丙咪嗪

丙咪嗪

概述：丙咪嗪抑制中枢神经系统神经元的NA释放，抑制5-HT的释放，阻止脑内单胺神经递质的再摄取，发挥抗抑郁作用。也可用于小儿遗尿症。１日极量为２００～较常见的不良反应有口干、心动过速、出汗、视力模糊、眩晕，有时出现便秘、失眠、精神紊乱、胃肠道反应、荨麻疹、震颤、心肌损害、直立性低血压，偶有白细胞减少。

依拉维

11.倍他尼定，异喹胍、胍乙啶和可乐定的抗高血压作用可因服用三环类抗抑郁药而减弱。阿米替林中毒：阿米替林（依拉维）除有丙咪嗪的抑制中枢神经系统神经元的NA释放，抑制5-HT的释放，阻止脑内单胺神经递质的再摄取，发挥抗抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。

氨三环庚素

11.倍他尼定，异喹胍、胍乙啶和可乐定的抗高血压作用可因服用三环类抗抑郁药而减弱。阿米替林中毒：阿米替林（依拉维）除有丙咪嗪的抑制中枢神经系统神经元的NA释放，抑制5-HT的释放，阻止脑内单胺神经递质的再摄取，发挥抗抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。

AT

11.倍他尼定，异喹胍、胍乙啶和可乐定的抗高血压作用可因服用三环类抗抑郁药而减弱。阿米替林中毒：阿米替林（依拉维）除有丙咪嗪的抑制中枢神经系统神经元的NA释放，抑制5-HT的释放，阻止脑内单胺神经递质的再摄取，发挥抗抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。

AMT

11.倍他尼定，异喹胍、胍乙啶和可乐定的抗高血压作用可因服用三环类抗抑郁药而减弱。阿米替林中毒：阿米替林（依拉维）除有丙咪嗪的抑制中枢神经系统神经元的NA释放，抑制5-HT的释放，阻止脑内单胺神经递质的再摄取，发挥抗抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。

阿米替林

11.倍他尼定，异喹胍、胍乙啶和可乐定的抗高血压作用可因服用三环类抗抑郁药而减弱。阿米替林中毒：阿米替林（依拉维）除有丙咪嗪的抑制中枢神经系统神经元的NA释放，抑制5-HT的释放，阻止脑内单胺神经递质的再摄取，发挥抗抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。

三环类抗抑郁药

概述及分类：三环类抗抑郁药（TCA）自60年代就开始应用于治疗抑郁症，目前尚用于治疗其他精神疾患，如强制性障碍、注意力缺乏性疾病、恐慌、恐惧症、慢性疼痛综合征、周围神经病、夜间遗尿、焦虑症、进食障碍及偏头痛的预防和药物成瘾戒断治疗的辅助治疗等。但米帕明起效缓慢，连续用药2～本类药物取口服给药法。

依米帕明

原药和地昔帕明的血药浓度个体差异颇大，与疗效具有一定的相关性。4.丙米嗪可减低胍乙啶、倍他尼定、异喹胍、可乐定的抗高血压作用（不过，多塞平的用量如低于每天150mg时，胍乙啶的疗效可不受影响）。在停用三环类抗抑郁药并换用一种有可能产生严重不良反应的药物（如奋乃静），其间至少间隔1周的无药期（洗脱期）。

发作性睡眠病

发作性睡眠病（Narcolepsy）由发作性睡眠、肌张力的突然丧失(猝倒症)、睡眠瘫痪以及入睡前幻觉现象组成的一种罕见的综合征。麻黄素25mg，苯丙胺10~20mg或右旋苯丙胺5~10mg，口服，每3~4小时，也可应用。

丙米嗪

原药和地昔帕明的血药浓度个体差异颇大，与疗效具有一定的相关性。4.丙米嗪可减低胍乙啶、倍他尼定、异喹胍、可乐定的抗高血压作用（不过，多塞平的用量如低于每天150mg时，胍乙啶的疗效可不受影响）。在停用三环类抗抑郁药并换用一种有可能产生严重不良反应的药物（如奋乃静），其间至少间隔1周的无药期（洗脱期）。

