。相关药品：氯霉素、异烟肼、苯妥英钠、对乙酰氨基酚、硫唑嘌呤、甲基多巴、甲泼尼龙、泼尼松、抗胸腺细胞球蛋白、环孢素、人血丙种球蛋白相关检查：红细胞生成素、血红蛋白、血小板计数、血清铁

单单纯性红细胞再生不良

贫血是本病患者主要的症状和体征。红细胞系集落形成单位（CFU-E）不生长。纯红再障如无胸腺肿大、无胸腺瘤者，切除无效。相关药品：氯霉素、异烟肼、苯妥英钠、对乙酰氨基酚、硫唑嘌呤、甲基多巴、甲泼尼龙、泼尼松、抗胸腺细胞球蛋白、环孢素、人血丙种球蛋白相关检查：红细胞生成素、血红蛋白、血小板计数、血清铁

克罗伊茨费尔特-雅各布病

大脑灰质深层呈多数小空泡，圆形、椭圆性、不规则形等，有的互相融合。淀粉样斑块由7～（4）脑活检：通常采用右侧额叶皮质，可发现灰质海绵状变性、神经细胞脱失、胶质细胞增生和PrPSC。或1N氢氧化钠溶液浸泡30min，共3次。相关药品：干扰素、次氯酸钠、氧、刚果红相关检查：生长激素、干扰素、脯氨酸、甘氨酸

透脓散

蜂窝织炎及深部脓肿：蜂窝织炎多为溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌或其他型链球菌通过皮肤黏膜或其他病变进入皮下结缔组织，可发生在皮下、筋膜下、肌肉间隙或深部蜂窝组织。当归水煎剂能明显提高SRBC抗体溶血素（IgM）的产生和血清中抗体的效价，还能增加巨噬细胞吞噬功能，提高NO含量，改善巨噬细胞防御功能；

胃液胃癌相关抗原

概述：Fas抗原（Fas）是由319个氨基酸组成的Ⅰ型跨膜糖蛋白，其相对分子质量为36kD，属肿瘤坏死因子受体（TNF-R）及神经生长因子受体（NGFR）家族成员。由Fas抗原、Fas抗体或FasL及其细胞内信号传导分子共同构成的Fas系统，在诱导细胞凋亡中的独特作用，使其成为恶性肿瘤免疫诊断及治疗方面的研究热点。

CJD

大脑灰质深层呈多数小空泡，圆形、椭圆性、不规则形等，有的互相融合。淀粉样斑块由7～（4）脑活检：通常采用右侧额叶皮质，可发现灰质海绵状变性、神经细胞脱失、胶质细胞增生和PrPSC。或1N氢氧化钠溶液浸泡30min，共3次。相关药品：干扰素、次氯酸钠、氧、刚果红相关检查：生长激素、干扰素、脯氨酸、甘氨酸

Creutzfeldt-Jakob病

大脑灰质深层呈多数小空泡，圆形、椭圆性、不规则形等，有的互相融合。淀粉样斑块由7～（4）脑活检：通常采用右侧额叶皮质，可发现灰质海绵状变性、神经细胞脱失、胶质细胞增生和PrPSC。或1N氢氧化钠溶液浸泡30min，共3次。相关药品：干扰素、次氯酸钠、氧、刚果红相关检查：生长激素、干扰素、脯氨酸、甘氨酸

痉挛性假硬化症

大脑灰质深层呈多数小空泡，圆形、椭圆性、不规则形等，有的互相融合。淀粉样斑块由7～（4）脑活检：通常采用右侧额叶皮质，可发现灰质海绵状变性、神经细胞脱失、胶质细胞增生和PrPSC。或1N氢氧化钠溶液浸泡30min，共3次。相关药品：干扰素、次氯酸钠、氧、刚果红相关检查：生长激素、干扰素、脯氨酸、甘氨酸

