组织学上

心内膜弹性纤维增生症

先天性心脏病如主动脉缩窄、主动脉瓣狭窄、主动脉瓣闭锁等并发心内膜弹力纤维增生症，称继发性心内膜弹力纤维增生症，其临床意义决定于原发的心脏畸形，不包括在本节范围。近年加和开搏通长期口服，对改善心功能有一定效果危重病例加用多巴胺、多巴酚丁胺、速尿及皮质激素治疗（见充血性心力衰竭及心源性休克节）。

淋巴结病和窦性组织细胞增生症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：淋巴结病和窦性组织细胞增生症：本病特点是发热、白细胞增多，颈淋巴结肿大。仅须对症治疗。窦之间的髓索充满成熟的浆细胞，有的胞质中含Russell小体。但从组织学上应与皮肤纤维瘤、黄瘤、Tangier病、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、幼年黄色肉芽肿、多中心网状组织细胞增生症和麻风相鉴别。

透明细胞汗腺瘤

疾病别名结节性汗腺瘤实体囊性汗腺瘤小汗瘤顶端螺旋瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述透明细胞汗腺瘤为起源于汗腺的肿瘤，亦称结节性汗腺瘤、实体囊性汗腺瘤或小汗瘤顶端螺旋瘤。此瘤过去曾称为透明细胞肌上皮瘤，现也称为结节性汗腺瘤、透明细胞型外泌汗腺腺瘤、实体-囊性汗腺瘤或汗腺末端螺旋瘤及汗孔汗管瘤。生长缓慢。

费尔蒂综合征

（5）粒细胞吞噬免疫复合物的能力下降：Ziff等（1976）利用超离心法、C1q结合试验、单克隆抗体、类风湿因子检测费尔蒂综合征病人的血清，发现有阳性率高、补体结合能力强的免疫复合物存在，此种免疫复合物可被正常人的粒细胞所吞噬，而病人的粒细胞内却含有由IgG和补体组成的包涵体，这说明白细胞的吞噬能力下降。

费耳提氏综合征

（5）粒细胞吞噬免疫复合物的能力下降：Ziff等（1976）利用超离心法、C1q结合试验、单克隆抗体、类风湿因子检测费尔蒂综合征病人的血清，发现有阳性率高、补体结合能力强的免疫复合物存在，此种免疫复合物可被正常人的粒细胞所吞噬，而病人的粒细胞内却含有由IgG和补体组成的包涵体，这说明白细胞的吞噬能力下降。

费耳提综合征

（5）粒细胞吞噬免疫复合物的能力下降：Ziff等（1976）利用超离心法、C1q结合试验、单克隆抗体、类风湿因子检测费尔蒂综合征病人的血清，发现有阳性率高、补体结合能力强的免疫复合物存在，此种免疫复合物可被正常人的粒细胞所吞噬，而病人的粒细胞内却含有由IgG和补体组成的包涵体，这说明白细胞的吞噬能力下降。

类风湿关节炎伴脾大白细胞减少

（5）粒细胞吞噬免疫复合物的能力下降：Ziff等（1976）利用超离心法、C1q结合试验、单克隆抗体、类风湿因子检测费尔蒂综合征病人的血清，发现有阳性率高、补体结合能力强的免疫复合物存在，此种免疫复合物可被正常人的粒细胞所吞噬，而病人的粒细胞内却含有由IgG和补体组成的包涵体，这说明白细胞的吞噬能力下降。

脾肿大性多关节炎

（5）粒细胞吞噬免疫复合物的能力下降：Ziff等（1976）利用超离心法、C1q结合试验、单克隆抗体、类风湿因子检测费尔蒂综合征病人的血清，发现有阳性率高、补体结合能力强的免疫复合物存在，此种免疫复合物可被正常人的粒细胞所吞噬，而病人的粒细胞内却含有由IgG和补体组成的包涵体，这说明白细胞的吞噬能力下降。

慢性关节炎-脾肿大综合征

（5）粒细胞吞噬免疫复合物的能力下降：Ziff等（1976）利用超离心法、C1q结合试验、单克隆抗体、类风湿因子检测费尔蒂综合征病人的血清，发现有阳性率高、补体结合能力强的免疫复合物存在，此种免疫复合物可被正常人的粒细胞所吞噬，而病人的粒细胞内却含有由IgG和补体组成的包涵体，这说明白细胞的吞噬能力下降。

类风湿性关节炎-脾肿大综合征

（5）粒细胞吞噬免疫复合物的能力下降：Ziff等（1976）利用超离心法、C1q结合试验、单克隆抗体、类风湿因子检测费尔蒂综合征病人的血清，发现有阳性率高、补体结合能力强的免疫复合物存在，此种免疫复合物可被正常人的粒细胞所吞噬，而病人的粒细胞内却含有由IgG和补体组成的包涵体，这说明白细胞的吞噬能力下降。

