可乐定

可乐定

概述：可乐定为中枢降压药，可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒：可乐定（可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片）为中枢降压药，有消化系统抑制和保护作用，抑制胃肠蠕动，抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用；

降泰生

概述：可乐定为中枢降压药，可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒：可乐定（可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片）为中枢降压药，有消化系统抑制和保护作用，抑制胃肠蠕动，抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用；

催压降

概述：可乐定为中枢降压药，可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒：可乐定（可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片）为中枢降压药，有消化系统抑制和保护作用，抑制胃肠蠕动，抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用；

110降压片

概述：可乐定为中枢降压药，可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒：可乐定（可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片）为中枢降压药，有消化系统抑制和保护作用，抑制胃肠蠕动，抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用；

压泰生

概述：可乐定为中枢降压药，可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒：可乐定（可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片）为中枢降压药，有消化系统抑制和保护作用，抑制胃肠蠕动，抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用；

苯胺咪唑啉

概述：可乐定为中枢降压药，可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒：可乐定（可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片）为中枢降压药，有消化系统抑制和保护作用，抑制胃肠蠕动，抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用；

氯压定

概述：可乐定为中枢降压药，可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒：可乐定（可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片）为中枢降压药，有消化系统抑制和保护作用，抑制胃肠蠕动，抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用；

可乐宁

概述：可乐定为中枢降压药，可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒：可乐定（可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片）为中枢降压药，有消化系统抑制和保护作用，抑制胃肠蠕动，抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用；

可乐停

概述：可乐定为中枢降压药，可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒：可乐定（可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片）为中枢降压药，有消化系统抑制和保护作用，抑制胃肠蠕动，抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用；

血压得平

概述：可乐定为中枢降压药，可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒：可乐定（可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片）为中枢降压药，有消化系统抑制和保护作用，抑制胃肠蠕动，抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用；

非依赖性物质伴发依赖

脑内的伏隔核和腹侧被盖核属中脑边缘多巴胺系统，许多成瘾物质，如酒精、可卡因、苯丙胺等强化效应均与此系统有关，这些物质均能使伏隔核内多巴胺水平增加，损伤中脑边缘的多巴胺神经原则能使这些物质的强化效应明显减弱。

Tourette综合症

中枢神经系统的器质性损伤：抽动秽语综合征患者大脑的影像学改变主要在基底核。相关药品：多巴胺、氟哌啶醇、去甲肾上腺素、肾上腺素、可乐定、苯海索、东莨菪碱、匹莫齐特、硫必利、舒必利、五氟利多、氯米帕明、氟西汀、奥氮平、肌苷、哌甲酯、三氟拉嗪、氟桂利嗪、桂利嗪、纳曲酮、地西泮、维生素E相关检查：维生素E

Tourette综合征

中枢神经系统的器质性损伤：抽动秽语综合征患者大脑的影像学改变主要在基底核。相关药品：多巴胺、氟哌啶醇、去甲肾上腺素、肾上腺素、可乐定、苯海索、东莨菪碱、匹莫齐特、硫必利、舒必利、五氟利多、氯米帕明、氟西汀、奥氮平、肌苷、哌甲酯、三氟拉嗪、氟桂利嗪、桂利嗪、纳曲酮、地西泮、维生素E相关检查：维生素E

抽动-秽语综合征

中枢神经系统的器质性损伤：抽动秽语综合征患者大脑的影像学改变主要在基底核。相关药品：多巴胺、氟哌啶醇、去甲肾上腺素、肾上腺素、可乐定、苯海索、东莨菪碱、匹莫齐特、硫必利、舒必利、五氟利多、氯米帕明、氟西汀、奥氮平、肌苷、哌甲酯、三氟拉嗪、氟桂利嗪、桂利嗪、纳曲酮、地西泮、维生素E相关检查：维生素E

