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皮肤癌
治疗前必须作活检证实，因为冷冻治疗后没有标本可供病理检查。二氧化碳激光是在波长为10600nm发散的红外线光束，当光束发散时，它可用来汽化皮肤肿瘤，例如基底细胞癌、浅表型鳞癌，使皮肤肿瘤消失，并可与刮除术联合应用。对鳞形细胞癌的切除范围基本上同基底细胞癌，但伴有区域淋巴结转移者应作淋巴结清除术。
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GBZ 294—2017 职业性铟及其化合物中毒的诊断
组织病理检查显示支气管、肺泡腔内充满嗜伊红性细颗粒状富磷脂蛋白样物质，PAS染色阳性。A.7慢性铟及其化合物中毒存在剂量效应关系，因此，作业场所铟及其化合物浓度检测超过职业接触限值或全血铟浓度明显增高有助于病因学诊断。B.2.5采血用品，针、消毒棉签、肝素锂（钠）真空采血管等。B.3.2硝酸溶液，0.5%（V/V）。
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恶性雀斑样痣
组织病理检查：组织病理检查，可见表皮萎缩，其基底层不典型黑素细胞呈非巢状增生，色素增深。恶黑有时容易与下列疾病混淆，如色痣（即痣细胞痣）、蓝痣、幼年性黑素瘤（即梭形细胞痣或上皮样细胞痣）等。原发肿瘤的部位也很重要，躯干部的肿瘤，尤其背部容易发生早期转移，而面部、下肢则易于发现，因此预后较好。
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癌前非痣样黑素细胞瘤
组织病理检查：组织病理检查，可见表皮萎缩，其基底层不典型黑素细胞呈非巢状增生，色素增深。恶黑有时容易与下列疾病混淆，如色痣（即痣细胞痣）、蓝痣、幼年性黑素瘤（即梭形细胞痣或上皮样细胞痣）等。原发肿瘤的部位也很重要，躯干部的肿瘤，尤其背部容易发生早期转移，而面部、下肢则易于发现，因此预后较好。
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恶性前黑变病
组织病理检查：组织病理检查，可见表皮萎缩，其基底层不典型黑素细胞呈非巢状增生，色素增深。恶黑有时容易与下列疾病混淆，如色痣（即痣细胞痣）、蓝痣、幼年性黑素瘤（即梭形细胞痣或上皮样细胞痣）等。原发肿瘤的部位也很重要，躯干部的肿瘤，尤其背部容易发生早期转移，而面部、下肢则易于发现，因此预后较好。
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恶性雀斑
组织病理检查：组织病理检查，可见表皮萎缩，其基底层不典型黑素细胞呈非巢状增生，色素增深。恶黑有时容易与下列疾病混淆，如色痣（即痣细胞痣）、蓝痣、幼年性黑素瘤（即梭形细胞痣或上皮样细胞痣）等。原发肿瘤的部位也很重要，躯干部的肿瘤，尤其背部容易发生早期转移，而面部、下肢则易于发现，因此预后较好。
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Hutchinson雀斑
组织病理检查：组织病理检查，可见表皮萎缩，其基底层不典型黑素细胞呈非巢状增生，色素增深。恶黑有时容易与下列疾病混淆，如色痣（即痣细胞痣）、蓝痣、幼年性黑素瘤（即梭形细胞痣或上皮样细胞痣）等。原发肿瘤的部位也很重要，躯干部的肿瘤，尤其背部容易发生早期转移，而面部、下肢则易于发现，因此预后较好。
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外阴白色病变
概述：外阴白色病变，又称慢性外阴营养不良，本病系指一组女阴皮肤、粘膜营养障碍而致的组织变性及色素改变的疾病。脾气受损，则水谷精微失于健运，气血生化不足，寒湿凝于二窍，滞于经络，气血瘀阻，阴器肌肤失荣失色变白。用法：煎汤乘热先熏后坐浴30～经期停洗。（4）脾肾虚寒：治法：温补脾肾，益气止痒。
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口腔局灶性上皮增生
概述：口腔灶性上皮增生由Heck于1961年首先报道，又称Heck病，1965年由Archard命名。辅助检查：组织病理检查：为棘层肥厚，表皮突增厚及延长，整个上皮见有散在性细胞空泡化，染色淡的地区，这种空泡细胞在表皮上部明显，但亦可延伸到增宽的表皮突内，而基底细胞层无空泡形成，某些空泡形成，某些空泡化细胞见有双核。
