萘普生

萘普生

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

奈普生

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

消痛灵

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

RS-3540

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

甲氧萘丙酸

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

劳斯叮

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

辛达克

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

甲氧丙酸

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

萘普生片

溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第一法），以磷酸盐缓冲液（pH7.4）（取磷酸二氢钠2.28g、磷酸氢二钠11.50g，加水至1000ml）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液；

萘普生颗粒

萘普生颗粒药典标准：品名：中文名：萘普生颗粒汉语拼音：NaipushengKeli英文名：NaproxenGranules含量或效价规定：本品含萘普生（C14H14O3）应为标示量的90.0%～照萘普生有关物质项下的方法测定，供试品溶液色谱图中如有与杂质Ⅰ峰保留时间的一致色谱峰，其面积不得大于对照溶液中杂质I峰面积（0.1%）；

萘普生胶囊

溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第一法），以磷酸盐缓冲液（pH7.4）（取磷酸二氢钠2.28g、磷酸氢二钠11.50g，加水至1000ml）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液；

萘普生栓

萘普生栓药典标准：品名：中文名：萘普生栓汉语拼音：NaipushengShuan英文名：NaproxenSuppositories含量或效价规定：本品含萘普生（C14H14O3）应为标示量的90.0%～照萘普生有关物质项下的方法测定，供试品溶液色谱图中如有与杂质I峰保留时间一致的色谱峰，其面积不得大于对照溶液中杂质I峰面积（0.1%）；

萘普待因片

溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第一法），以磷酸盐缓冲液（pH7.4）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时取溶液10ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液；其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。类别：镇痛药。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

萘普生缓释片

药品标准：正式名：萘普生缓释片汉语拼音：NaipushengHuanshiPian标准号：WS-128（X-112）-97拉丁文或英文：NaproxenSustainedReleaseTalbets主要活性成分：含萘普生（C14H14O3）应为标示量的93.0～每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.03mg的C14H14O3。标示量：类别：非甾体抗炎药。

先乐克

2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“儿童口服尼美舒利的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童短期口服尼美舒利（10）天的安全性与其它退热止痛药，如：对乙酰氨基酚、酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸、阿司匹林或安慰剂无明显差异。3.严重肾功能障碍者。

尼美舒利

2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“儿童口服尼美舒利的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童短期口服尼美舒利（10）天的安全性与其它退热止痛药，如：对乙酰氨基酚、酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸、阿司匹林或安慰剂无明显差异。3.严重肾功能障碍者。

尼美舒利分散片

2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“儿童口服尼美舒利的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童短期口服尼美舒利（10）天的安全性与其它退热止痛药，如：对乙酰氨基酚、酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸、阿司匹林或安慰剂无明显差异。3.严重肾功能障碍者。

瑞普乐

2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“儿童口服尼美舒利的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童短期口服尼美舒利（10）天的安全性与其它退热止痛药，如：对乙酰氨基酚、酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸、阿司匹林或安慰剂无明显差异。3.严重肾功能障碍者。

美舒宁

2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“儿童口服尼美舒利的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童短期口服尼美舒利（10）天的安全性与其它退热止痛药，如：对乙酰氨基酚、酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸、阿司匹林或安慰剂无明显差异。3.严重肾功能障碍者。

化双节

2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“儿童口服尼美舒利的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童短期口服尼美舒利（10）天的安全性与其它退热止痛药，如：对乙酰氨基酚、酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸、阿司匹林或安慰剂无明显差异。3.严重肾功能障碍者。

普威

2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“儿童口服尼美舒利的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童短期口服尼美舒利（10）天的安全性与其它退热止痛药，如：对乙酰氨基酚、酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸、阿司匹林或安慰剂无明显差异。3.严重肾功能障碍者。

尼蒙舒

2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“儿童口服尼美舒利的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童短期口服尼美舒利（10）天的安全性与其它退热止痛药，如：对乙酰氨基酚、酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸、阿司匹林或安慰剂无明显差异。3.严重肾功能障碍者。

R-805

2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“儿童口服尼美舒利的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童短期口服尼美舒利（10）天的安全性与其它退热止痛药，如：对乙酰氨基酚、酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸、阿司匹林或安慰剂无明显差异。3.严重肾功能障碍者。

萘普生缓释胶囊

药品标准：正式名：萘普生缓释胶囊汉语拼音：NaipushengHuanshiJiaonang标准号：WS-002（X-001）-96拉丁文或英文：CAPSULAENAPROXENIMODESTELIBERANTES主要活性成分：含萘普生（C14H14O3）性状：胶囊剂.另精密称取经105℃干燥至恒重的萘普生对照品适量，加磷酸盐缓冲液（pH7.4）溶解并定量稀释制成每1ml中约含56μg？

萘普生注射液

药典标准：药品名称：萘普生注射液拼音名：NaipushengZhusheye英文名：NAPROXENINJECTION来源(分子式)与标准：本品为萘普生加有适宜助溶剂制成的灭菌水溶液，含萘普生(C14H14O3)应为标示量的90.0～检查：pH值应为7.5～类别：同奈普生。200mg一日1次规格：(1)2ml:100mg(2)2ml:200mg贮藏：遮光，密闭保存。

