肠易激综合征

肠易激综合征

概述：肠易激综合征（irritablebowelsyndrome，IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现，但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为，当某些刺激物多次作用于肠道时，可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性，从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有：A.

老年人肠易激综合征

概述：肠易激综合征（irritablebowelsyndrome，IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯和（或）大便性状改变为临床表现，而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病，是FGIDs中最具代表性和常见的疾病之一。其症状无特异性，所有症状皆可见于器质性胃肠病。极少于睡眠中发作。⑤胃肠胀气或腹部膨胀感。

老年肠易激综合征

概述：肠易激综合征（irritablebowelsyndrome，IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯和（或）大便性状改变为临床表现，而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病，是FGIDs中最具代表性和常见的疾病之一。其症状无特异性，所有症状皆可见于器质性胃肠病。极少于睡眠中发作。⑤胃肠胀气或腹部膨胀感。

老年人肠易激综合症

概述：肠易激综合征（irritablebowelsyndrome，IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯和（或）大便性状改变为临床表现，而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病，是FGIDs中最具代表性和常见的疾病之一。其症状无特异性，所有症状皆可见于器质性胃肠病。极少于睡眠中发作。⑤胃肠胀气或腹部膨胀感。

老年人胃肠功能紊乱

概述：肠易激综合征（irritablebowelsyndrome，IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯和（或）大便性状改变为临床表现，而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病，是FGIDs中最具代表性和常见的疾病之一。其症状无特异性，所有症状皆可见于器质性胃肠病。极少于睡眠中发作。⑤胃肠胀气或腹部膨胀感。

老年人应激性结肠综合征

概述：肠易激综合征（irritablebowelsyndrome，IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯和（或）大便性状改变为临床表现，而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病，是FGIDs中最具代表性和常见的疾病之一。其症状无特异性，所有症状皆可见于器质性胃肠病。极少于睡眠中发作。⑤胃肠胀气或腹部膨胀感。

老年人肠应激综合征

概述：肠易激综合征（irritablebowelsyndrome，IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯和（或）大便性状改变为临床表现，而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病，是FGIDs中最具代表性和常见的疾病之一。其症状无特异性，所有症状皆可见于器质性胃肠病。极少于睡眠中发作。⑤胃肠胀气或腹部膨胀感。

老年人过敏性肠综合征

概述：肠易激综合征（irritablebowelsyndrome，IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯和（或）大便性状改变为临床表现，而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病，是FGIDs中最具代表性和常见的疾病之一。其症状无特异性，所有症状皆可见于器质性胃肠病。极少于睡眠中发作。⑤胃肠胀气或腹部膨胀感。

老年人过敏性大肠综合征

概述：肠易激综合征（irritablebowelsyndrome，IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯和（或）大便性状改变为临床表现，而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病，是FGIDs中最具代表性和常见的疾病之一。其症状无特异性，所有症状皆可见于器质性胃肠病。极少于睡眠中发作。⑤胃肠胀气或腹部膨胀感。

肠易激综合症

概述：肠易激综合征（irritablebowelsyndrome，IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现，但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为，当某些刺激物多次作用于肠道时，可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性，从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有：A.

IBS

概述：肠易激综合征（irritablebowelsyndrome，IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现，但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为，当某些刺激物多次作用于肠道时，可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性，从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有：A.

黏液性结肠炎

概述：肠易激综合征（irritablebowelsyndrome，IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现，但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为，当某些刺激物多次作用于肠道时，可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性，从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有：A.

易激结肠

概述：肠易激综合征（irritablebowelsyndrome，IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现，但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为，当某些刺激物多次作用于肠道时，可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性，从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有：A.

应激性结肠综合征

概述：肠易激综合征（irritablebowelsyndrome，IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现，但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为，当某些刺激物多次作用于肠道时，可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性，从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有：A.