丙帕明

原药和地昔帕明的血药浓度个体差异颇大，与疗效具有一定的相关性。4.丙米嗪可减低胍乙啶、倍他尼定、异喹胍、可乐定的抗高血压作用（不过，多塞平的用量如低于每天150mg时，胍乙啶的疗效可不受影响）。在停用三环类抗抑郁药并换用一种有可能产生严重不良反应的药物（如奋乃静），其间至少间隔1周的无药期（洗脱期）。

多虑平

概述：多塞平是三环类抗抑郁药，有抗抑郁焦虑作用。对心脏毒性较丙咪嗪小。2.严重不良反应有：兴奋、焦虑、发热、胸痛、意识障碍、排尿困难、乳房肿胀、耳鸣、睡眠障碍、痉挛、惊厥、脱发、手足麻木、心悸、癫痫、咽痛、紫癜、震颤、眼睛或皮肤黄染等。药物相互作用：1.与抗组胺药或抗胆碱药合用，可互相增效。

凯舒

概述：多塞平是三环类抗抑郁药，有抗抑郁焦虑作用。对心脏毒性较丙咪嗪小。2.严重不良反应有：兴奋、焦虑、发热、胸痛、意识障碍、排尿困难、乳房肿胀、耳鸣、睡眠障碍、痉挛、惊厥、脱发、手足麻木、心悸、癫痫、咽痛、紫癜、震颤、眼睛或皮肤黄染等。药物相互作用：1.与抗组胺药或抗胆碱药合用，可互相增效。

多塞平

概述：多塞平是三环类抗抑郁药，有抗抑郁焦虑作用。对心脏毒性较丙咪嗪小。2.严重不良反应有：兴奋、焦虑、发热、胸痛、意识障碍、排尿困难、乳房肿胀、耳鸣、睡眠障碍、痉挛、惊厥、脱发、手足麻木、心悸、癫痫、咽痛、紫癜、震颤、眼睛或皮肤黄染等。药物相互作用：1.与抗组胺药或抗胆碱药合用，可互相增效。

米帕明

概述：丙咪嗪抑制中枢神经系统神经元的NA释放，抑制5-HT的释放，阻止脑内单胺神经递质的再摄取，发挥抗抑郁作用。也可用于小儿遗尿症。１日极量为２００～较常见的不良反应有口干、心动过速、出汗、视力模糊、眩晕，有时出现便秘、失眠、精神紊乱、胃肠道反应、荨麻疹、震颤、心肌损害、直立性低血压，偶有白细胞减少。

阿密替林

药品说明书：别名：阿密替林,阿米替林外文名：Amitriptyline适应症：1.抗抑郁作用可使各类抑郁症病人情绪提高，对其思考缓慢、行为迟缓及食欲不振等症状有所改善。１０日可产生明显疗效。对兼有焦虑和抑郁症状的病人，疗效优于丙咪嗪。(2)治疗遗尿症：对功能性遗尿有一定疗效。规格：片剂：每片１０ｍｇ、２５ｍｇ。

凡拉克辛

文拉法辛的药理作用：文拉法辛为苯乙胺衍生物，对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用：西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢，但对其活性代谢物无作用，因此，当文拉法辛合用西咪替丁时，对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。

万法拉新

文拉法辛的药理作用：文拉法辛为苯乙胺衍生物，对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用：西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢，但对其活性代谢物无作用，因此，当文拉法辛合用西咪替丁时，对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。

文拉法新

文拉法辛的药理作用：文拉法辛为苯乙胺衍生物，对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用：西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢，但对其活性代谢物无作用，因此，当文拉法辛合用西咪替丁时，对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。

博乐欣

文拉法辛的药理作用：文拉法辛为苯乙胺衍生物，对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用：西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢，但对其活性代谢物无作用，因此，当文拉法辛合用西咪替丁时，对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。

万拉法辛

文拉法辛的药理作用：文拉法辛为苯乙胺衍生物，对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用：西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢，但对其活性代谢物无作用，因此，当文拉法辛合用西咪替丁时，对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。

顽发克星

文拉法辛的药理作用：文拉法辛为苯乙胺衍生物，对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用：西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢，但对其活性代谢物无作用，因此，当文拉法辛合用西咪替丁时，对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。