抽动秽语综合征

中枢神经系统的器质性损伤：抽动秽语综合征患者大脑的影像学改变主要在基底核。相关药品：多巴胺、氟哌啶醇、去甲肾上腺素、肾上腺素、可乐定、苯海索、东莨菪碱、匹莫齐特、硫必利、舒必利、五氟利多、氯米帕明、氟西汀、奥氮平、肌苷、哌甲酯、三氟拉嗪、氟桂利嗪、桂利嗪、纳曲酮、地西泮、维生素E相关检查：维生素E

多种抽动综合征

中枢神经系统的器质性损伤：抽动秽语综合征患者大脑的影像学改变主要在基底核。相关药品：多巴胺、氟哌啶醇、去甲肾上腺素、肾上腺素、可乐定、苯海索、东莨菪碱、匹莫齐特、硫必利、舒必利、五氟利多、氯米帕明、氟西汀、奥氮平、肌苷、哌甲酯、三氟拉嗪、氟桂利嗪、桂利嗪、纳曲酮、地西泮、维生素E相关检查：维生素E

多动秽语综合征

中枢神经系统的器质性损伤：抽动秽语综合征患者大脑的影像学改变主要在基底核。相关药品：多巴胺、氟哌啶醇、去甲肾上腺素、肾上腺素、可乐定、苯海索、东莨菪碱、匹莫齐特、硫必利、舒必利、五氟利多、氯米帕明、氟西汀、奥氮平、肌苷、哌甲酯、三氟拉嗪、氟桂利嗪、桂利嗪、纳曲酮、地西泮、维生素E相关检查：维生素E

慢性多发性抽动

中枢神经系统的器质性损伤：抽动秽语综合征患者大脑的影像学改变主要在基底核。相关药品：多巴胺、氟哌啶醇、去甲肾上腺素、肾上腺素、可乐定、苯海索、东莨菪碱、匹莫齐特、硫必利、舒必利、五氟利多、氯米帕明、氟西汀、奥氮平、肌苷、哌甲酯、三氟拉嗪、氟桂利嗪、桂利嗪、纳曲酮、地西泮、维生素E相关检查：维生素E

戒毒治疗法

名称：戒毒治疗法概述：本文所指的戒毒治疗仅用于阿片类药物戒断症状的脱毒治疗及脱毒后患者的社会心理康复。①美沙酮：系典型的μ受体激动药，能产生吗啡样作用。不良反应为体位性低血压，口干和嗜睡。②东莨菪碱脱毒法（杨氏1＋1戒毒法）：采用东莨菪碱和氯丙嗪复合静脉麻醉方法脱毒。进行纳洛酮激发试验，肌注0.4～

氯酰胍

胍法辛说明书：药品名称：胍法辛英文名称：Guanfacine别名：胍法新；氯苯乙胍；氯苄酰胍分类：循环系统药物抗高血压药物肾上腺素能神经元阻断药剂型：1mg。胍法辛的药理作用：胍法辛抗压作用约为可乐宁的1/10，作用机制与可乐定相似，为中枢α2-受体激动剂。胍法辛的不良反应：有口干、嗜睡、直立性低血压及便秘等。

氯苄酰胍

胍法辛说明书：药品名称：胍法辛英文名称：Guanfacine别名：胍法新；氯苯乙胍；氯苄酰胍分类：循环系统药物抗高血压药物肾上腺素能神经元阻断药剂型：1mg。胍法辛的药理作用：胍法辛抗压作用约为可乐宁的1/10，作用机制与可乐定相似，为中枢α2-受体激动剂。胍法辛的不良反应：有口干、嗜睡、直立性低血压及便秘等。

氯苯乙胍

胍法辛说明书：药品名称：胍法辛英文名称：Guanfacine别名：胍法新；氯苯乙胍；氯苄酰胍分类：循环系统药物抗高血压药物肾上腺素能神经元阻断药剂型：1mg。胍法辛的药理作用：胍法辛抗压作用约为可乐宁的1/10，作用机制与可乐定相似，为中枢α2-受体激动剂。胍法辛的不良反应：有口干、嗜睡、直立性低血压及便秘等。