肠应激综合征

概述：肠易激综合征（irritablebowelsyndrome，IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现，但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为，当某些刺激物多次作用于肠道时，可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性，从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有：A.

过敏性肠综合征

概述：肠易激综合征（irritablebowelsyndrome，IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现，但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为，当某些刺激物多次作用于肠道时，可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性，从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有：A.

过敏性大肠综合征

概述：肠易激综合征（irritablebowelsyndrome，IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现，但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为，当某些刺激物多次作用于肠道时，可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性，从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有：A.

过敏性结肠炎

概述：肠易激综合征（irritablebowelsyndrome，IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现，但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为，当某些刺激物多次作用于肠道时，可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性，从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有：A.

结肠痉挛

概述：肠易激综合征（irritablebowelsyndrome，IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现，但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为，当某些刺激物多次作用于肠道时，可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性，从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有：A.

马来酸替加色罗

替加色罗说明书：药品名称：替加色罗英文名称：Tegaserod别名：马来酸替加色罗；替加色罗的药代动力学：一种发生在进入体循环前，经胃酸作用，产生主要代谢产物5-甲氧基-吲哚-3-羧基葡糖苷酸该。严重肾功能不全需血液透析（肌酐清除率≤15ml/min）的病人用药后的药动学情况也无明显变化。2.心血管疾病患者。

替加色罗

替加色罗说明书：药品名称：替加色罗英文名称：Tegaserod别名：马来酸替加色罗；替加色罗的药代动力学：一种发生在进入体循环前，经胃酸作用，产生主要代谢产物5-甲氧基-吲哚-3-羧基葡糖苷酸该。严重肾功能不全需血液透析（肌酐清除率≤15ml/min）的病人用药后的药动学情况也无明显变化。2.心血管疾病患者。

泽马可

替加色罗说明书：药品名称：替加色罗英文名称：Tegaserod别名：马来酸替加色罗；替加色罗的药代动力学：一种发生在进入体循环前，经胃酸作用，产生主要代谢产物5-甲氧基-吲哚-3-羧基葡糖苷酸该。严重肾功能不全需血液透析（肌酐清除率≤15ml/min）的病人用药后的药动学情况也无明显变化。2.心血管疾病患者。

马来酸曲美布丁

曲美布汀说明书：药品名称：曲美布汀英文名称：Trimebutine别名：马来酸曲美布丁；曲美布汀马来酸盐；舒丽启能；2.用于肠易激综合征。药物相互作用：1.曲美布汀与普鲁卡因胺合用，可对窦房结传导产生相加性的抗迷走神经作用。因此临床多用于慢性胃炎引起的胃肠道症状，如腹部胀满、腹痛和嗳气等，也用于肠道易激综合征。

马来酸三甲氧苯丁氯酯

曲美布汀说明书：药品名称：曲美布汀英文名称：Trimebutine别名：马来酸曲美布丁；曲美布汀马来酸盐；舒丽启能；2.用于肠易激综合征。药物相互作用：1.曲美布汀与普鲁卡因胺合用，可对窦房结传导产生相加性的抗迷走神经作用。因此临床多用于慢性胃炎引起的胃肠道症状，如腹部胀满、腹痛和嗳气等，也用于肠道易激综合征。

舒丽启能

曲美布汀说明书：药品名称：曲美布汀英文名称：Trimebutine别名：马来酸曲美布丁；曲美布汀马来酸盐；舒丽启能；2.用于肠易激综合征。药物相互作用：1.曲美布汀与普鲁卡因胺合用，可对窦房结传导产生相加性的抗迷走神经作用。因此临床多用于慢性胃炎引起的胃肠道症状，如腹部胀满、腹痛和嗳气等，也用于肠道易激综合征。

