-
急性肾盂肾炎
对肠球菌及革兰阴性杆菌也敏感。②匹氨西林（pirampicilline）：为氨苄西林的双酯，口服吸收良好，能迅速水解为氨苄西林而发挥抗菌作用。①庆大霉霉素（gentamycin）：对葡萄球菌及革兰阴性菌感染效果好，对铜绿假单胞菌亦有效，主要由肾脏排泄，尿中浓度较血清高数十倍，故对尿路感染有较好效果。
-
丙吡胺
用于室上性和室性期前收缩，心房颤动及扑动；3.用药期间应注意检查血压、心电图、心功能及肝肾功能、眼压、血清钾等。临床表现：1.心血管系统胸痛、呼吸困难、心动过缓、低血压、水肿、病态窦房结综合征、心力衰竭、心源性休克、房室传导阻滞或室内阻滞等，以及Q-T间期延长、引起室性心动过速、心房扑动或颤动等心律失常。
-
益恒
喹那普利的适应证：用于肾性高血压和原发性高血压及充血性心力衰竭。3.肾功能不全的患者使用喹那普利应减量或减少用药次数，并应注意尿素氮、血清肌酐和血钾的变化；对心衰并出现首剂低血压的患者，应减少剂量或暂时停药。3.与洋地黄类药、β受体阻滞剂、钙拮抗剂等合用不影响相互的药代动力学。专家点评：参见卡托普利。
-
喹那普利
喹那普利的适应证：用于肾性高血压和原发性高血压及充血性心力衰竭。3.肾功能不全的患者使用喹那普利应减量或减少用药次数，并应注意尿素氮、血清肌酐和血钾的变化；对心衰并出现首剂低血压的患者，应减少剂量或暂时停药。3.与洋地黄类药、β受体阻滞剂、钙拮抗剂等合用不影响相互的药代动力学。专家点评：参见卡托普利。
-
吡二丙胺
用于室上性和室性期前收缩，心房颤动及扑动；3.用药期间应注意检查血压、心电图、心功能及肝肾功能、眼压、血清钾等。临床表现：1.心血管系统胸痛、呼吸困难、心动过缓、低血压、水肿、病态窦房结综合征、心力衰竭、心源性休克、房室传导阻滞或室内阻滞等，以及Q-T间期延长、引起室性心动过速、心房扑动或颤动等心律失常。
-
达舒平
用于室上性和室性期前收缩，心房颤动及扑动；3.用药期间应注意检查血压、心电图、心功能及肝肾功能、眼压、血清钾等。临床表现：1.心血管系统胸痛、呼吸困难、心动过缓、低血压、水肿、病态窦房结综合征、心力衰竭、心源性休克、房室传导阻滞或室内阻滞等，以及Q-T间期延长、引起室性心动过速、心房扑动或颤动等心律失常。
-
双异丙吡胺
用于室上性和室性期前收缩，心房颤动及扑动；3.用药期间应注意检查血压、心电图、心功能及肝肾功能、眼压、血清钾等。临床表现：1.心血管系统胸痛、呼吸困难、心动过缓、低血压、水肿、病态窦房结综合征、心力衰竭、心源性休克、房室传导阻滞或室内阻滞等，以及Q-T间期延长、引起室性心动过速、心房扑动或颤动等心律失常。
-
异脉停
用于室上性和室性期前收缩，心房颤动及扑动；3.用药期间应注意检查血压、心电图、心功能及肝肾功能、眼压、血清钾等。临床表现：1.心血管系统胸痛、呼吸困难、心动过缓、低血压、水肿、病态窦房结综合征、心力衰竭、心源性休克、房室传导阻滞或室内阻滞等，以及Q-T间期延长、引起室性心动过速、心房扑动或颤动等心律失常。
-
异脉定
用于室上性和室性期前收缩，心房颤动及扑动；3.用药期间应注意检查血压、心电图、心功能及肝肾功能、眼压、血清钾等。临床表现：1.心血管系统胸痛、呼吸困难、心动过缓、低血压、水肿、病态窦房结综合征、心力衰竭、心源性休克、房室传导阻滞或室内阻滞等，以及Q-T间期延长、引起室性心动过速、心房扑动或颤动等心律失常。
-
异丙吡胺
用于室上性和室性期前收缩，心房颤动及扑动；3.用药期间应注意检查血压、心电图、心功能及肝肾功能、眼压、血清钾等。临床表现：1.心血管系统胸痛、呼吸困难、心动过缓、低血压、水肿、病态窦房结综合征、心力衰竭、心源性休克、房室传导阻滞或室内阻滞等，以及Q-T间期延长、引起室性心动过速、心房扑动或颤动等心律失常。
-
阿克扑隆