胍法辛

胍法辛说明书：药品名称：胍法辛英文名称：Guanfacine别名：胍法新；氯苯乙胍；氯苄酰胍分类：循环系统药物抗高血压药物肾上腺素能神经元阻断药剂型：1mg。胍法辛的药理作用：胍法辛抗压作用约为可乐宁的1/10，作用机制与可乐定相似，为中枢α2-受体激动剂。胍法辛的不良反应：有口干、嗜睡、直立性低血压及便秘等。

胍法新

胍法辛说明书：药品名称：胍法辛英文名称：Guanfacine别名：胍法新；氯苯乙胍；氯苄酰胍分类：循环系统药物抗高血压药物肾上腺素能神经元阻断药剂型：1mg。胍法辛的药理作用：胍法辛抗压作用约为可乐宁的1/10，作用机制与可乐定相似，为中枢α2-受体激动剂。胍法辛的不良反应：有口干、嗜睡、直立性低血压及便秘等。

马来酸噻吗洛尔片

马来酸噻吗洛尔片药典标准：品名：中文名：马来酸噻吗洛尔片汉语拼音：MalaisuanSaimaluo'erPian英文名：T1mololMaleateTablets含量或效价规定：本品含马来酸噻吗洛尔（C73H24N4O3S·C4H4O4）应为标示量的90.0%～药物过量：马来酸噻吗洛尔片药物过量的最常见体征和症状是心动过缓，低血压，急性心功能不全。也可予氨茶碱。

氯苄胍

氯苄氨胍；胍那苄的药理作用：胍那苄主要作用于中枢神经系统，此药结构与药理作用类似可乐定，为中枢的α2-肾上腺素受体激动剂，其作用与可乐定大约等效。当与噻嗪类利尿药合用时比单用更有效。胍那苄的禁忌证：可乐定胍那苄的不良反应：最常见为嗜睡、口干、眩晕和乏力，偶可发生直立性低血压，突然停药在16～

氯苄氨胍

氯苄氨胍；胍那苄的药理作用：胍那苄主要作用于中枢神经系统，此药结构与药理作用类似可乐定，为中枢的α2-肾上腺素受体激动剂，其作用与可乐定大约等效。当与噻嗪类利尿药合用时比单用更有效。胍那苄的禁忌证：可乐定胍那苄的不良反应：最常见为嗜睡、口干、眩晕和乏力，偶可发生直立性低血压，突然停药在16～

胍那苄

氯苄氨胍；胍那苄的药理作用：胍那苄主要作用于中枢神经系统，此药结构与药理作用类似可乐定，为中枢的α2-肾上腺素受体激动剂，其作用与可乐定大约等效。当与噻嗪类利尿药合用时比单用更有效。胍那苄的禁忌证：可乐定胍那苄的不良反应：最常见为嗜睡、口干、眩晕和乏力，偶可发生直立性低血压，突然停药在16～

氯压胍

氯苄氨胍；胍那苄的药理作用：胍那苄主要作用于中枢神经系统，此药结构与药理作用类似可乐定，为中枢的α2-肾上腺素受体激动剂，其作用与可乐定大约等效。当与噻嗪类利尿药合用时比单用更有效。胍那苄的禁忌证：可乐定胍那苄的不良反应：最常见为嗜睡、口干、眩晕和乏力，偶可发生直立性低血压，突然停药在16～

抽动障碍

5-HT假说依据是Tourette综合征患者色氨酸羟化酶活性低下。常3岁后起病，4～短暂性抽动障碍病程不超过1年，症状较轻，一般对社会功能影响较小。相关药品：多巴胺、氟哌啶醇、匹莫齐特、纳曲酮、去甲肾上腺素、肾上腺素、氧、硫必利、可乐定、利培酮、肌苷、氯硝西泮、硝西泮、氯米帕明、氟西汀、舍曲林相关检查：色氨酸

