酰胺

组织蛋白酶

组织蛋白酶（cathepsin）是在各种动物组织的细胞内（特别是溶酶体部分）发现的一类蛋白酶。组织蛋白酶C的代表性底物是甘氨酰-L-苯丙酰胺，在pH5附近催化此酰胺键的水解，在pH7附近时催化以其它底物分子的氨基代替水分子作为受体的转移反应，亦称为二肽氨肽酶Ⅰ（由第一个反应命名）或二肽转移酶（按第二个反应命名）。

氮素循环

在自然界中，氮素是以大气中的分子态氮开始，包括从硝酸和氨化合物到蛋白质和核酸，从构造简单到结构复杂的许多连续不同的物质。酵母和一般细菌，从天冬酰胺和谷氨酰氨一类的酰胺构成活体，待驱体分解后再变成氨。硝化细菌（Nitrosomonas）把氨氧化成为亚硝酸，再经硝化细菌把亚硝酸氧化成为硝酸。

Beckmann重排

迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如：反应实例：参考文献：[1]E.Beckmann,Ber.,1886,19,988;1887,20,1507.[2]W.Z.Heldt,Org.Reactions,1960,11,1~156.[3]J.Kenyonn,A.Campbell,J.Chem.Soc.,1946,25.[4]J.Kenyonn,D.P.Young,J.Chem.Soc.,1941,263.

羧酸衍生物

羧酸的羧基中的羟基被卤原子、酰氧基（）、烃氧基（R—O—）、氨基等取代后生成的相应化合物叫做羧酸衍生物。酰卤、酸酐酯和酰胺，还都能发生醇解和氨解反应。

甲砜氯霉素

鉴别：（1）取本品与甲砜霉素对照品适量，分别加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯－甲醇（97：3）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。类别：酰胺醇类抗生素。成人常用量1～

甲砜霉素

鉴别：（1）取本品与甲砜霉素对照品适量，分别加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯－甲醇（97：3）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。类别：酰胺醇类抗生素。成人常用量1～

硫霉素

鉴别：（1）取本品与甲砜霉素对照品适量，分别加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯－甲醇（97：3）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。类别：酰胺醇类抗生素。成人常用量1～

四叶金

概述：四叶金为中药名，出自《福建中草药》，为《贵阳民间药草》记载的对叶四块瓦之别名。别名：四叶莲、四块瓦、金薄荷、四叶麻、四叶金。来源及产地：金粟兰科植物及己Chloranthusserratus（Thunb.）Roem.etSchult.的茎叶。功能主治：祛风止痛，活血散瘀，杀虫止痒。1.治感冒头痛，风寒咳喘，风湿痹痛，闭经，跌打损伤。

四叶莲

概述：四叶莲为中药名，出自《本草纲目拾遗》，为《贵阳民间药草》记载的对叶四块瓦之别名。别名：四叶莲、四块瓦、金薄荷、四叶麻、四叶金。性味：辛、苦，温，有毒。功能主治：祛风止痛，活血散瘀，杀虫止痒。1.治感冒头痛，风寒咳喘，风湿痹痛，闭经，跌打损伤。捣敷痈疖肿毒，毒蛇咬伤。使用注意：服用过量可致中毒。

四块瓦

捣敷痈疖肿毒，毒蛇咬伤。摘录：《全国中草药汇编》报春花科植物落地梅的全草·《中华本草》·四块瓦：出处：本品以"落地梅"之名始载于《植物名实图考》，云："落地梅，生湖南宝庆山阜，丛生，青茎红节，节叶对生，梢叶攒聚，叶中发绿苞成簇，细丝如针，开碎白花，花落苞黄，经时不脱，搓之，有细黑子，俚医用之。

对叶四块瓦

1.治感冒头痛，风寒咳喘，风湿痹痛，闭经，跌打损伤。《*辞典》·对叶四块瓦：出处：《贵阳民间药草》拼音名：DuìYèSìKuàiWǎ别名：四叶莲（《纲目抬遗》），四块瓦、四儿风（《贵州民间方药集》），四叶箭、金薄荷、四叶麻（《湖南药物志》），四叶对（《浙江民间常用草药》），四叶金（《福建中草药》）。

