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苯妥英
在氨试液中不溶。测定法:取本品,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含50μg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;由于其可对抗洋地黄中毒引起Na+-K+交换抑制,故有时用于洋地黄中毒引起快速性心律失常,特别是室性心律失常。苯妥英钠中毒:苯妥英钠(大仑丁,二苯乙内酰脲)的抗癫痫机制未阐明。
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磷苯妥英钠
磷苯妥英说明书:药品名称:磷苯妥英英文名称:Fosphenytoin别名:磷苯妥英钠;经非肠道给药后,转化为抗惊厥药苯妥英钠。认为苯妥英抗惊厥作用的分子机制包括调节神经元电压依赖性钠通道和钙通道,抑制钙离子在神经元膜间的流动,提高神经元和神经胶质细胞钠钾ATP酶活性。静脉注射速度较快时会引起高血压。
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磷苯妥英
磷苯妥英说明书:药品名称:磷苯妥英英文名称:Fosphenytoin别名:磷苯妥英钠;经非肠道给药后,转化为抗惊厥药苯妥英钠。认为苯妥英抗惊厥作用的分子机制包括调节神经元电压依赖性钠通道和钙通道,抑制钙离子在神经元膜间的流动,提高神经元和神经胶质细胞钠钾ATP酶活性。静脉注射速度较快时会引起高血压。
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抗癫痫药
(2)过敏性皮炎通常在用药后10~中枢抑制性药物,如抗组胺药、中枢性α激动剂、肌肉松弛药、类鸦片镇痛药、抗抑郁药、镇静催眠药等可使抗癫痫药的镇静或神经毒性加剧。相关出处:新编药物学相关药品:奥卡西平、丙戊酸镁、丙戊酸钠、丙戊酰胺、加巴喷丁、加巴喷丁片、卡马西平、拉莫三嗪、扑米酮、托吡酯、香草醛、乙琥胺
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氯非那敏
主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。氯苯那敏的适应证:临床上用于感冒、过敏性鼻炎、哮喘、接触性皮炎、荨麻疹、花粉症、虫咬及血清病、皮肤瘙痒症等,也可用于预防输血反应、药物过敏以及晕动病等。总之抗组胺药与儿茶酚胺的固定配伍是不合理的。
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大安净
碱性溶液的澄清度与颜色:取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水至25ml,溶液应澄清无色;(2)肝、肾功能损害者;3.药物对儿童的影响:由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。
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消发地亚净
碱性溶液的澄清度与颜色:取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水至25ml,溶液应澄清无色;(2)肝、肾功能损害者;3.药物对儿童的影响:由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。
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太先
碱性溶液的澄清度与颜色:取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水至25ml,溶液应澄清无色;(2)肝、肾功能损害者;3.药物对儿童的影响:由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。
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手足徐动症
疾病别名指划运动,易变性痉挛,指痉病,mobilespasm疾病代码ICD:G24.8疾病分类神经内科疾病概述手足徐动症(athetosis)又称指划运动,或易变性痉挛(mobilespasm),其临床特征为肌强硬和手足发生缓慢性和不规则的扭转运动。②脑血管意外;单纯疱疹性病毒、肺炎支原体、弓形虫和艾滋病颅内感染也可引起手足徐动症。
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扑尔敏
主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。氯苯那敏的适应证:临床上用于感冒、过敏性鼻炎、哮喘、接触性皮炎、荨麻疹、花粉症、虫咬及血清病、皮肤瘙痒症等,也可用于预防输血反应、药物过敏以及晕动病等。总之抗组胺药与儿茶酚胺的固定配伍是不合理的。
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氯屈米通
主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。氯苯那敏的适应证:临床上用于感冒、过敏性鼻炎、哮喘、接触性皮炎、荨麻疹、花粉症、虫咬及血清病、皮肤瘙痒症等,也可用于预防输血反应、药物过敏以及晕动病等。总之抗组胺药与儿茶酚胺的固定配伍是不合理的。
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氯苯那敏
主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。氯苯那敏的适应证:临床上用于感冒、过敏性鼻炎、哮喘、接触性皮炎、荨麻疹、花粉症、虫咬及血清病、皮肤瘙痒症等,也可用于预防输血反应、药物过敏以及晕动病等。总之抗组胺药与儿茶酚胺的固定配伍是不合理的。
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素他太先
碱性溶液的澄清度与颜色:取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水至25ml,溶液应澄清无色;(2)肝、肾功能损害者;3.药物对儿童的影响:由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。
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马来那敏
主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。氯苯那敏的适应证:临床上用于感冒、过敏性鼻炎、哮喘、接触性皮炎、荨麻疹、花粉症、虫咬及血清病、皮肤瘙痒症等,也可用于预防输血反应、药物过敏以及晕动病等。总之抗组胺药与儿茶酚胺的固定配伍是不合理的。
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大力克
碱性溶液的澄清度与颜色:取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水至25ml,溶液应澄清无色;(2)肝、肾功能损害者;3.药物对儿童的影响:由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。
