二硫化碳

二硫化碳

代谢和降解：在人体内，二硫化碳在碱性条件下与血中的甘氨酸结合而生成具有以游离-SH基为特征的甘氨酸硫代氨基甲酸酯，与苯丙氨酸，甲基甘氨酸和天门冬氨酸也发生同样的反应。所吸收的二硫化碳有10%-30%被呼出，小于1%从尿中排出，其余的70%-90%二硫化碳进行生物转化后，以代谢产物形式从尿中排出。

GBZ/T 300.38—2017 工作场所空气有毒物质测定 第38部分：二硫化碳

4.2仪器：4.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。每批次样品不少于2个样品空白。5二硫化碳的溶剂解吸-二乙胺分光光度法：5.1原理：空气中蒸气态二硫化碳用活性炭采集，用苯解吸后，二硫化碳与二乙胺和铜离子反应生成黄棕色二乙氨基二硫代甲酸铜，用分光光度计在435nm波长下测量吸光度，进行定量。

WS/T 41—1996 呼出气中二硫化碳的气相色谱测定方法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T41—1996《呼出气中二硫化碳的气相色谱测定方法》（Exhaledair—Determinationofcarbondisulfide—Gaschromatographicmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。2原理：将终末呼出气采集在玻璃采气管中，直接取样进行GC分析，用火焰光度检测器检测。

GBZ 4—2022 职业性二硫化碳中毒诊断标准

A.6以中枢神经系统功能障碍为主要表现的急性二硫化碳中毒需要与急性脑血管病、外伤、癫痫、急性药物中毒、中枢感染性疾病等鉴别。A.10慢性重度中毒时出现中毒性脑病，如小脑性共济失调、帕金森综合征、锥体束征(偏瘫、假性球麻痹)等脑局灶损害的表现，同时可出现易怒、抑郁、定向力障碍、幻觉、妄想等精神障碍的表现。

GBZ/T 300.103—2017 工作场所空气有毒物质测定 第103部分：丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮

表2溶剂解吸-气相色谱法的性能指标化学物质性能指标丙酮丁酮甲基异丁基甲酮检出限／（μg/mL）定量下限／（μg/mL）定量测定范围／（μg/mL）最低检出浓度／（mg/m3）最低定量浓度／（mg/m3）相对标准偏差／%穿透容量/mg平均解吸效率／%0.82.62.6～3——乙酸乙酯；5.2仪器：5.2.1活性炭管：热解吸型，内装100mg活性炭。

GBZ/T 300.66—2017 工作场所空气有毒物质测定 第66部分：苯、甲苯、二甲苯和乙苯

本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（按采样2h计算）、相对标准偏差、吸附容量和解吸效率等方法性能指标见表3。3——二硫化碳；6.5分析步骤：6.5.1样品处理：将活性炭管放入热解吸器中，其进气口一端与100mL注射器相连，另一端与载气（氮）相连，用50mL/min流量，于350℃下解吸至100.0mL。

GBZ/T 300.122—2017 工作场所空气有毒物质测定 第122部分：甲酸甲酯和甲酸乙酯

4.2仪器：4.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。临用前，用二硫化碳稀释成300.0μg/mL甲酸甲酯和／或甲酸乙酯标准溶液。本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（以采集1.5L空气样品计）、相对标准偏差、穿透容量（100mg活性炭）和平均解吸效率等方法性能指标见表2。

GBZ/T 300.161—2018 工作场所空气有毒物质测定 第161部分： 三溴甲烷

表1三溴甲烷的基本信息4三溴甲烷的溶剂解吸－气相色谱法：4.1原理：空气中的三溴甲烷用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积或峰高定量。4.7.5在本法测定条件下，现场共存物丙酮、乙醇、三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷均不干扰三溴甲烷的测定。

GBZ/T 300.104—2017 工作场所空气有毒物质测定 第104部分：二乙基甲酮、2-己酮二异丁基甲酮

然后加二硫化碳至刻度。或用国家认可的标准溶液配制。4.4.5样品空白：在采样点，打开活性炭管两端，并立即封闭，然后与样品一起运输、保存和测定。表3溶剂解吸-气相色谱法的性能指标化学物质性能指标二乙基甲酮2-己酮二异丁基甲酮检出限／（μg/mL）330.650.40定量下限／（μg/mL）1102.21.3定量测定范围／（μg/mL）110～

