两组

随机对照试验

随机对照试验简称RCT。是一种对医疗卫生服务中的某种疗法或药物的效果进行检测的手段。随机化能够避免试验组和对照组两组之间的系统差异，使得各种影响因素，不论是已知的还是未知的影响因素，在两组中分布趋于相似，使得两组具有可比性，为统计分析提供有利的基础。

随机

随机化能够避免试验组和对照组两组之间的系统差异，使得各种影响因素，不论是已知的还是未知的影响因素，在两组中分布趋于相似，使得两组具有可比性，为统计分析提供有利的基础。参见随机对照试验：随机对照试验简称RCT。是一种对医疗卫生服务中的某种疗法或药物的效果进行检测的手段。

头孢哌酮

3.厌氧菌：革兰阳性和阴性球菌（包括消化球菌、消化链球菌和韦荣菌属）、革兰阳性杆菌（包括梭菌属、优杆菌属和乳杆菌属）、革兰阴性杆菌（如梭杆菌属）。正常人肌内注射、静脉注射和静脉滴注1g后，12h尿中排出率分别为19.9%、26.5%、24.7%；

普劳奴

3.厌氧菌：革兰阳性和阴性球菌（包括消化球菌、消化链球菌和韦荣菌属）、革兰阳性杆菌（包括梭菌属、优杆菌属和乳杆菌属）、革兰阴性杆菌（如梭杆菌属）。正常人肌内注射、静脉注射和静脉滴注1g后，12h尿中排出率分别为19.9%、26.5%、24.7%；

氧哌羟苯唑头孢菌素钠

3.厌氧菌：革兰阳性和阴性球菌（包括消化球菌、消化链球菌和韦荣菌属）、革兰阳性杆菌（包括梭菌属、优杆菌属和乳杆菌属）、革兰阴性杆菌（如梭杆菌属）。正常人肌内注射、静脉注射和静脉滴注1g后，12h尿中排出率分别为19.9%、26.5%、24.7%；

先锋必

3.厌氧菌：革兰阳性和阴性球菌（包括消化球菌、消化链球菌和韦荣菌属）、革兰阳性杆菌（包括梭菌属、优杆菌属和乳杆菌属）、革兰阴性杆菌（如梭杆菌属）。正常人肌内注射、静脉注射和静脉滴注1g后，12h尿中排出率分别为19.9%、26.5%、24.7%；

头孢氧哌唑

3.厌氧菌：革兰阳性和阴性球菌（包括消化球菌、消化链球菌和韦荣菌属）、革兰阳性杆菌（包括梭菌属、优杆菌属和乳杆菌属）、革兰阴性杆菌（如梭杆菌属）。正常人肌内注射、静脉注射和静脉滴注1g后，12h尿中排出率分别为19.9%、26.5%、24.7%；

达诺欣

3.厌氧菌：革兰阳性和阴性球菌（包括消化球菌、消化链球菌和韦荣菌属）、革兰阳性杆菌（包括梭菌属、优杆菌属和乳杆菌属）、革兰阴性杆菌（如梭杆菌属）。正常人肌内注射、静脉注射和静脉滴注1g后，12h尿中排出率分别为19.9%、26.5%、24.7%；

利君派舒

3.厌氧菌：革兰阳性和阴性球菌（包括消化球菌、消化链球菌和韦荣菌属）、革兰阳性杆菌（包括梭菌属、优杆菌属和乳杆菌属）、革兰阴性杆菌（如梭杆菌属）。正常人肌内注射、静脉注射和静脉滴注1g后，12h尿中排出率分别为19.9%、26.5%、24.7%；

利君派酮

3.厌氧菌：革兰阳性和阴性球菌（包括消化球菌、消化链球菌和韦荣菌属）、革兰阳性杆菌（包括梭菌属、优杆菌属和乳杆菌属）、革兰阴性杆菌（如梭杆菌属）。正常人肌内注射、静脉注射和静脉滴注1g后，12h尿中排出率分别为19.9%、26.5%、24.7%；

麦道必

3.厌氧菌：革兰阳性和阴性球菌（包括消化球菌、消化链球菌和韦荣菌属）、革兰阳性杆菌（包括梭菌属、优杆菌属和乳杆菌属）、革兰阴性杆菌（如梭杆菌属）。正常人肌内注射、静脉注射和静脉滴注1g后，12h尿中排出率分别为19.9%、26.5%、24.7%；