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口腔灶性上皮增生
概述：口腔灶性上皮增生由Heck于1961年首先报道，又称Heck病，1965年由Archard命名。辅助检查：组织病理检查：为棘层肥厚，表皮突增厚及延长，整个上皮见有散在性细胞空泡化，染色淡的地区，这种空泡细胞在表皮上部明显，但亦可延伸到增宽的表皮突内，而基底细胞层无空泡形成，某些空泡形成，某些空泡化细胞见有双核。
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Heck病
概述：口腔灶性上皮增生由Heck于1961年首先报道，又称Heck病，1965年由Archard命名。辅助检查：组织病理检查：为棘层肥厚，表皮突增厚及延长，整个上皮见有散在性细胞空泡化，染色淡的地区，这种空泡细胞在表皮上部明显，但亦可延伸到增宽的表皮突内，而基底细胞层无空泡形成，某些空泡形成，某些空泡化细胞见有双核。
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病变部位组织穿刺活检
化验取材：血液,骨髓化验方法：病毒性传染病免疫学检测化验类别一：病理检查化验类别二：病理检查参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》肉牙肿
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原发性IgA肾病
概述：原发性IgA肾病（炎）是免疫病理的诊断名称，它以反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，肾组织以IgA为主的免疫球蛋白沉积为特征。可有肌酐清除率降低，血尿素氮和血肌酐增高。（四）病理检查以新月体形成并伴IgA沉积为主者，可用强化血浆置换疗法及药物治疗（参见急进性肾小球肾炎治疗）。
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癌性神经肌病
脑脊液多正常。在主动运动后肌力可有暂时性增加，多数对新斯的明缺乏反应，肌电图重复电刺激无波幅递减现象，此与重症肌无力不同。三、脊髓病变临床上可表现为进行性脊髓性肌萎缩、肌萎缩侧索硬化、亚急性坏死性脊髓病变或横贯性脊髓炎的症状。呈急性或亚急性起病，主要表现为小脑性共济失调，还可有眼球震颤，精神异常。
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发育不良性痣
疾病别名发育不良痣综合征B－K综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述发育不良性痣系不规则或边界不清的色素性损害，常较大；可发生于暴露及非暴露部位。病理生理表现为复合痣，但其中有单个黑素细胞及其细胞巢出现异形。本病有时可能看到异形黑素细胞向表皮上方延伸，但无向外侧表皮扩展的现象(Paget样恶黑细胞常见此现象)。
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皮肤损害活体组织采取法
操作名称：皮肤损害活体组织采取法适应症：凡皮肤病诊断有困难，病理检查有价值者，即可采取皮肤损害作病理检查。用品：清洁盘、小手术包或4.5mm直径环钻、无菌手套、1％-2％普鲁卡因注射液、小标本瓶（内盛10％甲醛溶液5-10ml，如需行特殊染色，则应另加其他指定的固定液）。为避免碘酊有碍组织染色，可以免用。
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梭形细胞脂肪瘤
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：梭形细胞脂肪瘤少见，多发生于肩背部和颈项部的皮下，发生于阴囊者罕见。症状体征：临床常表现为生长缓慢、无痛性肿块。诊断检查：本病病理上有特征，可以通过病理检查而确诊，但需要与脂肪瘤、纤维肉瘤区别，主要根据本病细胞形态一致，且无成脂肪细胞，因此与后二者鉴别不困难。
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乳头糜烂性腺瘤病