GBZ/T 300.65—2017 工作场所空气有毒物质测定 第65部分：环己烷和甲基环己烷

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第65部分：环己烷和甲基环己烷1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中环己烷和甲基环己烷的溶剂解吸-气相色谱法和热解吸-气相色谱法。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。每批次样品不少于2个样品空白。7支容量瓶，用二硫化碳稀释标准溶液成0.0μg/mL～

GBZ/T 300.130—2017 工作场所空气有毒物质测定 第130部分：邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯

——邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯的溶剂解吸-高效液相色谱法主要起草单位：广东省职业病防治院。D——解吸效率，%。5邻苯二甲酸二丁酯的溶剂洗脱一气相色谱法：5.1原理：空气中的气溶胶态邻苯二甲酸二丁酯用微孔滤膜采集，二硫化碳洗脱后，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。

GBZ/T 300.129—2017 工作场所空气有毒物质测定 第129部分：氯乙酸甲酯和氯乙酸乙酯

4.2仪器：4.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。4.3试剂：4.3.1二硫化碳，色谱鉴定无干扰峰。本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（以采集3L空气样品计）、相对标准偏差、穿透容量（100mg活性炭）、平均采样效率和平均解吸效率等方法性能指标见表2。

GBZ/T 300.73—2017 工作场所空气有毒物质测定 第73部分：氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳

表2方法的性能指标化合物性能指标氯甲烷二氯甲烷检出限／（μg/mL）0.0030.011定量下限／（μg/mL）0.010.04最低检出浓度／（mg/m3）311最低定量浓度／（mg/m3）1033定量测定范围／（mg/m3）10～5.2仪器：5.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。由称量之差计算溶液的浓度，为三氯甲烷和／或四氯化碳标准溶液。

GBZ/T 300.81—2017 工作场所空气有毒物质测定 第81部分：氯苯、二氯苯和三氯苯

——1,2,4-三氯苯的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位：广东省职业病防治院、浙江省医学科学院、广东省深圳市职业病防治院。本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（以采集3L空气样品计）、相对标准偏差、穿透容量（100mg活性炭）和平均解吸效率等方法性能指标见表2。5——溴苯；9——苄基氯；

GBZ/T 300.68—2017 工作场所空气有毒物质测定 第68部分：苯乙烯、甲基苯乙烯和二乙烯基苯

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第68部分：苯乙烯、甲基苯乙烯和二乙烯基苯1范围：GB/T300的本部分规定了工作场所空气中苯乙烯、甲基苯乙烯和二乙烯基苯的溶剂解吸-气相色谱法和苯乙烯的热解吸-气相色谱法。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。7支容量瓶，用解吸液稀释标准溶液成O.Oμg/mL～

GBZ/T 300.61—2017 工作场所空气有毒物质测定 第61部分：丁烯、1,3-丁二烯和二聚环戊二烯

从干燥管下口通入丁烯纯气，置换出水。每批次样品不少于2个样品空白。51,3-丁二烯的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理空气中1,3-丁二烯用活性炭管采集，二氯甲烷解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。再用二硫化碳稀释成1000.0μg/mL二聚环戊二烯标准溶液。

GBZ/T 300.83—2017 工作场所空气有毒物质测定 第83部分：溴苯

表1溴苯的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）分子式相对分子质量溴苯（Bromobenzene）108-86-1C6H5Br157.024溴苯的溶剂解吸-气相色谱法：4.1原理：空气中的蒸气态溴苯用活性炭采集，二硫化碳解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。应测定每批活性炭管的解吸效率。

GBZ/T 300.82—2017 工作场所空气有毒物质测定 第82部分：苄基氯和对氯甲苯

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第82部分：苄基氯和对氯甲苯1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中苄基氯和对氯甲苯的溶剂解吸-气相色谱法。本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（以采集3L空气样品计）、相对标准偏差、穿透容量（100mg活性炭）和解吸效率等方法性能指标见表2。

GBZ/T 160.47—2004 工作场所空气有毒物质测定 卤代芳香烃类化合物

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中卤代芳香烃类化合物[包括氯苯（Chlorobenzene）、二氯苯（Dichlorobenzene）、三氯苯（Trichlorobenzene）、对氯甲苯（p-Chlorotoluene）、苄基氯（Benzylchloride）、溴苯（Bromobenzene）和邻氯苯乙烯（o-Chlorostyrene）等]的浓度。