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地亚净
碱性溶液的澄清度与颜色:取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水至25ml,溶液应澄清无色;(2)肝、肾功能损害者;3.药物对儿童的影响:由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。
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磺胺嘧啶
碱性溶液的澄清度与颜色:取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水至25ml,溶液应澄清无色;(2)肝、肾功能损害者;3.药物对儿童的影响:由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。
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磺胺哒嗪大安
碱性溶液的澄清度与颜色:取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水至25ml,溶液应澄清无色;(2)肝、肾功能损害者;3.药物对儿童的影响:由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。
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达净磺胺
碱性溶液的澄清度与颜色:取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水至25ml,溶液应澄清无色;(2)肝、肾功能损害者;3.药物对儿童的影响:由于磺胺嘧啶可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。
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氯苯吡胺
主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。氯苯那敏的适应证:临床上用于感冒、过敏性鼻炎、哮喘、接触性皮炎、荨麻疹、花粉症、虫咬及血清病、皮肤瘙痒症等,也可用于预防输血反应、药物过敏以及晕动病等。总之抗组胺药与儿茶酚胺的固定配伍是不合理的。
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氯苯吡丙胺
主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。氯苯那敏的适应证:临床上用于感冒、过敏性鼻炎、哮喘、接触性皮炎、荨麻疹、花粉症、虫咬及血清病、皮肤瘙痒症等,也可用于预防输血反应、药物过敏以及晕动病等。总之抗组胺药与儿茶酚胺的固定配伍是不合理的。
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苯妥英钠
在氨试液中不溶。测定法:取本品,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含50μg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;由于其可对抗洋地黄中毒引起Na+-K+交换抑制,故有时用于洋地黄中毒引起快速性心律失常,特别是室性心律失常。苯妥英钠中毒:苯妥英钠(大仑丁,二苯乙内酰脲)的抗癫痫机制未阐明。
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戒酒综合征
戒酒综合征表现有震颤、谵妄、抽搐、意识混乱、精神运动和自主神经过度兴奋。震颤谵妄:震颤谵妄(deliriumtremens,DT)是在慢性酒精中毒基础上出现的一种急性脑病综合征,可由外伤、感染等一些减弱机体抵抗力的因素所促发。偶尔先有痫性发作,不造成死亡。脑电图检查有助于鉴别。没有并发症的病例经及时处理病死率为3%~
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妊娠合并癫痫
每次发作或每种发作称为痫性发作(seizure)。3.内源性神经元暴发放电。原发性癫痫的GTCS时,EEG在强直期呈低电压快活动,逐渐转为较慢、较高的尖波,在阵挛期肌收缩时为爆发波,肌舒张时为慢波。⑤定期监测血药浓度,调整药量以维持其有效水平;(2)产程中用药:①孕期未用维生素K者,临产后应给维生素K110mg肌内注射;
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脱瘾症候群
戒酒综合征表现有震颤、谵妄、抽搐、意识混乱、精神运动和自主神经过度兴奋。震颤谵妄:震颤谵妄(deliriumtremens,DT)是在慢性酒精中毒基础上出现的一种急性脑病综合征,可由外伤、感染等一些减弱机体抵抗力的因素所促发。偶尔先有痫性发作,不造成死亡。脑电图检查有助于鉴别。没有并发症的病例经及时处理病死率为3%~
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莱欣
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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6-O-甲基红霉素A
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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沃克
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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甲基红霉素
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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甲力
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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甲氧基红霉素
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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卡碧士
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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安拿芬尼
药品说明书:别名:盐酸氯米帕明,安拿芬尼适应症:各种病因和症状表现的抑郁症。伴有发作性睡病的猝倒症,惊恐发作,恐怖症,慢性疼痛状态,夜间遗尿。可影响驾驶及机械操作能力。药物相互作用:可减弱可乐定、胍乙啶、倍他尼定、利血平和甲基多巴的抗高血压作用。本药不可与单胺氧化酶抑制剂、奎尼丁类抗心律失常药合用。