曲美布汀马来酸盐

曲美布汀说明书：药品名称：曲美布汀英文名称：Trimebutine别名：马来酸曲美布丁；曲美布汀马来酸盐；舒丽启能；2.用于肠易激综合征。药物相互作用：1.曲美布汀与普鲁卡因胺合用，可对窦房结传导产生相加性的抗迷走神经作用。因此临床多用于慢性胃炎引起的胃肠道症状，如腹部胀满、腹痛和嗳气等，也用于肠道易激综合征。

曲美布汀

曲美布汀说明书：药品名称：曲美布汀英文名称：Trimebutine别名：马来酸曲美布丁；曲美布汀马来酸盐；舒丽启能；2.用于肠易激综合征。药物相互作用：1.曲美布汀与普鲁卡因胺合用，可对窦房结传导产生相加性的抗迷走神经作用。因此临床多用于慢性胃炎引起的胃肠道症状，如腹部胀满、腹痛和嗳气等，也用于肠道易激综合征。

斯巴敏

健康男性受试者口服14C标记的奥替溴铵后检测全血、血浆、尿和粪便中的放射活性，血浆中的放射活性只在6h内可以检测到，2h出现血药平均峰浓度，血浆药物浓度明显低于体外实验中的解痉浓度。11.44mg/kg下在大鼠和家兔实验中无胚胎毒性和致畸毒性，实验显示奥替溴铵没有致突变作用。药物相互作用：尚未发现药物相互作用。

西兰司琼

西兰司琼说明书：药品名称：西兰司琼英文名称：Cilansetron分类：消化系统药物止泻药物西兰司琼的药理作用：西兰司琼为5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗药，与5-HT3受体有高度亲和力，而与σ受体、M1受体、毒蕈碱受体和5-HT4受体的亲和力较低，其结构与昂丹司琼相似。6.患有或曾有克罗恩病或溃疡性结肠炎病史者。

奥替溴铵

健康男性受试者口服14C标记的奥替溴铵后检测全血、血浆、尿和粪便中的放射活性，血浆中的放射活性只在6h内可以检测到，2h出现血药平均峰浓度，血浆药物浓度明显低于体外实验中的解痉浓度。11.44mg/kg下在大鼠和家兔实验中无胚胎毒性和致畸毒性，实验显示奥替溴铵没有致突变作用。药物相互作用：尚未发现药物相互作用。

双八面体蒙脱石粉剂

药品说明书：别名：双八面体蒙脱石,思密达外文名：DioctahedralSmectite,Smecta药理作用及用途：从天蒙脱石中提取，可覆盖消化道粘膜，与粘液蛋白结合，从质和量两方面增强粘液屏障；③结肠炎和肠易激综合征患者可以保留灌肠。③本品不影响地高辛、阿司匹林、保泰松、氨苄青霉素及氟哌酸等药物的生物利用度。

酒石酸铋

Bitnal分类：消化系统药物其他剂型：每粒45mg，55mg。酒石酸铋的不良反应：酒石酸铋无肝、肾、神经等系统不良反应，也无同类药SASP的毒副作用。专家点评：经对407例临床试验研究，比特诺尔对慢性结肠炎、肠易激综合征、溃疡性结肠炎均有显著治疗作用，同时对消化性溃疡、慢性胃炎等胃部疾病也有明显的治疗作用。

胶体酒石酸铋

Bitnal分类：消化系统药物其他剂型：每粒45mg，55mg。酒石酸铋的不良反应：酒石酸铋无肝、肾、神经等系统不良反应，也无同类药SASP的毒副作用。专家点评：经对407例临床试验研究，比特诺尔对慢性结肠炎、肠易激综合征、溃疡性结肠炎均有显著治疗作用，同时对消化性溃疡、慢性胃炎等胃部疾病也有明显的治疗作用。

比特诺尔

Bitnal分类：消化系统药物其他剂型：每粒45mg，55mg。酒石酸铋的不良反应：酒石酸铋无肝、肾、神经等系统不良反应，也无同类药SASP的毒副作用。专家点评：经对407例临床试验研究，比特诺尔对慢性结肠炎、肠易激综合征、溃疡性结肠炎均有显著治疗作用，同时对消化性溃疡、慢性胃炎等胃部疾病也有明显的治疗作用。