GBZ/T 160.56—2004 工作场所空气有毒物质测定 脂环酮和芳香族酮类化合物

本标准主要起草人：叶能权等。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3环己酮的溶剂解吸－气相色谱法：3.1原理：空气中的环己酮用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。3.5.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的解吸液；

GBZ/T 300.64—2017 工作场所空气有毒物质测定 第64部分：石蜡烟

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3石蜡烟的基本信息：石蜡烟的基本信息见表1。每批次样品不少于2个样品空白。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：向装有超细玻璃纤维滤纸的具塞试管中加入6.0mL二硫化碳，封闭后，振荡洗脱10min，不时振摇。

GBZ/T 160.41—2004 工作场所空气有毒物质测定 脂环烃类化合物

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3环己烷、甲基环己烷和松节油的溶剂解吸－气相色谱法：3.1原理：空气中的环己烷、甲基环己烷和松节油用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。4.2.3热解吸器。

GBZ/T 160.65—2004 工作场所空气有毒物质测定 卤代脂肪族酯类化合物

ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.65—2004《工作场所空气有毒物质测定卤代脂肪族酯类化合物》（Methodsfordeterminationofhalogenatedaliphaticestersintheairofworkplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施。3.4.2长时间采样：在采样点，打开活性炭管两端；

GBZ/T 300.128—2018 工作场所空气有毒物质测定 第128部分：甲基丙烯酸酯类

2——甲基丙烯酸甲酯。图1色谱分离图5甲基丙烯酸正丁酯的溶剂解吸－气相色谱法：5.1原理：空气中蒸气态甲基丙烯酸正丁酯用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。临用前，用环己烷稀释成500.0 g/mL甲基丙烯酸缩水甘油酯标准溶液。

GBZ/T 160.50—2004 工作场所空气有毒物质测定 烷氧基乙醇类化合物

ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.50—2004《工作场所空气有毒物质测定烷氧基乙醇类化合物》（Methodsfordeterminationofalkoxyethanolsintheairofworkplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施，同时代替GB/T17084—1997、GB/T17085—1997、GB/T17086—1997。

GBZ/T 160.53—2004 工作场所空气有毒物质测定 苯基醚类化合物

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3氨基茴香醚的溶剂解吸－气相色谱法：3.1原理：空气中的氨基茴香醚用硅胶管采集，甲醇解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。

GBZ/T 160.66—2004 工作场所空气有毒物质测定 芳香族酯类化合物

4邻苯二甲酸二丁酯的溶剂洗脱－气相色谱法：4.1原理：空气中的气溶胶态邻苯二甲酸二丁酯用微孔滤膜采集，二硫化碳洗脱后，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。洗脱液供测定。5.4.4样品空白：将装有玻璃纤维滤纸的采样夹带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。

GBZ/T 160.43—2004 工作场所空气有毒物质测定 多苯类化合物

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3联苯的溶剂解吸－气相色谱法：3.1原理：空气中的联苯用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。c1，c2——测得前后段解吸液中联苯的浓度（减去样品空白），μg/ml;

GBZ/T 300.69—2017 工作场所空气有毒物质测定 第69部分：联苯和氢化三联苯

临用前，用二硫化碳稀释成30.0μg/mL联苯标准溶液。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。D——解吸效率，%。5氢化三联苯的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理：空气中蒸气态氢化三联苯用活性炭采集，二硫化碳解吸，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

WS/T 40—1996 尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色谱测定方法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T40—1996《尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色谱测定方法》（Urine-Determinationof2-thiothiazolidine-4-carboxylicacid-Highperformanceliquidchromatographicmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。6.1.2流动相：甲醇+水+冰乙酸=14.5+84.5+1；

茶油

概述：茶油（TEA-SEEDOIL）为山茶科植物油茶CamelliaoleiferaAbel或小叶油茶CamelliameiocarpaHums.的成熟种子用压榨法得到的脂肪油。检查：桐油：取本品3ml，加石油醚3ml，溶解成澄清液，加亚硝酸钠结晶少量与稀硫酸数滴，即有气泡发生，强力振摇后，静置观察，油液层应澄清，油液与酸液接界处亦不得显浑浊。