喹那普利的适应证：用于肾性高血压和原发性高血压及充血性心力衰竭。3.肾功能不全的患者使用喹那普利应减量或减少用药次数，并应注意尿素氮、血清肌酐和血钾的变化；对心衰并出现首剂低血压的患者，应减少剂量或暂时停药。3.与洋地黄类药、β受体阻滞剂、钙拮抗剂等合用不影响相互的药代动力学。专家点评：参见卡托普利。
-
胺碘达隆
概述：胺碘酮具有抗心律失常作用，可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲状腺功能失调者和碘过敏者禁用。3次给药，用50%葡萄糖液稀释后缓慢静注（10～
-
乙碘酮
概述：胺碘酮具有抗心律失常作用，可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲状腺功能失调者和碘过敏者禁用。3次给药，用50%葡萄糖液稀释后缓慢静注（10～
-
胺碘呋酮
概述：胺碘酮具有抗心律失常作用，可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲状腺功能失调者和碘过敏者禁用。3次给药，用50%葡萄糖液稀释后缓慢静注（10～
-
乙胺碘呋酮
概述：胺碘酮具有抗心律失常作用，可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲状腺功能失调者和碘过敏者禁用。3次给药，用50%葡萄糖液稀释后缓慢静注（10～
-
安律酮
概述：胺碘酮具有抗心律失常作用，可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲状腺功能失调者和碘过敏者禁用。3次给药，用50%葡萄糖液稀释后缓慢静注（10～
-
可达龙
概述：胺碘酮具有抗心律失常作用，可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲状腺功能失调者和碘过敏者禁用。3次给药，用50%葡萄糖液稀释后缓慢静注（10～
-
胺碘酮
概述：胺碘酮具有抗心律失常作用，可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。10天开始起效，约1个月后达稳态血药浓度。胺碘酮的禁忌证：有室内或房室传导阻滞和心动过缓时，以及甲状腺功能失调者和碘过敏者禁用。3次给药，用50%葡萄糖液稀释后缓慢静注（10～
-
阿昔莫司
概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。
-
乐脂平
概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。
-
甲氧吡嗪
概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。
-
氧甲吡嗪
概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。
-
阿西莫司
概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。
-
比莫酸
概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。
-
吡莫酸
概述：阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。
-
氯苯萘胺
氯苯萘胺；舍曲林的药代动力学：口服吸收缓慢，4.5～恐慌障碍：减少或缓解伴随恐慌障碍的体征或症状（呼吸困难、心悸、战栗、出汗、瞬间发热或发冷、胸痛或不适、恐惧死亡或情感失控）。舍曲林的不良反应：常见有食欲或体重下降、性功能减低、头痛、头晕、多汗、失眠、腹泻、恶心、胃或腹部痉挛性疼痛、乏力、震颤等。
-
舍曲林