无菌头孢哌酮钠

3.厌氧菌：革兰阳性和阴性球菌（包括消化球菌、消化链球菌和韦荣菌属）、革兰阳性杆菌（包括梭菌属、优杆菌属和乳杆菌属）、革兰阴性杆菌（如梭杆菌属）。正常人肌内注射、静脉注射和静脉滴注1g后，12h尿中排出率分别为19.9%、26.5%、24.7%；

先锋哌酮钠

3.厌氧菌：革兰阳性和阴性球菌（包括消化球菌、消化链球菌和韦荣菌属）、革兰阳性杆菌（包括梭菌属、优杆菌属和乳杆菌属）、革兰阴性杆菌（如梭杆菌属）。正常人肌内注射、静脉注射和静脉滴注1g后，12h尿中排出率分别为19.9%、26.5%、24.7%；

年龄相关性黄斑变性的激光治疗

手术名称：年龄相关性黄斑变性的激光治疗别名：年龄相关性黄斑变性激光治疗；脉络膜血管一旦穿破玻璃膜长入色素上皮和（或）神经上皮下，即可引起一系列临床表现。0.375mg/kg的光敏剂、600mW/cm2功率密度、积分光通量150J/cm2时，荧光血管照影及光镜电镜检查证实，32个病灶中23个在24h闭塞，28个病灶在4周内闭塞。

胎儿软骨移植治疗股骨头缺血性坏死

在动物实验成功的基础上，1985年用于临床，采用健康产妇的6个月以上尸胎儿，在严格无菌操作条件下取出四肢软骨，移植到受体关节软骨缺损处，共治疗中青年股骨头无菌坏死108例116个股骨头，经长时间临床观察，定期X线拍片、核素扫描，结果证实移植骨成活，优良率达90%，取得满意的效果。麻醉和体位：选用腰麻或硬膜外麻醉。

胎儿骨软骨移植治疗股骨头无菌性坏死

在动物实验成功的基础上，1985年用于临床，采用健康产妇的6个月以上尸胎儿，在严格无菌操作条件下取出四肢软骨，移植到受体关节软骨缺损处，共治疗中青年股骨头无菌坏死108例116个股骨头，经长时间临床观察，定期X线拍片、核素扫描，结果证实移植骨成活，优良率达90%，取得满意的效果。麻醉和体位：选用腰麻或硬膜外麻醉。

胎儿软骨移植治疗股骨头坏死

在动物实验成功的基础上，1985年用于临床，采用健康产妇的6个月以上尸胎儿，在严格无菌操作条件下取出四肢软骨，移植到受体关节软骨缺损处，共治疗中青年股骨头无菌坏死108例116个股骨头，经长时间临床观察，定期X线拍片、核素扫描，结果证实移植骨成活，优良率达90%，取得满意的效果。麻醉和体位：选用腰麻或硬膜外麻醉。

硫酸吗啡

比旋度：取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-107.0°至-109.5°。含量测定：取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸25ml，溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。

硫酸吗啡控释片

比旋度：取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-107.0°至-109.5°。含量测定：取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸25ml，溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。

平行对照设计

平行对照设计是新药临床试验的设计方法之一。设计对照组和治疗组（新药组），两组人数要接近，最好相等。两组病人所处环境相近，代表性、均匀性相近。病人分配要随机化，不取决于任何人的意志，要完全按机遇而定。如果担心安慰剂涉及医德问题或引起医患纠纷，亦可用老药作双育法试验。

烯丙哌三嗪

阿米三嗪说明书：药品名称：阿米三嗪英文名称：Almitrine别名：阿米君；奥米特灵；阿米三嗪的药理作用：阿米三嗪通过提高肺泡-毛细血管交换系统的效率，增加动脉血氧分分压（PaO2）和动脉血氧饱和饱和度（SaO2），降低运动时动脉血氧不饱和度，改善脑组织中的氧浓度，尤其是在供氧不足的情况下增加脑组织的氧含量。

阿米三嗪

阿米三嗪说明书：药品名称：阿米三嗪英文名称：Almitrine别名：阿米君；奥米特灵；阿米三嗪的药理作用：阿米三嗪通过提高肺泡-毛细血管交换系统的效率，增加动脉血氧分分压（PaO2）和动脉血氧饱和饱和度（SaO2），降低运动时动脉血氧不饱和度，改善脑组织中的氧浓度，尤其是在供氧不足的情况下增加脑组织的氧含量。