氟氯西林钠

顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，记录色谱图，按甲醇、乙醇、丙酮和乙酸乙酯顺序出峰，各成分峰之间的分离度均应符合要求。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；１０ｍｌ注射用水中。

四叶麻

概述：四叶麻为中药名，出自《湖南药物志》，为《贵阳民间药草》记载的对叶四块瓦之别名。别名：四叶莲、四块瓦、金薄荷、四叶麻、四叶金。来源及产地：金粟兰科植物及己Chloranthusserratus（Thunb.）Roem.etSchult.的茎叶。功能主治：祛风止痛，活血散瘀，杀虫止痒。1.治感冒头痛，风寒咳喘，风湿痹痛，闭经，跌打损伤。

阴道内胚窦瘤

疾病别名阴道卵黄囊瘤阴道内胚层窦瘤疾病代码ICD:C52疾病分类妇产科疾病概述阴道内胚窦瘤是发生于婴幼儿阴道的较少的恶性肿瘤，少于25%的病人自发病后活过两年。软组织的对比性优于CT检查。术后给予大剂量的化疗药物碳化铂、依托泊苷(鬼臼乙叉苷)及苯丙氨酸氮芥(左旋溶肉瘤素)，并输入以前冷冻的自体外周血干细胞。

奈韦拉平

奈韦拉平药典标准：品名：中文名：奈韦拉平汉语拼音：Naiweilaping英文名：Nevirapine结构式：分子式与分子量：C15H14N4O266.30来源（名称）、含量（效价）：本品为11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2,-b:2',3'-e][1,4]二氮杂 -6-酮。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。

盐酸头孢他美酯

精密称取异丙醇、乙酸乙酯和丙酮适量，加二甲基亚砜定量稀释制成每1ml中各约含0.2mg的混合溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。测定法：取本品适量，精密称定，加乙腈溶液（9→20）溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.28mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；

五肽胃泌素

比旋度：取本品，精密称定，加二甲基甲酰胺溶解并定量稀释成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE）。（2）在氨基酸比值项下记录的色谱图中，供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与甲硫氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、门冬氨酸及β-丙氨酸对照品峰的保留时间一致。

棉花根

叶掌状5裂，直径5-10cm，通常宽超过于长，裂片宽卵形，深裂不到叶片的中部，先端短尖，基部心形，上面被星状长硬毛，下面被细绒毛，沿脉被长柔毛。原产阿拉伯和小亚细亚。3.平喘作用：豚鼠口服粗提物树脂或天门冬酰胺有一定的平喘作用(组织胺喷雾法)，煎剂则无效。小鼠用棉酚滴鼻能防止因接种A型流感病毒PB8所引起的死亡；

甲哌卡因

甲哌卡因说明书：药品名称：甲哌卡因英文名称：Mepivacaine别名：盐酸甲哌卡因；Carbocaine分类：麻醉药及其辅助药物局部麻醉用药剂型：1.100mg。甲哌卡因的药理作用：酰胺族局麻药，局部麻醉效能强，作用较迅速、持久，毒性及副作用较小。且不扩张血管，使用时可不加肾上腺素。甲哌卡因的不良反应：参见盐酸利多卡因。

卡波卡因

甲哌卡因说明书：药品名称：甲哌卡因英文名称：Mepivacaine别名：盐酸甲哌卡因；Carbocaine分类：麻醉药及其辅助药物局部麻醉用药剂型：1.100mg。甲哌卡因的药理作用：酰胺族局麻药，局部麻醉效能强，作用较迅速、持久，毒性及副作用较小。且不扩张血管，使用时可不加肾上腺素。甲哌卡因的不良反应：参见盐酸利多卡因。

甲哌酰卡因

甲哌卡因说明书：药品名称：甲哌卡因英文名称：Mepivacaine别名：盐酸甲哌卡因；Carbocaine分类：麻醉药及其辅助药物局部麻醉用药剂型：1.100mg。甲哌卡因的药理作用：酰胺族局麻药，局部麻醉效能强，作用较迅速、持久，毒性及副作用较小。且不扩张血管，使用时可不加肾上腺素。甲哌卡因的不良反应：参见盐酸利多卡因。

