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舍曲林
氯苯萘胺；舍曲林的药代动力学：口服吸收缓慢，4.5～恐慌障碍：减少或缓解伴随恐慌障碍的体征或症状（呼吸困难、心悸、战栗、出汗、瞬间发热或发冷、胸痛或不适、恐惧死亡或情感失控）。舍曲林的不良反应：常见有食欲或体重下降、性功能减低、头痛、头晕、多汗、失眠、腹泻、恶心、胃或腹部痉挛性疼痛、乏力、震颤等。
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左乐复
氯苯萘胺；舍曲林的药代动力学：口服吸收缓慢，4.5～恐慌障碍：减少或缓解伴随恐慌障碍的体征或症状（呼吸困难、心悸、战栗、出汗、瞬间发热或发冷、胸痛或不适、恐惧死亡或情感失控）。舍曲林的不良反应：常见有食欲或体重下降、性功能减低、头痛、头晕、多汗、失眠、腹泻、恶心、胃或腹部痉挛性疼痛、乏力、震颤等。
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珊特拉林
氯苯萘胺；舍曲林的药代动力学：口服吸收缓慢，4.5～恐慌障碍：减少或缓解伴随恐慌障碍的体征或症状（呼吸困难、心悸、战栗、出汗、瞬间发热或发冷、胸痛或不适、恐惧死亡或情感失控）。舍曲林的不良反应：常见有食欲或体重下降、性功能减低、头痛、头晕、多汗、失眠、腹泻、恶心、胃或腹部痉挛性疼痛、乏力、震颤等。
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氯苯萘胺
氯苯萘胺；舍曲林的药代动力学：口服吸收缓慢，4.5～恐慌障碍：减少或缓解伴随恐慌障碍的体征或症状（呼吸困难、心悸、战栗、出汗、瞬间发热或发冷、胸痛或不适、恐惧死亡或情感失控）。舍曲林的不良反应：常见有食欲或体重下降、性功能减低、头痛、头晕、多汗、失眠、腹泻、恶心、胃或腹部痉挛性疼痛、乏力、震颤等。
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盐酸舍曲林片
药品标准：正式名：盐酸舍曲林片汉语拼音：YansuanShequlinPian标准号：WS-498（X-431）-97拉丁文或英文：SertralineHydrochlorideTablets主要活性成分：含盐酸舍曲林按合曲林计算性状：白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部ⅠA）。
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抽动障碍
5-HT假说依据是Tourette综合征患者色氨酸羟化酶活性低下。常3岁后起病，4～短暂性抽动障碍病程不超过1年，症状较轻，一般对社会功能影响较小。相关药品：多巴胺、氟哌啶醇、匹莫齐特、纳曲酮、去甲肾上腺素、肾上腺素、氧、硫必利、可乐定、利培酮、肌苷、氯硝西泮、硝西泮、氯米帕明、氟西汀、舍曲林相关检查：色氨酸
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抑郁障碍诊疗规范（2020年版）
（7）围产期起病特征：围产期抑郁是指在整个妊娠期间至产后4周出现达到诊断标准的抑郁障碍，可伴或不伴精神病性症状。双相障碍存在躁狂/轻躁狂发作史，其核心特征为“不稳定性”。SNRI类药物和米氮平可能与发生自然流产有关。现有证据显示，多种SSRI及SNRI类抗抑郁药在常规剂量下针对围绝经期抑郁具有良好的疗效及耐受性。
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抑郁障碍
双相障碍患者多以抑郁发作起病，可能多次抑郁发作后才出现躁狂/轻躁狂发作，因此早期识别提示可能为双相障碍的线索非常重要，如青少年起病、情感旺盛人格、抑郁发作频繁且好转速度快、伴精神病性特征、不典型特征或混合特征、难治性抑郁、产后抑郁、季节性抑郁、共病物质滥用或边缘性人格障碍、双相障碍家族史等。
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郁乐复
药品说明书：别名：盐酸舍曲林,左洛复；药物相互作用：勿与单胺氧化酶抑制剂、锂剂及色氨酸合用。资料：在多级药物剂量的研究中，与安慰剂相比，郁乐复可能引起有意义的副反应有口干、恶心、稀便或腹泻、男性射精延迟、震颠、出汗增加和消化不良。肝功能不全者－－舍曲林主要在肝内代谢。