阿米君

阿米三嗪说明书：药品名称：阿米三嗪英文名称：Almitrine别名：阿米君；奥米特灵；阿米三嗪的药理作用：阿米三嗪通过提高肺泡-毛细血管交换系统的效率，增加动脉血氧分分压（PaO2）和动脉血氧饱和饱和度（SaO2），降低运动时动脉血氧不饱和度，改善脑组织中的氧浓度，尤其是在供氧不足的情况下增加脑组织的氧含量。

奥米特灵

阿米三嗪说明书：药品名称：阿米三嗪英文名称：Almitrine别名：阿米君；奥米特灵；阿米三嗪的药理作用：阿米三嗪通过提高肺泡-毛细血管交换系统的效率，增加动脉血氧分分压（PaO2）和动脉血氧饱和饱和度（SaO2），降低运动时动脉血氧不饱和度，改善脑组织中的氧浓度，尤其是在供氧不足的情况下增加脑组织的氧含量。

期门

期门穴主治脾胃及胸胁部疾患：如心下切痛、饮食不下、呕吐呃逆、伤食腹坚、霍乱泄注、下痢脓血、奔豚上下、消渴、血臌、胸胁支满、积聚痞块、胸中热、卧不安、谵语不止、目眩、面赤、项强、瘖不能言、疟疾、伤寒热入血室、癃闭、遗尿、小便难、妇人产后余疾等。俞募针刺组，取肝俞、脾俞、肾俞、期门、章门、京门；

普鲁泊福

二异丙酚；与小剂量芬太尼合用能消除气管内插管引起的颅内压上升。异丙酚对呼吸的影响和巴比妥类药相似。国内对30例由于年老、有心血管并发症、需立即机械通气12h以上或并发成人呼吸窘迫综合征的ICU患者，采用丙泊酚加芬太尼（两者比例为100∶0.1）静脉注射，患者血压和心率平稳，镇痛程度易于控制，安全，并呼之能睁眼。

普鲁泊酚

二异丙酚；与小剂量芬太尼合用能消除气管内插管引起的颅内压上升。异丙酚对呼吸的影响和巴比妥类药相似。国内对30例由于年老、有心血管并发症、需立即机械通气12h以上或并发成人呼吸窘迫综合征的ICU患者，采用丙泊酚加芬太尼（两者比例为100∶0.1）静脉注射，患者血压和心率平稳，镇痛程度易于控制，安全，并呼之能睁眼。

异泊酚

二异丙酚；与小剂量芬太尼合用能消除气管内插管引起的颅内压上升。异丙酚对呼吸的影响和巴比妥类药相似。国内对30例由于年老、有心血管并发症、需立即机械通气12h以上或并发成人呼吸窘迫综合征的ICU患者，采用丙泊酚加芬太尼（两者比例为100∶0.1）静脉注射，患者血压和心率平稳，镇痛程度易于控制，安全，并呼之能睁眼。

丙泊酚

二异丙酚；与小剂量芬太尼合用能消除气管内插管引起的颅内压上升。异丙酚对呼吸的影响和巴比妥类药相似。国内对30例由于年老、有心血管并发症、需立即机械通气12h以上或并发成人呼吸窘迫综合征的ICU患者，采用丙泊酚加芬太尼（两者比例为100∶0.1）静脉注射，患者血压和心率平稳，镇痛程度易于控制，安全，并呼之能睁眼。

普罗佛尔

二异丙酚；与小剂量芬太尼合用能消除气管内插管引起的颅内压上升。异丙酚对呼吸的影响和巴比妥类药相似。国内对30例由于年老、有心血管并发症、需立即机械通气12h以上或并发成人呼吸窘迫综合征的ICU患者，采用丙泊酚加芬太尼（两者比例为100∶0.1）静脉注射，患者血压和心率平稳，镇痛程度易于控制，安全，并呼之能睁眼。

得普利麻

二异丙酚；与小剂量芬太尼合用能消除气管内插管引起的颅内压上升。异丙酚对呼吸的影响和巴比妥类药相似。国内对30例由于年老、有心血管并发症、需立即机械通气12h以上或并发成人呼吸窘迫综合征的ICU患者，采用丙泊酚加芬太尼（两者比例为100∶0.1）静脉注射，患者血压和心率平稳，镇痛程度易于控制，安全，并呼之能睁眼。

丙扑佛

二异丙酚；与小剂量芬太尼合用能消除气管内插管引起的颅内压上升。异丙酚对呼吸的影响和巴比妥类药相似。国内对30例由于年老、有心血管并发症、需立即机械通气12h以上或并发成人呼吸窘迫综合征的ICU患者，采用丙泊酚加芬太尼（两者比例为100∶0.1）静脉注射，患者血压和心率平稳，镇痛程度易于控制，安全，并呼之能睁眼。