费尔蒂综合症

（5）粒细胞吞噬免疫复合物的能力下降：Ziff等（1976）利用超离心法、C1q结合试验、单克隆抗体、类风湿因子检测费尔蒂综合征病人的血清，发现有阳性率高、补体结合能力强的免疫复合物存在，此种免疫复合物可被正常人的粒细胞所吞噬，而病人的粒细胞内却含有由IgG和补体组成的包涵体，这说明白细胞的吞噬能力下降。

乳头状汗腺瘤

靠近表皮处的囊壁上皮呈表皮样角化或仅有一层扁平细胞。组织学上虽有特征，但有时也可误诊为低度恶性的腺癌，但女阴部腺癌极为罕见，也不发生乳头状生长。有时其它囊肿如皮脂腺囊肿、前庭大腺囊肿在组织学上也需要鉴别。也应与乳头状汗管囊腺瘤鉴别，后者多与表皮相连，有二层囊壁细胞，间质内有较多浆细胞浸润。

多中心网状组织细胞增生症

本病的皮损组织学有特征性改变，主要于真皮内可见胞浆呈毛玻璃状改变的巨细胞，单核或多核，伴有程度不同的淋巴细胞、组织细胞及嗜酸粒细胞浸润，这些大的巨细胞PAS染色、酸性磷酸酶、非特异性酯酶及溶菌酶染色阳性，但α1抗胰蛋白酶及S100蛋白染色阴性。关节症状少数改善，多数恶化致关节畸形。少数磷脂和甘油叁酯增高。

骨纤维肉瘤

概述：骨纤维肉瘤是恶性的成纤维细胞性肿瘤，其特征是瘤细胞形成数量不等的胶原，但没有任何肿瘤性骨样组织、骨组织或软骨形成。原发于骨髓腔内结缔组织者，称为中央型骨的纤维肉瘤，较多见。在长管状骨，干骺端是好发部位。纤维肉瘤的预后较骨肉瘤佳，但总的生存率不够高，5年生存率为28.7%～病人晚期多经血液转移至肺。

组织细胞吞噬性脂膜炎

疾病代码：ICD:M79.6疾病分类：风湿免疫科疾病概述：组织细胞吞噬性脂膜炎是一良性的组织细胞增生性疾病，其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常，组织病理主要特征是组织细胞吞噬血液成分形成“豆袋”细胞。亦可有反应性吞噬性组织细胞出现。流行病学：目前没有相关内容描述。

肉芽肿性唇炎

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：肉芽肿性唇炎多发生于青少年，病因不清，可能系迟发性变态反应，多发于口唇，尤以下唇多见，皮损为限局性粘膜肿胀、肥厚、粗糙、干燥、脱屑，有的病例有额、颊、颏、眼睑、舌部、外阴肿胀，少数病例有颈部及颌下淋巴结肿大，如伴有面神经麻痹及沟状舌称-罗氏综合征，病程慢性，可反复发生。

原发气管支气管肿瘤

疾病代码：ICD:D38.0疾病分类：胸外科疾病概述：原发性气管、支气管肿瘤起源于黏膜上皮的有鳞状上皮细胞癌、腺癌、乳头状瘤；50%，可表现为定位明确的突起型病变，亦可为溃疡型，呈浸润性生长，易侵犯喉返神经和食管，在气管内散在的多发性鳞状上皮癌偶可见到，表面溃疡型鳞状上皮癌亦可累及气管全长。

淋巴瘤样丘疹病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：淋巴瘤样丘疹病为一种复发性、自限性皮肤病，皮疹表现多形，组织学上与恶性淋巴瘤相似。10％病例发展为淋巴瘤。B型中，细胞是脑回状核，往往深染，大小不等，辅助T细胞标记阳性，细胞浸润较A型致密，多较浅表，带状分布，有亲表皮性，两型均有较多核有丝分裂象，有时尚见异形核分裂。

自身免疫性胰腺炎

其他如膜性肾炎、糖耐量异常、硬化性胆管炎、慢性风湿性关节炎、慢性甲状腺炎也可合并自身免疫性胰腺炎。高γ球蛋白血症和自身抗体阳性，胰腺内淋巴细胞浸润伴有高度的纤维化，类固醇激素治疗有显著的疗效。2.肿瘤形成性慢性胰腺炎伴有黄疸可疑胰头部的肿瘤性病变和影像学检查胰头部肿瘤存在的病例，需要手术来决定性质。