定痉灵

屈他维林说明书：药品名称：屈他维林英文名称：Drotaverine别名：盐酸屈他维林；氢喹维林；DrotaverineHydrochloride分类：消化系统药物胃肠解痉药物剂型：1.片剂：40mg；3.用于肾绞痛和泌尿道痉挛，如肾结石、输尿管结石、肾盂肾炎、膀胱炎。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：屈他维林为一种特异性平滑肌解痉药。

羟戊丁氨酯

屈他维林说明书：药品名称：屈他维林英文名称：Drotaverine别名：盐酸屈他维林；氢喹维林；DrotaverineHydrochloride分类：消化系统药物胃肠解痉药物剂型：1.片剂：40mg；3.用于肾绞痛和泌尿道痉挛，如肾结石、输尿管结石、肾盂肾炎、膀胱炎。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：屈他维林为一种特异性平滑肌解痉药。

溴藜蒎吗啉

匹维溴铵说明书：药品名称：匹维溴铵英文名称：PinaveriumBromide别名：溴藜蒎吗啉；吡喹利乌；匹维溴铵的适应证：1.用于与肠易激综合征有关的腹痛、排便紊乱及肠道不适的对症治疗。药物相互作用：体外研究表明，匹维溴铵对氯化钡、乙酰胆碱、去甲肾上腺上腺上腺素和卡巴胆碱引起的平滑肌收缩有依赖剂量的抑制作用。

吡喹利乌

匹维溴铵说明书：药品名称：匹维溴铵英文名称：PinaveriumBromide别名：溴藜蒎吗啉；吡喹利乌；匹维溴铵的适应证：1.用于与肠易激综合征有关的腹痛、排便紊乱及肠道不适的对症治疗。药物相互作用：体外研究表明，匹维溴铵对氯化钡、乙酰胆碱、去甲肾上腺上腺上腺素和卡巴胆碱引起的平滑肌收缩有依赖剂量的抑制作用。

敌疡特

匹维溴铵说明书：药品名称：匹维溴铵英文名称：PinaveriumBromide别名：溴藜蒎吗啉；吡喹利乌；匹维溴铵的适应证：1.用于与肠易激综合征有关的腹痛、排便紊乱及肠道不适的对症治疗。药物相互作用：体外研究表明，匹维溴铵对氯化钡、乙酰胆碱、去甲肾上腺上腺上腺素和卡巴胆碱引起的平滑肌收缩有依赖剂量的抑制作用。

阿尔维林

枸橼酸乙双苯丙胺；阿尔维林的适应证：用于肠易激综合征、肠痉挛、腹痛、憩室炎所引起的疼痛、胆道痉挛，也用于痛经、子宫痉挛、泌尿道结石或感染引发的痉挛性疼痛、下泌尿道感染引起的尿频、膀胱痉挛及其他痉挛性疼痛。药物相互作用：1.三环类抗抑郁药及类似药，普鲁卡因胺或衍生物，H1抗组胺药可加强阿尔维林的作用。

枸橼酸乙双苯丙胺

枸橼酸乙双苯丙胺；阿尔维林的适应证：用于肠易激综合征、肠痉挛、腹痛、憩室炎所引起的疼痛、胆道痉挛，也用于痛经、子宫痉挛、泌尿道结石或感染引发的痉挛性疼痛、下泌尿道感染引起的尿频、膀胱痉挛及其他痉挛性疼痛。药物相互作用：1.三环类抗抑郁药及类似药，普鲁卡因胺或衍生物，H1抗组胺药可加强阿尔维林的作用。