克-雅病

大脑灰质深层呈多数小空泡，圆形、椭圆性、不规则形等，有的互相融合。淀粉样斑块由7～（4）脑活检：通常采用右侧额叶皮质，可发现灰质海绵状变性、神经细胞脱失、胶质细胞增生和PrPSC。或1N氢氧化钠溶液浸泡30min，共3次。相关药品：干扰素、次氯酸钠、氧、刚果红相关检查：生长激素、干扰素、脯氨酸、甘氨酸

皮质纹状体脊髓变性

大脑灰质深层呈多数小空泡，圆形、椭圆性、不规则形等，有的互相融合。淀粉样斑块由7～（4）脑活检：通常采用右侧额叶皮质，可发现灰质海绵状变性、神经细胞脱失、胶质细胞增生和PrPSC。或1N氢氧化钠溶液浸泡30min，共3次。相关药品：干扰素、次氯酸钠、氧、刚果红相关检查：生长激素、干扰素、脯氨酸、甘氨酸

早老性皮质纹状体变性

大脑灰质深层呈多数小空泡，圆形、椭圆性、不规则形等，有的互相融合。淀粉样斑块由7～（4）脑活检：通常采用右侧额叶皮质，可发现灰质海绵状变性、神经细胞脱失、胶质细胞增生和PrPSC。或1N氢氧化钠溶液浸泡30min，共3次。相关药品：干扰素、次氯酸钠、氧、刚果红相关检查：生长激素、干扰素、脯氨酸、甘氨酸

海绵状脑病

大脑灰质深层呈多数小空泡，圆形、椭圆性、不规则形等，有的互相融合。淀粉样斑块由7～（4）脑活检：通常采用右侧额叶皮质，可发现灰质海绵状变性、神经细胞脱失、胶质细胞增生和PrPSC。或1N氢氧化钠溶液浸泡30min，共3次。相关药品：干扰素、次氯酸钠、氧、刚果红相关检查：生长激素、干扰素、脯氨酸、甘氨酸

疯牛病

大脑灰质深层呈多数小空泡，圆形、椭圆性、不规则形等，有的互相融合。淀粉样斑块由7～（4）脑活检：通常采用右侧额叶皮质，可发现灰质海绵状变性、神经细胞脱失、胶质细胞增生和PrPSC。或1N氢氧化钠溶液浸泡30min，共3次。相关药品：干扰素、次氯酸钠、氧、刚果红相关检查：生长激素、干扰素、脯氨酸、甘氨酸

痉挛性假性硬化

大脑灰质深层呈多数小空泡，圆形、椭圆性、不规则形等，有的互相融合。淀粉样斑块由7～（4）脑活检：通常采用右侧额叶皮质，可发现灰质海绵状变性、神经细胞脱失、胶质细胞增生和PrPSC。或1N氢氧化钠溶液浸泡30min，共3次。相关药品：干扰素、次氯酸钠、氧、刚果红相关检查：生长激素、干扰素、脯氨酸、甘氨酸

阳之陵泉

腓总神经在窝上角由坐骨神经分离以后，沿着窝外侧壁到腓骨小头的后下方穿腓骨长肌，分为腓浅、深神经。阳陵泉主治胁肋痛，口苦，呕吐，黄疸，便秘，半身不遂，下肢痿痹，膝肿痛；结果：与模型组比较，针刺后PD模型大鼠行为学明显改善（P0.01），同时针刺组大鼠黑质多巴胺能神经元凋亡数较模型组显著降低（P0.001）。

阳陵泉

腓总神经在窝上角由坐骨神经分离以后，沿着窝外侧壁到腓骨小头的后下方穿腓骨长肌，分为腓浅、深神经。阳陵泉主治胁肋痛，口苦，呕吐，黄疸，便秘，半身不遂，下肢痿痹，膝肿痛；结果：与模型组比较，针刺后PD模型大鼠行为学明显改善（P0.01），同时针刺组大鼠黑质多巴胺能神经元凋亡数较模型组显著降低（P0.001）。