WY-45030

文拉法辛的药理作用：文拉法辛为苯乙胺衍生物，对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用：西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢，但对其活性代谢物无作用，因此，当文拉法辛合用西咪替丁时，对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。

文拉法辛

文拉法辛的药理作用：文拉法辛为苯乙胺衍生物，对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用：西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢，但对其活性代谢物无作用，因此，当文拉法辛合用西咪替丁时，对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。

盐酸文拉法辛

文拉法辛的药理作用：文拉法辛为苯乙胺衍生物，对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用：西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢，但对其活性代谢物无作用，因此，当文拉法辛合用西咪替丁时，对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。

怡诺思缓释胶囊

文拉法辛的药理作用：文拉法辛为苯乙胺衍生物，对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用：西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢，但对其活性代谢物无作用，因此，当文拉法辛合用西咪替丁时，对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。

无先兆的偏头痛

偏头痛和丛集性头痛时静脉血中CGRP浓度增高，服用5－TH受体激动剂舒马曲坦后水平降低。诊断检查：（一）诊断根据偏头痛发作临床表现、家族史和神经系统检查正常，通常可做出诊断，临床表现不典型者采用买角胺或曲谱但类试验治疗，脑部CT、MRI、MRA等检查正常，排除颅内动脉瘤、占位置形成病变和痛性眼肌麻痹等可以确诊。

有先兆的偏头痛

诊断检查（一）诊断：根据偏头痛发作临床表现、家族史和神经系统检查正常，通常可做出诊断，临床表现不典型者采用买角胺或曲谱但类试验治疗，脑部CT、MRI、MRA等检查正常，排除颅内动脉瘤、占位置形成病变和痛性眼肌麻痹等可以确诊。2、药物预防可用阿斯匹林和心得安以及尼莫地平、苯噻啶和谷维素、安定等药。

优降宁

丙炔甲基苄胺；帕吉林的药理作用：具有明显降压作用，是目前单胺氧化化酶抑制剂中应用于降压的唯一药物，其降压机制尚未完全阐明，可能由于对单胺氧化化酶的抑制，使肾上腺素能神经末梢的酪胺的正常代谢发生变化。帕吉林的不良反应：1.服用量过大时，可引起体位低血压，有时有口干、食欲缺乏、失眠、多梦。

丙炔甲基苄胺

丙炔甲基苄胺；帕吉林的药理作用：具有明显降压作用，是目前单胺氧化化酶抑制剂中应用于降压的唯一药物，其降压机制尚未完全阐明，可能由于对单胺氧化化酶的抑制，使肾上腺素能神经末梢的酪胺的正常代谢发生变化。帕吉林的不良反应：1.服用量过大时，可引起体位低血压，有时有口干、食欲缺乏、失眠、多梦。

巴吉林

丙炔甲基苄胺；帕吉林的药理作用：具有明显降压作用，是目前单胺氧化化酶抑制剂中应用于降压的唯一药物，其降压机制尚未完全阐明，可能由于对单胺氧化化酶的抑制，使肾上腺素能神经末梢的酪胺的正常代谢发生变化。帕吉林的不良反应：1.服用量过大时，可引起体位低血压，有时有口干、食欲缺乏、失眠、多梦。

帕吉林

丙炔甲基苄胺；帕吉林的药理作用：具有明显降压作用，是目前单胺氧化化酶抑制剂中应用于降压的唯一药物，其降压机制尚未完全阐明，可能由于对单胺氧化化酶的抑制，使肾上腺素能神经末梢的酪胺的正常代谢发生变化。帕吉林的不良反应：1.服用量过大时，可引起体位低血压，有时有口干、食欲缺乏、失眠、多梦。

甲胺丙内乙蒽

概述：麦普替林为四环类抗抑郁药，有较强的抗抑郁、中度的抗胆碱及镇静安定作用。药效与丙咪嗪、阿米替林相似，奏效快，副作用少见。药品说明书：别名：路滴美;注意事项：1.本品有口干、便秘、视力模糊、嗜睡等不良反应。2.偶可诱发躁狂症、癫痫大发作，用于双相抑郁症时，应注意可能诱发躁狂症，故癫痫病人慎用。