氯苯萘胺；舍曲林的药代动力学：口服吸收缓慢，4.5～恐慌障碍：减少或缓解伴随恐慌障碍的体征或症状（呼吸困难、心悸、战栗、出汗、瞬间发热或发冷、胸痛或不适、恐惧死亡或情感失控）。舍曲林的不良反应：常见有食欲或体重下降、性功能减低、头痛、头晕、多汗、失眠、腹泻、恶心、胃或腹部痉挛性疼痛、乏力、震颤等。
-
珊特拉林
氯苯萘胺；舍曲林的药代动力学：口服吸收缓慢，4.5～恐慌障碍：减少或缓解伴随恐慌障碍的体征或症状（呼吸困难、心悸、战栗、出汗、瞬间发热或发冷、胸痛或不适、恐惧死亡或情感失控）。舍曲林的不良反应：常见有食欲或体重下降、性功能减低、头痛、头晕、多汗、失眠、腹泻、恶心、胃或腹部痉挛性疼痛、乏力、震颤等。
-
左乐复
氯苯萘胺；舍曲林的药代动力学：口服吸收缓慢，4.5～恐慌障碍：减少或缓解伴随恐慌障碍的体征或症状（呼吸困难、心悸、战栗、出汗、瞬间发热或发冷、胸痛或不适、恐惧死亡或情感失控）。舍曲林的不良反应：常见有食欲或体重下降、性功能减低、头痛、头晕、多汗、失眠、腹泻、恶心、胃或腹部痉挛性疼痛、乏力、震颤等。
-
氨苄青霉素酞酯
酞氨苄西林；酞氨西林口服吸收后，血药浓度为相同剂量的氨苄西林2～60min达到血药峰浓度。注意事项：1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。4次给予（以盐酸盐计）。专家点评：酞氨西林为氨苄西林酞酯，本身无抗菌活性，在体内可迅速被酯酶水解，释放出氨苄西林，发挥抗菌作用。
-
酞氨西林
酞氨苄西林；酞氨西林口服吸收后，血药浓度为相同剂量的氨苄西林2～60min达到血药峰浓度。注意事项：1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。4次给予（以盐酸盐计）。专家点评：酞氨西林为氨苄西林酞酯，本身无抗菌活性，在体内可迅速被酯酶水解，释放出氨苄西林，发挥抗菌作用。
-
酞氨苄西林
酞氨苄西林；酞氨西林口服吸收后，血药浓度为相同剂量的氨苄西林2～60min达到血药峰浓度。注意事项：1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。4次给予（以盐酸盐计）。专家点评：酞氨西林为氨苄西林酞酯，本身无抗菌活性，在体内可迅速被酯酶水解，释放出氨苄西林，发挥抗菌作用。
-
肺疟疾病
国内主要是由中华按蚊、雷氏按蚊嗜人亚种、微小按蚊及大劣按蚊等4种按蚊传播。（6）伯氨喹（primaquine）：伯氨喹是8-氨基喹啉类化合物，是目前预防间日疟惟一的药物。去铁胺类铁螯合剂在体外对恶性疟原虫有明显的抗疟作用，临床试验有效，对人疟原虫的红细胞外期、红细胞内期疟原虫均有作用，是一种有效的抗疟药。
-
幼年型类风湿病
4周后渐减至最小有效量，隔日顿服，并加用阿司匹林。早期关节骨膜充血，水肿、伴有淋巴细胞及浆细胞浸润，滑膜积液增多，滑膜增生形成绒毛状突出于关节腔中，滑膜炎继续进展，进入晚期，滑膜绒毛状增生波及关节软骨，并形成血管翳，软骨可被吸收，软骨下骨被侵蚀，随之关节强直、畸形或半脱位。
-
氟吡汀
氟吡汀说明书：药品名称：氟吡汀英文名称：Flupirtine,Katadolon别名：氟必定；与可乐定相似,是作用于去甲肾上腺素下行性疼痛调节器控途径而产生镇痛作用,不被纳洛酮拮抗.镇痛效价与喷他佐辛相等,约为吗啡的50%.,无呼吸抑制作用,也不产生便秘,尿潴留等不良反应,长期服用不产生耐受性和依赖性.11h，主要由尿液中排出。
-
氟必定
氟吡汀说明书：药品名称：氟吡汀英文名称：Flupirtine,Katadolon别名：氟必定；与可乐定相似,是作用于去甲肾上腺素下行性疼痛调节器控途径而产生镇痛作用,不被纳洛酮拮抗.镇痛效价与喷他佐辛相等,约为吗啡的50%.,无呼吸抑制作用,也不产生便秘,尿潴留等不良反应,长期服用不产生耐受性和依赖性.11h，主要由尿液中排出。
-