盐酸甲哌卡因

甲哌卡因说明书：药品名称：甲哌卡因英文名称：Mepivacaine别名：盐酸甲哌卡因；Carbocaine分类：麻醉药及其辅助药物局部麻醉用药剂型：1.100mg。甲哌卡因的药理作用：酰胺族局麻药，局部麻醉效能强，作用较迅速、持久，毒性及副作用较小。且不扩张血管，使用时可不加肾上腺素。甲哌卡因的不良反应：参见盐酸利多卡因。

甘磷酰芥

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加乙醇5ml溶解，加水20ml，加氢氧化钾4g，加热回流2小时，放冷至室温，加硝酸溶液(1→2)15ml使酸化，精密加入硝酸银滴定液（0.1mol/L）15ml，摇匀，加硝基苯5ml，强力振摇，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。6.甘磷酰芥硅霜软膏配制后可使用３日。

烟酸缺乏神经病

疾病别名烟酸缺乏神经系统表现,尼克酸缺乏症,糙皮病,尼克酸缺乏神经病,Pellagra病疾病代码ICD:E52疾病分类神经内科疾病概述烟酸通常是指烟酸(尼克酸，Nicotinicacid)、烟酰胺(尼克酰胺)和其他具生物活性的吡啶衍生物。症状体征本病起病缓慢，偶可急性起病。尿中2-吡啶酮与N@@@@MN的比值曾用作评价指标，1.3～

盐酸尼卡地平缓释胶囊

药品标准：正式名：盐酸尼卡地平缓释胶囊汉语拼音：YansuanNikadipingHuanshiJiaonang标准号：WS-259（X-195）-98拉丁文或英文：NicardipineHydrochloideSustainedReleaseCapsules主要活性成分：含盐酸尼卡地平性状：胶囊剂，内容物为淡黄色球形颗粒。3．本药时需观察血压，心率。孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇,慎用本品。

氨噻羧单酰胺菌素

氨曲南抗菌作用特点是抗菌谱较窄，仅对需氧革兰阴性杆菌具抗菌作用，对铜绿假单胞菌的抗菌活性与头孢他定相似，对许多细菌产生的β-内酰胺酶高度稳定（稳定性高于第三代头孢菌素），但是对革兰阳性菌和厌氧菌无效。（2）肾功能不全者；氨曲南中毒：氨曲南（氨噻羧单酰胺菌素、君刻单）主要用于革兰阴性菌的感染。

氨曲南

氨曲南抗菌作用特点是抗菌谱较窄，仅对需氧革兰阴性杆菌具抗菌作用，对铜绿假单胞菌的抗菌活性与头孢他定相似，对许多细菌产生的β-内酰胺酶高度稳定（稳定性高于第三代头孢菌素），但是对革兰阳性菌和厌氧菌无效。（2）肾功能不全者；氨曲南中毒：氨曲南（氨噻羧单酰胺菌素、君刻单）主要用于革兰阴性菌的感染。

阿兹曲南

氨曲南抗菌作用特点是抗菌谱较窄，仅对需氧革兰阴性杆菌具抗菌作用，对铜绿假单胞菌的抗菌活性与头孢他定相似，对许多细菌产生的β-内酰胺酶高度稳定（稳定性高于第三代头孢菌素），但是对革兰阳性菌和厌氧菌无效。（2）肾功能不全者；氨曲南中毒：氨曲南（氨噻羧单酰胺菌素、君刻单）主要用于革兰阴性菌的感染。

SQ-26776

氨曲南抗菌作用特点是抗菌谱较窄，仅对需氧革兰阴性杆菌具抗菌作用，对铜绿假单胞菌的抗菌活性与头孢他定相似，对许多细菌产生的β-内酰胺酶高度稳定（稳定性高于第三代头孢菌素），但是对革兰阳性菌和厌氧菌无效。（2）肾功能不全者；氨曲南中毒：氨曲南（氨噻羧单酰胺菌素、君刻单）主要用于革兰阴性菌的感染。