甲苄肼

药品说明书：别名：丙卡巴肼;盐酸甲基苄肼,甲基苄肼外文名：Procarbazine适应症：主要用于何杰金病，对其他恶性淋巴瘤、恶性网状细胞增多症、多发性骨髓瘤和肺癌亦有一定疗效。3.本品可引起溶血性贫血，对肝、肾功能或骨髓功能不全的病人，应减少剂量。6.本品为免疫抑制剂，并有潜在的诱变性，它在动物有致畸性和致癌性。

遗尿综合征

其次通过神经系统检查及各项辅助检查除外神经系统病变引起的尿潴留及尿失禁。夜间定时用闹钟唤醒排尿；（3）针刺疗法：针刺双侧三阴交及膀胱俞等穴位。（5）手术疗法：骶神经切除术在女性可引起便秘，在男性可导致勃起功能障碍，应慎用。用膀胱横断术治疗非手术疗法无效的成人遗尿症及遗尿综合征，治愈率为50%～

多噻平凯舒

药品说明书：别名：多噻平凯舒,多虑平外文名：Doxepin适应症：本品抗忧郁作用较丙咪嗪弱，抗焦虑作用较强，可用于治疗忧郁症及神经官能症。５０ｍｇ，１日３次。注意事项：有轻度嗜睡、口干、便秘等不良反应，一般较轻微。规格：片剂：２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ。

马普智林

概述：麦普替林为四环类抗抑郁药，有较强的抗抑郁、中度的抗胆碱及镇静安定作用。药效与丙咪嗪、阿米替林相似，奏效快，副作用少见。药品说明书：别名：路滴美;注意事项：1.本品有口干、便秘、视力模糊、嗜睡等不良反应。2.偶可诱发躁狂症、癫痫大发作，用于双相抑郁症时，应注意可能诱发躁狂症，故癫痫病人慎用。

马普替林

概述：麦普替林为四环类抗抑郁药，有较强的抗抑郁、中度的抗胆碱及镇静安定作用。药效与丙咪嗪、阿米替林相似，奏效快，副作用少见。药品说明书：别名：路滴美;注意事项：1.本品有口干、便秘、视力模糊、嗜睡等不良反应。2.偶可诱发躁狂症、癫痫大发作，用于双相抑郁症时，应注意可能诱发躁狂症，故癫痫病人慎用。

路滴美

概述：麦普替林为四环类抗抑郁药，有较强的抗抑郁、中度的抗胆碱及镇静安定作用。药效与丙咪嗪、阿米替林相似，奏效快，副作用少见。药品说明书：别名：路滴美;注意事项：1.本品有口干、便秘、视力模糊、嗜睡等不良反应。2.偶可诱发躁狂症、癫痫大发作，用于双相抑郁症时，应注意可能诱发躁狂症，故癫痫病人慎用。

麦普替林

概述：麦普替林为四环类抗抑郁药，有较强的抗抑郁、中度的抗胆碱及镇静安定作用。药效与丙咪嗪、阿米替林相似，奏效快，副作用少见。药品说明书：别名：路滴美;注意事项：1.本品有口干、便秘、视力模糊、嗜睡等不良反应。2.偶可诱发躁狂症、癫痫大发作，用于双相抑郁症时，应注意可能诱发躁狂症，故癫痫病人慎用。

罗利普令

Adeo分类：神经系统药物抗抑郁药物其他罗利普令的药理作用：罗利普令是磷酸二酯酶Ⅳ（PDEⅣ）的抑制剂，可用于抑郁症，并具有促智作用。实验发现，左旋体活性较强，如对膜结合cAMP特异性磷酸二酯酶活力的半数抑制浓度IC50是右旋体IC50的3倍。罗利普令的不良反应：动物实验未见致畸作用及对胚胎的影响。

咯利普兰

咯利普兰说明书：药品名称：咯利普兰英文名称：Rolipram别名：环戊苯吡酮；咯利普兰的不良反应：临床试验中发现，咯利普兰剂量为2，3mg时会诱发恶心，腹部不适和发汗，并轻微地增加血液中氢化可的松的水平。咯利普兰的抗抑郁作用及耐受性均优于三环类抗抑郁药，且无抗胆碱能效应，对抑郁发作的疗效类似于对照药物。