外阴基底细胞癌

疾病别名basalcellepitheliomaofvulva,basalomaofvulva,basilomaofvulva疾病代码ICD：C51疾病分类肿瘤科,妇产科疾病概述外阴基底细胞癌(basalcellcarcinomaofvulva)为不常见的外阴恶性肿瘤，恶性度较低。4.与未分化鳞状上皮癌鉴别未分化鳞状上皮癌通常病灶发展较快，病史较短，也易出现区域淋巴转移。

良性前列腺增生

组织学上该组织是腺体，间有不同比例的纤维基质。良性前列腺增生的并发症：良性前列腺增生患者可因不及时治疗或治疗不当引起急性尿潴留、泌尿道感染、膀胱憩、结石、肾积水、血尿、肾功能衰竭等并发症。前列腺两侧增大可以不对称，如果增大部分突入膀胱，直肠指诊可能达不到前列腺上缘。C）经尿道前列腺气化术（TVP）。

BPH

组织学上该组织是腺体，间有不同比例的纤维基质。良性前列腺增生的并发症：良性前列腺增生患者可因不及时治疗或治疗不当引起急性尿潴留、泌尿道感染、膀胱憩、结石、肾积水、血尿、肾功能衰竭等并发症。前列腺两侧增大可以不对称，如果增大部分突入膀胱，直肠指诊可能达不到前列腺上缘。C）经尿道前列腺气化术（TVP）。

软化斑

疾病别名软斑症疾病代码ICD:N39.8疾病分类肾脏内科疾病概述软化斑也称软斑症，它是一种罕见的组织学上独特的炎症反应性病变，通常由肠道细菌引起，可以侵犯许多器官黏膜，如前列腺、输尿管和骨盆黏膜、骨、肺、睾丸、胃肠道、皮肤和肾等。本病临床及X线表现与泌尿系统恶性肿瘤相似。2.血液检查可见严重贫血。MG小体直径4～

胆汁性肝硬化

3月重复1疗程。临床上，病情缓解与恶化交替出现，常伴有其他自身免疫性疾病，如干燥综合征，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎及慢性淋巴细胞性甲状腺炎等。组织损伤，大致呈如下过程：有淋巴细胞，浆细胞浸润，IgM及免疫复合物沉积，是肉芽肿的成因。4.终末期血清胆红素直线上升，肝脾明显肿大，瘙痒，疲乏感加重。

阴道横纹肌肉瘤

疾病代码：ICD:C52疾病分类：妇产科疾病概述：横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma，RMS)为高度恶性肿瘤。d1)和长春新碱1.5mg/(m2?Andrassy等曾予以继续化疗，当再活检时则未见癌细胞或横纹肌母细胞，认为对这些患者继续化疗已足够，无需手术切除。对复发的胚胎型或葡萄簇型阴道横纹肌肉瘤，手术是一个确切的治疗。

WS 213—2018 丙型肝炎诊断

本标准代替WS213—2008《丙型病毒性肝炎诊断标准》。c)肝组织病理学检查呈慢性丙型肝炎的特征；B.3丙型肝炎肝硬化：在慢性丙型肝炎病理改变的基础上，出现广泛的纤维间隔形成、肝细胞结节性再生，即假小叶形成，依据炎症活动程度组织学上可分为活动期与静止期肝硬化，建议采用Laennec肝硬化评分系统进行组织学评价。

过敏性肺炎

发病机制：人类暴露于过敏原后产生症状和体征。暴露于抗原的农民肺和饲鸽者肺的肺泡灌洗液中淋巴细胞升高提示本病是有细胞免疫介导的疾患。外形多不规则，在肉芽肿周围无纤维化且边界不清。农民肺、蘑菇肺、蔗尘肺、饲鸽者肺均可查出相应抗体。结节的直径从1mm至数个毫米不等，边界不清，或呈磨玻璃阴影。

超敏感性肺炎

发病机制：人类暴露于过敏原后产生症状和体征。暴露于抗原的农民肺和饲鸽者肺的肺泡灌洗液中淋巴细胞升高提示本病是有细胞免疫介导的疾患。外形多不规则，在肉芽肿周围无纤维化且边界不清。农民肺、蘑菇肺、蔗尘肺、饲鸽者肺均可查出相应抗体。结节的直径从1mm至数个毫米不等，边界不清，或呈磨玻璃阴影。

变应性肺炎

发病机制：人类暴露于过敏原后产生症状和体征。暴露于抗原的农民肺和饲鸽者肺的肺泡灌洗液中淋巴细胞升高提示本病是有细胞免疫介导的疾患。外形多不规则，在肉芽肿周围无纤维化且边界不清。农民肺、蘑菇肺、蔗尘肺、饲鸽者肺均可查出相应抗体。结节的直径从1mm至数个毫米不等，边界不清，或呈磨玻璃阴影。