二异丙酚

二异丙酚；与小剂量芬太尼合用能消除气管内插管引起的颅内压上升。异丙酚对呼吸的影响和巴比妥类药相似。国内对30例由于年老、有心血管并发症、需立即机械通气12h以上或并发成人呼吸窘迫综合征的ICU患者，采用丙泊酚加芬太尼（两者比例为100∶0.1）静脉注射，患者血压和心率平稳，镇痛程度易于控制，安全，并呼之能睁眼。

异丙酚

二异丙酚；与小剂量芬太尼合用能消除气管内插管引起的颅内压上升。异丙酚对呼吸的影响和巴比妥类药相似。国内对30例由于年老、有心血管并发症、需立即机械通气12h以上或并发成人呼吸窘迫综合征的ICU患者，采用丙泊酚加芬太尼（两者比例为100∶0.1）静脉注射，患者血压和心率平稳，镇痛程度易于控制，安全，并呼之能睁眼。

转移性肝癌

2.肝动脉转移任何血行播散的癌肿均可循肝动脉转移到肝脏，如肺、肾、乳腺、肾上腺、甲状腺、睾丸、卵巢、鼻咽、皮肤及眼等部位的恶性肿瘤均可经肝动脉而播散至肝脏。Kemeny等(1983)报道58例患者随机分为MOF加链佐星(链脲霉素,Streptozotocin)或MOF两组进行治疗，症状缓解率分别为31%和14%，但两组的生存期相同。

外阴腺鳞癌

疾病别名假腺鳞癌疾病代码ICD:C51疾病分类妇产科疾病概述外阴腺鳞癌有人称之为假腺鳞癌，为双向分化的上皮性癌。疾病病因已发现腺鳞癌内有HPV(人类乳头瘤病毒)的DNA。浅层淋巴结是否有转移，还必须有冰冻切片检查的证明。预后及预防预后：外阴腺鳞癌的预后较单一性的鳞形细胞癌差，腹股沟淋巴结转移率高，5年生存率低。

WS/T 648—2019 空气消毒机通用卫生要求

C.2.3消毒实验用气雾室：同A.2.3。10min后将装有中和剂、中和产物和普通营养琼脂平板的采样器一同放入喷雾染菌的气雾室内依次进行采样,采菌结束后将所有采菌平板、未用的同批次营养琼脂培养基和含中和剂的营养琼脂培养基平板（阴性对照）放入36℃±1℃培养箱内培养48h后记录试验结果并计算三组间菌落数的差异率。

可来替兰

考来替兰说明书：药品名称：考来替兰英文名称：Colestilan别名：可来替兰分类：循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物胆汁酸结合树脂剂型：1.片剂：每片含考来替兰500mg；反复给予考来替兰可使大白鼠肝微粒体中的胆固醇7α-羟基化酶活性上升，使肝中的胆固醇向胆汁酸转化加剧。家族性高胆固醇血症。

考来替兰

考来替兰说明书：药品名称：考来替兰英文名称：Colestilan别名：可来替兰分类：循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物胆汁酸结合树脂剂型：1.片剂：每片含考来替兰500mg；反复给予考来替兰可使大白鼠肝微粒体中的胆固醇7α-羟基化酶活性上升，使肝中的胆固醇向胆汁酸转化加剧。家族性高胆固醇血症。

血卟啉注射液

药品标准：正式名：血卟啉注射液汉语拼音：XuebulinZhusheye标准号：WS-189（X-165）-97（2）拉丁文或英文：HematoporphyrinInjection主要活性成分：血卟啉钠盐的无菌水溶液，每1ml注射液中含总卟啉以血卟啉（C34N38N4O6）计应为3.50-5.00mg，含血卟啉应为1.50-2.75mg。鉴别：（1）避光操作。

一枝黄花

还含当归酸桂皮酯类成分：当归酸-3，5-二甲氧基-4-乙酰氧基桂皮酯（3，5-dimethoxy-4-acetoxycinnamylangelate），当归酸-3-甲氧基-4-乙酰氧基桂皮酯（3-methoxy-4-acetoxy-cinnamylangelate）；外用：鲜品捣敷；再喷以5%三氯化铁乙醇溶液，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

黄芪注射液

鉴别：取本品1.5ml，加水至30ml，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20nl，弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液．另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。检查：pH值应为6.0～黄芪注射液的适应证：1.（1）病毒性心肌炎。