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持续性运动或发声抽动障碍
概述：慢性运动或发声抽动障碍是指临床表现符合抽动障碍的一般特征，可以有简单运动性抽动和复杂的运动抽动，或仅仅出现发声抽动，而且症状累及广泛，除面部、颈项、肩部肌群外，常累及上下肢、躯干，症状发生频繁，并且持久，往往超过1年。氟哌啶醇（haloperon）：氟哌啶醇口服有效率达75%～7天增加0.5～
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持续性运动抽动障碍
概述：慢性运动或发声抽动障碍是指临床表现符合抽动障碍的一般特征，可以有简单运动性抽动和复杂的运动抽动，或仅仅出现发声抽动，而且症状累及广泛，除面部、颈项、肩部肌群外，常累及上下肢、躯干，症状发生频繁，并且持久，往往超过1年。氟哌啶醇（haloperon）：氟哌啶醇口服有效率达75%～7天增加0.5～
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抗抑郁药
使用方法：去甲肾上腺上腺上腺素及特异性5-羟色胺受体拮抗药（NaSSAs）该类药具有NE和特异性5-HT双重作用机制的新型抗抑郁药，主要有米氮平（瑞美隆）。（2）5-HT2A受体拮抗及5-HT再摄取抑制药①曲唑酮（美抒玉）注意事项：常见不良反应有头痛、镇静、体位性低血压、口干、恶心、呕吐、乏力，阴茎异常勃起等。
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Tourette 综合征
概述：Tourette综合征又称发生与多种运动联合抽动障碍或抽动秽语综合征（delaTourette’s综合征，简称TS）。其他共存症状或共病的评估：除了详细的病史采集和精神检查外，也常使用其他相关量表对共存的症状或共患的疾病进行评定，如Achenbach儿童行为量表、SNAP-Ⅳ量表等。该药有效率达76%～7天增加0.5～
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持续性发声抽动障碍
概述：慢性运动或发声抽动障碍是指临床表现符合抽动障碍的一般特征，可以有简单运动性抽动和复杂的运动抽动，或仅仅出现发声抽动，而且症状累及广泛，除面部、颈项、肩部肌群外，常累及上下肢、躯干，症状发生频繁，并且持久，往往超过1年。氟哌啶醇（haloperon）：氟哌啶醇口服有效率达75%～7天增加0.5～
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慢性运动（或发声）抽动障碍
概述：慢性运动或发声抽动障碍是指临床表现符合抽动障碍的一般特征，可以有简单运动性抽动和复杂的运动抽动，或仅仅出现发声抽动，而且症状累及广泛，除面部、颈项、肩部肌群外，常累及上下肢、躯干，症状发生频繁，并且持久，往往超过1年。氟哌啶醇（haloperon）：氟哌啶醇口服有效率达75%～7天增加0.5～
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一过性抽动障碍
常3岁后起病，4～短暂性抽动障碍病程不超过1年，症状较轻，一般对社会功能影响较小。抽动症状评估：除了详细的病史采集和精神检查外，常用耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）进行抽动症状及其严重程度的评估，包括运动抽动与发声抽动，对每一类抽动的数量、频度、强度、复杂性及对正常活动或行为的干扰程度进行评估。
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一过性抽动
常3岁后起病，4～短暂性抽动障碍病程不超过1年，症状较轻，一般对社会功能影响较小。抽动症状评估：除了详细的病史采集和精神检查外，常用耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）进行抽动症状及其严重程度的评估，包括运动抽动与发声抽动，对每一类抽动的数量、频度、强度、复杂性及对正常活动或行为的干扰程度进行评估。
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抽动症
