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原发性肝癌诊疗指南（2022 年版）
“快进”在动脉晚期观察，“快出”在门脉期及延迟期观察。（4）肿瘤包膜是否完整；除此之外，免疫检查点抑制剂与其他药物联合的临床研究也在开展中，如卡瑞利珠单抗联合奥沙利铂为主的系统化疗的Ⅲ期临床研究，度伐利尤单抗联合曲美木单抗Ⅲ期临床研究（HIMALAYA），信迪利单抗联合IBI310(抗CTLA-4单抗)Ⅲ期临床研究等。
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原发性肝癌诊疗指南（2022年版）
“快进”在动脉晚期观察，“快出”在门脉期及延迟期观察。（4）肿瘤包膜是否完整；除此之外，免疫检查点抑制剂与其他药物联合的临床研究也在开展中，如卡瑞利珠单抗联合奥沙利铂为主的系统化疗的Ⅲ期临床研究，度伐利尤单抗联合曲美木单抗Ⅲ期临床研究（HIMALAYA），信迪利单抗联合IBI310(抗CTLA-4单抗)Ⅲ期临床研究等。
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微粒体
微粒体最初是由A．Claude（1943）以动物的组织混悬液用分析离心法分离出来的颗粒。既将核、线粒体离心后，以10万g60分钟离心沉淀，其中主要含有粗面和滑面的小胞体及游离的核糖体，此外一般还含有细胞膜、部分高尔基体膜等。细胞色素b5含于NADH细胞色素C还原酶中，这种酶常常被看做是微粒体的标记酶。
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黄磷
慢性中毒：神经衰弱综合征、消化功能紊乱、中毒性肝病。慢性毒性：长期接触元素磷的工人，开始消化不良、身体虚弱、贫血、呼吸有大蒜味，后期出现黄胆症、粘膜出血、尿蛋白等症状直至死亡，尸体解剖发现肝、肾的破坏极为严重。生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量（TDL0）:11μg/kg（孕妇1～但大部分仍残留在人体内。
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糖原累积症
此外，可施行肝移植。Ⅰ型（葡萄糖-6-磷酸酶缺乏）可发展为良性肝腺瘤和腺癌，Ⅲ型（淀粉-1，6-葡萄糖苷酶缺乏、脱支酶缺乏）可发展为肝纤维化或肝硬化。2.糖原累积症Ⅳ型血清转氨酶和碱性磷酸酶升高，晚期胆固醇轻度升高，在肝功能衰竭发生后，可有一系列变化如低蛋白血症，胆红素升高，球蛋白升高及血氨变化。
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尼曼－匹克氏病
1.抗氧化剂维生素C、E或丁羟基二苯乙烯，可阻止神经鞘磷脂M所含不饱和脂肪酸的过氧化和聚和作用，减少脂褐素和自由基形成。胞浆丰富，充满圆滴状透明小泡，类似桑椹状或泡沫状。鉴别诊断：1.高雪病婴儿型：以肝大为主，肌张力亢时，痉挛，无眼底樱桃红斑，淋巴细胞浆无空泡，血清酸性磷酸酶升高，骨髓中找到高雪细胞。
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畸形性骨炎
病毒感染：人们用电子显微镜发现，在病变部位破骨细胞的胞质和胞核中有副黏病毒家族中的RNA病毒核壳体存在，推测副黏病毒感染可能与本病有关。尿羟脯氨酸（HYP）：正常人在低明胶饮食时的尿羟脯氨酸的排泄量低于50mg/d，而变形性骨炎患者因其骨重建旺盛，尿羟脯氨酸排泄量可高达2000mg/d。此外，亦可与原发性甲旁亢并存。
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Paget病
病毒感染：人们用电子显微镜发现，在病变部位破骨细胞的胞质和胞核中有副黏病毒家族中的RNA病毒核壳体存在，推测副黏病毒感染可能与本病有关。尿羟脯氨酸（HYP）：正常人在低明胶饮食时的尿羟脯氨酸的排泄量低于50mg/d，而变形性骨炎患者因其骨重建旺盛，尿羟脯氨酸排泄量可高达2000mg/d。此外，亦可与原发性甲旁亢并存。
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Paget骨病