GBZ/T 160.52—2007 工作场所空气有毒物质测定 脂肪族醚类化合物

ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.52—2007《工作场所空气有毒物质测定脂肪族醚类化合物》（Determinationofaliphaticethersintheairofworkplace）由中华人民共和国卫生部于2007年06月13日发布，自2007年11月30日起实施，本部分代替GBZ/T160.52—2004，自本部分实施之日起

分配定律

一种物质在两种互不相溶的液相中都能溶解，当建立平衡后，该物质在两种液相中的浓度比是常数，这就是分配定律。应用分配定律的操作是萃取，它是富集和分离物质的重要手段，在化学分析、提纯和化工生产中有广泛的应用。cA和cB——分别为某溶质在溶剂A和B中的物质的量浓度。

风痛片

(2)取本品粉末约1g，加氯仿－乙醇(10:1)混合液5ml与浓氨试液0.5ml，密塞,振摇5分钟，放置2小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取土的宁和马钱子碱对照品，加氯仿制成每1ml各含2mg的混合液，作为对照品溶液。功能与主治：祛风除湿，舒筋活血。用于风湿痹痛，四肢麻木，筋骨疼痛。2片，一日2次。湖北省药品检验所起草

有机溶剂

有机溶剂的定义：有机溶剂（organicsolvents）是指可溶解其他物质的有机化合物。2.4异丙醇（isopropylalcohol）。2.8乙二醇丁醚（ethyleneglycolmonobutylether）。2.20乙酸丁酯（butylacetate）。2.26环己酮（cyclohexanone）。2.33甲基环己醇（methylcyclohexanol）。3.3石油醚（petroleumether）。

大豆油（供注射用）

分别取十四烷酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯与山嵛酸甲酯对照品，加正己烷溶解并稀释制成每1ml中含上述对照品各0.1mg的溶液，取1μl注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按亚油酸峰计算不低于5000，各色谱峰的分离度应符合要求。

有机硫类杀菌剂

代森锌接触皮肤，可出现接触性皮炎和皮肤过敏现象。福美双：福美双又名秋兰姆、赛欧散，白色无味结晶，不溶于丙酸、氯仿、苯和二硫化碳。长期接触者常有慢性鼻炎、慢性咽炎及结膜炎等。治疗：有机硫类杀菌剂中毒的治疗要点为：目前尚无特效解毒剂，常以一般急救措施及对症治疗为主。

五氯硝基苯

概述：五氯硝基苯为取代苯类保护性杀菌剂，对人畜低毒，为无色针状晶体，化学性质稳定，不溶于水，易溶于二硫化碳、苯、氯仿等有机溶剂。危险标记：15（有害品，远离食品）主要用途：用作中间体，及用于土壤杀菌，除草剂等健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。致畸性：小鼠经口最小中毒剂量2500mg/kg（妊娠，7～

2-莰酮

70mg/kg（大鼠经皮）致突变性：细胞遗传学分析：制酒酵母菌2mmol/管。实验室监测方法：空气中：样品用活性炭吸附后，用二硫化碳洗脱，再用气相色谱法分析环境标准：前苏联（1975）车间卫生标准3mg/m3嗅觉阈浓度100mg/m3泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。身体防护：穿一般作业防护服。如呼吸困难，给输氧。

鼻炎糖浆

芩芷鼻炎糖浆（鼻炎糖浆）药典标准：品名：芩芷鼻炎糖浆（鼻炎糖浆）QinzhiBiyanTangjiang处方：黄芩156g、白芷156g、麻黄72g、苍耳子156g、辛夷156g、鹅不食草156g、薄荷73g制法：以上七味，辛夷、薄荷、白芷提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；鉴别：（1）取本品1ml，加乙醇3ml，混匀，滤过，取滤液滴于滤纸上。

小儿咳喘灵冲剂

中药部颁标准：拼音名：Xiao'erKechuanlingChongji标准编号：WS3-B-0688-91处方：麻黄25g金银花250g苦杏仁125g板蓝根250g石膏375g甘草125g瓜萎125g制法：以上七味，石膏、苦杏仁、甘草、板蓝根、瓜萎、加水煎煮1小时，滤过。另一管为空白，以氯仿5滴代替二硫化碳5滴，振摇后，氯仿层无色或显微黄色。