心复宁

2.也可用于心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进等。因此，胺碘酮应慎用于使用β肾上腺素受体阻断药的患者，尤其是怀疑有窦房结功能障碍（如心动过缓或病态窦房结综合综合征）或部分房室传导阻滞的患者，并应仔细监测心脏功能。19.圣约翰草可诱导细胞色素P4503A4，使吲哚洛尔代谢加快、疗效降低，不推荐两药联用。

心得静

2.也可用于心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进等。因此，胺碘酮应慎用于使用β肾上腺素受体阻断药的患者，尤其是怀疑有窦房结功能障碍（如心动过缓或病态窦房结综合综合征）或部分房室传导阻滞的患者，并应仔细监测心脏功能。19.圣约翰草可诱导细胞色素P4503A4，使吲哚洛尔代谢加快、疗效降低，不推荐两药联用。

奈必洛尔

奈必洛尔的不良反应：1.心血管系统可见心率下降、心动过缓、心悸、低血压、心衰、心脏阻滞、肢冷等。3周将体力活动限制到最低，以避免心绞痛反跳和其他严重心血管疾患（心肌梗死、心律失常、猝死）。两药合用时，应密切监测血压。其机制可能是两药的心血管效应叠加及咪贝地尔抑制β肾上腺素受体阻断药的肝代谢所致。

吲哚洛尔

2.也可用于心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进等。因此，胺碘酮应慎用于使用β肾上腺素受体阻断药的患者，尤其是怀疑有窦房结功能障碍（如心动过缓或病态窦房结综合综合征）或部分房室传导阻滞的患者，并应仔细监测心脏功能。19.圣约翰草可诱导细胞色素P4503A4，使吲哚洛尔代谢加快、疗效降低，不推荐两药联用。

吲哚心安

2.也可用于心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进等。因此，胺碘酮应慎用于使用β肾上腺素受体阻断药的患者，尤其是怀疑有窦房结功能障碍（如心动过缓或病态窦房结综合综合征）或部分房室传导阻滞的患者，并应仔细监测心脏功能。19.圣约翰草可诱导细胞色素P4503A4，使吲哚洛尔代谢加快、疗效降低，不推荐两药联用。

腿部神经过敏症

主要表现为休息时两小腿深部出现难以忍受之虫爬感、瘙痒感或针刺样疼痛。另外，某些交感神经功能异常或全身性疾病如尿毒症、糖尿病、癌症、风湿性关节炎、甲状腺功能减退等可并发本病，推测与继发性血管病变致局部代谢产物堆积，引起缺血缺氧有关，腿部活动使血循环改善，故症状缓解。或应用多巴胺激动剂如甲磺酸。

无力性脚感觉异常症

主要表现为休息时两小腿深部出现难以忍受之虫爬感、瘙痒感或针刺样疼痛。另外，某些交感神经功能异常或全身性疾病如尿毒症、糖尿病、癌症、风湿性关节炎、甲状腺功能减退等可并发本病，推测与继发性血管病变致局部代谢产物堆积，引起缺血缺氧有关，腿部活动使血循环改善，故症状缓解。或应用多巴胺激动剂如甲磺酸。

RLS

主要表现为休息时两小腿深部出现难以忍受之虫爬感、瘙痒感或针刺样疼痛。另外，某些交感神经功能异常或全身性疾病如尿毒症、糖尿病、癌症、风湿性关节炎、甲状腺功能减退等可并发本病，推测与继发性血管病变致局部代谢产物堆积，引起缺血缺氧有关，腿部活动使血循环改善，故症状缓解。或应用多巴胺激动剂如甲磺酸。

持续性运动抽动障碍

概述：慢性运动或发声抽动障碍是指临床表现符合抽动障碍的一般特征，可以有简单运动性抽动和复杂的运动抽动，或仅仅出现发声抽动，而且症状累及广泛，除面部、颈项、肩部肌群外，常累及上下肢、躯干，症状发生频繁，并且持久，往往超过1年。氟哌啶醇（haloperon）：氟哌啶醇口服有效率达75%～7天增加0.5～