恶性雀斑

组织病理检查：组织病理检查，可见表皮萎缩，其基底层不典型黑素细胞呈非巢状增生，色素增深。恶黑有时容易与下列疾病混淆，如色痣（即痣细胞痣）、蓝痣、幼年性黑素瘤（即梭形细胞痣或上皮样细胞痣）等。原发肿瘤的部位也很重要，躯干部的肿瘤，尤其背部容易发生早期转移，而面部、下肢则易于发现，因此预后较好。

恶性前黑变病

组织病理检查：组织病理检查，可见表皮萎缩，其基底层不典型黑素细胞呈非巢状增生，色素增深。恶黑有时容易与下列疾病混淆，如色痣（即痣细胞痣）、蓝痣、幼年性黑素瘤（即梭形细胞痣或上皮样细胞痣）等。原发肿瘤的部位也很重要，躯干部的肿瘤，尤其背部容易发生早期转移，而面部、下肢则易于发现，因此预后较好。

癌前非痣样黑素细胞瘤

组织病理检查：组织病理检查，可见表皮萎缩，其基底层不典型黑素细胞呈非巢状增生，色素增深。恶黑有时容易与下列疾病混淆，如色痣（即痣细胞痣）、蓝痣、幼年性黑素瘤（即梭形细胞痣或上皮样细胞痣）等。原发肿瘤的部位也很重要，躯干部的肿瘤，尤其背部容易发生早期转移，而面部、下肢则易于发现，因此预后较好。

Hutchinson雀斑

组织病理检查：组织病理检查，可见表皮萎缩，其基底层不典型黑素细胞呈非巢状增生，色素增深。恶黑有时容易与下列疾病混淆，如色痣（即痣细胞痣）、蓝痣、幼年性黑素瘤（即梭形细胞痣或上皮样细胞痣）等。原发肿瘤的部位也很重要，躯干部的肿瘤，尤其背部容易发生早期转移，而面部、下肢则易于发现，因此预后较好。

恶性雀斑样痣

组织病理检查：组织病理检查，可见表皮萎缩，其基底层不典型黑素细胞呈非巢状增生，色素增深。恶黑有时容易与下列疾病混淆，如色痣（即痣细胞痣）、蓝痣、幼年性黑素瘤（即梭形细胞痣或上皮样细胞痣）等。原发肿瘤的部位也很重要，躯干部的肿瘤，尤其背部容易发生早期转移，而面部、下肢则易于发现，因此预后较好。

成骨细胞瘤

概述：骨母细胞瘤是一种特殊类型的少见的肿瘤，以往由于各家的观点和出发点不同，对该肿瘤的命名也就较混乱，如良性成骨细胞瘤、巨大骨样骨瘤、良性骨母细胞瘤、成骨性纤维瘤等。脊柱的活动受限。易与骨母细胞瘤相混淆的肿瘤有骨样骨瘤、骨肉瘤、骨巨细胞瘤、骨纤维结构不良、动脉瘤样骨囊肿及血管瘤等，应注意鉴别。

骨母细胞瘤

概述：骨母细胞瘤是一种特殊类型的少见的肿瘤，以往由于各家的观点和出发点不同，对该肿瘤的命名也就较混乱，如良性成骨细胞瘤、巨大骨样骨瘤、良性骨母细胞瘤、成骨性纤维瘤等。脊柱的活动受限。易与骨母细胞瘤相混淆的肿瘤有骨样骨瘤、骨肉瘤、骨巨细胞瘤、骨纤维结构不良、动脉瘤样骨囊肿及血管瘤等，应注意鉴别。

成骨性纤维瘤

概述：骨母细胞瘤是一种特殊类型的少见的肿瘤，以往由于各家的观点和出发点不同，对该肿瘤的命名也就较混乱，如良性成骨细胞瘤、巨大骨样骨瘤、良性骨母细胞瘤、成骨性纤维瘤等。脊柱的活动受限。易与骨母细胞瘤相混淆的肿瘤有骨样骨瘤、骨肉瘤、骨巨细胞瘤、骨纤维结构不良、动脉瘤样骨囊肿及血管瘤等，应注意鉴别。

巨型骨样骨瘤

概述：骨母细胞瘤是一种特殊类型的少见的肿瘤，以往由于各家的观点和出发点不同，对该肿瘤的命名也就较混乱，如良性成骨细胞瘤、巨大骨样骨瘤、良性骨母细胞瘤、成骨性纤维瘤等。脊柱的活动受限。易与骨母细胞瘤相混淆的肿瘤有骨样骨瘤、骨肉瘤、骨巨细胞瘤、骨纤维结构不良、动脉瘤样骨囊肿及血管瘤等，应注意鉴别。