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卡斯迈欣
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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克红霉素
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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甲红霉素
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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克拉仙
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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盐酸氯米帕明
盐酸氯米帕明药典标准:品名:中文名:盐酸氯米帕明汉语拼音:YansuanLümipaming英文名:ClomipramineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C19H23ClN2·HCl351.32来源(名称)、含量(效价):本品为N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂革-5-丙胺盐酸盐。西米替丁及哌醋甲酯可引起本药的血浆浓度升高。
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糖代谢异常伴发的精神障碍
疾病代码:ICD:F06.8疾病分类:精神科症状体征:1.糖尿病伴发精神障碍(1)精神症状:①神经衰弱综合征:多在疾病早期出现,表现倦怠、乏力、烦闷、记忆力减退、注意力不集中、精力不足等。2.脑器质性疾病伴发精神障碍原发疾病在脑部,可查知明显的脑部病理改变,脑CT、脑脊液检查等阳性所见及定位性神经体征等均可资鉴别。
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痉痛停
替扎尼定说明书:药品名称:替扎尼定英文名称:Tizanidine别名:痉痛停;2.用于神经性强直状态,如多发性硬化、慢性脊髓病、脊髓退化性疾病、脑血管病和大脑麻痹所致的肢体肌张力增高。6.肾功能损害者(肌酐清除率为25~
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米噻二唑
替扎尼定说明书:药品名称:替扎尼定英文名称:Tizanidine别名:痉痛停;2.用于神经性强直状态,如多发性硬化、慢性脊髓病、脊髓退化性疾病、脑血管病和大脑麻痹所致的肢体肌张力增高。6.肾功能损害者(肌酐清除率为25~
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松得乐
替扎尼定说明书:药品名称:替扎尼定英文名称:Tizanidine别名:痉痛停;2.用于神经性强直状态,如多发性硬化、慢性脊髓病、脊髓退化性疾病、脑血管病和大脑麻痹所致的肢体肌张力增高。6.肾功能损害者(肌酐清除率为25~
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替托尼定
替扎尼定说明书:药品名称:替扎尼定英文名称:Tizanidine别名:痉痛停;2.用于神经性强直状态,如多发性硬化、慢性脊髓病、脊髓退化性疾病、脑血管病和大脑麻痹所致的肢体肌张力增高。6.肾功能损害者(肌酐清除率为25~
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甘氨酸茶碱钠
甘氨茶碱钠的禁忌证:1.对甘氨茶碱钠过敏者。5.某些抗菌药物,如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素,氟喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙氟沙氟沙星、左氧氟沙氟沙氟沙氟沙星及克林霉素、林可霉素、四环素等可降低茶碱清除率,增高其血药浓度,尤以红霉素和依诺沙星为著,当茶碱与上述药物合用时,应适当减量。
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克拉红霉素
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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替扎尼定
替扎尼定说明书:药品名称:替扎尼定英文名称:Tizanidine别名:痉痛停;2.用于神经性强直状态,如多发性硬化、慢性脊髓病、脊髓退化性疾病、脑血管病和大脑麻痹所致的肢体肌张力增高。6.肾功能损害者(肌酐清除率为25~
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利迈先
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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甘非林
甘氨茶碱钠的禁忌证:1.对甘氨茶碱钠过敏者。5.某些抗菌药物,如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素,氟喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙氟沙氟沙星、左氧氟沙氟沙氟沙氟沙星及克林霉素、林可霉素、四环素等可降低茶碱清除率,增高其血药浓度,尤以红霉素和依诺沙星为著,当茶碱与上述药物合用时,应适当减量。
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甘氨茶碱钠
甘氨茶碱钠的禁忌证:1.对甘氨茶碱钠过敏者。5.某些抗菌药物,如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素,氟喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙氟沙氟沙星、左氧氟沙氟沙氟沙氟沙星及克林霉素、林可霉素、四环素等可降低茶碱清除率,增高其血药浓度,尤以红霉素和依诺沙星为著,当茶碱与上述药物合用时,应适当减量。
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盐酸马普替林
盐酸马普替林药典标准:品名:中文名:盐酸马普替林汉语拼音:YansuanMaputilin英文名:MaprotilineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C20H23N·HCl313.87来源(名称)、含量(效价):本品为N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺盐酸盐。检查:溶液的澄清度与颜色:取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液应澄清无色;