氨噻酸单胺菌素

氨曲南抗菌作用特点是抗菌谱较窄，仅对需氧革兰阴性杆菌具抗菌作用，对铜绿假单胞菌的抗菌活性与头孢他定相似，对许多细菌产生的β-内酰胺酶高度稳定（稳定性高于第三代头孢菌素），但是对革兰阳性菌和厌氧菌无效。（2）肾功能不全者；氨曲南中毒：氨曲南（氨噻羧单酰胺菌素、君刻单）主要用于革兰阴性菌的感染。

噻肟单酰胺菌素

氨曲南抗菌作用特点是抗菌谱较窄，仅对需氧革兰阴性杆菌具抗菌作用，对铜绿假单胞菌的抗菌活性与头孢他定相似，对许多细菌产生的β-内酰胺酶高度稳定（稳定性高于第三代头孢菌素），但是对革兰阳性菌和厌氧菌无效。（2）肾功能不全者；氨曲南中毒：氨曲南（氨噻羧单酰胺菌素、君刻单）主要用于革兰阴性菌的感染。

氨噻羧单胺菌素

氨曲南抗菌作用特点是抗菌谱较窄，仅对需氧革兰阴性杆菌具抗菌作用，对铜绿假单胞菌的抗菌活性与头孢他定相似，对许多细菌产生的β-内酰胺酶高度稳定（稳定性高于第三代头孢菌素），但是对革兰阳性菌和厌氧菌无效。（2）肾功能不全者；氨曲南中毒：氨曲南（氨噻羧单酰胺菌素、君刻单）主要用于革兰阴性菌的感染。

单酰胺菌素

氨曲南抗菌作用特点是抗菌谱较窄，仅对需氧革兰阴性杆菌具抗菌作用，对铜绿假单胞菌的抗菌活性与头孢他定相似，对许多细菌产生的β-内酰胺酶高度稳定（稳定性高于第三代头孢菌素），但是对革兰阳性菌和厌氧菌无效。（2）肾功能不全者；氨曲南中毒：氨曲南（氨噻羧单酰胺菌素、君刻单）主要用于革兰阴性菌的感染。

君刻单

氨曲南抗菌作用特点是抗菌谱较窄，仅对需氧革兰阴性杆菌具抗菌作用，对铜绿假单胞菌的抗菌活性与头孢他定相似，对许多细菌产生的β-内酰胺酶高度稳定（稳定性高于第三代头孢菌素），但是对革兰阳性菌和厌氧菌无效。（2）肾功能不全者；氨曲南中毒：氨曲南（氨噻羧单酰胺菌素、君刻单）主要用于革兰阴性菌的感染。

菌克单

氨曲南抗菌作用特点是抗菌谱较窄，仅对需氧革兰阴性杆菌具抗菌作用，对铜绿假单胞菌的抗菌活性与头孢他定相似，对许多细菌产生的β-内酰胺酶高度稳定（稳定性高于第三代头孢菌素），但是对革兰阳性菌和厌氧菌无效。（2）肾功能不全者；氨曲南中毒：氨曲南（氨噻羧单酰胺菌素、君刻单）主要用于革兰阴性菌的感染。

2010年版药典三部附录Ⅳ

附录ⅣB琼脂糖凝胶电泳法：试剂：（1）巴比妥缓冲液（pH8.6）称取巴比妥4.14g、巴比妥钠23.18g，加水适量，加热使之溶解，放冷至室温，再加叠氮钠0.15g，溶解后，加水稀释至1500ml。（2）A液称取丙烯酰胺29.1g、亚甲基双丙烯酰胺0.9g，加适量水溶解，并稀释至100ml，双层滤纸滤过，避光保存。再放入染色液中40～

2010年版药典二部附录Ⅴ

当pH值小于2时，与硅胶相连的化学键合相易水解脱落。必要时，应在各品种项下对拖尾因子作出规定。（2）银染色：①试剂硝酸银溶液取硝酸银0.8g，加水至4.0ml，将此溶液滴加到0.1mol/L氢氧化钠溶液20ml与25%氨溶液1.5ml的混合液中，摇匀，用水稀释至100ml。内壁硅羟基的解离度与操作缓冲液pH值和添加的改性剂有关。