常3岁后起病，4～短暂性抽动障碍病程不超过1年，症状较轻，一般对社会功能影响较小。抽动症状评估：除了详细的病史采集和精神检查外，常用耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）进行抽动症状及其严重程度的评估，包括运动抽动与发声抽动，对每一类抽动的数量、频度、强度、复杂性及对正常活动或行为的干扰程度进行评估。
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暂短性抽动障碍
常3岁后起病，4～短暂性抽动障碍病程不超过1年，症状较轻，一般对社会功能影响较小。抽动症状评估：除了详细的病史采集和精神检查外，常用耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）进行抽动症状及其严重程度的评估，包括运动抽动与发声抽动，对每一类抽动的数量、频度、强度、复杂性及对正常活动或行为的干扰程度进行评估。
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强迫症
概述：强迫症（obsessive-compulsivedisorder，OCD）是一种以反复、持久出现的强迫思维和（或）强迫行为为基本特征的精神障碍。4%，多起病于7.5～一线药物：舍曲林、氟西汀、氟伏沙明和帕罗西汀耐受性好，所以推荐首选。根据研究证据，结合临床实践，权衡疗效和安全性，非典型抗精神病药是最常用且增效作用最确切的药物。
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创伤后应激障碍诊疗规范（2020年版）
（二）鉴别诊断：应与急性应激障碍、适应障碍、抑郁障碍、焦虑障碍等鉴别。喹硫平、奥氮平可用于改善创伤后应激障碍患者的睡眠、兴奋冲动，小剂量利培酮、阿立哌唑有助于改善创伤后应激障碍的精神病性症状如妄想或类妄想观念，也有利于改善创伤后应激障碍的核心症状如创伤性闪回。甲状腺素可作为SSRI类药物治疗的增效剂。
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强迫症诊疗规范（2020年版）
4%，多起病于7.5～15分（单纯强迫思维或强迫行为仅需要6～注意事项：需要关注自知力的水平和患者新发或既往的抽动障碍。1.一线药物舍曲林、氟西汀、氟伏沙明和帕罗西汀耐受性好，所以推荐首选。根据研究证据，结合临床实践，权衡疗效和安全性，非典型抗精神病药是最常用且增效作用最确切的药物。
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产褥期抑郁症
疾病分类：妇产科疾病概述：产褥期抑郁症是指产妇在分娩后出现抑郁症状，是产褥期精神综合征中最常见的一种类型。1．心理治疗通过心理咨询，以解除致病的心理因素(如婚姻关系不良、想生男孩却生女孩、既往有精神障碍史等)。2．药物治疗应用抗抑郁症药，主要是选择5-羟色胺再吸收抑制剂、三环类抗抑郁药等。
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地昔帕明
地昔帕明的禁忌证：丙米嗪地昔帕明的不良反应：轻微，主要为头晕、口干、失眠等，其他参见丙米嗪。专家点评：地昔帕明是三环类抗抑郁药，也是丙米嗪的活性代谢物，地昔帕明是常用的抗抑郁药，用于控制情绪低落、忧郁、消除焦虑紧张状态，起到调整情绪的作用。
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去甲丙米嗪
地昔帕明的禁忌证：丙米嗪地昔帕明的不良反应：轻微，主要为头晕、口干、失眠等，其他参见丙米嗪。专家点评：地昔帕明是三环类抗抑郁药，也是丙米嗪的活性代谢物，地昔帕明是常用的抗抑郁药，用于控制情绪低落、忧郁、消除焦虑紧张状态，起到调整情绪的作用。
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吉瑞替尼
药品名称：吉瑞替尼Gilteritinib分类：血液肿瘤用药是否需要检测靶点：是制剂与规格：片剂：40mg适应证：本品用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。12.根据群体药代动力学模型评价，轻中度肾功能损伤患者无需调整剂量。