持续性发声抽动障碍

概述：慢性运动或发声抽动障碍是指临床表现符合抽动障碍的一般特征，可以有简单运动性抽动和复杂的运动抽动，或仅仅出现发声抽动，而且症状累及广泛，除面部、颈项、肩部肌群外，常累及上下肢、躯干，症状发生频繁，并且持久，往往超过1年。氟哌啶醇（haloperon）：氟哌啶醇口服有效率达75%～7天增加0.5～

苯氧胺

测定法：取本品约25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；28.心脏选择性β受体阻滞药较少引起2型糖尿病患者的葡萄糖耐量降低，但糖尿病患者在联用阿替洛尔与降糖药时仍应注意。

氨酰心安

测定法：取本品约25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；28.心脏选择性β受体阻滞药较少引起2型糖尿病患者的葡萄糖耐量降低，但糖尿病患者在联用阿替洛尔与降糖药时仍应注意。

天诺敏

测定法：取本品约25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；28.心脏选择性β受体阻滞药较少引起2型糖尿病患者的葡萄糖耐量降低，但糖尿病患者在联用阿替洛尔与降糖药时仍应注意。

阿替洛尔－竹林－安特

测定法：取本品约25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；28.心脏选择性β受体阻滞药较少引起2型糖尿病患者的葡萄糖耐量降低，但糖尿病患者在联用阿替洛尔与降糖药时仍应注意。

胫骨不安症

主要表现为休息时两小腿深部出现难以忍受之虫爬感、瘙痒感或针刺样疼痛。另外，某些交感神经功能异常或全身性疾病如尿毒症、糖尿病、癌症、风湿性关节炎、甲状腺功能减退等可并发本病，推测与继发性血管病变致局部代谢产物堆积，引起缺血缺氧有关，腿部活动使血循环改善，故症状缓解。或应用多巴胺激动剂如甲磺酸。

康心

2.定期监测心功能（心率、血压、心电图、胸片）、肝肾功能，糖尿病患者应定期查血糖。比索洛尔的不良反应：1.类似其他β1受体阻断剂的不良反应，不良反应与比索洛尔剂量相关。在左室功能不全、主动脉狭窄或两药用量均大时危险性增加。19.β受体阻滞药可拮抗利托君的作用，因此应避免比索洛尔与利托君合用。

倍他乐克

概述：美托洛尔是一种抗心律失常药，为β肾上腺受体阻滞剂，对β1受体选择性较强，故对增加呼吸道阻力作用较轻，但较大剂量时对血管及支气管平滑肌的β2受体也有作用，用于治疗心绞痛、高血压及心律失常。（7）甲状腺功能低下；10.用药过量的处理：（1）心动过缓时给阿托品或异丙肾上腺上腺上腺素，必要时安装人工起搏器；

环戊丁心安

喷布洛尔的不良反应：不良反应与普萘洛尔相似，可引起低血压、心动过缓、乏力、嗜睡、头晕、晕厥、失眠、恶心、腹胀，皮疹等。在左室功能不全、主动脉狭窄或两药用量均大时危险性增加。6.目前虽然还没有苄普地尔。如合用，应密切监测血压和心率。23.β受体阻滞药可拮抗利托君的作用，因此应避免喷布洛尔与利托君合用。

一过性抽动

常3岁后起病，4～短暂性抽动障碍病程不超过1年，症状较轻，一般对社会功能影响较小。抽动症状评估：除了详细的病史采集和精神检查外，常用耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）进行抽动症状及其严重程度的评估，包括运动抽动与发声抽动，对每一类抽动的数量、频度、强度、复杂性及对正常活动或行为的干扰程度进行评估。

不安腿综合征

主要表现为休息时两小腿深部出现难以忍受之虫爬感、瘙痒感或针刺样疼痛。另外，某些交感神经功能异常或全身性疾病如尿毒症、糖尿病、癌症、风湿性关节炎、甲状腺功能减退等可并发本病，推测与继发性血管病变致局部代谢产物堆积，引起缺血缺氧有关，腿部活动使血循环改善，故症状缓解。或应用多巴胺激动剂如甲磺酸。