小儿咳喘灵口服液

(2)取本品20ml，加氨试液使成碱性，再加氯仿15ml，振摇提取，分取氯仿液，置二支试管中，一管加氨制氯化铜试液与二硫化碳各5滴，振摇，静置，氯仿层显棕黄色；pH值应为4.0～祛痰、平喘。3.本品是以清宣肺热，止咳平喘为主，可以在小儿发热初起，咳嗽不重的情况下服用，若见高热痰多，气促鼻煽者应及时去医院就诊。

通宣理肺冲剂

中药部颁标准：别名/通用名：伤风咳嗽冲剂拼音名：TongxuanlifeiChongji标准编号：WS3-B-1422-93紫苏叶144g前胡96g桔梗96g苦杏仁72g麻黄96g甘草72g陈皮96g半夏(制)72g茯苓96g枳壳(炒)96g黄芩96g制法：以上十一味，紫苏叶提取挥发油，蒸馏后的水溶液另嚣收集；(2)取本品2g，研细，加氨试液2～

喘咳宁片

另一管为空白，以氯仿5滴代替二硫化碳5滴，振摇后氯仿层无色。2.本品适用于内热外寒所致的咳喘，其表现为咳呛阵作，咳痰色黄或白，粘浊稠厚，咯吐不利，汗出，面赤，口渴喜饮，不恶寒3.咳喘急性发作，伴呼吸困难、心悸、紫绀者，或是喘息加重，表现为端坐呼吸者，或是哮病持续状态等均应去医院诊治。

止喘灵注射液

概述：止喘灵注射液为中成药名，见《中华人民共和国药典》（一部2000年版）。鉴别：（1）取本品20ml，加氨试液使成碱性，用三氯甲烷提取2次，每次10ml，合并三氯甲烷液，取三氯甲烷液4ml，分置2支试管中，一管加氨制氯化铜试液与二硫化碳各5滴，振摇，静置，三氯甲烷层显黄色至黄棕色；功能与主治：宣肺平喘，祛痰止咳。

风寒咳嗽丸

风寒咳嗽丸药典标准：品名：风寒咳嗽丸FenghanKesouWan处方：陈皮100g、法半夏150g、青皮100g、苦杏仁100g、麻黄100g、紫苏叶100g、五味子100g、桑白皮100g、炙甘草100g、生姜150g制法：以上十味，除生姜外，苦杏仁压榨去油，与其余陈皮等八味共同粉碎成细粉，过筛，混匀，备用。草酸钙针晶束，长32～3.阴虚干咳者慎服。

胆绿素

英文翻译biliverdin；uteroverdin分子式C33H34O6N4概述胆绿素属于三甲川胆色素的一种胆汁色素。是血红蛋白正常代谢的产物，如果两个氢原子加到中央的次甲基上，就成为胆红素。深绿色片状或柱状结晶。能溶于甲醇、醚、氯仿、二硫化碳。肝脏可捕获血液中胆绿素，其中大部分与UDP-葡萄糖醛酸结合成葡糖苷酸，最后排到胆汁中。

女职工劳动保护特别规定

女职工怀孕未满4个月流产的，享受15天产假；三、女职工在孕期禁忌从事的劳动范围：：（一）作业场所空气中铅及其化合物、汞及其化合物、苯、镉、铍、砷、氰化物、氮氧化物、一氧化碳、二硫化碳、氯、己内酰胺、氯丁二烯、氯乙烯、环氧乙烷、苯胺、甲醛等有毒物质浓度超过国家职业卫生标准的作业；

福美双

概述：福美双又名秋兰姆、赛欧散，白色无味结晶，不溶于丙酸、氯仿、苯和二硫化碳。遇酸分解失效。对皮肤、黏膜有刺激作用。2.皮肤污染后发生接触性皮炎，表现为瘙痒、斑丘疹，甚至水疱、糜烂等。3.误服引起消化道症状，如恶心，呕吐、腹痛、腹泻及头痛、头晕、抽搐等神经系统症状。严重时可致循环、呼吸衰竭。

GBZ/T 300.6—2017 工作场所空气有毒物质测定 第6部分：镉及其化合物

4.2.8原子吸收分光光度计，具乙炔-空气火焰燃烧器和镉空心阴极灯。4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将采过样的微孔滤膜放入烧杯中，加入5mL消解液，盖上表面皿，在控温电热器上200℃左右消解，待消解液基本挥发干时，立即取下稍冷，用盐酸溶液定量转移残液入具塞刻度试管中，并稀释至10.0mL．样品溶液供测定。