疾病别名乳头导管菜花样乳头状瘤病疾病分类皮肤性病科疾病概述乳头糜烂性腺瘤病又称乳头导管菜花样乳头状瘤病，是乳头大导管的腺瘤。症状体征早期乳头糜烂、发炎。外层为致密的立方形细胞。诊断检查本病临床上早期需要通过病理检查与Paget病鉴别。2、鉴别诊断应注意与帕哲病、乳头状汗腺瘤及乳腺导管内癌区别。
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疣状肢端角化症
本症为常染色体显性遗传，通常父母一方为患者(杂合子)，其子女的再发风险为50％，男女机会均等。但本病也可与毛囊角化病无关。需要与下述疾病鉴别：（1）扁平疣无遗传性，不累及掌跖，发病年龄较晚，病程短，表皮浅层细胞有空泡形成。组织病理学见角化过度，粒层增厚，表皮角化过度可呈塔尖状，无乳头瘤改变，不会恶变。
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色痣
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：色素痣也简称色痣，斑痣或黑痣，是由正常含有色素的痣细胞所构成的最常见于的皮肤良性肿瘤，偶见于粘膜表面。皮内痣一般不增大。病理变化：(一)交界痣在表皮下部或直接邻近真皮处有痣细胞巢。临床上要求确定是否需要进行病理检查以排除恶变时，一般原则为：①色痣一般出现在出生到20～
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翼状胬肉
②从角膜面起，沿基质自然板层剥离一空隙，再改用Desmarres氏刀片剖切，切除一片包括有缘部血管网和巩膜上层久3毫米宽的变性组织，将巩膜暴露出来，其长度取决于胬肉的宽度。③用有齿镊从头部将胬肉拉紧，沿胬肉上下边缘，肾贴巩膜将其体下方的纤维组织剪除净尽，直到泪阜两侧深部及内眦上下穹窿，勿残遗“触角”。
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汗孔角化病
概述：汗孔角化病（porokeratosis）是一种特殊的角化异常，以组织学中出现圆锥形板层（cornoidlamella）为特征，圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全细胞分布于整个角质层所形成的。鉴别诊断：鉴别诊断有时需与扁平苔藓、疣、疣状痣、光线角化症，表皮癌，皮肤原位癌以及穿通性弹力纤维病等病区别。
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汗管角化症
概述：汗孔角化病（porokeratosis）是一种特殊的角化异常，以组织学中出现圆锥形板层（cornoidlamella）为特征，圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全细胞分布于整个角质层所形成的。鉴别诊断：鉴别诊断有时需与扁平苔藓、疣、疣状痣、光线角化症，表皮癌，皮肤原位癌以及穿通性弹力纤维病等病区别。
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淋巴结穿刺术及印片术
名称：淋巴结穿刺术及印片术概述：淋巴结活检病理检查在临床上运用比较广泛，主要用于检查肿大淋巴结是否为急慢性感染、淋巴结结核、淋巴瘤、白血病或了解恶性肿瘤的转移情况。2.监视恶性淋巴瘤的发生。（4）拔针后穿刺点局部涂以碘酊，用无菌纱布覆盖并以胶布固定。将需检淋巴结置于操作台上并固定好，防止操作时滑动。
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皮角
皮角被认为是一种癌前病变。常见的原发病有：寻常疣、脂溢性角化病、光线性角化病或早期鳞状细胞癌、角化棘皮瘤、汗孔角化病；还可发生于外毛根鞘瘤、倒置性毛囊角化病、基底细胞瘤、疣状痣、皮脂腺腺瘤、良性血管瘤等。如在基底部出现潮红充血发红有浸润时，往往考虑为恶变的先兆。因此每个皮角应切除后作病理检查。
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原位癌
原位癌又称Ｂｏｗｅｎ氏病，或上皮内上皮癌。多见于老年人，好发于角结膜交界处，肿瘤与邻近正常组织有明显界限。用药原则手术治疗者以局部用抗生素、皮质类固醇类眼剂为主，辅以营养、支援治疗，必要时可局部或全身应用环孢酶素Ａ。辅助检查本病检查专案应以检查框限“Ａ”和“Ｂ”为主，必要时加查“Ｃ”。