枸橼酸乙酸苯丙胺

枸橼酸乙双苯丙胺；阿尔维林的适应证：用于肠易激综合征、肠痉挛、腹痛、憩室炎所引起的疼痛、胆道痉挛，也用于痛经、子宫痉挛、泌尿道结石或感染引发的痉挛性疼痛、下泌尿道感染引起的尿频、膀胱痉挛及其他痉挛性疼痛。药物相互作用：1.三环类抗抑郁药及类似药，普鲁卡因胺或衍生物，H1抗组胺药可加强阿尔维林的作用。

使痛乐

枸橼酸乙双苯丙胺；阿尔维林的适应证：用于肠易激综合征、肠痉挛、腹痛、憩室炎所引起的疼痛、胆道痉挛，也用于痛经、子宫痉挛、泌尿道结石或感染引发的痉挛性疼痛、下泌尿道感染引起的尿频、膀胱痉挛及其他痉挛性疼痛。药物相互作用：1.三环类抗抑郁药及类似药，普鲁卡因胺或衍生物，H1抗组胺药可加强阿尔维林的作用。

米雅

米雅的药理作用：米雅可抑制肠内腐败菌、食物中毒菌等病原菌的增殖，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、副伤寒沙门菌，伤寒沙门菌、变形杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、单孢菌等均有抑菌或杀灭作用；具有淀粉糖化作用，在肠道内可产生B族维生素、维生素K、淀粉酶，对儿童具有良好的保健作用；

酷酸菌

米雅的药理作用：米雅可抑制肠内腐败菌、食物中毒菌等病原菌的增殖，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、副伤寒沙门菌，伤寒沙门菌、变形杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、单孢菌等均有抑菌或杀灭作用；具有淀粉糖化作用，在肠道内可产生B族维生素、维生素K、淀粉酶，对儿童具有良好的保健作用；

酪酸梭状芽胞杆菌制剂

酪酸菌为人体肠道内的正常菌群，它不但与双歧杆菌、乳酸杆菌等有益菌共生并促进其繁殖，而且还抑制肠道内有害菌的生长和阻止有害毒素的产生。酪酸梭状芽胞杆菌制剂的适应证：用于急慢性腹泻，肠易激综合征，假膜性肠炎，消化不良等疾病的对症治疗。药物相互作用：酪酸梭状芽胞杆菌制剂不宜与抗菌药物同用。

酪酸梭状芽孢肝菌

酪酸菌为人体肠道内的正常菌群，它不但与双歧杆菌、乳酸杆菌等有益菌共生促进其繁殖，而且还抑制肠道内有害菌的生长和阻止有害毒素的产生。酪酸梭状芽孢肝菌的药代动力学：（尚不明确）酪酸梭状芽孢肝菌的适应证：用于急、慢性腹泻、肠易激综合征、假膜性肠炎、消化不良等疾病的对症治疗。

聚卡波非

聚卡波非的药理作用：聚卡波非为亲水的聚丙烯酸树脂，为肠道吸水剂，对水具有显著的结合能力，能吸收自身重量60倍的水。聚卡波非的适应证：用于便秘，如慢性便秘、肠易激综合征、肠憩室疾病及孕妇、老人、康复期患者的便秘，也能用于水性腹泻。注意事项：突然、持续性排便习惯改变的患者及恶心、呕吐、腹痛的患者慎用。

阿洛司琼

洛曲尼斯；阿洛司琼的药理作用：阿洛司琼为5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂，可抑制非选择性阳离子通道的活化，进而调节肠神经系统，抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化，减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。药物相互作用：1.抗抑郁药氟伏沙明为CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9抑制剂，能使阿洛司琼的AUC增加6倍，t1/2延长3倍。

盐酸阿洛司琼

洛曲尼斯；阿洛司琼的药理作用：阿洛司琼为5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂，可抑制非选择性阳离子通道的活化，进而调节肠神经系统，抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化，减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。药物相互作用：1.抗抑郁药氟伏沙明为CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9抑制剂，能使阿洛司琼的AUC增加6倍，t1/2延长3倍。