紧张性头痛

鉴别诊断：偏头痛：偏头痛属血管性头痛，常见于中青年和儿童。颅内低压综合征多因脑脊液吸收过快或分泌减少所致。（3）在背和肩部进行中至深部按摩2min。相关药品：硝酸甘油、甘油、多巴胺、肾上腺素、酮洛芬、布洛芬、萘普生、地诺前列素、阿米替林、去甲肾上腺素、乙哌立松相关检查：5-羟色胺、儿茶酚胺

奈普待因

奈普待因说明书：药品名称：奈普待因英文名称：NaproxenCodeine分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：每片含萘普生15mg，磷酸可待因15mg。超剂量或超期作用可造成药物依赖性。奈普待因的适应证：奈普待因为镇痛药。2.对阿司匹林或其他非甾体抗炎药有过敏史者禁用。注意发生药物依赖的可能，连续使用不超过7d。

痛力克

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

安贺拉

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

酮咯酸氨丁三醇

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

酮咯酸

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

酮洛酸

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

酮洛酸氨丁三醇

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

酮洛酸氨基丁三醇

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

痛立消

在大鼠模型，酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松，相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用，也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学：肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85％和76％（P＞0.05）。

巨力新

精密量取有关物质A项下的对照溶液5μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%;含量测定：取本品约0.45g，精密称定，加甲醇80ml溶解后，加水10ml与酚红指示液（取酚红0.1g，加0.2mol/L氢氧化钠溶液1.4ml、90%乙醇5ml，微温使溶解，加20%乙醇稀释至250ml，即得）8～双氟尼酸；二氟尼酸；

二氟苯柳酸

精密量取有关物质A项下的对照溶液5μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%;含量测定：取本品约0.45g，精密称定，加甲醇80ml溶解后，加水10ml与酚红指示液（取酚红0.1g，加0.2mol/L氢氧化钠溶液1.4ml、90%乙醇5ml，微温使溶解，加20%乙醇稀释至250ml，即得）8～双氟尼酸；二氟尼酸；

氟苯水杨酸

精密量取有关物质A项下的对照溶液5μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%;含量测定：取本品约0.45g，精密称定，加甲醇80ml溶解后，加水10ml与酚红指示液（取酚红0.1g，加0.2mol/L氢氧化钠溶液1.4ml、90%乙醇5ml，微温使溶解，加20%乙醇稀释至250ml，即得）8～双氟尼酸；二氟尼酸；

二氟尼酸

精密量取有关物质A项下的对照溶液5μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%;含量测定：取本品约0.45g，精密称定，加甲醇80ml溶解后，加水10ml与酚红指示液（取酚红0.1g，加0.2mol/L氢氧化钠溶液1.4ml、90%乙醇5ml，微温使溶解，加20%乙醇稀释至250ml，即得）8～双氟尼酸；二氟尼酸；

纳布美通

取对照品溶液与供试品溶液，分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含乙醇不得过0.1%，含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。

瑞力芬

取对照品溶液与供试品溶液，分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含乙醇不得过0.1%，含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。

萘美酮

取对照品溶液与供试品溶液，分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含乙醇不得过0.1%，含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。

二氟苯水杨酸

精密量取有关物质A项下的对照溶液5μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%;含量测定：取本品约0.45g，精密称定，加甲醇80ml溶解后，加水10ml与酚红指示液（取酚红0.1g，加0.2mol/L氢氧化钠溶液1.4ml、90%乙醇5ml，微温使溶解，加20%乙醇稀释至250ml，即得）8～双氟尼酸；二氟尼酸；

双氟尼酸

精密量取有关物质A项下的对照溶液5μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%;含量测定：取本品约0.45g，精密称定，加甲醇80ml溶解后，加水10ml与酚红指示液（取酚红0.1g，加0.2mol/L氢氧化钠溶液1.4ml、90%乙醇5ml，微温使溶解，加20%乙醇稀释至250ml，即得）8～双氟尼酸；二氟尼酸；

萘普酮

取对照品溶液与供试品溶液，分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含乙醇不得过0.1%，含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。

萘普通

取对照品溶液与供试品溶液，分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含乙醇不得过0.1%，含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。

适洛特

取对照品溶液与供试品溶液，分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含乙醇不得过0.1%，含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。

间氟苯柳酸

精密量取有关物质A项下的对照溶液5μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%;含量测定：取本品约0.45g，精密称定，加甲醇80ml溶解后，加水10ml与酚红指示液（取酚红0.1g，加0.2mol/L氢氧化钠溶液1.4ml、90%乙醇5ml，微温使溶解，加20%乙醇稀释至250ml，即得）8～双氟尼酸；二氟尼酸；

二氟尼柳

精密量取有关物质A项下的对照溶液5μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%;含量测定：取本品约0.45g，精密称定，加甲醇80ml溶解后，加水10ml与酚红指示液（取酚红0.1g，加0.2mol/L氢氧化钠溶液1.4ml、90%乙醇5ml，微温使溶解，加20%乙醇稀释至250ml，即得）8～双氟尼酸；二氟尼酸；

萘丁美酮

取对照品溶液与供试品溶液，分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含乙醇不得过0.1%，含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。