电泳法

电泳法，是指带电荷的供试品（蛋白质、核苷酸等）在惰性支持介质（如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中，于电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动，使组分分离成狭窄的区带，用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其百分含量的方法。(3)点样有湿点法和干点法。

酰胺酶

酰胺酶amidase为催化酰胺基水解生成羧酸、胺或氨反应的水解酶之总称。RCONHR′＋H2O→RCOOH＋NH2R′谷氨酰胺酶、尿酶等即属于酰胺酶。胰蛋白酶、糜蛋白酶、木瓜蛋白酶等蛋白酶也具有水解氨基酸的酰胺作用。

抗菌药中毒性肾病

本病的肾小管功能损害一般较突出，尿钠排泄分数＞2；④肾小球和肾血管正常。有研究证实，冬虫夏草可明显促进体外肾小管上皮细胞的生长，能明显减轻庆大霉素所致大鼠ARF，预防卡那霉素所致大鼠的肾毒性，临床上对氨基糖苷类抗生素所致肾毒性有良好保护作用，可能对抗生素所致的间质性肾炎也有一定的治疗作用。

烟酰胺

吸收系数：取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在261nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为417～制剂：（1）烟酰胺片（2）烟酰胺注射液版本：《中华人民共和国药典》2010年版烟酰胺说明书：别名：PP因素;

氟他胺

氟他胺药典标准：品名：中文名：氟他胺汉语拼音：Futa'an英文名：Flutamide结构式：分子式与分子量：C11H11F3N2O3276.21来源（名称）、含量（效价）：本品为2-甲基N-[4硝基3-（三氟甲基）苯基]丙酰胺。苯与甲苯：取本品适量，精密称定，加二甲基亚砜溶解并稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，作为供试品溶液；

吡啶核苷酸

吡啶核苷酸指烟酸辅荫NAD（烟酰胺腺嘌吟二核苷酸）和NADP（烟酰胺腺嘌吟二核苷磷酸）。为最早知道的辅酶，与脱辅基酶蛋白（apoenzyme）结合，可形成很多的脱氢酶。广泛地参于糖、脂肪、蛋白质及其他物质的代谢，进行氧化还原反应，成为来自基质的电子传递体。由色氨酸生成的烟酸也是经过脱酰胺基NAD途径生成的。

痛风利仙

含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加甲醇60ml溶解后，加水10ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。3.高尿酸血症及尿酸结石的患者，其尿液pH应调节在6.2～服药前后观察肌酐清除率变化表明，苯溴马隆在血尿酸降低的情况下，肾功能有明显改善。

苯溴马隆

含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加甲醇60ml溶解后，加水10ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。3.高尿酸血症及尿酸结石的患者，其尿液pH应调节在6.2～服药前后观察肌酐清除率变化表明，苯溴马隆在血尿酸降低的情况下，肾功能有明显改善。

苯溴香豆素

含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加甲醇60ml溶解后，加水10ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。3.高尿酸血症及尿酸结石的患者，其尿液pH应调节在6.2～服药前后观察肌酐清除率变化表明，苯溴马隆在血尿酸降低的情况下，肾功能有明显改善。

苯溴酮

含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加甲醇60ml溶解后，加水10ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。3.高尿酸血症及尿酸结石的患者，其尿液pH应调节在6.2～服药前后观察肌酐清除率变化表明，苯溴马隆在血尿酸降低的情况下，肾功能有明显改善。

溴酚呋酮

含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加甲醇60ml溶解后，加水10ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。3.高尿酸血症及尿酸结石的患者，其尿液pH应调节在6.2～服药前后观察肌酐清除率变化表明，苯溴马隆在血尿酸降低的情况下，肾功能有明显改善。

苯溴马龙

含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加甲醇60ml溶解后，加水10ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。3.高尿酸血症及尿酸结石的患者，其尿液pH应调节在6.2～服药前后观察肌酐清除率变化表明，苯溴马隆在血尿酸降低的情况下，肾功能有明显改善。

溴苯酰苯呋喃

含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加甲醇60ml溶解后，加水10ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。3.高尿酸血症及尿酸结石的患者，其尿液pH应调节在6.2～服药前后观察肌酐清除率变化表明，苯溴马隆在血尿酸降低的情况下，肾功能有明显改善。