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表皮囊肿
1.8%，在日本可高达2.2%。恶性变：表皮样囊肿囊壁为典型的复层鳞状上皮，在一定条件下可发生恶性变，成为鳞状上皮癌，多次手术后反复复发可发生癌变，尤其是脑桥小脑角表皮样囊肿。辅助检查：颅骨X线平片：除有颅内压增高征的表现外，各不同部位者亦有各自改变。颅中窝表皮样囊肿可发生岩骨尖或岩骨嵴破坏；
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多发性脂囊瘤
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：多发性脂囊瘤可能为皮样囊肿的一种类型。5、组织病理囊肿位于真皮内，囊壁由数层上皮细胞组成，类似皮脂腺导管上皮或毛囊上皮，但无细胞间桥。切开病损后可见油样液体，可以透亮，也可浑浊如牛奶状或奶酪状。有些类似粟丘疹，也可能与表皮囊肿、皮样囊肿甚至与寻常痤疮混淆。
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外阴表皮样囊肿
疾病别名外阴角质蛋白囊肿,外阴包涵囊肿,keratinouscystofvulva,epidermalcystofvulva疾病代码ICD:N90.7疾病分类妇产科疾病概述外阴表皮样囊肿生长部位多见于大阴唇及会阴部，发生于外阴皮肤或黏膜表皮下深部组织内。囊内常见浅表层角化细胞聚集，切开囊壁，呈灰白色豆渣样物，其中充满角质蛋白，排列成层。
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粟丘疹
继发性型多伴发于大疱性疾病，如大疱性表皮松解症、皮肤卟啉症等，外伤后引起的粟丘疹往往发生于擦伤、搔抓部位和面部炎症性发疹以后，也可发生于皮肤磨削术后。继发性型粟丘疹可从任何上皮结构发生，如毛囊、汗腺导管、皮脂腺导管或表皮，除有上述表皮囊肿外，在其囊壁上有时可以发现皮脂腺、汗腺导管等。
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皮肤囊肿
文献报告有癌变，多数转变为基底细胞癌，少数变为鳞状细胞癌，癌变率约2.2％～系因外伤将表皮植入皮下而成。其囊肿壁为上皮结构，但基底细胞层为囊壁外层。腔内含有脱落的上皮细胞、皮脂等粥样物及有毛发。2、术后服用消炎药治疗1周即可。注射法治疗皮肤囊肿适应症表皮囊肿，皮脂腺囊肿，多发性脂囊瘤。
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皮肤胶样变性
概述：胶样粟丘疹又称胶样假性粟丘疹（colloidpseudomilium）或皮肤胶样变性（cutaneuscolloiddegeneration）。皮疹好发于颜面和手背，多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹，很像水疱。一般认为本病分儿童和成人两型。
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毛发上皮瘤
治疗措施：单发者可以手术切除，较小损害可用电灼、冷冻或激光治疗，而多发者缺乏治疗方法，可试做皮肤磨削，但易发生疤痕。肿瘤内含多个角囊肿，中心充满完全角化物质。本病临床应与扁平疣、皮脂腺瘤、汗管瘤、神经纤维瘤鉴别。单发型毛发上皮瘤临床上需与色素痣、表皮囊肿、纤维瘤以及其他附件肿瘤区别。
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Gardner综合征
概述：Gardner综合征，又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。主要症状有腹泻、粘液便或血便，胃、十二指肠等消化道其它部位息肉并发率较高。2.软组织瘤：好发于面部、躯干或四肢，多为皮脂腺囊肿、纤维瘤表皮囊肿，脂肪瘤等。
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老年性皮脂腺增生
疾病别名又名老年皮脂腺痣、腺瘤样皮脂腺增生疾病分类皮肤性病科疾病概述年老性皮脂腺增生又名老年皮脂腺痣，是由于老年人皮肤内正常皮脂腺增大所致，故属良性病变。其它需要鉴别的还有胶样粟丘疹、表皮囊肿及皮脂腺腺瘤等。个别病例尚需要与皮脂腺癌、单发性肥大细胞增生病及黄色瘤等鉴别，通常作病理检查即可解决。
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毛母质瘤
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：毛母质瘤又名钙化上皮瘤，是一种向毛母质细胞方向分化的良性上皮瘤。好发于头皮、面、颈及上肢等处。疾病描述：本病又名良性钙化上皮瘤、毛囊漏斗-毛母质瘤、毛囊漏斗-毛母质囊肿，系起源于有向毛母质细胞分化的原始上皮胚芽细胞。临床上需要与基底细胞瘤、鳞癌及其它附属器肿瘤区别。
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毛根鞘囊肿
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病原先称为皮脂腺囊肿，但后来发现此名不妥，因其囊壁细胞与皮脂腺无关，而其内容物倾向于毛发角蛋白，故又称之为毛发囊肿。其分布与表皮囊肿不同，90％以上发生于头皮。在组织学上与增生性外毛根鞘瘤鉴别，后者为实性肿瘤样增生，瘤细胞可有轻度异型，并见鳞状旋涡及个别角化不良。
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发疹性毳毛囊肿