氟吡啶
氟吡汀说明书：药品名称：氟吡汀英文名称：Flupirtine,Katadolon别名：氟必定；与可乐定相似,是作用于去甲肾上腺素下行性疼痛调节器控途径而产生镇痛作用,不被纳洛酮拮抗.镇痛效价与喷他佐辛相等,约为吗啡的50%.,无呼吸抑制作用,也不产生便秘,尿潴留等不良反应,长期服用不产生耐受性和依赖性.11h，主要由尿液中排出。
-
晕海宁
鉴别：（1）取本品0.1g，加盐酸1ml与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，加氨试液数滴，即显紫红色。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至苯海拉明峰保留时间的2倍；茶苯海明中毒：茶苯海明（乘晕宁）为苯海拉明和8-氯茶碱的复合物，抗组胺作用小于苯海拉明，但有较强的抗晕动病作用。
-
茶苯醇胺
鉴别：（1）取本品0.1g，加盐酸1ml与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，加氨试液数滴，即显紫红色。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至苯海拉明峰保留时间的2倍；茶苯海明中毒：茶苯海明（乘晕宁）为苯海拉明和8-氯茶碱的复合物，抗组胺作用小于苯海拉明，但有较强的抗晕动病作用。
-
捉迷明
鉴别：（1）取本品0.1g，加盐酸1ml与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，加氨试液数滴，即显紫红色。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至苯海拉明峰保留时间的2倍；茶苯海明中毒：茶苯海明（乘晕宁）为苯海拉明和8-氯茶碱的复合物，抗组胺作用小于苯海拉明，但有较强的抗晕动病作用。
-
茶苯海明
鉴别：（1）取本品0.1g，加盐酸1ml与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，加氨试液数滴，即显紫红色。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至苯海拉明峰保留时间的2倍；茶苯海明中毒：茶苯海明（乘晕宁）为苯海拉明和8-氯茶碱的复合物，抗组胺作用小于苯海拉明，但有较强的抗晕动病作用。
-
乘晕宁
鉴别：（1）取本品0.1g，加盐酸1ml与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，加氨试液数滴，即显紫红色。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至苯海拉明峰保留时间的2倍；茶苯海明中毒：茶苯海明（乘晕宁）为苯海拉明和8-氯茶碱的复合物，抗组胺作用小于苯海拉明，但有较强的抗晕动病作用。
-
苯二氮卓类药
概述：苯二氮类药是一类作用于中枢苯二氮类类受体，具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用的药物。主要品种：氯氮卓、地西泮、三唑仑作用机制：放射配体结合试验证明，脑内有地西泮的高亲和力的特异结合位点苯二氮卓受体。失眠症反弹：由苯二氮卓类和类苯二氮卓类药物引起的短暂综合症状可能会使失眠症复发并增强。
-
外阴结核
脓液涂片或培养可发现嗜酸性杆菌。病理组织学检查如切片中见到结核性病变即可确诊。鉴别诊断溃疡型外阴结核需与一般性外阴溃疡、梅毒性溃疡、软下疳、外阴癌等相鉴别。方用：生地15g，昆布15g，海藻15g，山慈姑10g，白芍10g，川楝子10g，山楂15g，丹参15g，地骨皮15g，益母草15g，丹皮15g，鳖甲10g，败酱草15g，赤芍15g。