病毒感染：人们用电子显微镜发现，在病变部位破骨细胞的胞质和胞核中有副黏病毒家族中的RNA病毒核壳体存在，推测副黏病毒感染可能与本病有关。尿羟脯氨酸（HYP）：正常人在低明胶饮食时的尿羟脯氨酸的排泄量低于50mg/d，而变形性骨炎患者因其骨重建旺盛，尿羟脯氨酸排泄量可高达2000mg/d。此外，亦可与原发性甲旁亢并存。
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变形性骨炎
病毒感染：人们用电子显微镜发现，在病变部位破骨细胞的胞质和胞核中有副黏病毒家族中的RNA病毒核壳体存在，推测副黏病毒感染可能与本病有关。尿羟脯氨酸（HYP）：正常人在低明胶饮食时的尿羟脯氨酸的排泄量低于50mg/d，而变形性骨炎患者因其骨重建旺盛，尿羟脯氨酸排泄量可高达2000mg/d。此外，亦可与原发性甲旁亢并存。
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佩吉特骨病
病毒感染：人们用电子显微镜发现，在病变部位破骨细胞的胞质和胞核中有副黏病毒家族中的RNA病毒核壳体存在，推测副黏病毒感染可能与本病有关。尿羟脯氨酸（HYP）：正常人在低明胶饮食时的尿羟脯氨酸的排泄量低于50mg/d，而变形性骨炎患者因其骨重建旺盛，尿羟脯氨酸排泄量可高达2000mg/d。此外，亦可与原发性甲旁亢并存。
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糖原贮积病
疾病病因糖原贮积病为常染色体隐性遗传，磷酸化酶激酶缺乏型则是X-性连锁遗传。(4)肝穿刺活检：是本病确诊依据。(4)早期妊娠时羊水细胞中可见糖原颗粒。(2)胰高糖素试验：清晨空腹肌内注射0.5mg后，患者血糖不升或上升很少；(3)肝活检糖原含量高，磷酸化酶活性低。8.磷酸酶b激酶缺乏诊断依据①症状和体征：如肝大等。
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成人T细胞白血病/淋巴瘤
本病于1976年首先由日本学者高月清提出，其临床特征为肝、脾、淋巴结肿大、皮肤浸润、间质性肺浸润及高钙血症。B超：浅表淋巴结肿大，腹膜后淋巴结肿大、肝脾肿大者可提示。（2）外周血必须有异常T淋巴细胞，包括典型成人T淋巴白血病细胞（亦称花细胞及小而成熟的T细胞，细胞核有切入的凹陷或分叶核）。④LTHV-1抗体阳性。
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成人T细胞白血病
本病于1976年首先由日本学者高月清提出，其临床特征为肝、脾、淋巴结肿大、皮肤浸润、间质性肺浸润及高钙血症。B超：浅表淋巴结肿大，腹膜后淋巴结肿大、肝脾肿大者可提示。（2）外周血必须有异常T淋巴细胞，包括典型成人T淋巴白血病细胞（亦称花细胞及小而成熟的T细胞，细胞核有切入的凹陷或分叶核）。④LTHV-1抗体阳性。
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ATL
本病于1976年首先由日本学者高月清提出，其临床特征为肝、脾、淋巴结肿大、皮肤浸润、间质性肺浸润及高钙血症。B超：浅表淋巴结肿大，腹膜后淋巴结肿大、肝脾肿大者可提示。（2）外周血必须有异常T淋巴细胞，包括典型成人T淋巴白血病细胞（亦称花细胞及小而成熟的T细胞，细胞核有切入的凹陷或分叶核）。④LTHV-1抗体阳性。
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成人型T细胞性白血病
本病于1976年首先由日本学者高月清提出，其临床特征为肝、脾、淋巴结肿大、皮肤浸润、间质性肺浸润及高钙血症。B超：浅表淋巴结肿大，腹膜后淋巴结肿大、肝脾肿大者可提示。（2）外周血必须有异常T淋巴细胞，包括典型成人T淋巴白血病细胞（亦称花细胞及小而成熟的T细胞，细胞核有切入的凹陷或分叶核）。④LTHV-1抗体阳性。
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成人T细胞性白血病
本病于1976年首先由日本学者高月清提出，其临床特征为肝、脾、淋巴结肿大、皮肤浸润、间质性肺浸润及高钙血症。B超：浅表淋巴结肿大，腹膜后淋巴结肿大、肝脾肿大者可提示。（2）外周血必须有异常T淋巴细胞，包括典型成人T淋巴白血病细胞（亦称花细胞及小而成熟的T细胞，细胞核有切入的凹陷或分叶核）。④LTHV-1抗体阳性。