像表皮囊肿一样，发生于毛囊漏斗部。发病机制：常染色显性遗传是本病的主要发病机制。有些囊壁凹陷而形成毛囊样结构，有些囊肿可见静止期毛囊。在躯干，特别是胸部出现有脐凹状的小丘疹要考虑此病，但需作活检加以确诊。鉴别诊断：发疹性毳毛囊肿需与多发性脂囊瘤、粟丘疹、表皮样囊肿、穿通性丘疹性皮病等鉴别。
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神经鞘瘤
疾病分类：皮肤性病科,眼科疾病概述：神经鞘瘤又称雪旺氏瘤，来源于神经鞘，头颈部神经鞘瘤主要发生于颅神经，如听神经、面神经、舌下神经、迷走神经；真皮或皮下组织的肿瘤，如纤维瘤、神经纤维瘤及脂肪瘤等均易误诊，表皮囊肿或皮样囊肿也要考虑鉴别，本病甚至类似血管瘤或机化的血肿，这些通过病理检查即可加以区别。
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隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：营养不良型大疱性表皮松解症临床上营养不良型大疱性表皮松解症分显性和隐性遗传两种，后者病变广泛而严重，发育受阻而常致早夭，而前者则相对较轻，所以临床以显性遗传性者更常见。疾病描述：大疱性表皮松解症是一组遗传性疾病，其特点是皮肤粘膜起大疱。因咽喉部结瘢可致吞咽困难。
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汗腺汗囊瘤
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病又称汗腺囊腺瘤及汗管扩张症，系外泌汗腺真皮内导管因分泌物过多受压扩张而致。本病与汗管瘤不同，囊性特征更明显，其中含有透明液体，而且到冷环境后可消退，同时组织学上两者表现也不同。其它需要鉴别的有囊性腺样上皮瘤、多发性脂囊瘤以及顶泌汗腺汗囊瘤。
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显性遗传营养不良型大疱性表皮松解症
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：营养不良型大疱性表皮松解症临床上营养不良型大疱性表皮松解症分显性和隐性遗传两种，后者病变广泛而严重，发育受阻而常致早夭，而前者则相对较轻，所以临床以显性遗传性者更常见。因咽喉部结瘢可致吞咽困难。本病可诱致皮肤癌变，多年后发生基底细胞癌及鳞状细胞癌的均有发现。
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胶样假性粟丘疹
概述：胶样粟丘疹又称胶样假性粟丘疹（colloidpseudomilium）或皮肤胶样变性（cutaneuscolloiddegeneration）。皮疹好发于颜面和手背，多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹，很像水疱。一般认为本病分儿童和成人两型。
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甲良性肿瘤
概述：甲良性肿瘤（benigntumorofnails）是远端指节结缔组织的退行性病变，包括黏液囊肿（mucouscyst）、甲下外生骨疣（subungualexostosis）、纤维瘤、甲床表皮囊肿（epidermalcystsofnailbed），发病机制还不清楚。上皮束长轴中心芽生的角质形成细胞发展成角化不全细胞层，有的束中心有腔隙，致表皮面形成陷窝。
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胶质粟丘疹
概述：胶样粟丘疹又称胶样假性粟丘疹（colloidpseudomilium）或皮肤胶样变性（cutaneuscolloiddegeneration）。皮疹好发于颜面和手背，多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹，很像水疱。一般认为本病分儿童和成人两型。
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胶状稗粒瘤
概述：胶样粟丘疹又称胶样假性粟丘疹（colloidpseudomilium）或皮肤胶样变性（cutaneuscolloiddegeneration）。皮疹好发于颜面和手背，多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹，很像水疱。一般认为本病分儿童和成人两型。
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胶状粟粒疹
概述：胶样粟丘疹又称胶样假性粟丘疹（colloidpseudomilium）或皮肤胶样变性（cutaneuscolloiddegeneration）。皮疹好发于颜面和手背，多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹，很像水疱。一般认为本病分儿童和成人两型。
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胶样粟丘疹
概述：胶样粟丘疹又称胶样假性粟丘疹（colloidpseudomilium）或皮肤胶样变性（cutaneuscolloiddegeneration）。皮疹好发于颜面和手背，多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明扁平丘疹，很像水疱。一般认为本病分儿童和成人两型。