环戊苯吡酮

咯利普兰说明书：药品名称：咯利普兰英文名称：Rolipram别名：环戊苯吡酮；咯利普兰的不良反应：临床试验中发现，咯利普兰剂量为2，3mg时会诱发恶心，腹部不适和发汗，并轻微地增加血液中氢化可的松的水平。咯利普兰的抗抑郁作用及耐受性均优于三环类抗抑郁药，且无抗胆碱能效应，对抑郁发作的疗效类似于对照药物。

盐酸甲基丙炔苄胺

丙炔甲基苄胺；帕吉林的药理作用：具有明显降压作用，是目前单胺氧化化酶抑制剂中应用于降压的唯一药物，其降压机制尚未完全阐明，可能由于对单胺氧化化酶的抑制，使肾上腺素能神经末梢的酪胺的正常代谢发生变化。帕吉林的不良反应：1.服用量过大时，可引起体位低血压，有时有口干、食欲缺乏、失眠、多梦。

优降灵

丙炔甲基苄胺；帕吉林的药理作用：具有明显降压作用，是目前单胺氧化化酶抑制剂中应用于降压的唯一药物，其降压机制尚未完全阐明，可能由于对单胺氧化化酶的抑制，使肾上腺素能神经末梢的酪胺的正常代谢发生变化。帕吉林的不良反应：1.服用量过大时，可引起体位低血压，有时有口干、食欲缺乏、失眠、多梦。

儿童遗尿症

概述：遗尿症是指5岁以上的儿童仍不能控制排尿，在日间或夜间反复出现不自主的排尿者。病因病理病机：尚不清楚，可能与遗传因素、器质因素以及心理社会因素有关。与睡眠障碍有关的遗尿，绝大多数是属原发性遗尿症。可采用心理治疗和药物治疗，可选用三环类抗抑郁药，如丙咪嗪、氯丙咪嗪和阿米替林治疗5剂量为12．5～

罗氏治疗癌

药品说明书：别名：丙卡巴肼;盐酸甲基苄肼,甲基苄肼外文名：Procarbazine适应症：主要用于何杰金病，对其他恶性淋巴瘤、恶性网状细胞增多症、多发性骨髓瘤和肺癌亦有一定疗效。3.本品可引起溶血性贫血，对肝、肾功能或骨髓功能不全的病人，应减少剂量。6.本品为免疫抑制剂，并有潜在的诱变性，它在动物有致畸性和致癌性。

疗治癌

药品说明书：别名：丙卡巴肼;盐酸甲基苄肼,甲基苄肼外文名：Procarbazine适应症：主要用于何杰金病，对其他恶性淋巴瘤、恶性网状细胞增多症、多发性骨髓瘤和肺癌亦有一定疗效。3.本品可引起溶血性贫血，对肝、肾功能或骨髓功能不全的病人，应减少剂量。6.本品为免疫抑制剂，并有潜在的诱变性，它在动物有致畸性和致癌性。

异丙胺酰苄肼

药品说明书：别名：丙卡巴肼;盐酸甲基苄肼,甲基苄肼外文名：Procarbazine适应症：主要用于何杰金病，对其他恶性淋巴瘤、恶性网状细胞增多症、多发性骨髓瘤和肺癌亦有一定疗效。3.本品可引起溶血性贫血，对肝、肾功能或骨髓功能不全的病人，应减少剂量。6.本品为免疫抑制剂，并有潜在的诱变性，它在动物有致畸性和致癌性。

甲基苄肼

药品说明书：别名：丙卡巴肼;盐酸甲基苄肼,甲基苄肼外文名：Procarbazine适应症：主要用于何杰金病，对其他恶性淋巴瘤、恶性网状细胞增多症、多发性骨髓瘤和肺癌亦有一定疗效。3.本品可引起溶血性贫血，对肝、肾功能或骨髓功能不全的病人，应减少剂量。6.本品为免疫抑制剂，并有潜在的诱变性，它在动物有致畸性和致癌性。